RU2020124404A - Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины - Google Patents
Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины Download PDFInfo
- Publication number
- RU2020124404A RU2020124404A RU2020124404A RU2020124404A RU2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A RU 2020124404 A RU2020124404 A RU 2020124404A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- cancer
- vaccinia virus
- deletion
- recombinant vaccinia
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/76—Viruses; Subviral particles; Bacteriophages
- A61K35/768—Oncolytic viruses not provided for in groups A61K35/761 - A61K35/766
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
- C12N15/86—Viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/275—Poxviridae, e.g. avipoxvirus
- A61K39/285—Vaccinia virus or variola virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/24011—Poxviridae
- C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
- C12N2710/24122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
- C12N2710/00011—Details
- C12N2710/24011—Poxviridae
- C12N2710/24111—Orthopoxvirus, e.g. vaccinia virus, variola
- C12N2710/24132—Use of virus as therapeutic agent, other than vaccine, e.g. as cytolytic agent
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Virology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Claims (73)
1. Нуклеиновая кислота, содержащая геном рекомбинантного вируса осповакцины, причем указанный геном происходит из генома штамма Copenhagen вируса осповакцины, где указанный геном рекомбинантного вируса осповакцины содержит делецию по меньшей мере шести генов вируса осповакцины, по одному гену вируса осповакцины из каждого из следующих (a)-(f):
a) F1L;
b) N1L и B14R;
c) M2L, K1L и K7R;
d) C2L, N2L, M1L, K2L, K3L, F3L, B16R и B19R;
e) K4L, K5L, K6L и F2L; и
f) B15R, B17L, B18R и B20R,
где гены TK и HA указанного генома не удалены.
2. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанная делеция включает делеции F1L.
3. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию N1L.
4. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B14R.
5. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию M2L.
6. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K1L.
7. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K7R.
8. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию C2L.
9. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию N2L.
10. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию M1L.
11. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K2L.
12. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K3L.
13. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию F3L.
14. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B16R.
15. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B19R.
16. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K4L.
17. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K5L.
18. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию K6L.
19. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию F2L.
20. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B15R.
21. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B17L.
22. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B18R.
23. Нуклеиновая кислота по п. 1, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию B20R.
24. Нуклеиновая кислота по п. 1, дополнительно содержащая делецию C1L.
25. Нуклеиновая кислота по п. 24, отличающаяся тем, что указанные делеции включают делецию каждого из указанных генов C2L, C1L, N1L, N2L, M1L, M2L, K1L, K2L, K3L, K4L, K5L, K6L, K7R, F1L, F2L, F3L, B14R, B15R, B16R, B17L, B18R, B19R и B20R.
26. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-25, отличающаяся тем, что указанный геном рекомбинантного вируса осповакцины содержит делецию по меньшей мере 1 гена, выбранного из группы, состоящей из B14R, B16R, B17L, B18R, B19R и B20R.
27. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-26, отличающаяся тем, что указанный геном рекомбинантного вируса осповакцины содержит делецию по меньшей мере 1 гена, выбранного из группы, состоящей из C2L, C1L, N1L, N2L, M1L, M2L, K1L, K2L, K3L, K4L, K5L, K6L, K7R, F1L, F2L и F3L.
28. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-27, отличающаяся тем, что каждая из указанных делеций представляет собой делецию всего гена, кодирующего соответствующий полинуклеотид.
29. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-28, отличающаяся тем, что каждая из указанных делеций представляет собой делецию части гена, и при этом указанной делеции достаточно для кодирования указанного полинуклеотида указанным геном, нефункциональным при введении в клетку-хозяина.
30. Нуклеиновая кислота по любому из пп. 1-29, отличающаяся тем, что указанная нуклеиновая кислота дополнительно содержит трансген.
31. Нуклеиновая кислота по п. 30, отличающаяся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность, белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины, терапевтического полипептида или терапевтической нуклеиновой кислоты.
32. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность.
33. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины.
34. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует терапевтический полипептид.
35. Нуклеиновая кислота по п. 31, отличающаяся тем, что трансген кодирует терапевтическую нуклеиновую кислоту.
36. Рекомбинантный вирус осповакцины, кодируемый геномом вируса осповакцины по любому из пп. 1-35.
