Solvente
Solvente (do latim: solvō, "soltar, desatar, resolver"), dissolvente ou dispersante são uma substância que dissolve um soluto (um líquido quimicamente distinto, sólido ou gasoso), resultando em uma solução. São geralmente líquidos, mas também podem ser um sólido, um gás ou um fluido supercrítico. A quantidade de soluto que pode se dissolver em um volume específico de solvente varia com a temperatura. O uso mais comum para solventes orgânicos é em limpeza a seco (tetracloroetileno), como diluentes de tinta (como tolueno, terebintina), como removedores de esmalte de unha e solventes de cola (acetona, acetato de metila, acetato de etila), em removedores de manchas (por exemplo, hexano, éter de petróleo), em detergentes (terpenos cítricos) e em perfumes (etanol). A água é um solvente para moléculas polares, sendo o solvente mais comum utilizado pelos seres vivos; todos os íons e proteínas em uma célula são dissolvidos em água dentro da mesma. Os solventes encontram diversas aplicações nas indústrias químicas, farmacêuticas, de petróleo e gás, inclusive em processos de síntese e purificação química.
Soluções e solvatação
editarQuando uma substância é dissolvida em outra, uma solução é formada.[1] Isso se opõe à situação quando os compostos são insolúveis como areia na água. Em uma solução, todos os ingredientes são distribuídos uniformemente em um nível molecular e nenhum resíduo permanece. Uma mistura solvente-soluto consiste em uma única fase com todas as moléculas de soluto ocorrendo como solvatos (complexos solvente-soluto), ao contrário de fases contínuas separadas como em suspensões, emulsões e outros tipos de misturas de não-solução. A capacidade de um composto para ser dissolvido em outro é conhecida como solubilidade; se isso ocorre em todas as proporções, é chamado miscível .
Além de misturar, as substâncias em uma solução interagem umas com as outras no nível molecular. Quando algo é dissolvido, as moléculas do solvente se organizam em torno das moléculas do soluto. A transferência de calor está envolvida e a entropia é aumentada, tornando a solução mais termodinamicamente estável do que o soluto e o solvente separadamente. Este arranjo é mediado pelas propriedades químicas do solvente e do soluto, tais como pontes de hidrogênio, momento dipolar e polarizabilidade.[2] A solução não causa uma reação química ou mudanças na configuração química do soluto. No entanto, a solvatação se assemelha a uma reação de formação de complexos de coordenação, muitas vezes com energias consideráveis (calor de solvatação e entropia de solvatação) e, portanto, está longe de ser um processo neutro.
Classificação dos solventes
editarOs solventes podem ser classificados em duas categorias: polares e não polares. Um caso especial é o mercúrio, cujas soluções são conhecidas como amálgamas; também existem outras soluções metálicas que são líquidas à temperatura ambiente. Geralmente, a constante dielétrica do solvente fornece uma medida aproximada da polaridade de um solvente. A forte polaridade da água é indicada por sua alta constante dielétrica de 88 (a 0 °C).[3] Solventes com uma constante dielétrica inferior a 15 são geralmente considerados não polares.[4] A constante dielétrica mede a tendência do solvente de cancelar parcialmente a intensidade de campo, do campo elétrico, de uma partícula carregada imersa nela. Esta redução é então comparada com a intensidade de campo da partícula carregada no vácuo.[4] Heuristicamente, a constante dielétrica de um solvente pode ser considerada como sua capacidade de reduzir a carga interna efetiva do soluto. Geralmente, a constante dielétrica de um solvente é um preditor aceitável da capacidade do solvente para dissolver compostos iônicos comuns, tais como sais.
Outras escalas de polaridade
editarConstantes dielétricas não são a única medida de polaridade. Como os solventes são usados por químicos para realizar reações químicas ou observar fenômenos químicos e biológicos, são necessárias medidas mais específicas de polaridade. A maioria dessas medidas é sensível à estrutura química.
A escala mY Grunwald – Winstein mede a polaridade em termos de influência do solvente no acúmulo de carga positiva de um soluto durante uma reação química.
A escala Z de Kosower mede a polaridade em termos da influência do solvente na absorção de UV máximos de um sal, geralmente iodeto de piridínio ou o zwitterion de piridínio.[5]
A escala do número do doador e do aceitador do doador mede a polaridade em termos de como um solvente interage com substâncias específicas, como um forte ácido de Lewis ou uma forte base de Lewis.[6]
O parâmetro Hildebrand é a raiz quadrada da densidade de energia coesiva. Pode ser usado com compostos não polares, mas não pode acomodar química complexa.
