JP2005353295A - Photoelectric conversion element and its manufacturing method - Google Patents
Photoelectric conversion element and its manufacturing method Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005353295A JP2005353295A JP2004169629A JP2004169629A JP2005353295A JP 2005353295 A JP2005353295 A JP 2005353295A JP 2004169629 A JP2004169629 A JP 2004169629A JP 2004169629 A JP2004169629 A JP 2004169629A JP 2005353295 A JP2005353295 A JP 2005353295A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- counter electrode
- working electrode
- electrode
- photoelectric conversion
- conversion element
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 53
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 56
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- 238000009461 vacuum packaging Methods 0.000 claims description 6
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 56
- 239000010408 film Substances 0.000 description 46
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 description 21
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 11
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 11
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 11
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 11
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 10
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 7
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 7
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 6
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 6
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 5
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 5
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 5
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 4
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 4
- LTNAYKNIZNSHQA-UHFFFAOYSA-L 2-(4-carboxypyridin-2-yl)pyridine-4-carboxylic acid;ruthenium(2+);dithiocyanate Chemical compound N#CS[Ru]SC#N.OC(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C(O)=O)=C1.OC(=O)C1=CC=NC(C=2N=CC=C(C=2)C(O)=O)=C1 LTNAYKNIZNSHQA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 3
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 3
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 description 3
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 3
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 3
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- ADSOSINJPNKUJK-UHFFFAOYSA-N 2-butylpyridine Chemical group CCCCC1=CC=CC=N1 ADSOSINJPNKUJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKPVEISEHYYHRH-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyacetonitrile Chemical compound COCC#N QKPVEISEHYYHRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical compound O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910006404 SnO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940006461 iodide ion Drugs 0.000 description 2
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 2
- 238000010248 power generation Methods 0.000 description 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 2
- JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dipyridin-2-ylpyridine Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CN=C1C1=CC=CC=N1 JFJNVIPVOCESGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N Bipyridyl Chemical group N1=CC=CC=C1C1=CC=CC=N1 ROFVEXUMMXZLPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004831 Hot glue Substances 0.000 description 1
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000012327 Ruthenium complex Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000003862 amino acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000009429 electrical wiring Methods 0.000 description 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000011245 gel electrolyte Substances 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical compound [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 239000002114 nanocomposite Substances 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N niobium(5+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Nb+5].[Nb+5] URLJKFSTXLNXLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Photovoltaic Devices (AREA)
- Filling, Topping-Up Batteries (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
Abstract
Description
本発明は、色素増感太陽電池などの光電変換素子およびその製造方法に関する。 The present invention relates to a photoelectric conversion element such as a dye-sensitized solar cell and a method for producing the same.
光電変換素子としては、例えば、安価で、かつ、高い光電変換効率が得られる色素増感型太陽電池が挙げられる。 Examples of the photoelectric conversion element include a dye-sensitized solar cell that is inexpensive and can provide high photoelectric conversion efficiency.
色素増感型太陽電池は、例えば、ガラス基板などの光透過性の素材からなる透明基板、その一方の面に順に形成された透明導電膜および多孔質酸化物半導体層からなる作用極と、ガラス基板などの絶縁性の素材からなる基板およびその一方の面に形成された導電膜からなる対極と、これらの間に封入されたゲル状電解質などからなる電解質層とから概略構成されている。 A dye-sensitized solar cell includes, for example, a transparent substrate made of a light-transmitting material such as a glass substrate, a working electrode made of a transparent conductive film and a porous oxide semiconductor layer sequentially formed on one surface thereof, and glass The substrate is generally composed of a substrate made of an insulating material such as a substrate, a counter electrode made of a conductive film formed on one surface thereof, and an electrolyte layer made of a gel electrolyte enclosed between them.
従来、このような色素増感型太陽電池は、以下に示すような製造方法で製造されている。
図7は、従来の色素増感型太陽電池の製造方法を示す概略断面図である。
まず、透明基板101、その一方の面に順に形成された透明導電膜102および多孔質酸化物半導体層103からなる作用極104を形成し、多孔質酸化物半導体層103に増感色素を担持させる。
Conventionally, such a dye-sensitized solar cell has been manufactured by the following manufacturing method.
FIG. 7 is a schematic cross-sectional view showing a conventional method for producing a dye-sensitized solar cell.
First, a working
次いで、ホットメルト接着剤110を用いて、作用極104と、基板106およびその一方の面に形成された導電膜107からなる対極108を、所定の間隔をおいて貼り合わせる。
次いで、予め対極108に設けられた貫通孔109から作用極104と対極108との間に、加圧しながら有機電解液115を充填して、この有機電解液115からなる電解質層を形成し、色素増感型太陽電池を得る。
Next, the working
Next, the
近年、透明基板101と基板106としてガラス基板ではなく、合成樹脂などの可撓性の材料からなる基板が用いられている可撓性の色素増感型太陽電池の開発が進められている(例えば、特許文献1、特許文献2、特許文献3参照。)。
In recent years, development of a flexible dye-sensitized solar cell in which a substrate made of a flexible material such as synthetic resin is used as the
しかしながら、このように可撓性の材料からなる基板を用いた色素増感型太陽電池を、上述の従来の製造方法によって製造すると、以下のような問題がある。
図8に示すように、貫通孔109から作用極104と対極108との間に、加圧しながら有機電解液115を充填すると、作用極104と対極108に対して、図中に示した矢印の方向に圧力が加わって、色素増感型太陽電池が膨らんでしまい、作用極104と対極108との距離が一定に保たれないという問題がある。作用極と対極との距離(以下、「二極間距離」と言うこともある。)が一定に保たれないと、色素増感型太陽電池の光電子変換効率が劣化する。
However, when a dye-sensitized solar cell using a substrate made of such a flexible material is manufactured by the above-described conventional manufacturing method, there are the following problems.
As shown in FIG. 8, when the
特に、有機電解液としてイオン性液体電解質のような高粘度の電解液を使用する場合、高い圧力を加えないと、作用極と対極との間に電解液を充填することができないので、上述のような問題が顕著に現れる。
また、色素増感型太陽電池の寸法が大きくなると、従来のように、作用極および対極をなす基板としてガラス基板を用いた場合でも、僅かながらも同様の問題が生じることがある。
In addition, when the size of the dye-sensitized solar cell is increased, the same problem may occur even if a glass substrate is used as a substrate serving as a working electrode and a counter electrode as in the prior art.
本発明は、前記事情に鑑みてなされたもので、作用極と対極との距離が一定に保に保たれた光電子変換素子およびその製造方法を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide a photoelectric conversion element in which the distance between the working electrode and the counter electrode is kept constant, and a method for manufacturing the photoelectric conversion element.
本発明は、上記課題を解決するために、作用極と、対極と、これらの間に形成された電解質層を備えた光電変換素子であって、前記電解質層を構成する電解液が大気圧よりも低い圧力で封入されている光電変換素子を提供する。 In order to solve the above-described problems, the present invention provides a photoelectric conversion element including a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between them, and the electrolytic solution constituting the electrolyte layer is more than atmospheric pressure. A photoelectric conversion element sealed at a low pressure is also provided.
本発明は、作用極と、対極と、これらの間に形成された電解質層とからなる積層体を備えた光電変換素子であって、前記積層体が袋体に収容され、該袋体が前記積層体の外側の面に密着した状態で密封されている光電変換素子を提供する。 The present invention is a photoelectric conversion element comprising a laminate comprising a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed therebetween, wherein the laminate is accommodated in a bag, and the bag is Provided is a photoelectric conversion element sealed in a state of being in close contact with an outer surface of a laminate.
