1,4-다이메톡시벤젠
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이름 | |||
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우선명 (PIN)
1,4-dimethoxybenzene | |||
별칭
hydroquinone dimethyl ether,
p-methoxyanisole, dimethyl ether hydroquinone, USAF AN-9, dimethylhydroquinone ether, quinol dimethyl ether, p-dimethoxybenzene | |||
식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100.005.248 | ||
EC 번호 |
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PubChem CID
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RTECS 번호 |
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UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |||
C8H10O2 | |||
몰 질량 | 138.166 g·mol−1 | ||
겉보기 | 흰색 결정 | ||
냄새 | 달콤한 향, 견과류 같은 향 | ||
밀도 | 1.035 g/cm3[1] | ||
녹는점 | 54–56 °C (129–133 °F; 327–329 K)[2] | ||
끓는점 | 212.6 °C (414.7 °F; 485.8 K)[2] | ||
약간 용해 | |||
용해도 | 다이에틸 에터, 벤젠에 잘 용해됨, 아세톤에 용해됨 | ||
log P | 2.03 | ||
자화율 (χ)
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-86.65·10−6 cm3/mol | ||
점도 | 65 °C에서 1.04 cP | ||
구조 | |||
평면 | |||
위험 | |||
GHS 그림문자 | |||
신호어 | 경고 | ||
H315, H319, H335 | |||
P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |||
인화점 | 94 °C (201 °F; 367 K)[1] | ||
795 °C (1,463 °F; 1,068 K)[2] | |||
폭발 한계 | 1.2-56% | ||
관련 화합물 | |||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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1,4-다이메톡시벤젠(영어: 1,4-dimethoxybenzene)은 화학식이 C6H4(OCH3)2인 유기 화합물이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 다이메톡시벤젠의 3가지 이성질체 중 하나이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 강렬하고 달콤한 꽃 냄새가 나는 흰색 고체이다. 1,4-다이메톡시벤젠은 여러 식물종에서 생성된다.[3]
생성
[편집]1,4-다이메톡시벤젠은 버드나무속(Salix), 차, 히아신스, 주키니호박(페포호박)에서 자연적으로 생성된다.[3] 1,4-다이메톡시벤젠은 꿀벌의 더듬이에 강력하게 반응하기 때문에 꿀벌을 유인할 수 있는 것으로 보인다.[4] 쥐를 대상으로 한 연구에서 이란 과학자들은 1,4-다이메톡시벤젠이 졸음과 우울함을 유발하는 사향 버드나무(Salix aegyptiaca)의 주요 정신활성 화학 물질임을 확인했다.[5]
제조
[편집]1,4-다이메톡시벤젠은 황산 다이메틸과 알칼리를 사용하여 하이드로퀴논의 메틸화에 의해 생성된다.
용도
[편집]1,4-다이메톡시벤젠은 주로 향수와 비누에 사용된다.[3]
1,4-다이메톡시벤젠은 메톡사민 및 부탁사민과 같은 의약품을 포함한 유기 화합물 합성의 중간생성물이다.
틈새적인 용도
[편집]1,4-다이메톡시벤젠은 흑백 필름의 현상액, 카테콜아민 및 펜에틸아민 합성에서의 염기로 사용할 수 있다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
- ↑ 가 나 다 [1] at Sigma-Aldrich
- ↑ 가 나 다 Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe and Horst Surburg "Flavors and Fragrances" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2003, Wiley-VCH. doi 10.1002/14356007.a11_141
- ↑ Andreas Juergens, Ulrike Glueck, Gregor Aas and Stefan Doetterl "Diel fragrance pattern correlates with olfactory preferences of diurnal and nocturnal flower visitors in Salix caprea (Salicaceae)" in Botanical journal of the Linnean Society, 2014. doi 10.1111/boj.12183
- ↑ Isaac Karimi; Hossein Hayatgheybi; Tayebeh shamspur; Adem Kamalak; Mehrdad Pooyanmehr; Yaser Marandi (2011). “Chemical composition and effect of an essential oil of Salix aegyptiaca L. (Musk willow) in hypercholesterolemic rabbit model”. 《Brazilian Journal of Pharmacognosy》 21 (3): 407–414. doi:10.1590/s0102-695x2011005000030.