Asid maleik
Nama | |
---|---|
Nama IUPAC pilihan
Asid (2Z)-But-2-enedioik | |
Nama lain
asid butenedioik (Z), asid butenedioik cis, asid malenik, asid maleinik, asid toksilik
| |
Pengecam | |
Imej model 3D Jmol
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.003.403 |
Nombor EC |
|
KEGG | |
Nombor RTECS |
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
Sifat | |
C4H4O4 | |
Jisim molar | 116.07 g·mol−1 |
Rupa bentuk | Pepejal putih |
Ketumpatan | 1.59 g/cm³ [1] |
Takat lebur | 135 °C (275 °F; 408 K) (terurai)[2] |
478.8 g/L at 20 C[2] | |
Keasidan (pKa) | pka1 = 1.9 pka2 = 6.07 [3] |
-49.71·10−6 cm3/mol | |
Bahaya | |
MSDS | MSDS dari J. T. Baker |
Pengelasan EU | {{{value}}} |
Frasa R | R22 R36/37/38 |
Frasa S | Templat:S2 S26 Templat:S28 Templat:S37 |
NFPA 704 (berlian api) | |
Sebatian berkaitan | |
asid karboksilik berkaitan
|
asid fumarik asid suksinik asid krotonik |
Sebatian berkaitan
|
anhidrida maleik maleimide |
Kecuali jika dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk bahan-bahan dalam keadaan piawainya (pada 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
pengesahan (apa yang perlu: / ?) | |
Rujukan kotak info | |
Asid maleik atau asid butenedioik cis ialah sebuah sebatian organik yang merupakan asid dikarboksilik, suatu molekul dengan dua kumpulan karboksil. Formula kimianya ialah HO2CCH=CHCO2H. Asid maleik ialah cis-isomer dari asid butenedioik, manakala asid fumarik ialah isomer trans. Ia kebanyakannya digunakan sebagai pelopor kepada asid fumarik, dan saudara kepada induknya maleik anhidrida, asid maleik ada beberapa penggunaan.
Sifat
[sunting | sunting sumber]Asid maleik lebih larut dalam air daripada asid fumarik dengan nilai keterlarutannya ialah kira-kira 78 g per 100 mL air pada 25 °C. Keterlarutan sebatian ini meningkat secara mendadak seiring dengan peningkatan suhu seperti yang ditunjukkan dalam jadual di bawah:
Suhu (°C) | 25 | 40 | 60 | 97.5 |
---|---|---|---|---|
Keterlarutan (g per 100 mL) | 78.9 | 112.3 | 148.8 | 392.6 |
Sebatian ini boleh terurai apabila dipanaskan pada suhu kira-kira 135 °C kepada maleik anhidrida dengan membebaskan air. Asid maleik boleh bertindak balas dengan molekul ozon lalu menghasilkan asid glioksilik.[5]
Penghasilan
[sunting | sunting sumber]Dalam industri, asik maleik dihasilkan melalui hidrolisis maleik anhidrida yang dihasilkan melalui pengoksidaan benzena atau butana.[4]
Rujukan
[sunting | sunting sumber]- ^ Templat:Merck12th
- ^ a b Templat:GESTIS
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 73rd ed.; CRC Press: Boca Raton, Florida., 1993
- ^ a b K. Lohbeck, H. Haferkorn, W. Fuhrmann, N. Fedke: Maleic and Fumaric Acids. In: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2012, DOI:10.1002/14356007.a16_053.
- ^ DSM glyoxylic acid production Diarkibkan 2005-11-30 di Wayback Machine
Pautan luar
[sunting | sunting sumber]Wikimedia Commons mempunyai media berkaitan: Asid maleik. |