Agonis hormon pelepas gonadotropin
Agonis hormon pelepas gonadotropin (agonis GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone)) adalah jenis obat yang memengaruhi gonadotropin dan hormon seks. [1] Mereka digunakan untuk berbagai indikasi termasuk dalam pengobatan kesuburan dan untuk menurunkan kadar hormon seks dalam pengobatan kanker yang sensitif terhadap hormon seperti kanker prostat dan kanker payudara, gangguan ginekologi tertentu seperti menstruasi berat dan endometriosis, kadar testosteron tinggi pada wanita, pubertas pada anak-anak, sebagai bagian dari terapi hormon transgender, dan untuk menunda pubertas pada remaja transgender, di antara kegunaan lainnya. Hal ini juga digunakan dalam menekan ovulasi spontan sebagai bagian dari hiperstimulasi ovarium terkontrol, sebuah komponen penting dalam IVF. Agonis GnRH diberikan melalui suntikan ke dalam lemak, sebagai implan yang dipasang ke dalam lemak, dan sebagai semprotan hidung.
Efek samping agonis GnRH berhubungan dengan defisiensi hormon seks dan mencakup gejala rendahnya kadar testosteron dan rendahnya kadar estrogen seperti rasa panas (hot flashes), disfungsi seksual, atrofi vagina, atrofi penis, osteoporosis, infertilitas, dan berkurangnya karakteristik fisik spesifik jenis kelamin. Mereka adalah agonis reseptor GnRH dan bekerja dengan meningkatkan atau menurunkan pelepasan gonadotropin dan produksi hormon seks oleh gonad. Ketika digunakan untuk menekan pelepasan gonadotropin, agonis GnRH dapat menurunkan kadar hormon seks sebesar 95% pada kedua jenis kelamin. [2] [3] [4] [5]
GnRH ditemukan pada tahun 1971, dan analog GnRH diperkenalkan untuk penggunaan medis pada tahun 1980an. [6] [7] Nama nonpemilikan mereka biasanya diakhiri dengan -relin. Analog GnRH yang paling terkenal dan banyak digunakan adalah leuprorelin (nama merek Lupron) dan triptorelin (nama merek Decapeptyl). Analog GnRH tersedia sebagai obat generik. Meskipun demikian, harganya tetap sangat mahal.
Kegunaan medis
[sunting | sunting sumber]Agonis GnRH digunakan dalam:
- Penekanan ovulasi spontan sebagai bagian dari hiperstimulasi ovarium terkontrol, yang merupakan komponen penting dalam fertilisasi in vitro (IVF). Biasanya, setelah agonis GnRH menginduksi keadaan hipoestrogenisme, FSH eksogen diberikan untuk merangsang folikel ovarium, diikuti oleh human chorionic gonadotropin (hCG) untuk memicu pelepasan oosit. Agonis GnRH yang rutin digunakan untuk tujuan ini adalah: buserelin, leuprorelin, nafarelin, dan triptorelin.[8]
- Induksi maturasi akhir setelah melakukan hiperstimulasi ovarium terkontrol. Penggunaan agonis GnRH untuk tujuan ini memerlukan penggunaan antagonis GnRH dan bukan agonis GnRH untuk menekan ovulasi spontan, karena penggunaan agonis GnRH untuk tujuan tersebut juga menonaktifkan sumbu yang dimaksudkan untuk bekerja pada induksi pematangan akhir.
- Pengobatan kanker yang sensitif secara hormonal dan keadaan hipogonadal mengurangi kemungkinan kambuhnya penyakit. Oleh karena itu, obat ini umumnya digunakan dalam penatalaksanaan medis kanker prostat dan telah digunakan pada pasien penderita kanker payudara .
- Menunda pubertas pada individu dengan pubertas dini.
- Menunda pubertas sambil menunggu keputusan pengobatan pada anak-anak dengan disforia gender.
- Penatalaksanaan kelainan wanita yang bergantung pada produksi estrogen. Wanita dengan menoragia, endometriosis, adenomiosis, atau fibroid rahim dapat menerima agonis GnRH untuk menekan aktivitas ovarium dan menyebabkan keadaan hipoestrogenik.
- Menekan kadar hormon seks pada kaum transgender, khususnya wanita transgender .