本発明は、作用極と、対極と、これらの間に形成される電解質層を備えた光電変換素子の製造方法であって、前記作用極と前記対極を積層して、積層体を形成し、前記作用極と前記対極との間に、前記作用極または前記対極に設けた貫通孔を介して前記電解質層を形成する電解液を充填した後、前記貫通孔を除く全てを封止して、前記貫通孔から前記電解液の一部を吸い出した後、前記貫通孔を封止して、前記作用極と前記対極との間に前記電解液を封入する光電変換素子の製造方法を提供する。 The present invention is a method of manufacturing a photoelectric conversion element including a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between them, and the working electrode and the counter electrode are laminated to form a laminate. Between the working electrode and the counter electrode, after filling the electrolytic solution forming the electrolyte layer through the working electrode or the through hole provided in the counter electrode, sealing all except the through hole, Provided is a method for manufacturing a photoelectric conversion element in which after a part of the electrolytic solution is sucked out from the through hole, the through hole is sealed, and the electrolytic solution is sealed between the working electrode and the counter electrode.
本発明は、作用極と、対極と、これらの間に形成される電解質層を備えた光電変換素子の製造方法であって、前記作用極と前記対極を積層して、前記作用極と前記対極をその厚み方向に加圧した状態で、前記作用極と前記対極との間に前記電解質層を形成する電解液を封入した後、前記作用極と前記対極に加えた圧力を徐々に開放する光電変換素子の製造方法を提供する。 The present invention is a method for manufacturing a photoelectric conversion element including a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between the working electrode, the counter electrode, and the working electrode and the counter electrode. In a state in which the pressure is applied in the thickness direction, an electrolytic solution that forms the electrolyte layer is sealed between the working electrode and the counter electrode, and then the pressure applied to the working electrode and the counter electrode is gradually released. A method for manufacturing a conversion element is provided.
本発明は、作用極と、対極と、これらの間に形成される電解質層を備えた光電変換素子の製造方法であって、前記作用極と前記対極を積層して、前記作用極と前記対極との間に前記電解質層を形成する電解液を充填して積層体を形成した後、該積層体を真空包装により密封する光電変換素子を提供する。 The present invention is a method for manufacturing a photoelectric conversion element including a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between the working electrode, the counter electrode, and the working electrode and the counter electrode. The photoelectric conversion element which seals this laminated body by vacuum packaging is formed after filling the electrolyte solution which forms the said electrolyte layer between and forming a laminated body.
本発明の光電変換素子は、前記電解質層を構成する電解液が大気圧よりも低い圧力で封入されているから、作用極または対極のいずれか一方、または、これらの両方をなす材料が可撓性のものからなる場合でも、作用極と対極との距離が一定に保たれたものとなる。したがって、本発明の光電変換素子は、光電子変換効率に優れたものとなる。 In the photoelectric conversion element of the present invention, since the electrolytic solution constituting the electrolyte layer is sealed at a pressure lower than atmospheric pressure, either the working electrode or the counter electrode, or the material forming both of them is flexible. Even when the electrode is made of a material, the distance between the working electrode and the counter electrode is kept constant. Therefore, the photoelectric conversion element of the present invention has excellent photoelectron conversion efficiency.
本発明の光電変換素子は、作用極と、対極と、これらの間に形成された電解質層とからなる積層体が袋体に収容され、この袋体が積層体の外側の面に密着した状態で密封されているから、作用極と対極は、両者が対向する面の方向に大気圧が加えられた状態のまま固定されるので、作用極または対極のいずれか一方、または、これらの両方をなす材料が可撓性のものからなる場合でも、作用極と対極との距離が一定に保たれたものとなる。したがって、本発明の光電変換素子は、光電子変換効率に優れたものとなる。 In the photoelectric conversion element of the present invention, a laminate composed of a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed therebetween is accommodated in a bag, and the bag is in close contact with the outer surface of the laminate. Since the working electrode and the counter electrode are fixed in a state where atmospheric pressure is applied in the direction of the opposing surface, either the working electrode or the counter electrode, or both of them are fixed. Even when the formed material is made of a flexible material, the distance between the working electrode and the counter electrode is kept constant. Therefore, the photoelectric conversion element of the present invention has excellent photoelectron conversion efficiency.
本発明の光電変換素子の製造方法によれば、作用極と対極との間に、作用極または対極に少なくとも2つ設けた貫通孔を介して電解液を充填した後、貫通孔のうち1つを除く全てを封止して、封止されていない1つの貫通孔から電解液の一部を吸い出した後、この貫通孔を封止して、作用極と対極との間に電解液を封入するから、電解液が大気圧よりも低い圧力で光電変換素子内に封入される。したがって、作用極または対極のいずれか一方、または、これらの両方が可撓性の材料からなる場合でも、作用極と対極との距離が一定に保たれた光電変換素子を実現することができる。したがって、本発明で得られた光電変換素子は、光電子変換効率に優れたものとなる。 According to the method for manufacturing a photoelectric conversion element of the present invention, after filling the electrolytic solution between the working electrode and the counter electrode through the through hole provided in at least two of the working electrode or the counter electrode, one of the through holes is provided. After sealing all but 1 and sucking out part of the electrolyte from one unsealed through hole, this through hole is sealed and the electrolyte is sealed between the working electrode and the counter electrode Therefore, the electrolytic solution is sealed in the photoelectric conversion element at a pressure lower than atmospheric pressure. Therefore, even when either the working electrode or the counter electrode or both of them are made of a flexible material, a photoelectric conversion element in which the distance between the working electrode and the counter electrode is kept constant can be realized. Therefore, the photoelectric conversion element obtained by the present invention has excellent photoelectron conversion efficiency.
本発明の光電変換素子の製造方法によれば、作用極と対極を積層して、作用極と対極をその厚み方向に加圧した状態で、作用極と対極との間に電解質層を形成する電解液を封入した後、作用極と対極に加えた圧力を徐々に開放するから、電解液が大気圧よりも低い圧力で光電変換素子内に封入される。したがって、作用極または対極のいずれか一方、または、これらの両方が可撓性の材料からなる場合でも、作用極と対極との距離が一定に保たれた光電変換素子を実現することができる。したがって、本発明で得られた光電変換素子は、光電子変換効率に優れたものとなる。 According to the method for manufacturing a photoelectric conversion element of the present invention, the working electrode and the counter electrode are stacked, and the electrolyte layer is formed between the working electrode and the counter electrode in a state where the working electrode and the counter electrode are pressurized in the thickness direction. Since the pressure applied to the working electrode and the counter electrode is gradually released after the electrolytic solution is sealed, the electrolytic solution is sealed in the photoelectric conversion element at a pressure lower than atmospheric pressure. Therefore, even when either the working electrode or the counter electrode or both of them are made of a flexible material, a photoelectric conversion element in which the distance between the working electrode and the counter electrode is kept constant can be realized. Therefore, the photoelectric conversion element obtained by the present invention has excellent photoelectron conversion efficiency.
本発明の光電変換素子の製造方法によれば、作用極と対極を積層して、作用極と対極との間に電解質層を形成する電解液を充填して積層体を形成した後、この積層体を真空包装により密封するから、電解液が大気圧よりも低い圧力で光電変換素子内に封入される。したがって、作用極または対極のいずれか一方、または、これらの両方が可撓性の材料からなる場合でも、作用極と対極との距離が一定に保たれた光電変換素子を実現することができる。したがって、本発明で得られた光電変換素子は、光電子変換効率に優れたものとなる。 According to the method for manufacturing a photoelectric conversion element of the present invention, the working electrode and the counter electrode are laminated, and an electrolyte solution is formed between the working electrode and the counter electrode to form a laminated body. Since the body is sealed by vacuum packaging, the electrolytic solution is sealed in the photoelectric conversion element at a pressure lower than atmospheric pressure. Therefore, even when either the working electrode or the counter electrode or both of them are made of a flexible material, a photoelectric conversion element in which the distance between the working electrode and the counter electrode is kept constant can be realized. Therefore, the photoelectric conversion element obtained by the present invention has excellent photoelectron conversion efficiency.