O corante de Reichardt, um corante solvatocrômico que muda de cor em resposta à polaridade, fornece uma escala de valores de ET (30). ET é a energia de transição entre o estado fundamental e o estado excitado mais baixo em kcal/mol e (30) identifica o corante. Outra escala aproximadamente correlacionada ( ET (33)) pode ser definida com o vermelho do Nilo.
A polaridade, o momento de dipolo, a polarizabilidade e a ligação de hidrogênio de um solvente determinam que tipo de compostos é capaz de dissolver e com quais outros solventes ou compostos líquidos é miscível. Geralmente, os solventes polares dissolvem melhor os compostos polares e os solventes não polares dissolvem melhor os compostos não polares. Compostos fortemente polares como açúcares (por exemplo, sacarose) ou compostos iônicos, como sais inorgânicos (por exemplo, sal de mesa) dissolvem-se apenas em solventes muito polares como a água, enquanto compostos fortemente não polares como óleos ou ceras dissolvem-se apenas em solventes orgânicos muito polares como hexano. Da mesma forma, a água e o hexano (ou vinagre e óleo vegetal) não são miscíveis entre si e se separarão rapidamente em duas camadas, mesmo depois de serem bem sacudidos.
A polaridade pode ser separada para diferentes contribuições. Por exemplo, os parâmetros de Kamlet-Taft são dipolaridade/polarizabilidade (π*), acidez de ligação de hidrogênio (α) e basicidade de ligação a hidrogênio (β). Estes podem ser calculados a partir dos deslocamentos de comprimento de onda de 3-6 diferentes solvatocrômicos no solvente, geralmente incluindo o corante de Reichardt, nitroanilina e dietilnitroanilina. Outra opção, os parâmetros de Hansen, separam a densidade de energia coesiva em dispersão, as contribuições das ligações polares e de hidrogênio.
Polar prótico e Polar aprótico
editarOs solventes com uma constante dielétrica (mais precisamente, permissividade estática relativa) maior que 15 (isto é, polar ou polarizável) podem ser subdivididos em prótico e aprótico. Os solventes próticos solvatam ânions (solutos carregados negativamente) fortemente via ligação de hidrogênio. A água é um solvente prótico. Solventes apróticos tais como acetona ou diclorometano tendem a ter grandes momentos de dipolo (separação de cargas parciais positivas e parciais negativas dentro da mesma molécula) e solvatam espécies positivamente carregadas através de seu dipolo negativo.[7] Em reações químicas, o uso de solventes próticos polares favorece o mecanismo de reação SN1, enquanto os solventes apróticos polares favorecem o mecanismo de reação SN2. Esses solventes polares são capazes de formar ligações de hidrogênio com água para se dissolverem na água, enquanto solventes não polares não são capazes de ligações de hidrogênio fortes.
Multi componente
editarÉ a combinação de substâncias que causa a grande funcionalidade desses produtos e suas propriedades de consumo.
Solventes
editar| Nome | Composição |
|---|---|
| Solvente 645 | tolueno a 50%, acetato de butilo a 18%, acetato de etilo a 12%, butanol a 10%, etanol a 10%. |
| Solvente 646 | tolueno 50%, etanol 15%, butanol 10%, acetato de butila ou amila 10%, etil cellosolve 8%, acetona 7% [8] |
| Solvente 647 | acetato de butila ou amila 29,8%, acetato de etila 21,2%, butanol 7,7%, tolueno ou pirobenzeno 41,3% [9] |
| Solvente 648 | acetato de butilo a 50%, etanol a 10%, butanol a 20%, tolueno a 20% [10] |
| Solvente 649 | etil cellosolve 30%, butanol 20%, xileno 50% |
| Solvente 650 | etil cellosolve 20%, butanol 30%, xileno 50% [11] |