- Kasus hiperandrogenisme yang parah, misalnya pada hiperplasia adrenal kongenital.
- Sebagai bagian dari pengobatan farmakologis gangguan parafilik pada pelaku pelecehan seksual atau pria dengan risiko tinggi melakukan pelecehan seksual. [9]
Wanita usia reproduksi yang menjalani kemoterapi sitotoksik telah diberi pengobatan awal dengan agonis GnRH untuk mengurangi risiko kehilangan oosit selama terapi tersebut dan menjaga fungsi ovarium. Penelitian lebih lanjut diperlukan untuk membuktikan bahwa pendekatan ini berguna.
Ketersediaan
[sunting | sunting sumber]| Nama | Merek | Penggunaan yang disetujui | Rute pemberian | Peluncuran |
|---|---|---|---|---|
| Azagly-nafarelin | Gonazon | Kedokteran hewan (reproduksi terbantukan; kastrasi kimiawi) | Implant; Injection | 2005a |
| Buserelin | Suprefact | kanker payudara; Endometrial hyperplasia; Endometriosis; ketidaksuburan wanita (reproduksi terbantukan); kanker prostat; Uterine fibroid | Nasal spray; Injection; Implant | 1984 |
| Deslorelin | Ovuplant; Suprelorin | Kedokteran hewan (reproduksi terbantukan; kastrasi kimiawi) | Implant; Injection | 1994 |
| Fertirelin | Ovalyse | Kedokteran hewan (reproduksi terbantukan) | Injection | 1981 |
| Gonadorelin | Factrel; dan lainnya | Cryptorchidism; pubertas tertunda; agen diagnostik (kelainan pituitary); Hypogonadotropic hypogonadism; Kedokteran hewan (reproduksi terbantukan) | Injection; Infusion pump; Nasal spray | 1978 |
| Goserelin | Zoladex | Breast cancer; Endometriosis; Female infertility (assisted reproduction); Prostate cancer; Uterine diseases (endometrial thinning agent); Uterine fibroids; Uterine hemorrhage | Implant | 1989 |
| Histrelin | Vantas; Supprelin LA | Precocious puberty; Prostate cancer | Implant | 1993 |
| Lecirelin | Dalmarelin | Veterinary medicine (assisted reproduction) | Injection | 2000a |
| Leuprorelin | Lupron; Eligard; Procren; Prostap; Staladex | Breast cancer; Endometriosis; Menorrhagia; Precocious puberty; Prostate cancer; Uterine fibroids | Injection; Implant | 1985 |
| Nafarelin | Synarel | Precocious puberty; Endometriosis | Nasal spray | 1990 |
| Peforelin | Maprelin | Veterinary medicine (assisted reproduction) | Injection | 2001a |
| Triptorelin | Decapeptyl | Breast cancer; Endometriosis; Female infertility (assisted reproduction); Paraphilias; Precocious puberty; Prostate cancer; Uterine fibroids | Injection | 1986 |
Agonis GnRH yang telah dipasarkan dan tersedia untuk penggunaan medis antara lain buserelin, gonadorelin, goserelin, histrelin, leuprorelin, nafarelin, dan triptorelin. Agonis GnRH yang sebagian besar atau secara eksklusif digunakan dalam kedokteran hewan termasuk deslorelin dan fertirelin. Agonis GnRH dapat diberikan melalui suntikan, implan, atau intranasal sebagai semprotan hidung. Suntikan telah diformulasikan untuk penggunaan harian, bulanan, dan triwulanan, dan tersedia implan yang dapat bertahan dari satu bulan hingga satu tahun. Kecuali gonadorelin, yang digunakan sebagai progonadotropin, semua agonis GnRH yang disetujui digunakan sebagai antigonadotropin.
Agonis GnRH desensitisasi yang digunakan secara klinis tersedia dalam formulasi farmasi berikut: [10] [11] [12] [13]
- Suntikan kerja pendek (sekali sehari): buserelin, histrelin, leuprorelin, triptorelin
- Injeksi depo jangka panjang atau pelet yang disuntikkan (setiap satu hingga enam bulan sekali): leuprorelin, triptorelin
- Implan yang disuntikkan (setiap satu hingga tiga bulan sekali): buserelin, goserelin, leuprorelin
- Pelet yang ditanamkan secara bedah (setahun sekali): histrelin, leuprorelin
- Semprotan hidung (dua sampai tiga kali sehari): buserelin, nafarelin
Kontraindikasi
[sunting | sunting sumber]Agonis GnRH adalah obat dalam kategori kehamilan X.