以下、本発明を実施した光電変換素子およびその製造方法について、図面を参照して説明する。 Hereinafter, a photoelectric conversion element embodying the present invention and a manufacturing method thereof will be described with reference to the drawings.
図1および図2を参照して、本発明に係る第一の実施形態を説明する。
図1は、本発明に係る第一の実施形態として、色素増感型太陽電池の製造方法を示す概略断面図である。図2は、本発明に係る第一の実施形態として、色素増感型太陽電池を示す概略断面図である。
図1および図2中、符号11は透明基板、12は透明導電膜、13は多孔質酸化物半導体層、14は作用極、15は基板、16は導電膜、17は対極、18は接着剤、19は積層体、20は貫通孔、21は電解液、22は封止部材、23は電解質層をそれぞれ示している。
A first embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a method for producing a dye-sensitized solar cell as a first embodiment according to the present invention. FIG. 2 is a schematic sectional view showing a dye-sensitized solar cell as a first embodiment according to the present invention.
1 and 2,
この実施形態において、色素増感型太陽電池を製造するには、まず、透明基板11、その一方の面に順に形成された透明導電膜12および多孔質酸化物半導体層13からなる作用極14を形成し、多孔質酸化物半導体層13の表面に増感色素を担持させる。
In this embodiment, in order to manufacture a dye-sensitized solar cell, first, the
また、基板15、および、その一方の面に形成された導電膜16からなる対極17を形成する。
Moreover, the
次いで、接着剤18を介して、作用極14と対極17を接着して、積層体19を形成する。この積層体19を形成することにより、作用極14と対極17の間には、所定の大きさの空間(後段の工程において、電解液が充填される空間)ができる。
Next, the working
次いで、予め対極17に設けた2つの貫通孔20、20の一方から、作用極14と対極17との間に電解液21を充填し、電解液21の大部分を多孔質半導体層13の空隙部分に含浸させる。
Next, the
次いで、2つの貫通孔20、20のうち一方を封止部材22で封止する。
Next, one of the two through
次いで、真空ポンプなどを用いて、封止部材22で封止されていない貫通孔20から作用極14と対極17との間の空間に充填した電解液21の一部を吸い出すことによって、この空間内を減圧する。すると、大気圧によって、作用極14と対極17は、両者が対向する面の方向(図1中に示した矢印の方向)に押され、結果として、積層体19がこの方向に収縮して、作用極14と対極17との間の距離が狭くなる。この際、封止部材22で封止されていない貫通孔20には逆止弁などを設けておく。逆止弁などを設けることにより、真空ポンプによる前記空間内の電解液21の吸引を終了しても、前記空間内の減圧状態は保たれる。
この工程において、余分な電解液21の一部は貫通孔20から吸い出されるが、多孔質半導体層13の空隙部分が電解液21で完全に満たされた状態を保ちながら、電解液21は吸い出される。また、作用極14と対極17が接触するまで減圧することが好ましい。
Next, a part of the
In this process, a part of the
次いで、真空ポンプによる前記空間内の電解液21の吸引を終了し、作用極14と対極17との間の空間内を減圧した状態を保ったまま、電解液21の吸い出しに用いた貫通孔20を、封止部材22で封止して、作用極14と対極17との間に電解質層23を形成し、色素増感型太陽電池を得る。
Next, the suction of the
なお、この実施形態では、貫通孔20を対極17に2つ設けた例を示したが、本発明はこれに限定されない。本発明にあっては、作用極または対極に、貫通孔を少なくとも1つ設け、この1つの貫通孔介して電解液を充填した後、この1つの貫通孔から電解液の一部を吸い出した後に、この貫通孔を封止してもよい。あるいは、作用極または対極に、貫通孔を3つ設け、貫通孔のうち1つを除く全てを封止して、封止されていない1つの貫通孔から電解液の一部を吸い出した後に、この封止していない貫通孔を封止してもよい。
In addition, in this embodiment, although the example which provided the through-
透明基板11としては、光透過性の材料からなる基板が用いられ、ガラス、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホンなどからなる、通常、太陽電池の基板として用いられる基板であればいかなるものでも用いることができる。なお、可撓性の色素増感型太陽電池を実現するためには、透明基板11としては、可撓性の材料からなる基板を用いることが好ましい。可撓性の材料からなる基板としては通常、合成樹脂からなる基板が用いられるが、例えば、上記のポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホンなどからなる基板が挙げられる。
As the
透明導電膜12は、透明基板11に導電性を付与するために、その一方の面に形成された金属、炭素、導電性金属酸化物などからなる薄膜である。
透明導電膜12として金属薄膜や炭素薄膜を形成する場合、透明基板11の透明性を著しく損なわない構造とする。透明導電膜12を形成する導電性金属酸化物としては、例えば、インジウム−スズ酸化物(Indium−Tin Oxide、ITO)、酸化スズ(SnO2)、フッ素ドープの酸化スズなどが用いられる。
The transparent
When a metal thin film or a carbon thin film is formed as the transparent
多孔質酸化物半導体層13は、透明導電膜12の上に設けられている。多孔質酸化物半導体層13を形成する半導体としては特に限定されず、通常、太陽電池用の多孔質半導体を形成するのに用いられるものであればいかなるものでも用いることができる。このような半導体としては、例えば、酸化チタン(TiO2)、酸化スズ(SnO2)、酸化タングステン(WO3)、酸化亜鉛(ZnO)、酸化ニオブ(Nb2O5)などを用いることができる。
多孔質酸化物半導体層13を形成する方法としては、例えば、上記半導体のナノ粒子を含むペーストを透明導電膜12上に塗布した後、焼成することにより形成する方法が挙げられるが、これに限定されるものではない。
The porous
Examples of the method of forming the porous
増感色素としては、ビピリジン構造、ターピリジン構造などを配位子に含むルテニウム錯体、ポルフィリン、フタロシアニンなどの含金属錯体、エオシン、ローダミン、メロシアニンなどの有機色素などを適用することができる。これらの中から、用途、使用半導体に適した励起挙動を示す増感色素を特に限定無く選ぶことができる。 As the sensitizing dye, a ruthenium complex containing a bipyridine structure, a terpyridine structure or the like as a ligand, a metal-containing complex such as porphyrin or phthalocyanine, an organic dye such as eosin, rhodamine or merocyanine can be applied. From these, a sensitizing dye exhibiting an excitation behavior suitable for the application and the semiconductor used can be selected without particular limitation.