37. Рекомбинантный вирус осповакцины по п. 36, отличающийся тем, что указанный вирус представляет собой вирусный вектор, кодирующий по меньшей мере один трансген.
38. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 37, отличающийся тем, что указанные делеции представляют собой делеции всего гена, кодирующего соответствующий белок.
39. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по любому из пп. 36-37, отличающийся тем, что каждая из указанных делеций представляет собой делецию части гена и при этом указанной делеции достаточно для кодирования указанного полинуклеотида указанным геном, нефункциональным при введении в клетку-хозяина.
40. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по любому из пп. 38-39, отличающийся тем, что указанный вектор дополнительно содержит трансген, кодирующий белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность, белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины, терапевтического полипептида или терапевтической нуклеиновой кислоты, или белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую иммунную активность.
41. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую активность.
42. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует белок, способный вызывать иммунный ответ, для применения в качестве вакцины.
43. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует терапевтический полипептид.
44. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует терапевтическую нуклеиновую кислоту.
45. Рекомбинантный вирус осповакцины, представляющий собой вектор, по п. 40, отличающийся тем, что трансген кодирует белок, который обеспечивает улучшенную онколитическую иммунную активность.
46. Рекомбинантный вирус осповакцины по любому из пп. 38-45, отличающийся тем, что вектор представляет собой CopMD5p3p.
47. Нуклеиновая кислота по п. 1 или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 38, отличающиеся тем, что при контакте популяции клеток млекопитающего с указанной нуклеиновой кислотой или указанным вектором на основе рекомбинантного вируса осповакцины клетки демонстрируют повышенное образование синцитиев по сравнению с популяцией клеток млекопитающего такого же типа, контактирующих с формой вектора на основе вируса осповакцины, которая не содержит указанных делеций.
48. Нуклеиновая кислота по п. 1 или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 38, отличающиеся тем, что при контакте популяции клеток млекопитающего с указанной нуклеиновой кислотой или указанным вектором на основе рекомбинантного вируса осповакцины клетки демонстрируют повышенное распространение вектора на основе вируса осповакцины по сравнению с популяцией клеток млекопитающего такого же типа, контактирующих с формой вектора на основе вируса осповакцины, которая не содержит указанных делеций.
49. Нуклеиновая кислота по п. 1 или рекомбинантный вирус осповакцины по п.38, отличающиеся тем, что указанная нуклеиновая кислота или указанный вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины оказывает повышенный цитотоксический эффект на популяцию клеток млекопитающего по сравнению с формой вектора на основе вируса осповакцины. которая не содержит указанных делеций.
50. Нуклеиновая кислота или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по любому из пп. 47-49, отличающиеся тем, что указанными клетками млекопитающего являются клетки человека.
51. Нуклеиновая кислота или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 50, отличающиеся тем, что указанными клетками человека являются раковые клетки.
52. Пакующая клеточная линия, содержащая нуклеиновую кислоту по любому из пп. 1-35 или вектор на основе рекомбинантного вируса осповакцины по п. 37.
53. Способ лечения рака у пациента-млекопитающего, причем указанный способ включает введение указанному пациенту терапевтически эффективного количества нуклеиновой кислоты по п. 1 или рекомбинантного вируса осповакцины по п. 37.
54. Способ по п. 53, отличающийся тем, что указанным пациентом-млекопитающим является пациент-человек.
55. Способ по п. 53 или 54, отличающийся тем, что указанный рак выбран из группы, состоящей из лейкемии, лимфомы, рака печени, рака кости, рака легкого, рака головного мозга, рака мочевого пузыря, рака желудочно-кишечного тракта, рака молочной железы, рака сердца, рака шейки матки. рак матки, рак головы и шеи, рак желчного пузыря, рака гортани, рака губ и ротовой полости, рака глаз, меланомы, рака поджелудочной железы, рака предстательной железы, колоректального рака, рака яичка и рака горла.
