RU2011111551A - C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака - Google Patents

C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака Download PDF

Info

Publication number
RU2011111551A
RU2011111551A RU2011111551/15A RU2011111551A RU2011111551A RU 2011111551 A RU2011111551 A RU 2011111551A RU 2011111551/15 A RU2011111551/15 A RU 2011111551/15A RU 2011111551 A RU2011111551 A RU 2011111551A RU 2011111551 A RU2011111551 A RU 2011111551A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
c12orf48
gene
double
detecting
Prior art date
Application number
RU2011111551/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Юсуке НАКАМУРА (JP)
Юсуке Накамура
Хидеваки НАКАГАВА (JP)
Хидеваки НАКАГАВА
Акира ТОГАСИ (JP)
Акира ТОГАСИ
Original Assignee
Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Онкотерапи Сайенс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp), Онкотерапи Сайенс, Инк. filed Critical Онкотерапи Сайенс, Инк. (Jp)
Publication of RU2011111551A publication Critical patent/RU2011111551A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4748—Tumour specific antigens; Tumour rejection antigen precursors [TRAP], e.g. MAGE
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/15—Medicinal preparations ; Physical properties thereof, e.g. dissolubility
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57434—Specifically defined cancers of prostate
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57407—Specifically defined cancers
    • G01N33/57438—Specifically defined cancers of liver, pancreas or kidney
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/136—Screening for pharmacological compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • G01N2500/10—Screening for compounds of potential therapeutic value involving cells

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Способ обнаружения или диагностики рака у пациента, включающий определение уровня экспрессии гена C12ORF48 в полученном от пациента биологическом образце, в котором повышение указанного уровня по сравнению с нормальным контрольным уровнем гена указывает на то, что пациент страдает раком или имеет риск развития рака, котором уровень экспрессии определяют способом, выбранным из группы, состоящей из следующих способов: ! (а) обнаружение мРНК гена C12ORF48, ! (b) обнаружение белка, кодируемого геном C12ORF48, и ! (с) обнаружение биологической активности белка, кодируемого геном C12ORF48. ! 2. Способ по п.1, в котором указанное повышение составляет по меньшей мере 10% по сравнению с указанным нормальным контрольным уровнем. ! 3. Способ по п.1, в котором полученный от пациента биологический образец представляет собой биоптат. ! 4. Способ по п.1, в котором рак выбран из группы рака поджелудочной железы и рака предстательной железы. ! 5. Способ по п.4, в котором рак поджелудочной железы представляет собой аденокарциному панкреатических протоков, а рак предстательной железы представляет собой гормонорезистентный рак предстательной железы. ! 6. Набор для диагностики рака, который включает реагент, выбранный из следующей группы: ! (а) реагент для обнаружения мРНК гена C12ORF48; ! (b) реагент для обнаружения белка C12ORF48; и ! (с) реагент для обнаружения биологической активности белка C12ORF48. ! 7. Набор по п.6, в котором реагент представляет собой зонд для генного транскрипта гена. ! 8. Набор по п.6, в котором реагент представляет собой антитело против белка, кодируемого геном. ! 9. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака, связанног

Claims (35)