基板15としては、透明基板11と同様のものや、特に光透過性を有する必要がないことから金属板、合成樹脂板などが用いられる。なお、可撓性の色素増感型太陽電池を実現するためには、基板15としては、可撓性の材料からなる基板を用いることが好ましい。可撓性の材料からなる基板としては通常、合成樹脂板が用いられる。このような合成樹脂板としては、例えば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリエーテルスルホンなどからなる基板が挙げられる。
As the
導電膜16は、基板15に導電性を付与するために、その一方の面に形成された金属、炭素などからなる薄膜である。導電膜16としては、例えば、炭素や白金などの層を、蒸着、スパッタ、塩化白金酸塗布後に熱処理を行ったものが好適に用いられるが、電極として機能するものであれば特に限定されるものではない。
The
接着剤18としては、透明導電膜12および導電膜16に対する接着性に優れるものであれば特に限定されないが、特に透明導電膜12および導電膜16が金属からなる場合には、金属に対する接着性に優れるものが望ましい。金属に対する接着性に優れる接着剤としては、分子鎖中にカルボン酸基を有する熱可塑性樹脂からなる接着剤などが望ましく、具体的には、ハイミラン(三井デュポンポリケミカル社製)、バイネル(三井デュポンポリケミカル社製)などが挙げられる。
The adhesive 18 is not particularly limited as long as it has excellent adhesion to the transparent
電解液21としては、ヨウ素、ヨウ化物イオン、ターシャリーブチルピリジンなどの電解質成分が、エチレンカーボネートやメトキシアセトニトリルなどの有機溶媒に溶解されてなるものや、イオン性液体などが用いられる。
As the
封止部材22としては、対極17をなす基板15に対する接着性に優れるものであれば特に限定されないが、例えば、分子鎖中にカルボン酸基を有する熱可塑性樹脂からなる接着剤などが望ましく、具体的には、ハイミラン(三井デュポンポリケミカル社製)、バイネル(三井デュポンポリケミカル社製)、アロンアルファ(東亞合成社製)などが挙げられる。
The sealing
以上説明したように、この実施形態では、作用極14と対極17との間に、対極14設けた貫通孔20、20を介して電解液を充填した後、一方の貫通孔20を封止して、他方の貫通孔20から電解液21の一部を吸い出した後、他方の貫通孔20も封止して、作用極14と対極17との間に電解液21を封入するから、電解液21が大気圧よりも低い圧力で色素増感型太陽電池内に封入される。したがって、作用極14と対極17は、両者が対向する面の方向に大気圧が加えられた状態のまま固定されるので、作用極14または対極17のいずれか一方、または、これらの両方が可撓性の材料からなる場合でも、作用極14と対極17との距離が一定に保たれた色素増感型太陽電池を実現することができる。したがって、この実施形態で得られた色素増感型太陽電池は、光電子変換効率に優れたものとなる。
As described above, in this embodiment, the electrolytic solution is filled between the working
次に、図3を参照して、本発明に係る第二の実施形態を説明する。
図3は、本発明に係る第二の実施形態として、色素増感型太陽電池の製造方法を示す概略斜視図である。
この実施形態では、上記第一の実施形態とは、積層体19において、作用極14と対極17との距離を一定に保つ方法が異なっている。図3において、図1および図2に示した第一の実施形態の構成要素と同じ構成要素には同一符号を付して、その説明を省略する。
Next, a second embodiment according to the present invention will be described with reference to FIG.
FIG. 3: is a schematic perspective view which shows the manufacturing method of a dye-sensitized solar cell as 2nd embodiment which concerns on this invention.
This embodiment is different from the first embodiment in a method of keeping the distance between the working
この実施形態では、上記第一の実施形態と同様にして、積層体19を形成した後、この積層体19を、作用極14および対極17の外側の面から、一対の平板31、31で構成される加圧部材30で挟み込む。この加圧部材30によって、作用極14と対極17を、両者が対向する面の方向(図3中に示した矢印の方向)に均一に加圧して、二極間の距離を狭くする。この際、作用極14と対極17が接触するまで加圧してもよい。
In this embodiment, in the same manner as in the first embodiment, after the laminate 19 is formed, the laminate 19 is composed of a pair of
次いで、この状態で、予め対極17に設けた、少なくとも1つの貫通孔20から作用極14と対極17との間に、電解液を充填し、電解液の大部分を多孔質酸化物半導体層の空隙部分に含浸させる。
Next, in this state, the electrolytic solution is filled between the working
次いで、加圧部材30で、作用極14と対極17を加圧した状態を保ったまま、貫通孔20を封止部材で封止して、作用極14と対極17との間に電解液からなる電解質層を形成する。
Next, while the working
次いで、加圧部材30によって、作用極14と対極17に加えた圧力を徐々に開放し、最後に加圧部材30を取り外して、色素増感型太陽電池を得る。
Next, the pressure applied to the working
加圧部材30としては、例えば、一対のシリコンゴムからなる平板31、31が用いられるが、本発明はこれに限定されない。加圧部材30としては、作用極14または対極17と接する面が平らで、かつ、両極に所定の圧力を均一に加えることができるもので構成されていれば特に限定されない。
As the pressing
また、貫通孔20を封止する封止部材としては、上記封止部材22と同様のものが用いられる。
Further, as the sealing member for sealing the through
以上説明したように、この実施形態では、加圧部材30によって、作用極14と対極17が、両者が対向する面の方向に均一に加圧された状態を保ったまま、作用極14と対極17との間に電解液を封入するから、電解液が大気圧よりも低い圧力で色素増感型太陽電池内に封入される。したがって、作用極14と対極17は、両者が対向する面の方向に大気圧が加えられた状態のまま固定されるので、作用極14または対極17のいずれか一方、または、これらの両方が可撓性の材料からなる場合でも、作用極14と対極17との距離が一定に保たれた色素増感型太陽電池を実現することができる。したがって、この実施形態で得られた色素増感型太陽電池は、光電子変換効率に優れたものとなる。
As described above, in this embodiment, the working
次に、図4および図5を参照して、本発明に係る第三の実施形態を説明する。
図4は、本発明に係る第三の実施形態として、色素増感型太陽電池の製造方法を示す概略斜視図である。図5は、本発明に係る第三の実施形態を示す概略図であり、(a)は斜視図、(b)は(a)のA−A線に沿う断面図である。
Next, a third embodiment according to the present invention will be described with reference to FIGS. 4 and 5.
FIG. 4: is a schematic perspective view which shows the manufacturing method of a dye-sensitized solar cell as 3rd embodiment which concerns on this invention. 5A and 5B are schematic views showing a third embodiment according to the present invention, in which FIG. 5A is a perspective view, and FIG. 5B is a cross-sectional view taken along line AA in FIG.
図4および図5中、符号41は透明基板、42は透明導電膜、43は多孔質酸化物半導体層、44は作用極、45基板、46は導電膜、47は対極、49は積層体、52電解質層、55、56は導電体、60は袋体をそれぞれ示している。
4 and 5,
この実施形態において、色素増感型太陽電池を製造するには、まず、透明基板41、その一方の面に順に形成された透明導電膜42および多孔質酸化物半導体層43からなる作用極44を形成する。また、この作用極44をなす透明導電膜42の多孔質酸化物半導体層43と接する側の面に、色素増感型太陽電池内で発生した電力を外部に導き出すための導電体55を設ける。さらに、多孔質酸化物半導体層43の表面に増感色素を担持させる。
In this embodiment, in order to manufacture a dye-sensitized solar cell, first, the working
次いで、多孔質酸化物半導体層43に、電解液を滴下して含浸させ、こ多孔質酸化物半導体層43と一体をなす電解質層52を形成する。
Next, an electrolyte solution is dropped and impregnated into the porous
また、基板45、および、その一方の面に形成された導電膜46からなる対極47を形成する。さらに、この対極47をなす導電膜46の電解質層52(多孔質酸化物半導体層43)と接する側の面に、色素増感型太陽電池内で発生した電力を外部に導き出すための導電体56を設ける。
In addition, a
次いで、導電膜46が電解質層52に重なるように、対極47を作用極44に重ねて、電解質層52を作用極44と対極47で挟んでなる積層体49を形成する。
Next, the
次いで、図4(a)、(b)に示すように、ラミネートフィルムを袋状に成形してなる袋体60内に、その開口部から積層体49を収容する。この際、導電体55、56が袋体60の外部に導き出された状態で、積層体49を袋体60内に収容する。
Next, as shown in FIGS. 4A and 4B, the
次いで、図5(a)に示すように、真空包装により、袋体60を積層体49における外側の面の全域に均一に密着させる。この真空包装では、真空ポンプを用いて、袋体60内部から空気を吸い出すことによって、袋体60を収縮させると共に、袋体60を積層体49における外側の面の全域に均一に密着させる。すると、この袋体60によって、作用極44と対極47が、両者が対向する面の方向に均一に加圧される。
Next, as shown in FIG. 5A, the
次いで、この状態のまま、袋体60の開口部を融着するなどして、袋体60を密封し、色素増感型太陽電池を得る。
Next, in this state, the
透明基板41としては、上記透明基板11と同様のものが用いられる。
透明導電膜42としては、上記透明導電膜12と同様のものが設けられる。
多孔質酸化物半導体層43としては、上記多孔質酸化物半導体層13を形成する半導体と同様のものが用いられる。
As the
The transparent
As the porous
増感色素としては、上述の第一の実施形態と同様のものが用いられる。
電解液としては、ヨウ素、ヨウ化物イオン、ターシャリーブチルピリジンなどの電解質成分が、エチレンカーボネートやメトキシアセトニトリルなどの有機溶媒に溶解されてなるものや、イオン性液体、イオンゲルなどが用いられる。
As the sensitizing dye, those similar to those in the first embodiment described above are used.
