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KAT5

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KAT5
PDBに登録されている構造
PDBオルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧

2EKO, 2OU2, 4QQG

識別子
記号KAT5, ESA1, HTATIP, HTATIP1, PLIP, TIP, TIP60, ZC2HC5, cPLA2, lysine acetyltransferase 5, NEDFASB
外部IDOMIM: 601409 MGI: 1932051 HomoloGene: 100661 GeneCards: KAT5
遺伝子の位置 (ヒト)
11番染色体 (ヒト)
染色体11番染色体 (ヒト)[1]
11番染色体 (ヒト)
KAT5遺伝子の位置
KAT5遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点65,711,996 bp[1]
終点65,719,604 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
19番染色体 (マウス)
染色体19番染色体 (マウス)[2]
19番染色体 (マウス)
KAT5遺伝子の位置
KAT5遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点5,653,042 bp[2]
終点5,660,265 bp[2]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 トランスフェラーゼ活性
transcription coactivator activity
金属イオン結合
histone acetyltransferase activity
血漿タンパク結合
androgen receptor binding
アセチルトランスフェラーゼ活性
acyltransferase activity
H4 histone acetyltransferase activity
histone binding
細胞の構成要素 細胞質
transcription regulator complex
Piccolo NuA4 histone acetyltransferase complex
核質
核小体
perinuclear region of cytoplasm
細胞核
Swr1 complex
NuA4ヒストンアセチルトランスフェラーゼ複合体
histone acetyltransferase complex
生物学的プロセス response to ionizing radiation
androgen receptor signaling pathway
regulation of transcription, DNA-templated
cellular response to estradiol stimulus
negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
positive regulation of protein acetylation
positive regulation of transcription, DNA-templated
regulation of growth
viral process
negative regulation of transcription, DNA-templated
double-strand break repair via nonhomologous end joining
negative regulation of interleukin-2 production
positive regulation of transcription by RNA polymerase II
DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in transcription of p21 class mediator
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
DNA複製
DNA double-strand break processing
beta-catenin-TCF complex assembly
double-strand break repair
histone acetylation
chromatin organization
histone H4 acetylation
regulation of signal transduction by p53 class mediator
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_001206833
NM_006388
NM_182709
NM_182710

NM_001199247
NM_001199248
NM_001199249
NM_178637
NM_001362370

NM_001362371
NM_001362372

RefSeq
(タンパク質)

NP_001193762
NP_006379
NP_874368
NP_874369

NP_001186176
NP_001186177
NP_001186178
NP_848752
NP_001349299

NP_001349300
NP_001349301

場所
(UCSC)
Chr 11: 65.71 – 65.72 MbChr 11: 5.65 – 5.66 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

KAT5(lysine acetyltransferase 5)は、ヒトではKAT5遺伝子によってコードされる酵素である[5][6]TIP60の名称でも広く知られる。

KAT5遺伝子によってコードされるKAT5タンパク質はヒストンアセチルトランスフェラーゼ(HAT)のMYSTファミリーに属し、もともとはHIV-1Tatと相互作用するタンパク質として単離された。HATはヒストンや非ヒストンタンパク質をアセチル化することで、クロマチンリモデリング転写やその他の核内過程の調節に重要な役割を果たす。このタンパク質はDNA修復アポトーシスに関与しており、シグナル伝達に重要な役割を果たしていると考えられている。この遺伝子の選択的スプライシングによって、複数の転写バリアントが産生される[6]

構造

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KAT5の構造にはMYSTドメインとクロモドメインが含まれ、MYSTドメイン内にはアセチルCoA結合ドメインとジンクフィンガーが存在する[7]。クロモドメインはKAT5のクロマチンへの結合を補助し、この結合はDNA修復に重要である[8]

機能

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KAT5はヌクレオソーム中のヒストンをアセチル化し、DNAとの結合を変化させることが知られている。アセチル化によってヒストンの正電荷が中和され、負に帯電しているDNAに対する結合親和性は低下する[9]。その結果、ヒストンのDNAに対する立体障害効果が低下し、転写因子やその他のタンパク質の相互作用が増大する。KAT5の主要な3つの機能は、転写、DNA修復、アポトーシスの調節である。

転写

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E2Fc-Mycなどの転写因子は、特に細胞周期に関係するタンパク質の発現を調節する[10][11]。KAT5はこれらの転写因子をコードする遺伝子上のヒストンをアセチル化し、これらの活性を促進する。

DNA修復

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KAT5はDNA修復に重要な酵素であり、ATMキナーゼの調節を介して正常な細胞機能を回復させる[12]。ATMはDNA修復に関与するタンパク質をリン酸化して活性化する。しかし、ATMが機能するためには、KAT5によるアセチル化が必要である。KAT5の欠損によってATMのプロテインキナーゼ活性は抑制され、細胞のDNA修復能力は低下する。

KAT5はDNA修復のより後の段階においても、TRRAP英語版のコファクターとして機能する[13]。TRRAPは二本鎖DNAの損傷部位近傍のクロマチンに結合し、リモデリングを促進する。KAT5はこの認識を補助する。

アポトーシス

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p53はDNA損傷後に細胞のアポトーシスを引き起こすことがよく知られている。KAT5によるp53のアセチル化は、この細胞死を誘導する[10]。そのためKAT5を欠損すると、損傷DNAを持つ細胞もアポトーシスを回避して細胞分裂を継続する。

調節

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KAT5の触媒活性は、細胞周期のG2/M期におけるリン酸化によって調節されている。KAT5のセリン86番と90番のリン酸化は、その活性を低下させる。G2/Mチェックポイントが適切に機能せず、無制御な増殖を行うがん細胞は、サイクリン依存性キナーゼによるリン酸化を介したKAT5の調節を喪失していることがある。

臨床的意義

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KAT5は臨床的に多くの重要な意味を持ち、診断または治療アプローチの有用な標的である。最も注目すべきは、KAT5ががん、HIV、神経変性疾患の調節を補助していることである[7]

がん

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上述したように、KAT5はDNA修復を補助し、p53などのがん抑制因子をアップレギュレーションする。そのため、多くのがんはKAT5のmRNAが減少しているという特徴を持つ。KAT5は転移や悪性化とも関連している[14]。次に挙げるがんでKAT5との関係が示されている。

また、KAT5は化学療法による腫瘍成長停止効果を高めることが示されており、併用療法としての可能性が示されている[16]。しかしながら、KAT5は常に抗がん効果を示すわけではない。KAT5はヒトTリンパ好性ウイルス(HTLV)など、がんを引き起こすウイルスのタンパク質の活性を高めることがあり、白血病リンパ腫が引き起こされる可能性がある[18]。さらに、KAT5は子宮頸がんの原因となるウイルスであるヒトパピローマウイルス(HPV)とも反応する[19]。KAT5が促進する他のタンパク質も、がんを引き起こす可能性がある。例えば、転写因子E2F1英語版の過剰発現はメラノーマのプログレッションへの関与が示唆されている[20]

HIV

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KAT5はHIV-1のトランス活性化因子Tatに結合し、HIVの複製の促進を補助する[21]

老化と神経変性

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KAT5はオートファジー、DNA修復、神経生存、学習/記憶、睡眠/覚醒パターン、タンパク質のターンオーバーなど多様な細胞経路を調節している。これらの過程はすべて細胞の恒常性や個体の健康に寄与し、老化や神経変性に対抗する[22]

相互作用

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KAT5は次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000172977 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024926 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
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関連文献

[編集]

外部リンク

[編集]
  • Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: Q92993 (Histone acetyltransferase KAT5) at the PDBe-KB.