| Solvente 651 | espírito branco 90%, butanol 10% |
| Solvente KR-36 | acetato de butilo 20%, butanol 80% |
| Solvente P-4 | tolueno a 62%, acetona a 26%, acetato de butilo a 12%. |
| Solvente P-10 | xileno 85%, acetona 15%. |
| Solvente P-12 | tolueno a 60%, acetato de butilo a 30%, xileno a 10%. |
| Solvente P-14 | ciclohexanona 50%, tolueno 50%. |
| Solvente P-24 | solvente 50%, xileno a 35%, acetona a 15%. |
| Solvente P-40 | tolueno a 50%, etil cellosolve a 30%, acetona a 20%. |
| Solvente P-219 | tolueno a 34%, ciclohexanona a 33%, acetona a 33%. |
| Solvente P-3160 | butanol a 60%, etanol a 40%. |
| RCC solvente | xileno 90%, acetato de butilo 10%. |
| Solvente RML | etanol a 64%, etilcelulose a 16%, tolueno a 10%, butanol a 10%. |
| Solvente PML-315 | tolueno a 25%, xileno a 25%, acetato de butilo a 18%, etil cellosolve a 17%, butanol a 15%. |
| Solvente PC-1 | tolueno a 60%, acetato de butilo a 30%, xileno a 10%. |
| Solvente PC-2 | espírito branco 70%, xileno 30%. |
| RFG solvente | etanol a 75%, butanol a 25%. |
| Solvente RE-1 | xileno 50%, acetona 20%, butanol 15%, etanol 15%. |
| Solvente RE-2 | Solvente 70%, etanol a 20%, acetona a 10%. |
| Solvente RE-3 | solvente 50%, etanol 20%, acetona 20%, etil cellosolve 10%. |
| Solvente RE-4 | solvente 50%, acetona 30%, etanol 20%. |
| Solvente FK-1 (? ) | álcool absoluto (99,8%) 95%, acetato de etila 5% |
Diluentes
editar| Nome | Composição |
|---|---|
| Diluente RKB-1 | butanol 50%, xileno 50% |
| Diluente RKB-2 | butanol 95%, xileno 5% |
| Diluente RKB-3 | xileno 90%, butanol 10% |
| Diluente M | etanol a 65%, acetato de butilo a 30%, acetato de etilo a 5%. |
| Diluente P-7 | ciclohexanona a 50%, etanol a 50%. |
| Diluente R-197 | xileno 60%, acetato de butilo 20%, etil cellosolve 20%. |
| Mais fino de WFD | tolueno a 50%, acetato de butilo (ou acetato de amilo) a 18%, butanol a 10%, etanol a 10%, acetato de etilo a 9%, acetona a 3%. |
Propriedades físicas
editarTabela de propriedades de solventes comuns
editarOs solventes são agrupados em solventes não polares, apróticos polares e próticos polares, com cada grupo ordenado pelo aumento da polaridade. As propriedades dos solventes que excedem as da água estão em negrito.
| Solvente | Fórmula Química | Ponto de ebulição[12] (°C) |
Constante dielétrica[13] | Densidade (g/mL) |
Momento Dipolar (D) | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Pentano | CH3CH2CH2CH2CH3 | 36 | 1.84 | 0.626 | 0.00 | |
| Ciclopentano |  C5H10 |
40 | 1.97 | 0.751 | 0.00 | |
| Hexano | CH3CH2CH2CH2CH2CH3 | 69 | 1.88 | 0.655 | 0.00 | |
| Cicloexano |  C6H12 |
81 | 2.02 | 0.779 | 0.00 | |
| Benzeno |  C6H6 |
80 | 2.3 | 0.879 | 0.00 | |
| Tolueno | C6H5-CH3 | 111 | 2.38 | 0.867 | 0.36 | |
| 1,4-Dioxano |  C4H8O2 |
101 | 2.3 | 1.033 | 0.45 | |
| Clorofórmio | CHCl3 | 61 | 4.81 | 1.498 | 1.04 | |
| Éter etílico | CH3CH2-O-CH2CH3 | 35 | 4.3 | 0.713 | 1.15 | |
| Diclorometano (DCM) | CH2Cl2 | 40 | 9.1 | 1.3266 | 1.60 | |
| Tetraidrofurano (THF) |  C4H8O |
66 | 7.5 | 0.886 | 1.75 | |
| Acetato de etila |  CH3-C(=O)-O-CH2-CH3 |
77 | 6.02 | 0.894 | 1.78 | |
| Acetona |  CH3-C(=O)-CH3 |
56 | 21 | 0.786 | 2.88 | |
| Dimetilformamida (DMF) |  H-C(=O)N(CH3)2 |
153 | 38 | 0.944 | 3.82 | |
| Acetonitrila (MeCN) | CH3-C≡N | 82 | 37.5 | 0.786 | 3.92 | |
| Dimetilsulfóxido (DMSO) |  CH3-S(=O)-CH3 |
189 | 46.7 | 1.092 | 3.96 | |
| Nitrometano | CH3-NO2 | 100–103 | 35.87 | 1.1371 | 3.56 | |
| Carbonato de propileno | C4H6O3 | 240 | 64.0 | 1.205 | 4.9 | |
Solventes Polares Próticoseditar | ||||||
| Ácido fórmico |  H-C(=O)OH |
101 | 58 | 1.21 | 1.41 | |
| n-Butanol | CH3CH2CH2CH2OH | 118 | 18 | 0.810 | 1.63 | |
| Álcool isopropílico (IPA) |  CH3-CH(-OH)-CH3 |
82 | 18 | 0.785 | 1.66 | |
| n-Propanol | CH3CH2CH2OH | 97 | 20 | 0.803 | 1.68 | |
| Etanol | CH3CH2OH | 79 | 24.55 | 0.789 | 1.69 | |
| Metanol | CH3OH | 65 | 33 | 0.791 | 1.70 | |
| Ácido acético |  CH3-C(=O)OH |
118 | 6.2 | 1.049 | 1.74 | |
| Água |  H-O-H |
100 | 80 | 1.000 | 1.85 | |
Valores dos parâmetros de solubilidade de Hansen
editarOs valores dos parâmetros de solubilidade de Hansen[14][15] são baseados em ligações de dispersão (δD), ligações polares (δP) e pontes de hidrogênio (δH). Estes contêm informações sobre interações inter-moleculares com outros solventes e também com polímeros, pigmentos, nanopartículas, etc. Isto permite formulações racionais, sabendo, por exemplo, que existe uma boa combinação de HSP entre um solvente e um polímero. Substituições racionais também podem ser feitas para "bons" solventes (eficazes na dissolução do soluto) que são "ruins" (caros ou perigosos para a saúde ou para o meio ambiente). A tabela a seguir mostra que as intuições de "não polar", "polar aprótico" e "polar prótico" são colocadas numericamente - as moléculas "polares" têm níveis mais altos de δP e os solventes próticos têm níveis mais altos de δH. Como os valores numéricos são usados, as comparações podem ser feitas de forma racional, comparando números. Por exemplo, o acetonitrilo é muito mais polar do que a acetona, mas exibe um pouco menos de ligação de hidrogênio.
| Solvente | Fórmula química | δD Dispersão | δP Polar | δH Ligação de Hidrogênio |
|---|---|---|---|---|
Solventes não-polareseditar | ||||
| Hexano | CH3CH2CH2CH2CH2CH3 | 14.9 | 0.0 | 0.0 |
| Benzeno | C6H6 | 18.4 | 0.0 | 2.0 |
| Tolueno | C6H5-CH3 | 18.0 | 1.4 | 2.0 |
| Éter dietílico | CH3CH2-O-CH2CH3 | 14.5 | 2.9 | 4.6 |
| Clorofórmio | CHCl3 | 17.8 | 3.1 | 5.7 |
| 1,4-Dioxano | /-CH2-CH2-O-CH2-CH2-O-\ | 17.5 | 1.8 | 9.0 |
Solventes Polares Apróticoseditar | ||||
| Acetato de etila | CH3-C(=O)-O-CH2-CH3 | 15.8 | 5.3 | 7.2 |
| Tetraidrofurano (THF) | /-CH2-CH2-O-CH2-CH2-\ | 16.8 | 5.7 | 8.0 |
| Diclorometaneo | CH2Cl2 | 17.0 | 7.3 | 7.1 |
| Acetona | CH3-C(=O)-CH3 | 15.5 | 10.4 | 7.0 |
| Acetonitrila (MeCN) | CH3-C≡N | 15.3 | 18.0 | 6.1 |
| Dimetilformamida (DMF) | H-C(=O)N(CH3)2 | 17.4 | 13.7 | 11.3 |
| Dimetilsulfóxido (DMSO) | CH3-S(=O)-CH3 | 18.4 | 16.4 | 10.2 |
Solventes Polares Próticoseditar | ||||
| Ácido Acético | CH3-C(=O)OH | 14.5 | 8.0 | 13.5 |
| n-Butanol | CH3CH2CH2CH2OH | 16.0 | 5.7 | 15.8 |
| Isopropanol | CH3-CH(-OH)-CH3 | 15.8 | 6.1 | 16.4 |
| n-Propanol | CH3CH2CH2OH | 16.0 | 6.8 | 17.4 |
| Etanol | CH3CH2OH | 15.8 | 8.8 | 19.4 |
| Metanol | CH3OH | 14.7 | 12.3 | 22.3 |
| Ácido Fórmico | H-C(=O)OH | 14.6 | 10.0 | 14.0 |
| Água | H-O-H | 15.5 | 16.0 | 42.3 |
Se, por razões ambientais ou outras, for necessário um solvente ou mistura de solventes para substituir outro de solvência equivalente, a substituição pode ser feita com base nos parâmetros de solubilidade de Hansen de cada um. Os valores das misturas são tomados como as médias ponderadas dos valores dos solventes puros. Isso pode ser calculado por tentativa e erro, uma planilha de valores ou software HSP.[14][15] Uma mistura 1:1 de tolueno e 1,4-dioxano tem valores de δD, δP e δH de 17,8, 1,6 e 5,5, comparáveis aos de clorofórmio a 17,8, 3,1 e 5,7, respectivamente. Devido aos riscos para a saúde associados ao próprio tolueno, outras misturas de solventes podem ser encontradas usando um conjunto de dados HSP completo.
Ponto de ebulição
editar| Solvente | Ponto de ebulição (°C) [12] |
|---|---|
| dicloreto de etileno | 83,48 |
| piridina | 115,25 |
| metil isobutil cetona | 116,5 |
| cloreto de metileno | 39,75 |
| isooctano | 99,24 |
| dissulfeto de carbono | 46,3 |
| tetracloreto de carbono | 76,75 |
| o-xileno | 144,42 |
O ponto de ebulição é uma propriedade importante porque determina a velocidade de evaporação. Pequenas quantidades de solventes de baixo ponto de ebulição como éter dietílico, diclorometano ou acetona evaporam em segundos à temperatura ambiente, enquanto solventes de alto ponto de ebulição como água ou dimetilsulfóxido precisam de temperaturas mais altas, um fluxo de ar ou a aplicação de vácuo para evaporação rápida.
- Caldeiras baixas: ponto de ebulição abaixo de 100 °C (ponto de ebulição da água)
- Caldeiras médias: entre 100 °C e 150 °C
- Caldeiras altas: acima de 150 °C
Densidade
editarA maioria dos solventes orgânicos tem uma densidade menor que a da água, o que significa que eles são mais leves e formam uma camada no topo da água. As exceções importantes são a maioria dos solventes halogenados como o diclorometano ou o clorofórmio que afundarão no recipiente, deixando a água como camada superior. Isso é crucial para lembrar ao particionar compostos entre solventes e água em um funil de separação durante a síntese química.
Muitas vezes, a gravidade específica é citada no lugar da densidade. Gravidade específica é definida como a densidade do solvente dividida pela densidade da água na mesma temperatura. Como tal, a gravidade específica é um valor sem unidade. Ele comunica prontamente se um solvente insolúvel em água irá flutuar (SG < 1,0) ou afundar (SG > 1,0) quando misturado com água.
| Solventes | Gravidade Específica[16] |
|---|---|
| Pentano | 0.626 |
| Éter de Petróleo | 0.656 |
| Hexano | 0.659 |
| Heptano | 0.684 |
| Diethyl amine | 0.707 |
| Diethyl ether | 0.713 |
| Triethyl amine | 0.728 |
| Tert-butyl methyl ether | 0.741 |
| Cyclohexane | 0.779 |
| Tert-butyl alcohol | 0.781 |
| Isopropanol | 0.785 |
| Acetonitrile | 0.786 |
| Ethanol | 0.789 |
| Acetone | 0.790 |
| Methanol | 0.791 |
| Methyl isobutyl ketone | 0.798 |
| Isobutyl alcohol | 0.802 |
| 1-Propanol | 0.803 |
| Methyl ethyl ketone | 0.805 |
| 2-Butanol | 0.808 |
| Isoamyl alcohol | 0.809 |
| 1-Butanol | 0.810 |
| Diethyl ketone | 0.814 |
| 1-Octanol | 0.826 |
| p-Xylene | 0.861 |
| m-Xylene | 0.864 |
| Toluene | 0.867 |
| Dimethoxyethane | 0.868 |
| Benzene | 0.879 |
| Butyl acetate | 0.882 |
| 1-Chlorobutane | 0.886 |
| Tetrahydrofuran | 0.889 |
| Ethyl acetate | 0.895 |
| o-Xylene | 0.897 |
| Hexamethylphosphorus triamide | 0.898 |
| 2-Ethoxyethyl ether | 0.909 |
| N,N-Dimethylacetamide | 0.937 |
| Diethylene glycol dimethyl ether | 0.943 |
| N,N-Dimethylformamide | 0.944 |
| 2-Methoxyethanol | 0.965 |
| Pyridine | 0.982 |
| Propanoic acid | 0.993 |
| Water | 1.000 |
| 2-Methoxyethyl acetate | 1.009 |
| Benzonitrile | 1.01 |
| 1-Methyl-2-pyrrolidinone | 1.028 |
| Hexamethylphosphoramide | 1.03 |
| 1,4-Dioxane | 1.033 |
| Acetic acid | 1.049 |
| Acetic anhydride | 1.08 |
| Dimethyl sulfoxide | 1.092 |
| Chlorobenzene | 1.1066 |
| Deuterium oxide | 1.107 |
| Ethylene glycol | 1.115 |
| Diethylene glycol | 1.118 |
| Propylene carbonate | 1.21 |
| Formic acid | 1.22 |
| 1,2-Dichloroethane | 1.245 |
| Glycerin | 1.261 |
| Carbon disulfide | 1.263 |
| 1,2-Dichlorobenzene | 1.306 |
| Methylene chloride | 1.325 |
| Nitromethane | 1.382 |
| 2,2,2-Trifluoroethanol | 1.393 |
| Chloroform | 1.498 |
| 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane | 1.575 |
| Carbon tetrachloride | 1.594 |
| Tetrachloroethylene | 1.623 |
Segurança
editarFogo
editarA maioria dos solventes orgânicos é inflamável ou altamente inflamável, dependendo da sua volatilidade. Exceções são alguns solventes clorados, como diclorometano e clorofórmio. Misturas de vapores de solventes e ar podem explodir. Os vapores de solventes são mais pesados que o ar; eles afundarão e poderão percorrer grandes distâncias quase sem diluição. Os vapores de solventes também podem ser encontrados em tambores e latas supostamente vazios, o que representa um perigo de incêndio; portanto, os recipientes vazios de solventes voláteis devem ser armazenados abertos e de cabeça para baixo.
Tanto o éter dietílico como o dissulfureto de carbono têm temperaturas de autoignição excepcionalmente baixas, o que aumenta consideravelmente o risco de incêndio associado a estes solventes. A temperatura de autoignição do dissulfeto de carbono está abaixo de 100 °C (212 °F), então objetos como tubulações de vapor, lâmpadas, placas de aquecimento e queimadores de bunsen, recentemente extintos, são capazes de incendiar seus vapores.
Além disso, alguns solventes, como o metanol, podem queimar com uma chama muito quente, que pode ser quase invisível sob algumas condições de iluminação.[17][18] Isso pode atrasar ou impedir o reconhecimento oportuno do perigo de um incêndio, até que as chamas se espalhem para outros materiais.
Formação de peróxidos explosivos
editarÉteres como éter dietílico e tetrahidrofurano (THF) podem formar peróxidos orgânicos altamente explosivos quando expostos ao oxigênio e à luz. Normalmente, é mais provável que o THF forme peróxidos do que o éter dietílico. Um dos solventes mais suscetíveis é o éter diisopropílico, mas todos os éteres são considerados fontes potenciais de peróxido.
O heteroátomo (oxigênio) estabiliza a formação de um radical livre que é formado pela abstração de um átomo de hidrogênio por outro radical livre. O radical livre centrado em carbono assim formado é capaz de reagir com uma molécula de oxigênio para formar um composto de peróxido. O processo de formação de peróxido é grandemente acelerado pela exposição a níveis baixos de luz, mas pode prosseguir lentamente mesmo em condições escuras.
A menos que seja usado um dessecante que possa destruir os peróxidos, eles se concentrarão durante a destilação, devido ao seu ponto de ebulição mais alto. Quando se formaram peróxidos suficientes, eles podem formar um precipitado sólido cristalino, sensível ao choque, na boca de um recipiente ou garrafa. Pequenos distúrbios mecânicos, como raspar o interior de um vaso ou o deslocamento de um depósito, simplesmente torcendo a tampa, podem fornecer energia suficiente para o peróxido explodir ou detonar. A formação de peróxidos não é um problema significativo quando solventes frescos são usados rapidamente; eles são mais um problema em laboratórios que podem levar anos para terminar uma única garrafa. Os usuários de baixo volume devem adquirir apenas pequenas quantidades de solventes propensos ao peróxido e descartar solventes antigos em uma programação periódica regular.
Para evitar a formação explosiva de peróxidos, os éteres devem ser armazenados em um recipiente rígido, longe da luz, porque tanto a luz quanto o ar podem estimular a formação de peróxidos.[19]
Um número de testes pode ser usado para detectar a presença de um peróxido em um éter; uma é usar uma combinação de sulfato de ferro (II) e tiocianato de potássio. O peróxido é capaz de oxidar o íon Fe2+ a um íon Fe3+ , que então forma um complexo de coordenação vermelho-escuro com o tiocianato.
Os peróxidos podem ser removidos lavando com sulfato de ferro (II) ácido, filtrando através de alumina ou destilando de sódio / benzofenona. O alumínio não destrói os peróxidos, apenas os retém e deve ser descartado adequadamente. A vantagem de usar sódio / benzofenona é que a umidade e o oxigênio são removidos também.
Reciclagem
editarHá empresas que atuam na reciclagem de solventes, porém as mesmas devem possuir Licença Ambiental para dispor/reciclar, transportar ou armazenar os resíduos industriais.[20] As indústrias químicas para desenvolver a atividade de recuperação e refino de solventes, óleos minerais, vegetais e animais estão sujeitas ao licenciamento ambiental.[21] A conversão de resíduos em matérias-primas pode gerar inúmeras oportunidades de negócios e empregos para a indústria.[22]
Efeitos na saúde
editarOs riscos gerais à saúde associados à exposição a solventes incluem toxicidade para o sistema nervoso, danos reprodutivos, danos no fígado e nos rins, problemas respiratórios, câncer e dermatite.[23]
Exposição aguda
editarMuitos solventes podem levar a uma perda súbita de consciência se inalados em grandes quantidades. Solventes como éter dietílico e clorofórmio têm sido usados na medicina como anestésicos, sedativos e hipnóticos por um longo tempo. O etanol (álcool de cereais) é uma droga psicoativa amplamente usada e abusada. O éter dietílico, o clorofórmio e muitos outros solventes, por exemplo, da gasolina ou colas, são utilizados na inalação de cola, frequentemente com efeitos prejudiciais à saúde a longo prazo, como neurotoxicidade ou câncer. A substituição fraudulenta do 1,5-pentanodiol pelo 1,4-butanodiol psicoactivo por um subcontratante causou o recall do produto Bindeez.[24] Se ingeridos, os chamados álcoois tóxicos (que não o etanol), como metanol, propanol e etilenoglicol, são metabolizados em aldeídos e ácidos tóxicos, que causam acidose metabólica potencialmente fatal.[25] O metanol solvente comumente disponível para álcool pode causar cegueira permanente ou morte se ingerido. O solvente 2-butoxietanol, usado em fluidos fraturados, pode causar hipotensão e acidose metabólica.[26]
Exposição crônica
editarAlguns solventes, incluindo clorofórmio e benzeno, um ingrediente comum na gasolina, são conhecidos por serem carcinogênicos, enquanto muitos outros são considerados pela Organização Mundial da Saúde como carcinogênicos prováveis. Os solventes podem danificar órgãos internos como o fígado, os rins, o sistema nervoso ou o cérebro. Os efeitos cumulativos da exposição prolongada ou repetida a solventes são chamados de encefalopatia induzida por solvente crônico (ESC).
A exposição crônica a solventes orgânicos no ambiente de trabalho pode produzir uma série de efeitos neuropsiquiátricos adversos. Por exemplo, a exposição ocupacional a solventes orgânicos tem sido associada a um maior número de pintores que sofrem de alcoolismo.[27] O etanol tem um efeito sinérgico quando tomado em combinação com muitos solventes; por exemplo, uma combinação de tolueno / benzeno e etanol causa maior náusea / vômito do que qualquer substância sozinha.
Muitos solventes são conhecidos ou suspeitos de serem cataratogênicos, aumentando muito o risco de desenvolver catarata no cristalino.[28] A exposição a solventes também foi associada a danos neurotóxicos causando perda auditiva[29][30] e perda de visão de cores.[31]
Contaminação ambiental
editarUm dos principais caminhos para induzir efeitos à saúde advém de derramamentos ou vazamentos de solventes que atingem o solo subjacente. Como os solventes migram prontamente distâncias substanciais, a criação de contaminação generalizada do solo não é incomum; isto é particularmente um risco para a saúde se os aquíferos forem afetados. A intrusão de vapor pode ocorrer em locais com ampla contaminação de solvente na subsuperfície.