As the electrolytic solution, an electrolytic component in which an electrolyte component such as iodine, iodide ion, or tertiary butyl pyridine is dissolved in an organic solvent such as ethylene carbonate or methoxyacetonitrile, an ionic liquid, an ionic gel, or the like is used.
電解液をゲル化する際に用いられるゲル化剤としては、ポリフッ化ビニリデン、ポリエチレンオキシド誘導体、アミノ酸誘導体、ナノコンポジットゲルなどが挙げられる。 Examples of the gelling agent used for gelling the electrolytic solution include polyvinylidene fluoride, polyethylene oxide derivatives, amino acid derivatives, and nanocomposite gels.
基板45としては、上記基板15と同様のものが用いられる。
導電膜46としては、上記導電膜16と同様のものが用いられる。
As the
As the
導電体55、56を形成する材料としては、電気配線として色素増感型太陽電池に悪影響を及ぼさないものであれば、いかなるものでも用いることができる。このような導電性材料としては、例えば、ニッケル(Ni)、クロム(Cr)、チタン(Ti)、コバルト(Co)などが挙げられる。
As a material for forming the
袋体60を形成するラミネートフィルムとしては、光透過性の材料で、真空包装に適用可能であれば特に限定されないが、例えば、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリ塩化ビニルなどからなるフィルムなどが用いられる。
The laminate film forming the
なお、この実施形態では、電解質層52としては、多孔質酸化物半導体層43内に電解液を含浸させた後、この電解液を適当なゲル化剤を用いてゲル化(擬固体化)して、多孔質酸化物半導体層43と一体をなすものを例示したが、本発明はこれに限定されない。本発明にあっては、電解質層は、多孔質酸化物半導体層内に電解液を含浸させてなるものであってもよい。
In this embodiment, as the
以上説明したように、この実施形態では、袋体60を収縮させると共に、袋体60を積層体49における外側の面の全域に均一に密着させ、この袋体60を密封することによって、作用極44と対極47が、両者が対向する面の方向に均一に加圧された状態を保ったまま、作用極44と対極47との間に電解質層52を封入するから、電解質層52をなす電解液が大気圧よりも低い圧力で色素増感型太陽電池内に封入される。したがって、作用極44と対極47は、両者が対向する面の方向に大気圧が加えられた状態のまま固定されるので、作用極44または対極47のいずれか一方、または、これらの両方が可撓性の材料からなる場合でも、作用極44と対極47との距離が一定に保たれた色素増感型太陽電池を実現することができる。したがって、この実施形態で得られた色素増感型太陽電池は、光電子変換効率に優れたものとなる。
As described above, in this embodiment, the
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not limited to a following example.
(実施例1)
上記第二の実施例で示した光電変換素子の製造方法を用いて、色素増感型太陽電池を作製した。
透明基板としては、PETフィルムの一方の面に透明導電膜が設けられた、10cm×10cmの導電性PETフィルム(商品名;OTEC、王子トービ社製、導電性10Ω/□)を用いた。
この導電性PETフィルムをなす透明導電膜の上に、スパッタリング法により、厚み25nmの酸化チタンからなる薄膜を成膜して、可撓性の導電性基板を作製した。
次いで、ドクターブレード法により、この酸化チタン膜を覆うように、酸化チタンナノ粒子のペーストを、その厚みが10μmとなるように塗布した後、150℃で3時間焼成して、多孔質酸化物半導体層を形成した。
次いで、多孔質酸化物半導体層にN3色素を担持させて、作用極を得た。
また、作用極の作製に用いたものと同様の導電性PETフィルムを用い、この導電性PETフィルムをなす透明導電膜の上に、スパッタリング法により、白金からなる薄膜を成膜して、対極を得た。
次いで、この対極に、貫通孔を2箇所形成した。
次いで、接着剤として、作用極または対極の周縁部に幅2mm、厚み50μmの熱可塑性樹脂からなるシート(商品名;ハイミラン、三井デュポンポリケミカル社製)を配し、作用極と対極を、これらの間に所定の大きさの空間ができるように、この熱可塑性樹脂からなるシートを介して重ねた。
次いで、熱可塑性樹脂からなるシートを加熱、溶融して、作用極と対極を接着し、積層体を形成した。
次いで、この積層体を、作用極および対極の外側の面から、一対のシリコンゴム板からなる加圧部材を、15kg/100cm2の圧力で挟み込み、この状態のまま、対極に設けた貫通孔から作用極と対極との間に、電解液を充填し、電解液の大部分を多孔質酸化物半導体層の空隙部分に含浸させた。
電解液の充填が終了した後、加圧部材によって積層体に圧力を加えたまま、貫通孔を封止部材で封止した。
次いで、加圧部材によって、作用極と対極に加えた圧力を徐々に開放し、最後に加圧部材を取り外して、色素増感型太陽電池を得た。
Example 1
A dye-sensitized solar cell was produced using the method for producing a photoelectric conversion element shown in the second example.
As the transparent substrate, a 10 cm × 10 cm conductive PET film (trade name: OTEC, manufactured by Oji Tobi Co., Ltd., conductive 10Ω / □) in which a transparent conductive film was provided on one surface of the PET film was used.
A thin conductive film made of titanium oxide having a thickness of 25 nm was formed on the transparent conductive film forming the conductive PET film by a sputtering method, thereby preparing a flexible conductive substrate.
Next, a paste of titanium oxide nanoparticles is applied by a doctor blade method so as to cover the titanium oxide film so as to have a thickness of 10 μm, and then fired at 150 ° C. for 3 hours to form a porous oxide semiconductor layer. Formed.
Next, an N3 dye was supported on the porous oxide semiconductor layer to obtain a working electrode.
In addition, a conductive PET film similar to that used for the production of the working electrode was used, and a thin film made of platinum was formed on the transparent conductive film forming the conductive PET film by a sputtering method. Obtained.
Next, two through holes were formed in this counter electrode.
Next, a sheet made of a thermoplastic resin having a width of 2 mm and a thickness of 50 μm (trade name: High Milan, manufactured by Mitsui Dupont Polychemical Co., Ltd.) is disposed as an adhesive on the peripheral edge of the working electrode or the counter electrode. The sheets were stacked via a sheet made of this thermoplastic resin so that a space of a predetermined size was formed between them.
Subsequently, the sheet | seat which consists of thermoplastic resins was heated and fuse | melted, the working electrode and the counter electrode were adhere | attached, and the laminated body was formed.