56. Способ по п. 53 или 54, отличающийся тем, что указанный рак выбирают из группы, состоящей из острого лимфобластного лейкоза (ALL), острого миелоидного лейкоза (AML), хронического лимфоцитарного лейкоза (CLL), хронического миелогенного лейкоза (CML), адренокортикальной карциномы, СПИД-ассоциированной лимфомы, первичной лимфомы ЦНС, рака анального канала, рака аппендикса, астроцитомы, атипичной тератоидной/рабдоидной опухоли, базально-клеточной карциномы, рака желчного протока, внепеченочного рака, саркомы Юинга, остеосаркомы и злокачественной фиброзной гистиоцитомы, эмбриональных опухолей центральной нервной системы, эмбрионально-клеточных опухолей центральной нервной системы, краниофарингиомы, эпендимомы, бронхиальных опухоли\ей, лимфомы Беркитта, карциноидной опухоли, первичной лимфомы, хордомы, хронических миелопролиферативных новообразований, рака толстой кишки, рака внепеченочного желчного протока, протоковой карциномы in situ (DCIS), рака эндометрия, эпендимомы, рака пищевода, обонятельной эстезионейроэпителиомы, экстракраниальной герминогенной опухоли, внегонадной герминогенной опухоли, рака маточной трубы, фиброзной гистиоцитомы кости, карциноидной опухоли желудочно-кишечного тракта, стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта (GIST), опухоль половых клеток яичка, гестационной трофобластической болезни, глиомы, глиома ствола мозга у детей, волосатоклеточного лейкоза, гепатоцеллюлярного рака, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, лимфомы Ходжкина, гипофарингеального рака, инсуломы, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, опухоли Вильмса и других опухолей почки у детей, гистиоцитоза из клеток Лангерганса, мелкоклеточного рака легкого, кожной Т-клеточной лимфомы, внутриглазной меланомы, карциномы из клеток Меркеля, мезотелиомы, метастатического плоскоклеточного рака шеи, карциномы по средней линии, синдромов множественной эндокринной неоплазии, множественной миеломы/плазмоклеточной опухоли, миелодиспластических синдромов, рака носовой полости и околоносовых пазух, рак носоглотки, нейробластомы, неходжкинской лимфомы (NHL), немелкоклеточного рака легких (NSCLC), эпителиального рака яичников, эмбрионально-клеточного рака яичников, рака яичников с низким потенциалом злокачественности, нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы, папилломатоза, параганглиомы, рака околоносовых пазух и носовой полости, рака паращитовидной железы, рака полового члена, рак глотки, феохромоцитомы, опухоли гипофиза, плевропульмональной бластомы, первичного рака брюшины, рака прямой кишки, ретинобластомы, рабдомиосаркомы, рака слюнной железы, саркомы капоши, рабдомиосаркомы, синдрома Сизари, рака тонкого кишечника, саркомы мягких тканей, рака горла, тимома и рака вилочковой железы, рака щитовидной железы, переходно-клеточного рак почечной лоханки и мочеточника, рака уретры, эндометриального рака матки, саркомы матки, рака влагалища, рака вульвы и макроглобулинемии Вальденстрема.
57. Набор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 1 или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 37 и вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для пользователя указанного набора, касающиеся экспрессии указанной нуклеиновой кислоты или указанного вектора в клетке-хозяине.
58. Набор, содержащий нуклеиновую кислоту по п. 1 или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 37 и вкладыш в упаковку, содержащий инструкции для пользователя, касающиеся введения терапевтически эффективного количества указанной нуклеиновой кислоты или вектора на основе рекомбинантного вируса осповакцины пациенту млекопитающему, страдающему раком, осуществляя тем самым лечение указанного рака.
58. Набор по п. 58, отличающийся тем, что указанным пациентом-млекопитающим является пациент-человек.
60. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по любому из предшествующих пунктов, отличающиеся тем, что ген B8R делетирован.
61. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 60, отличающиеся тем, что по меньшей мере один трансген вставлен в локус делетированного гена B8R.
62. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 61, отличающиеся тем, что по меньшей мере два трансгена вставлены в локус делетированного гена B8R.
63. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 62, отличающиеся тем, что по меньшей мере три трансгена вставлены в локус делетированного гена B8R.
64. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по любому из пп. 60-63, отличающиеся тем, что по меньшей мере один дополнительный трансген вставлен в локус, который не является локусом гена B8R.
65. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 64, отличающиеся тем, что локус является границей делеции 5р.
