RU2020124404A - Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины - Google Patents

Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины Download PDF

Info

Publication number
RU2020124404A
RU2020124404A RU2020124404A RU2020124404A RU2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
nucleic acid
cancer
vaccinia virus
deletion
recombinant vaccinia
Prior art date
Application number
RU2020124404A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон К. БЕЛЛ
Фабрис Ле Бёф
Майкл С. Хо
Мэттью Й. Тан
Брайан Эндрю Келлер
Эдриан Пелин
Original Assignee
Оттава Хоспитл Рисерч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оттава Хоспитл Рисерч Инститьют filed Critical Оттава Хоспитл Рисерч Инститьют
Publication of RU2020124404A publication Critical patent/RU2020124404A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/76Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
    • A61K35/768Oncolytic viruses not provided for in groups A61K35/761 - A61K35/766
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86Viral vectors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12Viral antigens
    • A61K39/275Poxviridae, e.g. avipoxvirus
    • A61K39/285Vaccinia virus or variola virus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/20Antivirals for DNA viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011Details
    • C12N2710/24011Poxviridae
    • C12N2710/24111Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24122New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011Details
    • C12N2710/24011Poxviridae
    • C12N2710/24111Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
    • C12N2710/24132Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (73)

1. Нуклеиновая кислота, содержащая геном рекомбинантного вируса осповакцины, причем указанный геном происходит из генома штамма Copenhagen вируса осповакцины, где указанный геном рекомбинантного вируса осповакцины содержит делецию по меньшей мере шести генов вируса осповакцины, по одному гену вируса осповакцины из каждого из следующих (a)-(f):
a) F1L;
b) N1L и B14R;
c) M2L, K1L и K7R;
d) C2L, N2L, M1L, K2L, K3L, F3L, B16R и B19R;
e) K4L, K5L, K6L и F2L; и
f) B15R, B17L, B18R и B20R,
где гены TK и HA указанного генома не удалены.
2. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанная делеция включает делеции F1L.
3. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию N1L.
4. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B14R.
5. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию M2L.
6. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K1L.
7. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K7R.
8. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию C2L.
9. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию N2L.
10. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию M1L.
11. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K2L.
12. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K3L.
13. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию F3L.
14. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B16R.
15. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B19R.
16. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K4L.
17. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K5L.
18. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K6L.
19. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию F2L.
20. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B15R.
21. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B17L.
22. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B18R.
23. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B20R.
24. Нуклеиновая кислота по п. 1, дополнительно содержащая делецию C1L.
25. Нуклеиновая кислота по п. 24, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию каждого из указанных генов C2L, C1L, N1L, N2L, M1L, M2L, K1L, K2L, K3L, K4L, K5L, K6L, K7R, F1L, F2L, F3L, B14R, B15R, B16R, B17L, B18R, B19R и B20R.
26. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что указанный геном рекомбинантного вируса осповакцины содержит делецию по меньшей мере 1 гена, выбранного из группы, состоящей из B14R, B16R, B17L, B18R, B19R и B20R.
27. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что указанный геном рекомбинантного вируса осповакцины содержит делецию по меньшей мере 1 гена, выбранного из группы, состоящей из C2L, C1L, N1L, N2L, M1L, M2L, K1L, K2L, K3L, K4L, K5L, K6L, K7R, F1L, F2L и F3L.
28. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что каждая из указанных делеций представляет собой делецию всего гена, кодирующего соответствующий полинуклеотид.
29. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-28, отличающаяся тем, что каждая из указанных делеций представляет собой делецию части гена, и при этом указанной делеции достаточно для кодирования указанного полинуклеотида указанным геном, нефункциональным при введении в клетку-хозяина.
30. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-29, отличающаяся тем, что указанная нуклеиновая кислота дополнительно содержит трансген.