1. Способ обнаружения или диагностики рака у пациента, включающий определение уровня экспрессии гена C12ORF48 в полученном от пациента биологическом образце, в котором повышение указанного уровня по сравнению с нормальным контрольным уровнем гена указывает на то, что пациент страдает раком или имеет риск развития рака, котором уровень экспрессии определяют способом, выбранным из группы, состоящей из следующих способов:
(а) обнаружение мРНК гена C12ORF48,
(b) обнаружение белка, кодируемого геном C12ORF48, и
(с) обнаружение биологической активности белка, кодируемого геном C12ORF48.
2. Способ по п.1, в котором указанное повышение составляет по меньшей мере 10% по сравнению с указанным нормальным контрольным уровнем.
3. Способ по п.1, в котором полученный от пациента биологический образец представляет собой биоптат.
4. Способ по п.1, в котором рак выбран из группы рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.
5. Способ по п.4, в котором рак поджелудочной железы представляет собой аденокарциному панкреатических протоков, а рак предстательной железы представляет собой гормонорезистентный рак предстательной железы.
6. Набор для диагностики рака, который включает реагент, выбранный из следующей группы:
(а) реагент для обнаружения мРНК гена C12ORF48;
(b) реагент для обнаружения белка C12ORF48; и
(с) реагент для обнаружения биологической активности белка C12ORF48.
7. Набор по п.6, в котором реагент представляет собой зонд для генного транскрипта гена.
8. Набор по п.6, в котором реагент представляет собой антитело против белка, кодируемого геном.
9. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака, связанного с избыточной экспрессией гена C12ORF48, или ингибирования роста раковых клеток, который включает в себя стадии:
(а) контактирование тест-соединения с полипептидом, кодируемым геном C12ORF48;
(b) обнаружение связывающей активности между полипептидом и тест-соединением; и
(с) отбор соединения, которое связывается с полипептидом.
10. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака, связанного с избыточной экспрессией гена C12ORF48 или PARP1, или ингибирования роста раковых клеток, который включает в себя стадии:
(а) контактирование тест-соединения с клеткой, экспрессирующей ген C12ORF48 в избыточных количествах; и
(b) отбор соединения, которое уменьшает уровень экспрессии гена C12ORF48.
11. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака или ингибирования роста раковых клеток, который включает в себя стадии:
(а) контактирование тест-соединения с полипептидом, кодируемым C12ORF48;
(b) обнаружение биологической активности полипептида с этапа (а); и
(с) отбор соединения, которое подавляет биологическую активность полипептида, по сравнению с биологической активностью, обнаруженной в отсутствии тест-соединения.
12. Способ по п.11, в котором биологическая активность представляет собой клеточную пролиферативную активность.
13. Способ скрининга соединения-кандидата для лечения или профилактики рака, связанного с избыточной экспрессией гена C12ORF48, или ингибирования роста раковых клеток, который включает в себя стадии:
(а) контактирование тест-соединения с клеткой, в которую был введен вектор, включающий область регуляции транскрипции гена C12ORF48 и ген-репортер, который экспрессируется под контролем области регуляции транскрипции;
(b) измерение экспрессии или активности указанного гена-репортера; и
(с) отбор соединения, которое уменьшает уровень экспрессии или активности указанного гена-репортера, по сравнению с уровнем в отсутствии тест-соединения.
14. Способ по любому из п.п.9, 10, 11 и 13, в котором рак выбран из группы рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.
15. Способ по п.14, в котором рак поджелудочной железы представляет собой аденокарциному панкреатических протоков, а рак предстательной железы представляет собой гормонорезистентный рак предстательной железы.
16. Двухцепочечная молекула, включающая смысловую цепь и антисмысловую цепь, в которой смысловая цепь включает нуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности-мишени, состоящей из SEQ ID NO: 5, 7, 8, 14 или 15; и в которой антисмысловая цепь включает в себя нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной смысловой цепи, в которой смысловая цепь и антисмысловая цепь гибридизируются друг с другом с образованием двухцепочечной молекулы, и в которой двухцепочечная молекула, после интродукции в клетку, экспрессирующую ген C12ORF48, ингибирует экспрессию гена.
17. Двухцепочечная молекула по п.16, в которой двухцепочечная молекула представляет собой олигонуклеотид длиной приблизительно от 19 до 25 нуклеотидов.
18. Двухцепочечная молекула по п.17, в которой двухцепочечная молекула представляет собой одиночный нуклеотидный транскрипт, включающий в себя смысловую цепь и антисмысловую цепь, соединенные посредством одноцепочечной нуклеотидной последовательности.
19. Двухцепочечная молекула по п.18, в которой полинуклеотидная последовательность имеет общую формулу
5'-[A]-[B]-[A']-3',