Efek samping
[sunting | sunting sumber]Efek samping yang umum dari agonis dan antagonis GnRH termasuk gejala hipogonadisme seperti hot flashes, ginekomastia, kelelahan, penambahan berat badan, retensi cairan, disfungsi ereksi, dan penurunan libido. Terapi jangka panjang dapat mengakibatkan kelainan metabolisme, penambahan berat badan, dan memburuknya diabetes dan osteoporosis. Efek samping yang jarang namun berpotensi serius termasuk memburuknya kanker prostat secara sementara akibat lonjakan testosteron dengan suntikan awal agonis GnRH dan pitam hipofisis pada pasien dengan adenoma hipofisis. Satu contoh cedera hati yang tampak secara klinis telah dilaporkan dengan beberapa agonis GnRH (histrelin, goserelin), namun laporan tersebut tidak terlalu meyakinkan. Tidak ada bukti yang menunjukkan bahwa terdapat sensitivitas silang terhadap kerusakan hati di antara berbagai analog GnRH meskipun strukturnya serupa.[14] Ada juga laporan bahwa agonis GnRH yang digunakan dalam pengobatan kanker prostat stadium lanjut dapat meningkatkan risiko masalah jantung sebesar 30%.[15]
Farmakologi
[sunting | sunting sumber]Agonis GnRH bertindak sebagai agonis reseptor GnRH, target biologis hormon pelepas gonadotropin (GnRH). Obat ini dapat berupa peptida dan molekul kecil. Mereka dimodelkan menyerupai neurohormon hipotalamus GnRH, yang berinteraksi dengan reseptor GnRH untuk memperoleh respons biologisnya, pelepasan hormon perangsang folikel (FSH) dan hormon luteinizing (LH) hipofisis. Namun, setelah respons "flare" awal, stimulasi lanjutan dengan agonis GnRH menurunkan kepekaan kelenjar hipofisis (dengan menyebabkan penurunan regulasi reseptor GnRH) terhadap GnRH. Desensitisasi hipofisis mengurangi sekresi LH dan FSH sehingga menyebabkan keadaan anovulasi hipogonadal hipogonadotropik, kadang-kadang disebut sebagai "pseudomenopause" atau "ooforektomi medis". [1] Agonis GnRH mampu menghentikan sepenuhnya produksi testosteron gonad dan dengan demikian menekan kadar testosteron yang bersirkulasi sebesar 95% atau mencapai kisaran kebiri/wanita pada pria. [5]
Agonis tidak dengan segera terdisosiasi dari reseptor GnRH. Akibatnya, pada awalnya terjadi peningkatan sekresi FSH dan LH (disebut “flare effect”). Kadar LH dapat meningkat hingga 10 kali lipat, [16] [17] sementara kadar testosteron umumnya meningkat hingga 140 hingga 200% dari nilai dasar. [18] Namun, setelah pemberian terus menerus, efek hipogonadal yang besar (yaitu penurunan FSH dan LH) dicapai melalui penurunan regulasi reseptor melalui internalisasi reseptor. [16] Umumnya hipogonadisme yang diinduksi dan dapat dibalik ini adalah tujuan terapeutik. Selama kambuhnya penyakit, kadar puncak testosteron terjadi setelah 2 hingga 4 hari, kadar testosteron awal akan kembali pada hari ke 7 hingga 8, dan tingkat testosteron yang dikebiri dicapai 2 hingga 4 minggu. [18] [16] Sebuah penelitian selama 7 hari terhadap wanita infertil menemukan bahwa pemulihan sekresi gonadotropin normal memerlukan waktu 5 hingga 8 hari setelah penghentian agonis GnRH eksogen. [19]
Berbagai obat dapat digunakan untuk mencegah peningkatan testosteron dan/atau efeknya pada awal terapi agonis GnRH. [17] [20] [21] Diantaranya antigonadotropin seperti progestogen seperti siproteron asetat dan klormadinon asetat dan estrogen seperti dietilstilbestrol, fosfestrol (dietilstilbestrol difosfat), dan estramustine fosfat ; antiandrogen seperti antiandrogen nonsteroid seperti flutamide, nilutamide, dan bicalutamide ; dan penghambat sintesis androgen seperti ketoconazole dan abiraterone acetate. [17] [20] [21] [22] [23] [24] [25]
Kimia
[sunting | sunting sumber]Agonis GnRH dimodelkan secara sintetik menyerupai dekapeptida GnRH alami dengan modifikasi spesifik, biasanya substitusi ganda dan tunggal dan biasanya pada posisi 6 (substitusi asam amino), 9 (alkilasi), dan 10 (penghapusan). Substitusi ini menghambat degradasi yang cepat. Agonis dengan dua substitusi antara lain: leuprorelin, buserelin, histrelin, goserelin, dan deslorelin. Nafarelin dan triptorelin merupakan agonis dengan substitusi tunggal pada posisi 6.
