Hexametilbenzen
| Hexametilbenzen | |
 | |
 | |
| Nume IUPAC | 1,2,3,4,5,6-hexametilbenzen |
|---|---|
| Alte denumiri | Meliten |
| Identificare | |
| Număr CAS | 87-85-4 |
| ChEMBL | CHEMBL16347 |
| PubChem CID | 6908 |
| Informații generale | |
| Formulă chimică | C12H18 |
| Aspect | pudră cristalină albă |
| Masă molară | 162,27 g/mol |
| Starea de agregare | solidă |
| Punct de topire | 165 °C |
| Punct de fierbere | 265,2 °C |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Hexametilbenzenul sau melitenul este un compus organic cu formula C6(CH3)6. Este o hidrocarbură aromatică sintetică cu șase grupe metil legate de nucleul format din 6 atomi de carbon. Compusul are o importanță istorică în domeniul cristalografiei cu raze X. În 1929, Kathleen Lonsdale a demonstrat pentru prima dată forma hexametilbenzenului și astfel a arătat că nucleul benzenic este hexagonal și plat. [1]
Obținere
[modificare | modificare sursă]Hexametilbenzenul poate fi preparat în urma reacției dintre fenol și metanol la 400 °C în prezența oxidului de aluminiu ca și catalizator. [2]
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Melitenul poate fi oxidat la acid melitic:[3]
Referințe
[modificare | modificare sursă]- ^ Lonsdale, Kathleen (). „The Structure of the Benzene Ring in Hexamethylbenzene”. Proceedings of the Royal Society A. 123 (792): 494–515. doi:10.1098/rspa.1929.0081.
- ^ Landis, Phillip S.; Haag, Werner O. (). „Formation of Hexamethylbenzene from Phenol and Methanol”. The Journal of Organic Chemistry. 28 (2): 585. doi:10.1021/jo01037a517.
- ^ Wibaut, J. P.; Overhoff, J.; Jonker, E. W.; Gratama, K. (). „On the preparation of mellitic acid from hexa-methylbenzene and on the hexachloride of mellitic acid”. Recl. Trav. Chim. Pays-Bas. 60 (10): 742–746. doi:10.1002/recl.19410601005.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol despre o hidrocarbură este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |