Lapatynib: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
m Usunięto kategorię "Etery aromatyczne"; Dodano kategorię "Etery z podstawioną grupą fenylową" za pomocą HotCat |
|||
| Linia 107: | Linia 107: | ||
[[Kategoria:Furany]] |
[[Kategoria:Furany]] |
||
[[Kategoria:Pirymidyny]] |
[[Kategoria:Pirymidyny]] |
||
[[Kategoria:Etery |
[[Kategoria:Etery z podstawioną grupą fenylową]] |
||
[[Kategoria:Aminy aromatyczne]] |
[[Kategoria:Aminy aromatyczne]] |
||
Wersja z 18:22, 27 sie 2013
| |||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C29H26ClFN4O4S | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
581,06 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
| DrugBank | |||||||||
Lapatinib – lek przeciwnowotworowy, inhibitor kinazy białkowej stosowany w leczeniu guzów litych raka sutka i raka płuca opracowany przez firmę GlaxoSmithKline.
Działanie
Lapatinib jest inhibitorem podwójnej wewnątrzkomórkowej kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR, ErbB-1) oraz receptora HER2/neu (ErbB-2) komórek nowotworowych.[1] U pacjentek HER2+ z rakiem sutka z przerzutami dodanie lapatinibu do standardowej terapii spowolniło wzrost guza[2].
Częste i bardzo częste działania niepożądane
Najczęstsze objawy niepożądane (>25%) podczas leczenia lapatynibem to zaburzenia żołądka i jelit (biegunka, nudności i wymioty) oraz wysypka. Zespół dłoniowo-podeszwowy (ang. palmar-plantar erythrodysesthesia - PPE) był również częsty (≥ 25%) w przypadku stosowania lapatynibu w skojarzeniu z kapecytabiną. Częstość występowania zespołu dłoniowo-podeszwowego była podobna w obu grupach pacjentów, zarówno otrzymujących lapatynib w skojarzeniu kapecytabiną, jak i otrzymujących samą kapecytabinę. Biegunka była najczęstszym objawem niepożądanym powodującym przerwanie leczenia zarówno w przypadku leczenia lapatynibem w skojarzeniu z kapecytabiną, jak i lapatynibem w skojarzeniu z letrozolem.[3]
Wskazania
13 marca 2007 roku lek ten został zaaprobowany przez FDA do leczenia zaawansowanych przypadków raka sutka – raka z przerzutami w połączeniu z chemioterapią przy użyciu kapecitabiny, po wczesniejszym stosowaniu trastuzumabu, antracyklin i taksoidów.
Dopuszczenie do obrotu
Ten produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu zgodnie z procedurą „dopuszczenia warunkowego”. Oznacza to, że oczekiwane są dalsze dowody świadczące o korzyści ze stosowania produktu leczniczego. Europejska Agencja Leków dokona każdego roku przeglądu nowych informacji o produkcie i uzupełni Charakterystykę Produktu Leczniczego, jeśli to będzie konieczne. [4]
Nazwy handlowe
- Tykerb (USA)
- Tyverb (Europa)
- ↑ WC. Teng, JW. Oh, LS. New, MD. Wahlin i inni. Mechanism-based inactivation of cytochrome P450 3A4 by lapatinib.. „Mol Pharmacol”. 78 (4), s. 693-703, Oct 2010. DOI: 10.1124/mol.110.065839. PMID: 20624855.
- ↑ Geyer CE, Forster J, Lindquist D, Chan S. Lapatinib plus capecitabine for HER2-positive advanced breast cancer. „N Engl J Med”. 355 (26), s. 2733-2743, 2006-12-28. PMID: 17192538.
- ↑ JR. Kroep, SC. Linn, E. Boven, HJ. Bloemendal i inni. Lapatinib: clinical benefit in patients with HER 2-positive advanced breast cancer.. „Neth J Med”. 68 (9), s. 371-6, Sep 2010. PMID: 20876920.
- ↑ EMA: EMA/149022/2010 EMEA/H/C/795 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa lapatynib. [dostęp 2010-11-02]. (pol.).