в которой [A] представляет собой нуклеотидную последовательность, включающую SEQ ID NO: 5, 7, 8, 14 или 15, [B] представляет нуклеотидную последовательность состоящую приблизительно из 3-23 нуклеотидов, и [A'] представляет собой нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
20. Вектор, включающий каждый или оба из комбинации полинуклеотида, включающего смысловую цепь нуклеиновой кислоты и антисмысловую цепь нуклеиновой кислоты, в котором смысловая цепь нуклеиновой кислоты включает нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 5, 7, 8, 14 или 15, и в котором антисмысловая цепь включает нуклеотидную последовательность, которая является комплементарной смысловой цепи, в котором транскрипты смысловой цепи и антисмысловой цепи гибридизируются друг с другом с образованием двухцепочечной молекулы, и в котором вектор после интродукции в клетку, экспрессирующую ген C12ORF48, ингибирует экспрессию гена.
21. Вектор по п.20, в котором полинуклеотид представляет собой олигонуклеотид длиной приблизительно от 19 до 25 нуклеотидов.
22. Вектор по п.20, в котором двухцепочечная молекула представляет собой одиночный нуклеотидный транскрипт, включающий смысловую цепь и антисмысловую цепь, соединенные посредством одноцепочечной нуклеотидной последовательности.
23. Вектор по п.22, в полинуклеотид имеет общую формулу
5'-[A]-[B]-[A']-3',
в которой [A] представляет собой нуклеотидную последовательность, включающую SEQ ID NO: 5, 7, 8, 14 или 15, [B] представляет нуклеотидную последовательность состоящую приблизительно из 3-23 нуклеотидов, и [A'] представляет собой нуклеотидную последовательность, комплементарную [A].
24. Способ лечения или профилактики рака, связанного с избыточной экспрессией гена C12ORF48, у пациента, включающий введение пациенту фармацевтически эффективного количества двухцепочечной молекулы против C12ORF48 или вектора, включающего двухцепочечную молекулу, которая ингибирует клеточную пролиферацию, контактируя с клеткой, экспрессирующей ген C12ORF48, и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Способ по п.24, в котором двухцепочечная молекула представляет собой молекулу по п.16, в котором вектор представляет собой вектор по п.20.
26. Способ по п.24, в котором рак выбран из группы рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.
27. Способ по п.26, в котором рак поджелудочной железы представляет собой аденокарциному панкреатических протоков, а рак предстательной железы представляет собой гормонорезистентный рак предстательной железы.
28. Композиция для лечения или профилактики рака, связанного с избыточной экспрессией гена C12ORF48, которая включает фармацевтически эффективное количество двухцепочечной молекулы против C12ORF48 или вектора, включающего двухцепочечную молекулу, которая ингибирует клеточную пролиферацию, контактируя с клеткой, экспрессирующей ген C12ORF48, и фармацевтически приемлемый носитель.
29. Композиция по п.28, в которой двухцепочечная молекула представляет собой молекулу по п.16, в котором вектор представляет собой вектор по п.20.
30. Композиция по п.28, в которой рак выбран из группы рака поджелудочной железы и рака предстательной железы.
31. Композиция по п.30, в которой рак поджелудочной железы представляет собой аденокарциному панкреатических протоков, а рак предстательной железы представляет собой гормонорезистентный рак предстательной железы.
32. Способ скрининга соединения-кандидата, ингибирующего связывание между полипептидом C12ORF48 и полипептидом PARP1, который включает стадии:
(а) контактирование полипептида C12ORF48 или его функционального эквивалента с полипептидом PARP1 или его функциональным эквивалентом в присутствии тест-агента;
(b) обнаружение связывания между полипептидами;
(с) сравнение уровня связывания, обнаруженного на стадии (b), с уровнем, обнаруженным в отсутствии тест-агента; и
(d) отбор тест-агента, который уменьшает или ингибирует уровень связывания, по сравнению с уровнем, обнаруженным в отсутствии тест-агента на стадии (с).
33. Способ по п.32, в котором функциональный эквивалент C12ORF48 включает в себя PARP1-связывающий домен.
34. Способ скрининга соединения для лечения или профилактики рака, с использованием полипептида, кодируемого геном C12ORF48, который включают стадии:
(а) контактирование тест-соединения с полипептидом, кодируемым полинуклеотидом C12ORF48, в присутствии полипептида, кодируемого полинуклеотидом PARP1;
(b) обнаружение биологической активности полипептида, кодируемого полинуклеотидом PARP1; и
(с) отбор тест-соединения, которое подавляет биологическую активность полипептида, кодируемого полинуклеотидом PARP1, по сравнению с биологической активностью полипептида, обнаруживаемой в отсутствии тест-соединения.
35. Способ по п.34, в котором биологическая активность представляет собой аутомодификационную активность.
RU2011111551/15A 2008-08-28 2009-08-21 C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака RU2011111551A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US19052908P 2008-08-28 2008-08-28
US61/190,529 2008-08-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011111551A true RU2011111551A (ru) 2012-10-10