Next, the laminate is sandwiched from the outer surface of the working electrode and the counter electrode with a pressure member made of a pair of silicon rubber plates at a pressure of 15 kg / 100 cm 2 , and in this state, from the through hole provided in the counter electrode The electrolyte solution was filled between the working electrode and the counter electrode, and the void portion of the porous oxide semiconductor layer was impregnated with most of the electrolyte solution.
After the filling of the electrolytic solution was completed, the through hole was sealed with a sealing member while applying pressure to the laminate by the pressure member.
Next, the pressure applied to the working electrode and the counter electrode was gradually released by the pressure member, and finally the pressure member was removed to obtain a dye-sensitized solar cell.
(実施例2)
上記第二の実施例で示した光電変換素子の製造方法を用いて、色素増感型太陽電池を作製した。
透明基板としては、ガラス基板の一方の面に透明導電膜が設けられた、10cm×10cmの導電性ガラス(導電性10Ω/□)を用いた。
この導電性ガラスをなす透明導電膜の上に、スパッタリング法により、厚み25nmの酸化チタンからなる薄膜を成膜して、導電性基板を作製した。
次いで、ドクターブレード法により、この酸化チタン膜を覆うように、酸化チタンナノ粒子のペーストを、その厚みが10μmとなるように塗布した後、150℃で3時間焼成して、多孔質酸化物半導体層を形成した。
次いで、多孔質酸化物半導体層にN3色素を担持させて、作用極を得た。
また、作用極の作製に用いたものと同様の導電性ガラスを用い、この導電性ガラスをなす透明導電膜の上に、スパッタリング法により、白金からなる薄膜を成膜して、対極を得た。
次いで、この対極に、貫通孔を2箇所形成した。
次いで、接着剤として、作用極または対極の周縁部に幅2mm、厚み50μmの熱可塑性樹脂からなるシート(商品名;ハイミラン、三井デュポンポリケミカル社製)を配し、作用極と対極を、これらの間に所定の大きさの空間ができるように、この熱可塑性樹脂からなるシートを介して重ねた。
次いで、熱可塑性樹脂からなるシートを加熱、溶融して、作用極と対極を接着し、積層体を形成した。
次いで、この積層体を、作用極および対極の外側の面から、一対のシリコンゴム板からなる加圧部材を、15kg/100cm2の圧力で挟み込み、この状態のまま、対極に設けた貫通孔から作用極と対極との間に、電解液を充填し、電解液の大部分を多孔質酸化物半導体層の空隙部分に含浸させた。
電解液の充填が終了した後、加圧部材によって積層体に圧力を加えたまま、貫通孔を封止部材で封止した。
次いで、加圧部材によって、作用極と対極に加えた圧力を徐々に開放し、最後に加圧部材を取り外して、色素増感型太陽電池を得た。
(Example 2)
A dye-sensitized solar cell was produced using the method for producing a photoelectric conversion element shown in the second example.
As the transparent substrate, 10 cm × 10 cm conductive glass (conductive 10Ω / □) in which a transparent conductive film was provided on one surface of the glass substrate was used.
A thin film made of titanium oxide having a thickness of 25 nm was formed on the transparent conductive film forming the conductive glass by sputtering to produce a conductive substrate.
Next, a paste of titanium oxide nanoparticles is applied by a doctor blade method so as to cover the titanium oxide film so as to have a thickness of 10 μm, and then fired at 150 ° C. for 3 hours to form a porous oxide semiconductor layer. Formed.
Next, an N3 dye was supported on the porous oxide semiconductor layer to obtain a working electrode.
In addition, a conductive glass similar to that used for the production of the working electrode was used, and a thin film made of platinum was formed on the transparent conductive film forming the conductive glass by a sputtering method to obtain a counter electrode. .
Next, two through holes were formed in this counter electrode.
Next, a sheet made of a thermoplastic resin having a width of 2 mm and a thickness of 50 μm (trade name: High Milan, manufactured by Mitsui Dupont Polychemical Co., Ltd.) is disposed as an adhesive on the periphery of the working electrode or the counter electrode. The sheets were stacked via a sheet made of this thermoplastic resin so that a space of a predetermined size was formed between them.
Subsequently, the sheet | seat which consists of thermoplastic resins was heated and fuse | melted, the working electrode and the counter electrode were adhere | attached, and the laminated body was formed.
Next, the laminate is sandwiched from the outer surface of the working electrode and the counter electrode with a pressure member made of a pair of silicon rubber plates at a pressure of 15 kg / 100 cm 2 , and in this state, from the through hole provided in the counter electrode An electrolytic solution was filled between the working electrode and the counter electrode, and most of the electrolytic solution was impregnated in the void portion of the porous oxide semiconductor layer.
After the filling of the electrolytic solution was completed, the through hole was sealed with a sealing member while applying pressure to the laminate with a pressure member.
Next, the pressure applied to the working electrode and the counter electrode was gradually released by the pressure member, and finally the pressure member was removed to obtain a dye-sensitized solar cell.
(実施例3)
上記第三の実施例で示した光電変換素子の製造方法を用いて、色素増感型太陽電池を作製した。
透明基板としては、PETフィルムの一方の面に透明導電膜が設けられた、10cm×10cmの導電性PETフィルム(商品名;OTEC、王子トービ社製、導電性10Ω/□)を用いた。
この導電性PETフィルムをなす透明導電膜の上に、スパッタリング法により、厚み25nmの酸化チタンからなる薄膜を成膜して、可撓性の導電性基板を作製した。
次いで、ドクターブレード法により、この酸化チタン膜を覆うように、酸化チタンナノ粒子のペーストを、その厚みが10μmとなるように塗布した後、150℃で3時間焼成して、多孔質酸化物半導体層を形成した。
次いで、多孔質酸化物半導体層にN3色素を担持させて、作用極を得た。
また、作用極の作製に用いたものと同様の導電性PETフィルムを用い、この導電性PETフィルムをなす透明導電膜の上に、スパッタリング法により、白金からなる薄膜を成膜して、対極を得た。
次いで、作用極をなす多孔質酸化物半導体層に、電解液を滴下して含浸させた後、多孔質酸化物半導体層と一体をなす電解質層を形成した。
次いで、作用極と対極を重ねて、電解質層を作用極と対極で挟んでなる積層体を形成した。
次いで、PETフィルムを袋状に成形した、11cm×12cmの袋体内に、その開口部から積層体を収容する。
次いで、真空ポンプを用いて、袋体内部から空気を吸い出すことによって、袋体を収縮させると共に、袋体を積層体における外側の面の全域に均一に密着させた。
次いで、この状態のまま、袋体の開口部を融着して、袋体を密封し、色素増感型太陽電池を得た。
(Example 3)
A dye-sensitized solar cell was produced using the method for producing a photoelectric conversion element shown in the third example.
As the transparent substrate, a 10 cm × 10 cm conductive PET film (trade name; OTEC, manufactured by Oji Tobi Co., Ltd., conductive 10Ω / □) in which a transparent conductive film was provided on one surface of the PET film was used.
A thin conductive film made of titanium oxide having a thickness of 25 nm was formed on the transparent conductive film forming the conductive PET film by a sputtering method, thereby preparing a flexible conductive substrate.
Next, a paste of titanium oxide nanoparticles is applied by a doctor blade method so as to cover the titanium oxide film so as to have a thickness of 10 μm, and then fired at 150 ° C. for 3 hours to form a porous oxide semiconductor layer. Formed.
Next, an N3 dye was supported on the porous oxide semiconductor layer to obtain a working electrode.
In addition, a conductive PET film similar to that used for the production of the working electrode was used, and a thin film made of platinum was formed on the transparent conductive film forming the conductive PET film by a sputtering method. Obtained.