Kegunaan pada kedokteran hewan
[sunting | sunting sumber]Analog GnRH juga digunakan dalam kedokteran hewan . Kegunaannya meliputi:
- Penekanan kesuburan sementara pada anjing betina
- Induksi ovulasi pada kuda
Lihat juga
[sunting | sunting sumber]Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b Magon N (October 2011). "Gonadotropin releasing hormone agonists: Expanding vistas". Indian Journal of Endocrinology and Metabolism. 15 (4): 261–7. doi:10.4103/2230-8210.85575. PMC 3193774
. PMID 22028996.
- ^ Hemat RA (2 March 2003). Andropathy. Urotext. hlm. 120–. ISBN 978-1-903737-08-8.
- ^ Becker, Kenneth L. (2001). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 973–. ISBN 978-0-7817-1750-2.
- ^ Corson SL, Derman RJ (15 December 1995). Fertility Control. CRC Press. hlm. 249–250. ISBN 978-0-9697978-0-7.
- ^ a b Novara G, Galfano A, Secco S, Ficarra V, Artibani W (2009). "Impact of surgical and medical castration on serum testosterone level in prostate cancer patients". Urologia Internationalis. 82 (3): 249–55. doi:10.1159/000209352. PMID 19440008.
- ^ Gardner, David K.; Simón, Carlos (26 June 2017). Handbook of In Vitro Fertilization (edisi ke-Fourth). CRC Press. hlm. 131–. ISBN 978-1-4987-2947-5.
- ^ Jameson, J. Larry; De Groot, Leslie J. (25 February 2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 2135–. ISBN 978-0-323-32195-2.
- ^ van Loenen AC, Huirne JA, Schats R, Hompes PG, Lambalk CB (November 2002). "GnRH agonists, antagonists, and assisted conception". Seminars in Reproductive Medicine. 20 (4): 349–64. doi:10.1055/s-2002-36713. PMID 12536358.
- ^ Turner D, Briken P (January 2018). "Treatment of Paraphilic Disorders in Sexual Offenders or Men With a Risk of Sexual Offending With Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Agonists: An Updated Systematic Review". The Journal of Sexual Medicine. 15 (1): 77–93. doi:10.1016/j.jsxm.2017.11.013. PMID 29289377.
- ^ Richard A. Lehne; Laura Rosenthal (25 June 2014). Pharmacology for Nursing Care - E-Book. Elsevier Health Sciences. hlm. 1296–. ISBN 978-0-323-29354-9.
- ^ James L. Gulley (20 December 2011). Prostate Cancer. Demos Medical Publishing. hlm. 503–. ISBN 978-1-936287-46-8.
- ^ Charles G. D. Brook; Peter Clayton; Rosalind Brown (22 September 2011). Brook's Clinical Pediatric Endocrinology. John Wiley & Sons. hlm. 242–. ISBN 978-1-4443-1673-5.
- ^ Surveen Ghumman (22 September 2015). Principles and Practice of Controlled Ovarian Stimulation in ART. Springer. hlm. 96–. ISBN 978-81-322-1686-5.