31. Нуклеиновая кислота по п. 30, отличающаяся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность, белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины, терапевтического полипептида или терапевтической нуклеиновой кислоты.
32. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность.
33. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины.
34. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует терапевтический полипептид.
35. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует терапевтическую нуклеиновую кислоту.
36. Рекомбинантный вирус осповакцины, кодируемый геномом вируса осповакцины по любому из пп. 1-35.
37. Рекомбинантный вирус осповакцины по п. 36, отличающийся тем, что указанный вирус представляет собой вирусный вектор, кодирующий по меньшей мере один трансген.
38. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 37, отличающийся тем, что указанные делеции представляют собой делеции всего гена, кодирующего соответствующий белок.
39. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по любому из пп. 36-37, отличающийся тем, что каждая из указанных делеций представляет собой делецию части гена и при этом указанной делеции достаточно для кодирования указанного полинуклеотида указанным геном, нефункциональным при введении в клетку-хозяина.
40. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по любому из пп. 38-39, отличающийся тем, что указанный вектор дополнительно содержит трансген, кодирующий белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность, белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины, терапевтического полипептида или терапевтической нуклеиновой кислоты, или белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую иммунную активность.
41. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность.
42. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины.
43. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует терапевтический полипептид.
44. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует терапевтическую нуклеиновую кислоту.
45. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую иммунную активность.
46. Рекомбинантный вирус осповакцины по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что вектор представляет собой CopMD5p3p.
47. Нуклеиновая кислота по п. 1 или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 38, отличающиеся тем, что при контакте популяции клеток млекопитающего с указанной нуклеиновой кислотой или указанным вектором на основе рекомбинантного вируса осповакцины клетки демонстрируют повышенное образование синцитиев по сравнению с популяцией клеток млекопитающего такого же типа, контактирующих с формой вектора на основе вируса осповакцины, которая не содержит указанных делеций.
48. Нуклеиновая кислота по п. 1 или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 38, отличающиеся тем, что при контакте популяции клеток млекопитающего с указанной нуклеиновой кислотой или указанным вектором на основе рекомбинантного вируса осповакцины клетки демонстрируют повышенное распространение вектора на основе вируса осповакцины по сравнению с популяцией клеток млекопитающего такого же типа, контактирующих с формой вектора на основе вируса осповакцины, которая не содержит указанных делеций.
49. Нуклеиновая кислота по п. 1 или рекомбинантный вирус осповакцины по п.38, отличающиеся тем, что указанная нуклеиновая кислота или указанный вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины оказывает повышенный цитотоксический эффект на популяцию клеток млекопитающего по сравнению с формой вектора на основе вируса осповакцины. которая не содержит указанных делеций.
50. Нуклеиновая кислота или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по любому из пп. 47-49, отличающиеся тем, что указанными клетками млекопитающего являются клетки человека.
51. Нуклеиновая кислота или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 50, отличающиеся тем, что указанными клетками человека являются раковые клетки.
52. Пакующая клеточная линия, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп. 1-35 или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 37.
53. Способ лечения рака у пациента-млекопитающего, причем указанный способ включает введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества нуклеиновой кислоты по п. 1 или рекомбинантного вируса осповакцины по п. 37.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что указанным пациентом-млекопитающим является пациент-человек.
55. Способ по п. 53 или 54, отличающийся тем, что указанный рак выбран из группы, состоящей из лейкемии, лимфомы, рака печени, рака кости, рака легкого, рака головного мозга, рака мочевого пузыря, рака желудочно-кишечного тракта, рака молочной железы, рака сердца, рака шейки матки. рак матки, рак головы и шеи, рак желчного пузыря, рака гортани, рака губ и ротовой полости, рака глаз, меланомы, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, колоректального рака, рака яичка и рака горла.
56. Способ по п. 53 или 54, отличающийся тем, что указанный рак выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), острого миелоидного лейкоза (AML), хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), хронического миелогенного лейкоза (CML), адренокортикальной карциномы, СПИД-ассоциированной лимфомы, первичной лимфомы ЦНС, рака анального канала, рака аппендикса, астроцитомы, атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли, базально-клеточной карциномы, рака желчного протока, внепеченочного рака, саркомы Юинга, остеосаркомы и злокачественной фиброзной гистиоцитомы, эмбриональных опухолей центральной нервной системы, эмбрионально-клеточных опухолей центральной нервной системы, краниофарингиомы, эпендимомы, бронхиальных опухоли\ей, лимфомы Беркитта, карциноидной опухоли, первичной лимфомы, хордомы, хронических миелопролиферативных новообразований, рака толстой кишки, рака внепеченочного желчного протока, протоковой карциномы in situ (DCIS), рака эндометрия, эпендимомы, рака пищевода, обонятельной эстезионейроэпителиомы, экстракраниальной герминогенной опухоли, внегонадной герминогенной опухоли, рака маточной трубы, фиброзной гистиоцитомы кости, карциноидной опухоли желудочно-кишечного тракта, стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (GIST), опухоль половых клеток яичка, гестационной трофобластической болезни, глиомы, глиома ствола мозга у детей, волосатоклеточного лейкоза, гепатоцеллюлярного рака, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, лимфомы Ходжкина, гипофарингеального рака, инсуломы, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, опухоли Вильмса и других опухолей почки у детей, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, мелкоклеточного рака легкого, кожной Т-клеточной лимфомы, внутриглазной меланомы, карциномы из клеток Меркеля, мезотелиомы, метастатического плоскоклеточного рака шеи, карциномы по средней линии, синдромов множественной эндокринной неоплазии, множественной миеломы/плазмоклеточной опухоли, миелодиспластических синдромов, рака носовой полости и околоносовых пазух, рак носоглотки, нейробластомы, неходжкинской лимфомы (NHL), немелкоклеточного рака легких (NSCLC), эпителиального рака яичников, эмбрионально-клеточного рака яичников, рака яичников с низким потенциалом злокачественности, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, папилломатоза, параганглиомы, рака околоносовых пазух и носовой полости, рака паращитовидной железы, рака полового члена, рак глотки, феохромоцитомы, опухоли гипофиза, плевропульмональной бластомы, первичного рака брюшины, рака прямой кишки, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнной железы, саркомы капоши, рабдомиосаркомы, синдрома Сизари, рака тонкого кишечника, саркомы мягких тканей, рака горла, тимома и рака вилочковой железы, рака щитовидной железы, переходно-клеточного рак почечной лоханки и мочеточника, рака уретры, эндометриального рака матки, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы и макроглобулинемии Вальденстрема.
57. Набор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 1 или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 37 и вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для пользователя указанного набора, касающиеся экспрессии указанной нуклеиновой кислоты или указанного вектора в клетке-хозяине.
58. Набор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 1 или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 37 и вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для пользователя, касающиеся введения терапевтически эффективного количества указанной нуклеиновой кислоты или вектора на основе рекомбинантного вируса осповакцины пациенту млекопитающему, страдающему раком, осуществляя тем самым лечение указанного рака.
58. Набор по п. 58, отличающийся тем, что указанным пациентом-млекопитающим является пациент-человек.
60. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что ген B8R делетирован.
61. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 60, отличающиеся тем, что по меньшей мере один трансген вставлен в локус делетированного гена B8R.
62. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 61, отличающиеся тем, что по меньшей мере два трансгена вставлены в локус делетированного гена B8R.
63. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 62, отличающиеся тем, что по меньшей мере три трансгена вставлены в локус делетированного гена B8R.
64. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по любому из пп. 60-63, отличающиеся тем, что по меньшей мере один дополнительный трансген вставлен в локус, который не является локусом гена B8R.
65. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 64, отличающиеся тем, что локус является границей делеции 5р.
66. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 65, отличающиеся тем, что локус является границей делеции 3р.
RU2020124404A 2018-01-05 2019-01-04 Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины RU2020124404A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862614349P 2018-01-05 2018-01-05
US62/614,349 2018-01-05
US201862693745P 2018-07-03 2018-07-03
US62/693,745 2018-07-03
US201862784370P 2018-12-21 2018-12-21
US62/784,370 2018-12-21
PCT/CA2019/050015 WO2019134049A1 (en) 2018-01-05 2019-01-04 Modified vaccinia vectors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2020124404A true RU2020124404A (ru) 2022-01-24