Next, an electrolyte solution was dropped and impregnated into the porous oxide semiconductor layer forming the working electrode, and then an electrolyte layer integrated with the porous oxide semiconductor layer was formed.
Next, the working electrode and the counter electrode were overlapped to form a laminate in which the electrolyte layer was sandwiched between the working electrode and the counter electrode.
Next, the laminate is accommodated from the opening in an 11 cm × 12 cm bag formed by forming a PET film into a bag shape.
Next, the bag body was contracted by sucking air from the inside of the bag body using a vacuum pump, and the bag body was uniformly adhered to the entire area of the outer surface of the laminate.
Next, in this state, the opening of the bag was fused, the bag was sealed, and a dye-sensitized solar cell was obtained.
(比較例)
実施例1と同様にして、作用極と対極を作製した。
次いで、対極に、貫通孔を2箇所形成した。
次いで、接着剤として、作用極または対極の周縁部に幅2mm、厚み50μmの熱可塑性樹脂樹脂からなるシート(商品名;ハイミラン、三井デュポンポリケミカル社製)を配し、作用極と対極を、これらの間に所定の大きさの空間ができるように、この熱可塑性樹脂からなるシートを介して重ねた。
次いで、熱可塑性樹脂からなるシートを加熱、溶融して、作用極と対極を接着し、積層体を形成した。
次いで、対極に設けた貫通孔から作用極と対極との間に電解液を充填し、電解液の大部分を多孔質酸化物半導体層の空隙部分に含浸させた。
電解液の充填が終了した後、貫通孔を封止部材で封止し、色素増感型太陽電池を得た。
(Comparative example)
A working electrode and a counter electrode were produced in the same manner as in Example 1.
Next, two through holes were formed in the counter electrode.
Next, as an adhesive, a sheet made of a thermoplastic resin having a width of 2 mm and a thickness of 50 μm (trade name; High Milan, manufactured by Mitsui DuPont Chemical) is disposed on the peripheral edge of the working electrode or the counter electrode. The sheets were stacked via a sheet made of this thermoplastic resin so that a space of a predetermined size was formed between them.
Subsequently, the sheet | seat which consists of thermoplastic resins was heated and fuse | melted, the working electrode and the counter electrode were adhere | attached, and the laminated body was formed.
Next, the electrolytic solution was filled between the working electrode and the counter electrode from the through hole provided in the counter electrode, and the void portion of the porous oxide semiconductor layer was impregnated with most of the electrolytic solution.
After the filling of the electrolytic solution was completed, the through hole was sealed with a sealing member to obtain a dye-sensitized solar cell.
上記実施例1、2および比較例で得られた色素増感型太陽電池に関して、JIS規格のC8913で定める測定方法を用いて、電圧と電流密度との関係を調べた。結果を図6に示す。 Regarding the dye-sensitized solar cells obtained in Examples 1 and 2 and the comparative example, the relationship between voltage and current density was examined using the measurement method defined in C8913 of JIS standard. The results are shown in FIG.
図6の結果から、作用極と対極に圧力を加えて、二極間の距離が一定となるように作製された、実施例1および実施例2の色素増感型太陽電池は、二極間の抵抗が低く、発電効率に優れたものとなることを確認できた。一方、作用極と対極に圧力を加えずに作製された、比較例の色素増感型太陽電池は、二極間の抵抗が高く、発電効率に劣るものとなることを確認できた。 From the results shown in FIG. 6, the dye-sensitized solar cells of Example 1 and Example 2, which were manufactured so that the distance between the two electrodes was constant by applying pressure to the working electrode and the counter electrode, It was confirmed that the resistance was low and the power generation efficiency was excellent. On the other hand, it was confirmed that the dye-sensitized solar cell of the comparative example produced without applying pressure to the working electrode and the counter electrode had high resistance between the two electrodes and was inferior in power generation efficiency.
11,41・・・透明基板、12,42・・・透明基板、13・・・多孔質酸化物半導体層、14,44・・・作用極、15,45・・・基板、16,46・・・導電膜、17,47・・・対極、18・・・接着剤、19,49・・・積層体、20・・・貫通孔、21・・・電解液、22・・・封止部材、23,52・・・電解質層、30・・・加圧部材、31・・・平板、55,56・・・導電体、60・・・袋体。
DESCRIPTION OF
Claims (5)
前記電解質層を構成する電解液が大気圧よりも低い圧力で封入されていることを特徴とする光電変換素子。 A photoelectric conversion element comprising a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed therebetween,
A photoelectric conversion element, wherein an electrolytic solution constituting the electrolyte layer is sealed at a pressure lower than atmospheric pressure.
前記積層体が袋体に収容され、該袋体が前記積層体の外側の面に密着した状態で密封されていることを特徴とする光電変換素子。 A photoelectric conversion element comprising a laminate composed of a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed therebetween,
The photoelectric conversion element, wherein the laminated body is accommodated in a bag, and the bag is sealed in a state of being in close contact with an outer surface of the laminated body.
前記作用極と前記対極を積層して、積層体を形成し、前記作用極と前記対極との間に、前記作用極または前記対極に設けた貫通孔を介して前記電解質層を形成する電解液を充填した後、前記貫通孔を除く全てを封止して、前記貫通孔から前記電解液の一部を吸い出した後、前記貫通孔を封止して、前記作用極と前記対極との間に前記電解液を封入することを特徴とする光電変換素子の製造方法。 A method for producing a photoelectric conversion element comprising a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between these electrodes,
An electrolytic solution in which the working electrode and the counter electrode are laminated to form a laminate, and the electrolyte layer is formed between the working electrode and the counter electrode via the working electrode or a through hole provided in the counter electrode. Then, after sealing all except the through hole, sucking out a part of the electrolyte from the through hole, sealing the through hole, and between the working electrode and the counter electrode A method for producing a photoelectric conversion element, wherein the electrolytic solution is sealed in a container.
前記作用極と前記対極を積層して、前記作用極と前記対極をその厚み方向に加圧した状態で、前記作用極と前記対極との間に前記電解質層を形成する電解液を封入した後、前記作用極と前記対極に加えた圧力を開放することを特徴とする光電変換素子の製造方法。 A method for producing a photoelectric conversion element comprising a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between these electrodes,
After the working electrode and the counter electrode are stacked and the working electrode and the counter electrode are pressed in the thickness direction, an electrolytic solution that forms the electrolyte layer is sealed between the working electrode and the counter electrode A method for producing a photoelectric conversion element, wherein pressure applied to the working electrode and the counter electrode is released.