Family

ID=41721038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011111551/15A RU2011111551A (ru) 2008-08-28 2009-08-21 C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20110263679A1 (ru)
EP (1) EP2352825A4 (ru)
JP (1) JP2012501163A (ru)
KR (1) KR20110067106A (ru)
CN (1) CN102197133A (ru)
CA (1) CA2735145A1 (ru)
RU (1) RU2011111551A (ru)
WO (1) WO2010023855A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015022211A1 (en) * 2013-08-16 2015-02-19 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Method of diagnosing cancer based on med15 and/or med12
EP2837694A1 (en) * 2013-08-16 2015-02-18 Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn Method of diagnosing cancer based on MED15 and/or MED12
RU2017144616A (ru) * 2015-05-20 2019-06-20 Юниверсите Лаваль Растение с повышенным поглощением кремния

Also Published As

Publication number Publication date
EP2352825A4 (en) 2012-03-07
CN102197133A (zh) 2011-09-21
JP2012501163A (ja) 2012-01-19
US20110263679A1 (en) 2011-10-27
EP2352825A1 (en) 2011-08-10
WO2010023855A1 (en) 2010-03-04
CA2735145A1 (en) 2010-03-04
KR20110067106A (ko) 2011-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lv et al. lncRNA H19 regulates epithelial–mesenchymal transition and metastasis of bladder cancer by miR-29b-3p as competing endogenous RNA
Ma et al. miR-27a regulates the growth, colony formation and migration of pancreatic cancer cells by targeting Sprouty2
Fowler et al. miR-124a is frequently down-regulated in glioblastoma and is involved in migration and invasion
US8361722B2 (en) Method for diagnosing acute lymphomic leukemia (ALL) using miR-221
Liang et al. MiR-138 induces renal carcinoma cell senescence by targeting EZH2 and is downregulated in human clear cell renal cell carcinoma
EP3434787B1 (en) Phosphodiesterase 4d7 as prostate cancer marker
Eilertsen et al. Positive prognostic impact of miR-210 in non-small cell lung cancer
JP2012135301A5 (ru)
JP2009502115A5 (ru)
JP2012501164A5 (ru)
US20130102006A1 (en) Detection method for novel ros1 fusions
Nautiyal et al. EGFR regulation of colon cancer stem-like cells during aging and in response to the colonic carcinogen dimethylhydrazine
RU2010111135A (ru) Связанные со злокачественными опухолями гены cdca5. epha7. stk31 и wdhd1
JP2009505633A5 (ru)
WO2010011642A2 (en) Methods and compositions using splicing regulatory proteins involved in tumor suppression
RU2010111116A (ru) Pkib и naaladl2 в качестве генов-мишеней в терапии и диагностике рака предстательной железы
CN108949969B (zh) 长链非编码rna在结直肠癌中的应用
WO2016152352A1 (ja) メラノーマ特異的バイオマーカー及びその利用
KR20110015013A (ko) 결장직장암의 평가 방법 및 여기에 사용하기 위한 조성물
US8841269B2 (en) Polynucleotides for use in treating and diagnosing cancers
EP2430189A1 (en) Phosphodiesterase 9a as prostate cancer marker
RU2011111551A (ru) C12orf48 как ген-мишень для лечения и диагностики рака
Su et al. Long non-coding RNA 01559 mediates the malignant phenotypes of hepatocellular carcinoma cells through targeting miR-511
US20220145395A1 (en) Transpochimeric Gene Transcripts (TCGTS) As Cancer Biomarkers
RU2011111387A (ru) Syngr4 в качестве генов-мишеней для терапии и диагностики рака