Feniramin

Feniramin
IUPAC-név
N,N-dimetil-3-fenil-3-piridin-2-il-propán-1-amin
Kémiai azonosítók
CAS-szám	86-21-5
PubChem	4761
ChemSpider	4597
DrugBank	DB01620
KEGG	D08355
ATC kód	R06AB05
Gyógyszer szabadnév	pheniramine
Gyógyszerkönyvi név	Pheniramini maleas
SMILES n1ccccc1C(c2ccccc2)CCN(C)C
InChI 1/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3
InChIKey	IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N
UNII	134FM9ZZ6M
ChEMBL	1193
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C16H20N2
Moláris tömeg	240,343 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Metabolizmus	máj
Kiválasztás	vese
Terápiás előírások
Terhességi kategória	A (HU)
Alkalmazás	orális ; injekció intramuszkulárisan vagy lassan intravénásan ; helyileg, szemcsepp formájában

A feniramin allergia (pl. szénanátha, csalánkiütés) kezelésére szolgáló gyógyszer. Viszonylag erős kábító hatása van, és néha off-label alkalmazásként recept nélkül kapható altatóként írják fel (mint a többi kábító hatású antihisztamint).

Általában más szerekkel kombinálva alkalmazzák.

Sztereoizoméria

A feniramin egy sztereoközpontot tartalmaz, és két enantiomerből áll. Ez egy racemát, vagyis az (R) és az (S) forma 1:1 keveréke:

A feniramin enantiomerjei
CAS-szám: 56141-72-1	CAS-szám: 23201-92-5

Mellékhatások

Álmosságot, bradychardiát (pulzusszám leesést), túladagolva alvásszavart okoz. A túladagolás görcsös rohamokat is okozhat, különösen alkohollal kombinálva. Hosszú ideig nem szedhető kortizonnal (stresszhormon) együtt, mert lecsökkentheti az adrenalinszintet, ami eszméletvesztéshez vezethet.

További információk

• Készítmények: Pheniramine (Drugs-About.com)

Fordítás

• Ez a szócikk részben vagy egészben a Pheniramine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.