前記作用極と前記対極を積層して、前記作用極と前記対極との間に前記電解質層を形成する電解液を充填して積層体を形成した後、該積層体を真空包装により密封することを特徴とする光電変換素子の製造方法。
A method for producing a photoelectric conversion element comprising a working electrode, a counter electrode, and an electrolyte layer formed between these electrodes,
After laminating the working electrode and the counter electrode and filling the electrolyte solution for forming the electrolyte layer between the working electrode and the counter electrode to form a laminate, the laminate is sealed by vacuum packaging. A process for producing a photoelectric conversion element characterized by the above.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004169629A JP4606780B2 (en) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Method for manufacturing photoelectric conversion element |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004169629A JP4606780B2 (en) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Method for manufacturing photoelectric conversion element |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010192567A Division JP5214681B2 (en) | 2010-08-30 | 2010-08-30 | Photoelectric conversion element |
JP2010192566A Division JP5214680B2 (en) | 2010-08-30 | 2010-08-30 | Photoelectric conversion element and manufacturing method thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005353295A true JP2005353295A (en) | 2005-12-22 |
JP4606780B2 JP4606780B2 (en) | 2011-01-05 |
Family
ID=35587603
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2004169629A Expired - Fee Related JP4606780B2 (en) | 2004-06-08 | 2004-06-08 | Method for manufacturing photoelectric conversion element |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4606780B2 (en) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007194039A (en) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Sharp Corp | Dye-sensitized solar cell and module thereof |
JP2008147037A (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Fujikura Ltd | Wet type solar cell and its manufacturing method |
JP2008153578A (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Fuji Electric Systems Co Ltd | Evacuation laminating apparatus and evacuation laminating method |
JP2008243623A (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Matsushita Electric Works Ltd | Manufacturing method of photoelectric conversion element, and photoelectric conversion element |
WO2009122733A1 (en) | 2008-04-03 | 2009-10-08 | 株式会社フジクラ | Photoelectric conversion element manufacturing method |
US20110232716A1 (en) * | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Nam-Choul Yang | Dye-sensitized solar cell |
JP4793953B1 (en) * | 2010-10-06 | 2011-10-12 | 株式会社フジクラ | Dye-sensitized solar cell |
JP4793954B1 (en) * | 2010-10-06 | 2011-10-12 | 株式会社フジクラ | Dye-sensitized solar cell |
WO2012046796A1 (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | 株式会社フジクラ | Dye-sensitized solar cell |
TWI381535B (en) * | 2006-04-12 | 2013-01-01 | Sony Corp | Pigment Sensitive Photoelectric Conversion Device and Manufacturing Method thereof |
WO2015146226A1 (en) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | 積水化学工業株式会社 | Photoelectric conversion element, electric module and photoelectric conversion element manufacturing method |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000082833A (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-21 | Nisshinbo Ind Inc | Carrier device in laminating apparatus |
JP2002100416A (en) * | 2000-09-20 | 2002-04-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photoelectric transfer element and photocell |
JP2004119149A (en) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Hitachi Maxell Ltd | Photoelectric conversion element |
JP2004119306A (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Hitachi Maxell Ltd | Photoelectric conversion element and its manufacturing method |
-
2004
- 2004-06-08 JP JP2004169629A patent/JP4606780B2/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000082833A (en) * | 1998-09-04 | 2000-03-21 | Nisshinbo Ind Inc | Carrier device in laminating apparatus |
JP2002100416A (en) * | 2000-09-20 | 2002-04-05 | Fuji Photo Film Co Ltd | Photoelectric transfer element and photocell |
JP2004119149A (en) * | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Hitachi Maxell Ltd | Photoelectric conversion element |
JP2004119306A (en) * | 2002-09-27 | 2004-04-15 | Hitachi Maxell Ltd | Photoelectric conversion element and its manufacturing method |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10366842B2 (en) | 2006-01-18 | 2019-07-30 | Sharp Kabushiki Kaisha | Dye-sensitized solar cell and method for manufacturing thereof |
JP2007194039A (en) * | 2006-01-18 | 2007-08-02 | Sharp Corp | Dye-sensitized solar cell and module thereof |
TWI381535B (en) * | 2006-04-12 | 2013-01-01 | Sony Corp | Pigment Sensitive Photoelectric Conversion Device and Manufacturing Method thereof |
JP2008147037A (en) * | 2006-12-11 | 2008-06-26 | Fujikura Ltd | Wet type solar cell and its manufacturing method |
JP2008153578A (en) * | 2006-12-20 | 2008-07-03 | Fuji Electric Systems Co Ltd | Evacuation laminating apparatus and evacuation laminating method |
JP2008243623A (en) * | 2007-03-27 | 2008-10-09 | Matsushita Electric Works Ltd | Manufacturing method of photoelectric conversion element, and photoelectric conversion element |
JP5211153B2 (en) * | 2008-04-03 | 2013-06-12 | 株式会社フジクラ | Method for manufacturing photoelectric conversion element |
US20110017396A1 (en) * | 2008-04-03 | 2011-01-27 | Fujikura Ltd. | Method of manufacturing photoelectric conversion element |
WO2009122733A1 (en) | 2008-04-03 | 2009-10-08 | 株式会社フジクラ | Photoelectric conversion element manufacturing method |
CN102262960A (en) * | 2010-03-24 | 2011-11-30 | 三星Sdi株式会社 | Dye-sensitized solar cell |
US20110232716A1 (en) * | 2010-03-24 | 2011-09-29 | Nam-Choul Yang | Dye-sensitized solar cell |
JP4793953B1 (en) * | 2010-10-06 | 2011-10-12 | 株式会社フジクラ | Dye-sensitized solar cell |
JP4793954B1 (en) * | 2010-10-06 | 2011-10-12 | 株式会社フジクラ | Dye-sensitized solar cell |
WO2012046796A1 (en) * | 2010-10-06 | 2012-04-12 | 株式会社フジクラ | Dye-sensitized solar cell |
US10128056B2 (en) | 2010-10-06 | 2018-11-13 | Fujikura Ltd. | Dye-sensitized solar cell |
WO2015146226A1 (en) * | 2014-03-27 | 2015-10-01 | 積水化学工業株式会社 | Photoelectric conversion element, electric module and photoelectric conversion element manufacturing method |
CN106104729A (en) * | 2014-03-27 | 2016-11-09 | 积水化学工业株式会社 | The manufacture method of photo-electric conversion element, electrical module and photo-electric conversion element |
TWI629802B (en) * | 2014-03-27 | 2018-07-11 | 日商積水化學工業股份有限公司 | Photoelectric conversion element, electric module and method for producing photoelectric conversion element |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP4606780B2 (en) | 2011-01-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102084536B (en) | Method for manufacturing dye-sensitized solar cell | |
JP5815509B2 (en) | Dye-sensitized solar cell and dye-sensitized solar cell module | |
CN109478470B (en) | Solar cell module | |
JP4606780B2 (en) | Method for manufacturing photoelectric conversion element | |
JP2011054553A (en) | Sealing material, dye-sensitized solar cell equipped with the cell, and method for manufacturing the cell | |
JP4277639B2 (en) | Photoelectric conversion element module | |
JP5128118B2 (en) | Wet solar cell and manufacturing method thereof | |
JP5084170B2 (en) | Method for producing transparent electrode substrate for dye-sensitized solar cell | |
JP2007012377A (en) | Solar cell module | |
JP5214680B2 (en) | Photoelectric conversion element and manufacturing method thereof | |
JP5465446B2 (en) | Photoelectric conversion element | |
JP2008065998A (en) | Solar cell module and its manufacturing method | |
JP5551910B2 (en) | Photoelectric conversion element | |
JP5214681B2 (en) | Photoelectric conversion element | |
JP5510771B2 (en) | Dye-sensitized solar cell | |
JP5211153B2 (en) | Method for manufacturing photoelectric conversion element | |
JP2013004178A (en) | Dye-sensitized solar battery, and method of manufacturing the same | |
JP5688344B2 (en) | Electric module and method of manufacturing electric module | |
JP5485793B2 (en) | Solar cell module connection electrode and solar cell module | |
JP4689183B2 (en) | Dye-sensitized solar cell | |
KR101600786B1 (en) | Manufacturing method for the dye-sensitized solar cell sub-module | |
CN108231421B (en) | Dye-sensitized photovoltaic cell, dye-sensitized photovoltaic module, and method for manufacturing the same | |
JP2005353296A (en) | Photoelectric conversion element | |
JP2020155551A (en) | Dye-sensitized solar cell with protective layer | |
JP2013073856A (en) | Manufacturing method of electric module and electric module |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20061128 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100629 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100830 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20100928 |
|
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20101006 |
|
R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 4606780 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131015 Year of fee payment: 3 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |