Cyprofloksacyna
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny |
C17H18FN3O3 | ||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
331,38 g/mol | ||||||||||||||||||||||
| Wygląd |
jasnożółty proszek | ||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||
| Numer CAS | |||||||||||||||||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||||||||||||||||
| DrugBank | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||
| ATC | |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
Cyprofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy chinolonów II generacji (fluorochinolonów), o działaniu bakteriobójczym, wykazujący swoje działanie poprzez hamowanie bakteryjnej topoizomerazy DNA i gyrazy DNA. Jest najsilniej działającym lekiem wśród fluorochinolonów. Wydalana głównie w postaci niezmienionej z moczem i częściowo z kałem, osiągając w nich duże stężenia.[1]
Zakres działania bakteriobójczego[1]
- szczególnie silnie wobec bakterii Gram-ujemnych
- Haemophilus influenzae
- Salmonella, Shigella
- Neisseria gonorrhoeae
- Pseudomonas aeruginosa
- Escherichia coli
- Staphylococcus aureus
- prątki gruźlicy i prątki atypowe
- Enterobacteriaceae
- wobec innych bakterii wykazuje zmienną aktywność
- Bartonella[2]
Wskazania
Leczenie zakażeń drobnoustrojami wrażliwymi na cyprofloksacynę. Stosowana jest głównie w leczeniu zakażeń układu moczowego. Z uwagi na to, że dobrze przenika do płuc, gruczołu krokowego, kości, płynu mózgowo-rdzeniowego, migdałków podniebiennych, jest stosowana w zakażeniach tych narządów. Jest skuteczna również w leczeniu duru brzusznego i zakażeń wąglikiem.
Przeciwwskazania
- nadwrażliwość na lek
- ciąża i okres karmienia piersią
- dzieci i młodzież do 18 roku życia
- szczególną ostrożność należy zachować w przypadku osób:
- w podeszłym wieku
- z miażdżycą tętnic mózgu
- z niewydolnością wątroby
- leczonych teofiliną, lekami przeciwkrzepliwymi, cyklosporyną
- chorych na padaczkę
Działania niepożądane[1]
- ze strony układu pokarmowego
- ze strony OUN
- uczucie oszołomienia
- bóle i zawroty głowy
- omamy
- drgawki
- ze strony skóry
- pokrzywka
- nadwrażliwość na światło
- ze strony narządów ruchu:
- możliwość uszkodzenia (lub nawet zerwania) ścięgna Achillesa
Dawkowanie
Zwykle stosuje się doustnie dwa razy na dobę w dawce 250–750 mg lub dożylnie 200–400 mg co 12 godzin.
W trakcie leczenia nie powinno się prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. Należy również spożywać duże ilości płynów, aby uniknąć ryzyka krystalurii (wytrącania się substancji w drogach moczowych).
Nazwy handlowe
W handlu cyprofloksacyna dostępna jest w preparatach: Cifran, Ciphin, Ciplox, Ciprinol, Ciprobay, Cipronex, Cipropol, Ciprum i Proxacin. Ponadto produkowany jest Cetraxal do stosowania miejscowego przy zapaleniu ucha oraz Ciloxan i Proxacin stosowane do oka.
Zobacz też
Przypisy
- ↑ a b c Tony Thai, Patrick M. Zito, Ciprofloxacin, „StatPearls”, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2020, PMID: 30571075 [dostęp 2020-02-15].
- ↑ Pradeep Kumar Mada, Hassam Zulfiqar, Andrew Stevenson Joel Chandranesan, Bartonellosis, „StatPearls”, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2020, PMID: 28613624 [dostęp 2020-02-15].
