Projet:Origine et évolution du vivant/Pages populaires
Apparence
Le tableau ci-dessous présente une liste des pages les plus populaires du projet Origine et évolution du vivant, triée par nombre de vues (plus d'informations).
Liste
[modifier | modifier le code]Période : décembre 2024
Rang | Page | Vues totales | Vues par jour | Évol. rang | Avancement | Importance |
---|---|---|---|---|---|---|
1 | Épigénétique | 19 682 | 635 | 6 | B | Élevée |
2 | Charles Darwin | 17 697 | 571 | 1 | BA | Maximum |
3 | Espèce | 13 068 | 422 | A | Maximum | |
4 | Paradoxe de Fermi | 11 570 | 373 | 4 | AdQ | Moyenne |
5 | Histoire évolutive de la lignée humaine | 11 381 | 367 | 3 | B | Maximum |
6 | Protéine | 10 129 | 327 | 2 | A | Maximum |
7 | Bactérie | 8 854 | 286 | 3 | A | Maximum |
8 | Chromosome | 8 476 | 273 | 3 | Bon début | Maximum |
9 | Arthropodes | 8 444 | 272 | 3 | B | Maximum |
10 | Eukaryota | 7 896 | 255 | 1 | Bon début | Maximum |
11 | Échelle des temps géologiques | 7 742 | 250 | 1 | B | Maximum |
12 | Histoire de la Terre | 7 176 | 231 | 1 | A | Maximum |
13 | Angiosperme | 6 397 | 206 | 1 | B | Moyenne |
14 | Primates | 5 813 | 188 | 6 | B | Moyenne |
15 | Chordata | 5 753 | 186 | 7 | Bon début | À évaluer |
16 | Reptiles | 5 724 | 185 | AdQ | Élevée | |
17 | Taxonomie | 5 594 | 180 | 2 | B | Élevée |
18 | Éthologie | 5 590 | 180 | 7 | Bon début | Faible |
19 | Mollusca | 5 464 | 176 | 9 | B | Élevée |
20 | Biodiversité | 5 432 | 175 | 3 | A | Maximum |
21 | Extinction Crétacé-Paléogène | 5 312 | 171 | 10 | A | Maximum |
22 | Système reproducteur | 5 299 | 171 | 2 | Bon début | Moyenne |
23 | Extinction massive | 5 160 | 166 | 2 | B | Maximum |
24 | Pierre Teilhard de Chardin | 5 108 | 165 | 7 | B | Moyenne |
25 | Archaea | 5 071 | 164 | 6 | B | Maximum |
26 | Glaciation | 4 943 | 159 | 3 | B | Élevée |
27 | Coelacanthiformes | 4 883 | 158 | 20 | B | Faible |
28 | Fossile | 4 870 | 157 | 1 | A | Élevée |
29 | Titan (lune) | 4 808 | 155 | 11 | AdQ | Moyenne |
30 | Évolution (biologie) | 4 763 | 154 | B | Maximum | |
31 | Taxon | 4 718 | 152 | 2 | Bon début | Élevée |
32 | Lumbricina | 4 556 | 147 | 9 | B | Faible |
33 | Toumaï | 4 411 | 142 | 15 | Bon début | À évaluer |
34 | Reproduction (biologie) | 4 376 | 141 | 1 | B | Élevée |
35 | Origine de la vie | 4 027 | 130 | 3 | A | Maximum |
36 | Gène | 3 915 | 126 | 2 | Bon début | Maximum |
37 | Cyanobacteriota | 3 869 | 125 | 11 | B | Élevée |
38 | Jean-Baptiste de Lamarck | 3 710 | 120 | 21 | B | Maximum |
39 | Paléontologie | 3 708 | 120 | 2 | A | Maximum |
40 | Atavisme | 3 680 | 119 | 20 | B | Élevée |
41 | Prokaryota | 3 631 | 117 | 5 | Bon début | Maximum |
42 | Porifera | 3 583 | 116 | 10 | B | Élevée |
43 | Extinction Permien-Trias | 3 573 | 115 | 9 | Bon début | Maximum |
44 | Phylogénie | 3 495 | 113 | 1 | Bon début | Élevée |
45 | Algue | 3 491 | 113 | 1 | B | Élevée |
46 | Muséum national d'histoire naturelle | 3 443 | 111 | 2 | A | Maximum |
47 | Dimorphisme sexuel | 3 423 | 110 | 9 | Bon début | Moyenne |
48 | Sélection naturelle | 3 393 | 109 | 3 | B | Maximum |
49 | Mutation génétique | 3 390 | 109 | 12 | B | Maximum |
50 | Tetrapoda | 3 288 | 106 | 11 | A | Maximum |
51 | Cnidaria | 3 283 | 106 | 4 | Bon début | Moyenne |
52 | Système XY de détermination sexuelle | 3 248 | 105 | 6 | Bon début | Moyenne |
53 | Dernier ancêtre commun universel | 3 226 | 104 | 10 | B | Maximum |
54 | Gregor Mendel | 3 206 | 103 | 12 | Bon début | Élevée |
55 | Paléozoïque | 3 075 | 99 | 2 | Ébauche | Maximum |
56 | Filicophyta | 2 928 | 94 | 11 | Bon début | Faible |
57 | Gymnosperme | 2 908 | 94 | 8 | B | Élevée |
58 | Classification phylogénétique | 2 865 | 92 | B | Maximum | |
59 | Bivalvia | 2 774 | 89 | 10 | AdQ | Faible |