- ^ LiverTox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2012-. Gonadotropin Releasing Hormone (GnRH) Analogues. [Updated 2018 Mar 20]. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547863/
- ^ "Researchers Suggest Hormone Therapy for Prostate Cancer Can Cause Serious Heart Problems and Death". Genetic Engineering & Biotechnology News. 22 September 2009.
- ^ a b c Wein AJ, Kavoussi LR, Novick AC, Partin AW, Peters CA (25 August 2011). Campbell-Walsh Urology: Expert Consult Premium Edition: Enhanced Online Features and Print, 4-Volume Set. Elsevier Health Sciences. hlm. 2939–. ISBN 978-1-4160-6911-9.
- ^ a b c Thompson IM (2001). "Flare Associated with LHRH-Agonist Therapy". Rev Urol. 3 Suppl 3 (Suppl 3): S10–4. PMC 1476081 . PMID 16986003.
- ^ a b Krakowsky Y, Morgentaler A (July 2017). "Risk of Testosterone Flare in the Era of the Saturation Model: One More Historical Myth". Eur Urol Focus. 5 (1): 81–89. doi:10.1016/j.euf.2017.06.008. PMID 28753828.
Initial administration of LHRH agonists reliably causes a transient rise in serum T, with peak T values observed at 2–4 d followed by a reduction to baseline values by 7–8 d, and achievement of castrate levels by 2–4 wk [10]. Most studies demonstrate an increase in peak serum T concentrations by 40–100% above baseline during T flare.
- ^ Cedrin-Durnerin I, Bidart JM, Robert P, Wolf JP, Uzan M, Hugues JN (May 2000). "Consequences on gonadotrophin secretion of an early discontinuation of gonadotrophin-releasing hormone agonist administration in short-term protocol for in-vitro fertilization". Human Reproduction. 15 (5): 1009–14. doi:10.1093/humrep/15.5.1009. PMID 10783343.
- ^ a b Scaletscky R, Smith JA (April 1993). "Disease flare with gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) analogues. How serious is it?". Drug Saf. 8 (4): 265–70. doi:10.2165/00002018-199308040-00001. PMID 8481213.
- ^ a b Vis AN, van der Sluis TM, Al-Itejawi HH, van Moorselaar RJ, Meuleman EJ (January 2015). "Risk of disease flare with LHRH agonist therapy in men with prostate cancer: myth or fact?". Urol. Oncol. 33 (1): 7–15. doi:10.1016/j.urolonc.2014.04.016. PMID 25159013.
- ^ Kotake T, Usami M, Akaza H, Koiso K, Homma Y, Kawabe K, Aso Y, Orikasa S, Shimazaki J, Isaka S, Yoshida O, Hirao Y, Okajima E, Naito S, Kumazawa J, Kanetake H, Saito Y, Ohi Y, Ohashi Y (November 1999). "Goserelin acetate with or without antiandrogen or estrogen in the treatment of patients with advanced prostate cancer: a multicenter, randomized, controlled trial in Japan. Zoladex Study Group". Jpn. J. Clin. Oncol. 29 (11): 562–70. doi:10.1093/jjco/29.11.562. PMID 10678560.
- ^ Shimizu TS, Shibata Y, Jinbo H, Satoh J, Yamanaka H (1995). "Estramustine phosphate for preventing flare-up in luteinizing hormone-releasing hormone analogue depot therapy". Eur. Urol. 27 (3): 192–5. doi:10.1159/000475159. PMID 7541359.
- ^ Sugiono M, Winkler MH, Okeke AA, Benney M, Gillatt DA (2005). "Bicalutamide vs cyproterone acetate in preventing flare with LHRH analogue therapy for prostate cancer--a pilot study". Prostate Cancer Prostatic Dis. 8 (1): 91–4. doi:10.1038/sj.pcan.4500784. PMID 15711607.
- ^ Pokuri VK, Nourkeyhani H, Betsy B, Herbst L, Sikorski M, Spangenthal E, Fabiano A, George S (July 2015). "Strategies to Circumvent Testosterone Surge and Disease Flare in Advanced Prostate Cancer: Emerging Treatment Paradigms". J Natl Compr Canc Netw. 13 (7): e49–55. doi:10.6004/jnccn.2015.0109. PMID 26150586.