Family

ID=67143547

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020124404A RU2020124404A (ru) 2018-01-05 2019-01-04 Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины

Country Status (12)

Country Link
US (2) US20200385758A1 (ru)
EP (2) EP4137578A1 (ru)
JP (2) JP2021509815A (ru)
KR (1) KR20200106515A (ru)
CN (1) CN112313339A (ru)
AU (1) AU2019205037A1 (ru)
BR (1) BR112020013715A2 (ru)
CA (1) CA3122125A1 (ru)
IL (1) IL275833A (ru)
MX (1) MX2020007011A (ru)
RU (1) RU2020124404A (ru)
WO (1) WO2019134049A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3735466A4 (en) 2018-01-05 2022-01-12 Ottawa Hospital Research Institute MODIFIED ORTHOPOXVIRUS VECTORS
JPWO2020230785A1 (ru) * 2019-05-14 2020-11-19
AU2020315598B2 (en) 2019-07-16 2024-12-12 Gilead Sciences, Inc. HIV vaccines and methods of making and using
CA3152796A1 (en) * 2019-08-27 2021-03-04 Turnstone Biologics Corp. Methods for inducing an immune response against neoantigens
EP4458975A2 (en) 2019-09-30 2024-11-06 Gilead Sciences, Inc. Hbv vaccines and methods treating hbv
CN110747174A (zh) * 2019-10-30 2020-02-04 青岛宁逸生物科技有限公司 一种用于肿瘤治疗的重组病毒
WO2023106839A1 (ko) * 2021-12-07 2023-06-15 재단법인 아산사회복지재단 Il-12를 발현하는 재조합 백시니아 바이러스 및 이의 용도
GB2614309A (en) 2021-12-24 2023-07-05 Stratosvir Ltd Improved vaccinia virus vectors
WO2024015741A1 (en) 2022-07-12 2024-01-18 Gilead Sciences, Inc. Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof
WO2024130212A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Turnstone Biologics Corp. Recombinant vaccinia virus encoding one or more natural killer cell and t lymphocyte inhibitors