66. Нуклеиновая кислота или рекомбинантный вирус осповакцины по п. 65, отличающиеся тем, что локус является границей делеции 3р.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201862614349P | 2018-01-05 | 2018-01-05 | |
US62/614,349 | 2018-01-05 | ||
US201862693745P | 2018-07-03 | 2018-07-03 | |
US62/693,745 | 2018-07-03 | ||
US201862784370P | 2018-12-21 | 2018-12-21 | |
US62/784,370 | 2018-12-21 | ||
PCT/CA2019/050015 WO2019134049A1 (en) | 2018-01-05 | 2019-01-04 | Modified vaccinia vectors |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2020124404A true RU2020124404A (ru) | 2022-01-24 |
Family
ID=67143547
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020124404A RU2020124404A (ru) | 2018-01-05 | 2019-01-04 | Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20200385758A1 (ru) |
EP (2) | EP4137578A1 (ru) |
JP (2) | JP2021509815A (ru) |
KR (1) | KR20200106515A (ru) |
CN (1) | CN112313339A (ru) |
AU (1) | AU2019205037A1 (ru) |
BR (1) | BR112020013715A2 (ru) |
CA (1) | CA3122125A1 (ru) |
IL (1) | IL275833A (ru) |
MX (1) | MX2020007011A (ru) |
RU (1) | RU2020124404A (ru) |
WO (1) | WO2019134049A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3735466A4 (en) | 2018-01-05 | 2022-01-12 | Ottawa Hospital Research Institute | MODIFIED ORTHOPOXVIRUS VECTORS |
JPWO2020230785A1 (ru) * | 2019-05-14 | 2020-11-19 | ||
AU2020315598B2 (en) | 2019-07-16 | 2024-12-12 | Gilead Sciences, Inc. | HIV vaccines and methods of making and using |
CA3152796A1 (en) * | 2019-08-27 | 2021-03-04 | Turnstone Biologics Corp. | Methods for inducing an immune response against neoantigens |
EP4458975A2 (en) | 2019-09-30 | 2024-11-06 | Gilead Sciences, Inc. | Hbv vaccines and methods treating hbv |
CN110747174A (zh) * | 2019-10-30 | 2020-02-04 | 青岛宁逸生物科技有限公司 | 一种用于肿瘤治疗的重组病毒 |
WO2023106839A1 (ko) * | 2021-12-07 | 2023-06-15 | 재단법인 아산사회복지재단 | Il-12를 발현하는 재조합 백시니아 바이러스 및 이의 용도 |
GB2614309A (en) | 2021-12-24 | 2023-07-05 | Stratosvir Ltd | Improved vaccinia virus vectors |
WO2024015741A1 (en) | 2022-07-12 | 2024-01-18 | Gilead Sciences, Inc. | Hiv immunogenic polypeptides and vaccines and uses thereof |
WO2024130212A1 (en) | 2022-12-16 | 2024-06-20 | Turnstone Biologics Corp. | Recombinant vaccinia virus encoding one or more natural killer cell and t lymphocyte inhibitors |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL8200523A (nl) | 1982-02-11 | 1983-09-01 | Univ Leiden | Werkwijze voor het in vitro transformeren van planteprotoplasten met plasmide-dna. |
US4952500A (en) | 1988-02-01 | 1990-08-28 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Cloning systems for Rhodococcus and related bacteria |
US5703055A (en) | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
US5302523A (en) | 1989-06-21 | 1994-04-12 | Zeneca Limited | Transformation of plant cells |
US7705215B1 (en) | 1990-04-17 | 2010-04-27 | Dekalb Genetics Corporation | Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof |
US5550318A (en) | 1990-04-17 | 1996-08-27 | Dekalb Genetics Corporation | Methods and compositions for the production of stably transformed, fertile monocot plants and cells thereof |
US5322783A (en) | 1989-10-17 | 1994-06-21 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | Soybean transformation by microparticle bombardment |
US5484956A (en) | 1990-01-22 | 1996-01-16 | Dekalb Genetics Corporation | Fertile transgenic Zea mays plant comprising heterologous DNA encoding Bacillus thuringiensis endotoxin |
US5466468A (en) | 1990-04-03 | 1995-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Parenterally administrable liposome formulation comprising synthetic lipids |