Ver também
editarReferências
- ↑ Tinoco, Ignacio; Sauer, Kenneth e Wang, James C. (2002) Química Física Prentice Hall p. 134
- ↑ Lowery e Richardson, pp. 181-183
- ↑ «Dielectric Constant of Water from 0° to 100°C» (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards. 56. doi:10.6028/jres.056.001
- ↑ a b Lowery e Richardson, p. 177
- ↑ Kosower, EM (1969) "Uma introdução à química orgânica orgânica" Wiley: New York, p. 293
- ↑ «Solvent effects on the reactivities of organometallic compounds». Coord. Chem. Rev. 18. doi:10.1016/S0010-8545(00)82045-7
- ↑ Lowery e Richardson, p. 183
- ↑ dcpt.ru Solvent 646 Caraterísticas (ru)
- ↑ dcpt.ru Solvent 647 Caracteristicas (ru)
- ↑ «Características do dcpt.ru Solvent 648 (ru)». Consultado em 7 de março de 2019. Arquivado do original em 17 de maio de 2017
- ↑ Características do dcpt.ru Solvent 650 (ru)
- ↑ a b Solvent Properties – Boiling Point Arquivado em 2011-06-14 no Wayback Machine. Xydatasource.com. Retrieved on 2013-01-26.
- ↑ Dielectric Constant Arquivado em 2010-07-04 no Wayback Machine. Macro.lsu.edu. Retrieved on 2013-01-26.
- ↑ a b Abbott, Steven and Hansen, Charles M. (2008) Hansen Hansen Solubility Parameters in Practice Arquivado em 2016-07-29 no Wayback Machine, ISBN 0-9551220-2-3
- ↑ a b Hansen, Charles M. (2007) Hansen solubility parameters: a user's handbook Arquivado em 2016-06-25 no Wayback Machine CRC Press, ISBN 0-8493-7248-8
- ↑ Selected solvent properties – Specific Gravity Arquivado em 2011-06-14 no Wayback Machine. Xydatasource.com. Retrieved on 2013-01-26.
- ↑ «Safety Related Additives for Methanol Fuel»
- ↑ «Concerning the Luminosity of Methanol-Hydrocarbon Diffusion Flames». Combustion Science and Technology. 43. ISSN 0010-2202. doi:10.1080/00102208508947000
- ↑ «Peroxides and Ethers | Environmental Health, Safety and Risk Management». www.uaf.edu (em inglês)
- ↑ Boletim Informativo Bolsa de Reciclagem, n. 29, ano 5, nov.-dez., 2006. Sistema FIEP. Publicação bimestral. www.bolsafiep.com.br
- ↑ IBAMA - Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis. Perguntas frequentes. Licenciamento Ambiental. Disponível em: http://www.ibama.gov.br/perguntas-frequentes/licenciamento-ambiental
- ↑ Sistema Integrado de Bolsa de Resíduos. Disponível em: http://www.sibr.com.br/sibr/index_cni.jsp
- ↑ U.S. Department of Labor > Occupational Safety & Health Administration > Solvents Arquivado em 2016-03-15 no Wayback Machine. osha.gov
- ↑ «Recall ordered for toy that turns into drug - National - theage.com.au». www.theage.com.au (em inglês)
- ↑ J.A. Kraut, M.E. Mullins Toxic Alcohols - Review N Engl J Med 2018;378:270-280
- ↑ «Fomepizole fails to prevent progression of acidosis in 2-Butoxyethanol and ethanol coingestion». Clinical Toxicology. 48. PMID 20560787. doi:10.3109/15563650.2010.492350
- ↑ «Diagnoses of alcohol abuse and other neuropsychiatric disorders among house painters compared with house carpenters». Br J Ind Med. 49. PMC 1012122
. PMID 1606027. doi:10.1136/oem.49.6.409
- ↑ «Lens changes in car painters exposed to a mixture of organic solvents». Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle Ophthalmologie. 200. PMID 1086605. doi:10.1007/bf00414364
- ↑ «Chemical exposure and hearing loss». Disease-a-Month. 59. PMC 4693596 . PMID 23507352. doi:10.1016/j.disamonth.2013.01.003
- ↑ «Occupational exposure to chemicals and hearing impairment. The Nordic Expert Group for Criteria Documentation of Health Risks from Chemicals.» (PDF). Arbete och Hälsa. 44
- ↑ «Solvent related colour vision loss: An indicator of neural damage?». International Archives of Occupational and Environmental Health. 59. PMID 3497110. doi:10.1007/bf00405275
Bibliografia
editar- Lowery, TH e Richardson, KS, Mecanismo e Teoria em Química Orgânica , Harper Collins Publishers 3ª ed. 1987 ISBN 0-06-364044-9
Ligações externas
editar- "European Solvents Industry Group - ESIG - ESIG European Solvents Industry Group" Solvents in Europe.
- Table and text O-Chem Lecture
- Tables Properties and toxicities of organic solvents
- CDC – Organic Solvents – NIOSH Workplace Safety and Health Topic
- EPA - Solvent Contaminated Wipes