Family Cites Families (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL8200523A (nl) 1982-02-11 1983-09-01 Univ Leiden Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna.
US4952500A (en) 1988-02-01 1990-08-28 University Of Georgia Research Foundation, Inc. Cloning systems for Rhodococcus and related bacteria
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US5302523A (en) 1989-06-21 1994-04-12 Zeneca Limited Transformation of plant cells
US7705215B1 (en) 1990-04-17 2010-04-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US5550318A (en) 1990-04-17 1996-08-27 Dekalb Genetics Corporation Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof
US5322783A (en) 1989-10-17 1994-06-21 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Soybean transformation by microparticle bombardment
US5484956A (en) 1990-01-22 1996-01-16 Dekalb Genetics Corporation Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin
US5466468A (en) 1990-04-03 1995-11-14 Ciba-Geigy Corporation Parenterally administrable liposome formulation comprising synthetic lipids
US5756102A (en) * 1990-11-20 1998-05-26 Virogenetics Corporation Poxvirus-canine distemper virus (CDV) recombinants and compositions and methods employing the recombinants
US5384253A (en) 1990-12-28 1995-01-24 Dekalb Genetics Corporation Genetic transformation of maize cells by electroporation of cells pretreated with pectin degrading enzymes
US5399363A (en) 1991-01-25 1995-03-21 Eastman Kodak Company Surface modified anticancer nanoparticles
WO1993004169A1 (en) 1991-08-20 1993-03-04 Genpharm International, Inc. Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs
US5610042A (en) 1991-10-07 1997-03-11 Ciba-Geigy Corporation Methods for stable transformation of wheat
US5591616A (en) 1992-07-07 1997-01-07 Japan Tobacco, Inc. Method for transforming monocotyledons
US5702932A (en) 1992-07-20 1997-12-30 University Of Florida Microinjection methods to transform arthropods with exogenous DNA
WO1994002620A2 (en) 1992-07-27 1994-02-03 Pioneer Hi-Bred International, Inc. An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells
GB9222888D0 (en) 1992-10-30 1992-12-16 British Tech Group Tomography
JP3095175B2 (ja) 1992-11-13 2000-10-03 アイデック ファーマシューティカルズ コーポレイション B細胞リンパ腫の治療のためのヒトbリンパ球限定分化抗原に対するキメラ抗体と放射能標識抗体の療法利用
US5543158A (en) 1993-07-23 1996-08-06 Massachusetts Institute Of Technology Biodegradable injectable nanoparticles
US5656610A (en) 1994-06-21 1997-08-12 University Of Southern California Producing a protein in a mammal by injection of a DNA-sequence into the tongue
US5736524A (en) 1994-11-14 1998-04-07 Merck & Co.,. Inc. Polynucleotide tuberculosis vaccine
US5599302A (en) 1995-01-09 1997-02-04 Medi-Ject Corporation Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring
IE80468B1 (en) 1995-04-04 1998-07-29 Elan Corp Plc Controlled release biodegradable nanoparticles containing insulin
US5780448A (en) 1995-11-07 1998-07-14 Ottawa Civic Hospital Loeb Research DNA-based vaccination of fish
US5945100A (en) 1996-07-31 1999-08-31 Fbp Corporation Tumor delivery vehicles
US5981274A (en) 1996-09-18 1999-11-09 Tyrrell; D. Lorne J. Recombinant hepatitis virus vectors
US5846225A (en) 1997-02-19 1998-12-08 Cornell Research Foundation, Inc. Gene transfer therapy delivery device and method
US5994624A (en) 1997-10-20 1999-11-30 Cotton Incorporated In planta method for the production of transgenic plants
US20050112764A1 (en) 2000-04-27 2005-05-26 Zoltan Ivics Sleeping beauty, a transposon vector with a broad host range for the genetic transformation in vertebrates
CN1754002B (zh) * 2002-08-12 2010-09-08 杰能斯有限公司 涉及痘病毒和癌的组合物及制备方法
US20090136917A1 (en) * 2007-10-25 2009-05-28 Szalay Aladar A Systems and methods for viral therapy
WO2010085699A2 (en) 2009-01-23 2010-07-29 The Johns Hopkins University Mammalian piggybac transposon and methods of use
GB201006405D0 (en) * 2010-04-16 2010-06-02 Isis Innovation Poxvirus expression system
CN114262690A (zh) * 2011-04-15 2022-04-01 吉恩勒克斯公司 减毒的痘苗病毒的克隆毒株及其使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20230022757A1 (en) 2023-01-26
JP2024026075A (ja) 2024-02-28
EP3735467A1 (en) 2020-11-11
EP3735467A4 (en) 2021-12-01
EP4137578A1 (en) 2023-02-22
MX2020007011A (es) 2020-12-03
CA3122125A1 (en) 2019-07-11
BR112020013715A2 (pt) 2020-12-01
WO2019134049A1 (en) 2019-07-11
IL275833A (en) 2020-08-31
CN112313339A (zh) 2021-02-02
AU2019205037A1 (en) 2020-08-20
KR20200106515A (ko) 2020-09-14
JP2021509815A (ja) 2021-04-08
US20200385758A1 (en) 2020-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020124404A (ru) Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины
JP6794442B2 (ja) 新規な遺伝子組換えワクシニアウイルス
JP5075839B2 (ja) 癌の処置のための腫瘍崩壊性アデノウイルス
ES2212815T3 (es) Virus citopaticos para la terapia y profilaxis de neoplasia.
CA3031416C (en) Recombinant vaccinia virus and use thereof
US10435672B2 (en) Genetically stable oncolytic RNA virus, method of manufacturing and use thereof
JP2018512150A5 (ru)
CA3088609C (en) Recombinant vaccinia virus and pharmaceutical composition comprising same
Sutter et al. Gene therapy for gastric cancer: is it promising?
Basu et al. Rational selection of an ideal oncolytic virus to address current limitations in clinical translation
CN118871455A (zh) 改进的痘苗病毒载体
Adenovirus-Mediated CANCER, TARGETED GENE THERAPY
Schreiber et al. 297. The Influence of ELABELA AAV Gene Therapy on Cardiorenal Function in Rat Models of Salt-Induced Hypertension and Myocardial Infarction
Mattar et al. 296. Longitudinal Surveillance of Non Human Primate Recipients of Intrauterine Gene Transfer for Coagulation Factor Deficiencies
Garcia-Aragoncillo et al. Design of virotherapy for effective tumor treatment
Fan Utilizing Adeno-Associated Virus Vectors for Advancing Cancer Gene Therapy
Ying et al. 447. Replication-Competent Oncolytic Adenovirus Vectors That Express TRAIL and Over-Express ADP
GB2342042A (en) Combination gene therapy using the p53 gene
BR112019001142B1 (pt) Vírus vaccinia recombinante, composição farmacêutica que compreende o dito vírus e uso do mesmo para prevenir ou tratar câncer
Both Gene Regulation and Animal Models
Cao et al. 324. Successful Repeated Delivery of Helper-Dependent Adenoviral Vector Toachieve Efficient Long-Term Human CFTR Expression in Mouse Airwaythrough Transient Immunosuppression
Lee et al. 323. Efficient Generation of CART Cells by Homology Directed Transgene Integration into the TCR-Alpha Locus
Trujillo et al. 504. Characterization of a Novel Dual-Lock Oncolytic Cadvex-Vector That Combines Efficient Prostate-Specific Replication with Cytokine Expression
RU2013148606A (ru) Универсальный промотор для экспрессии терапевтических генов в клетках млекопитающих