US5756102A (en) * | 1990-11-20 | 1998-05-26 | Virogenetics Corporation | Poxvirus-canine distemper virus (CDV) recombinants and compositions and methods employing the recombinants |
US5384253A (en) | 1990-12-28 | 1995-01-24 | Dekalb Genetics Corporation | Genetic transformation of maize cells by electroporation of cells pretreated with pectin degrading enzymes |
US5399363A (en) | 1991-01-25 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Surface modified anticancer nanoparticles |
WO1993004169A1 (en) | 1991-08-20 | 1993-03-04 | Genpharm International, Inc. | Gene targeting in animal cells using isogenic dna constructs |
US5610042A (en) | 1991-10-07 | 1997-03-11 | Ciba-Geigy Corporation | Methods for stable transformation of wheat |
US5591616A (en) | 1992-07-07 | 1997-01-07 | Japan Tobacco, Inc. | Method for transforming monocotyledons |
US5702932A (en) | 1992-07-20 | 1997-12-30 | University Of Florida | Microinjection methods to transform arthropods with exogenous DNA |
WO1994002620A2 (en) | 1992-07-27 | 1994-02-03 | Pioneer Hi-Bred International, Inc. | An improved method of agrobacterium-mediated transformation of cultured soybean cells |
GB9222888D0 (en) | 1992-10-30 | 1992-12-16 | British Tech Group | Tomography |
JP3095175B2 (ja) | 1992-11-13 | 2000-10-03 | アイデック ファーマシューティカルズ コーポレイション | B細胞リンパ腫の治療のためのヒトbリンパ球限定分化抗原に対するキメラ抗体と放射能標識抗体の療法利用 |
US5543158A (en) | 1993-07-23 | 1996-08-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable injectable nanoparticles |
US5656610A (en) | 1994-06-21 | 1997-08-12 | University Of Southern California | Producing a protein in a mammal by injection of a DNA-sequence into the tongue |
US5736524A (en) | 1994-11-14 | 1998-04-07 | Merck & Co.,. Inc. | Polynucleotide tuberculosis vaccine |
US5599302A (en) | 1995-01-09 | 1997-02-04 | Medi-Ject Corporation | Medical injection system and method, gas spring thereof and launching device using gas spring |
IE80468B1 (en) | 1995-04-04 | 1998-07-29 | Elan Corp Plc | Controlled release biodegradable nanoparticles containing insulin |
US5780448A (en) | 1995-11-07 | 1998-07-14 | Ottawa Civic Hospital Loeb Research | DNA-based vaccination of fish |
US5945100A (en) | 1996-07-31 | 1999-08-31 | Fbp Corporation | Tumor delivery vehicles |
US5981274A (en) | 1996-09-18 | 1999-11-09 | Tyrrell; D. Lorne J. | Recombinant hepatitis virus vectors |
US5846225A (en) | 1997-02-19 | 1998-12-08 | Cornell Research Foundation, Inc. | Gene transfer therapy delivery device and method |
US5994624A (en) | 1997-10-20 | 1999-11-30 | Cotton Incorporated | In planta method for the production of transgenic plants |
US20050112764A1 (en) | 2000-04-27 | 2005-05-26 | Zoltan Ivics | Sleeping beauty, a transposon vector with a broad host range for the genetic transformation in vertebrates |
CN1754002B (zh) * | 2002-08-12 | 2010-09-08 | 杰能斯有限公司 | 涉及痘病毒和癌的组合物及制备方法 |
US20090136917A1 (en) * | 2007-10-25 | 2009-05-28 | Szalay Aladar A | Systems and methods for viral therapy |
WO2010085699A2 (en) | 2009-01-23 | 2010-07-29 | The Johns Hopkins University | Mammalian piggybac transposon and methods of use |
GB201006405D0 (en) * | 2010-04-16 | 2010-06-02 | Isis Innovation | Poxvirus expression system |
CN114262690A (zh) * | 2011-04-15 | 2022-04-01 | 吉恩勒克斯公司 | 减毒的痘苗病毒的克隆毒株及其使用方法 |
-
2019
- 2019-01-04 MX MX2020007011A patent/MX2020007011A/es unknown
- 2019-01-04 BR BR112020013715-4A patent/BR112020013715A2/pt unknown
- 2019-01-04 RU RU2020124404A patent/RU2020124404A/ru unknown
- 2019-01-04 AU AU2019205037A patent/AU2019205037A1/en active Pending
- 2019-01-04 CN CN201980017712.5A patent/CN112313339A/zh active Pending
- 2019-01-04 JP JP2020537219A patent/JP2021509815A/ja active Pending
- 2019-01-04 CA CA3122125A patent/CA3122125A1/en active Pending
- 2019-01-04 WO PCT/CA2019/050015 patent/WO2019134049A1/en unknown
- 2019-01-04 US US16/959,622 patent/US20200385758A1/en not_active Abandoned
- 2019-01-04 KR KR1020207022342A patent/KR20200106515A/ko not_active Application Discontinuation
- 2019-01-04 EP EP22175898.0A patent/EP4137578A1/en active Pending
- 2019-01-04 EP EP19736225.4A patent/EP3735467A4/en not_active Withdrawn
-
2020
- 2020-07-02 IL IL275833A patent/IL275833A/en unknown
-
2022
- 2022-03-14 US US17/694,115 patent/US20230022757A1/en not_active Abandoned
-
2023
- 2023-11-10 JP JP2023192544A patent/JP2024026075A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20230022757A1 (en) | 2023-01-26 |
JP2024026075A (ja) | 2024-02-28 |
EP3735467A1 (en) | 2020-11-11 |
EP3735467A4 (en) | 2021-12-01 |
EP4137578A1 (en) | 2023-02-22 |
MX2020007011A (es) | 2020-12-03 |
CA3122125A1 (en) | 2019-07-11 |
BR112020013715A2 (pt) | 2020-12-01 |
WO2019134049A1 (en) | 2019-07-11 |
IL275833A (en) | 2020-08-31 |
CN112313339A (zh) | 2021-02-02 |
AU2019205037A1 (en) | 2020-08-20 |
KR20200106515A (ko) | 2020-09-14 |
JP2021509815A (ja) | 2021-04-08 |
US20200385758A1 (en) | 2020-12-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2020124404A (ru) | Векторы на основе модифицированного вируса осповакцины | |
JP6794442B2 (ja) | 新規な遺伝子組換えワクシニアウイルス | |
JP5075839B2 (ja) | 癌の処置のための腫瘍崩壊性アデノウイルス | |
ES2212815T3 (es) | Virus citopaticos para la terapia y profilaxis de neoplasia. | |
CA3031416C (en) | Recombinant vaccinia virus and use thereof | |
US10435672B2 (en) | Genetically stable oncolytic RNA virus, method of manufacturing and use thereof | |
JP2018512150A5 (ru) | ||
CA3088609C (en) | Recombinant vaccinia virus and pharmaceutical composition comprising same | |
Sutter et al. | Gene therapy for gastric cancer: is it promising? | |
Basu et al. | Rational selection of an ideal oncolytic virus to address current limitations in clinical translation | |
CN118871455A (zh) | 改进的痘苗病毒载体 | |
Adenovirus-Mediated | CANCER, TARGETED GENE THERAPY | |
Schreiber et al. | 297. The Influence of ELABELA AAV Gene Therapy on Cardiorenal Function in Rat Models of Salt-Induced Hypertension and Myocardial Infarction | |
Mattar et al. | 296. Longitudinal Surveillance of Non Human Primate Recipients of Intrauterine Gene Transfer for Coagulation Factor Deficiencies | |
Garcia-Aragoncillo et al. | Design of virotherapy for effective tumor treatment | |
Fan | Utilizing Adeno-Associated Virus Vectors for Advancing Cancer Gene Therapy | |
Ying et al. | 447. Replication-Competent Oncolytic Adenovirus Vectors That Express TRAIL and Over-Express ADP | |
GB2342042A (en) | Combination gene therapy using the p53 gene | |
BR112019001142B1 (pt) | Vírus vaccinia recombinante, composição farmacêutica que compreende o dito vírus e uso do mesmo para prevenir ou tratar câncer | |
Both | Gene Regulation and Animal Models | |
Cao et al. | 324. Successful Repeated Delivery of Helper-Dependent Adenoviral Vector Toachieve Efficient Long-Term Human CFTR Expression in Mouse Airwaythrough Transient Immunosuppression | |
Lee et al. | 323. Efficient Generation of CART Cells by Homology Directed Transgene Integration into the TCR-Alpha Locus | |
Trujillo et al. | 504. Characterization of a Novel Dual-Lock Oncolytic Cadvex-Vector That Combines Efficient Prostate-Specific Replication with Cytokine Expression | |
RU2013148606A (ru) | Универсальный промотор для экспрессии терапевтических генов в клетках млекопитающих |