60 | Richard Dawkins | 2 591 | 84 | 2 | BA | Élevée |
61 | Arbre phylogénétique | 2 585 | 83 | 4 | Bon début | Élevée |
62 | Echinodermata | 2 566 | 83 | 6 | A | Maximum |
63 | Origine du virus de l'immunodéficience humaine | 2 491 | 80 | 12 | Bon début | Moyenne |
64 | Stromatolithe | 2 426 | 78 | 10 | Bon début | Moyenne |
65 | Géant des Flandres | 2 420 | 78 | 6 | Ébauche | Faible |
66 | Extinction des espèces | 2 392 | 77 | 1 | B | Maximum |
67 | Histoire évolutive du vivant | 2 389 | 77 | 2 | B | Élevée |
68 | Histoire évolutive des végétaux | 2 383 | 77 | 28 | A | Maximum |
69 | Jardin des plantes de Paris | 2 330 | 75 | 7 | A | Élevée |
70 | L'Origine des espèces | 2 223 | 72 | 20 | Bon début | Maximum |
71 | Plume | 2 183 | 70 | 1 | BA | Moyenne |
72 | Stratigraphie | 2 172 | 70 | 10 | B | Élevée |
73 | Datation absolue | 2 130 | 69 | 14 | Bon début | Élevée |
74 | Biologie cellulaire | 2 109 | 68 | 8 | Bon début | Moyenne |
75 | Précambrien | 2 105 | 68 | 14 | B | Maximum |
76 | Phanérozoïque | 2 060 | 66 | 1 | Ébauche | Maximum |
77 | Chondrichthyes | 1 965 | 63 | 5 | Bon début | Élevée |
78 | Liste des espèces animales disparues durant la période historique | 1 943 | 63 | 4 | Bon début | Moyenne |
79 | Archéen | 1 896 | 61 | 1 | B | Élevée |
80 | Origine évolutive de l'Homme | 1 826 | 59 | 5 | B | Maximum |
81 | Détermination du sexe | 1 808 | 58 | 13 | Bon début | Moyenne |
82 | Osteichthyes | 1 805 | 58 | 2 | Bon début | Élevée |
83 | Bryophyte | 1 719 | 55 | 4 | B | Faible |
84 | Génération spontanée | 1 690 | 55 | 11 | Bon début | Moyenne |
85 | Bilateria | 1 632 | 53 | 2 | B | Maximum |
86 | Dérive génétique | 1 522 | 49 | 7 | Bon début | Élevée |
87 | Sélection sexuelle | 1 425 | 46 | 5 | B | Élevée |
88 | Hans Jonas | 1 404 | 45 | 2 | Bon début | Moyenne |
89 | Extinction Trias-Jurassique | 1 394 | 45 | 18 | Ébauche | Maximum |
90 | Principe de Hardy-Weinberg | 1 350 | 44 | 9 | Bon début | Moyenne |
91 | Niche écologique | 1 333 | 43 | 3 | Bon début | Moyenne |
92 | Histoire évolutive des dinosaures | 1 320 | 43 | 9 | Bon début | Élevée |
93 | Spéciation | 1 299 | 42 | 5 | B | Élevée |
94 | Explosion cambrienne | 1 232 | 40 | 1 | Bon début | Maximum |
95 | Crinoidea | 1 217 | 39 | 2 | A | Moyenne |
96 | Ver | 1 206 | 39 | 5 | Bon début | Maximum |
97 | Grande galerie de l'Évolution | 1 204 | 39 | 2 | B | Maximum |
98 | Histoire évolutive des mammifères | 1 193 | 38 | 12 | B | Maximum |
99 | Espèce panchronique | 1 192 | 38 | 5 | Bon début | Moyenne |
100 | Modèle évolutif r/K | 1 190 | 38 | 2 | Bon début | Moyenne |
101 | Théorie endosymbiotique | 1 166 | 38 | 17 | Bon début | Moyenne |
102 | Mimétisme | 1 131 | 36 | 13 | Bon début | Maximum |
103 | Panspermie | 1 128 | 36 | 7 | B | Maximum |
104 | Théorie synthétique de l'évolution | 1 128 | 36 | 4 | Ébauche | Maximum |
105 | Goulet d'étranglement de population | 1 124 | 36 | 41 | Bon début | Élevée |
106 | Tunicata | 1 078 | 35 | 5 | Ébauche | Faible |
107 | Résistance aux antibiotiques | 1 071 | 35 | 4 | B | Faible |
108 | Embryophyta | 1 062 | 34 | 2 | B | Maximum |
109 | Le Gène égoïste | 1 052 | 34 | 13 | B | Élevée |
110 | Extinction Ordovicien-Silurien | 1 040 | 34 | 5 | Bon début | Maximum |
111 | Cône (photorécepteur) | 1 004 | 32 | 3 | Bon début | Moyenne |
112 | Histoire évolutive des oiseaux | 996 | 32 | 4 | B | Maximum |
113 | Convergence évolutive | 991 | 32 | 8 | Bon début | Moyenne |
114 | Stephen Jay Gould | 990 | 32 | 2 | B | Élevée |
115 | Radiolaria | 976 | 31 | 15 | Ébauche | Moyenne |
116 | Furcula (os) | 923 | 30 | 58 | Bon début | Moyenne |
117 | Préhension | 904 | 29 | 3 | Ébauche | Moyenne |
118 | Extinction du Dévonien | 893 | 29 | 23 | Bon début | Maximum |
119 | Gonosome | 893 | 29 | 10 | Ébauche | Moyenne |
120 | Hypothèse de la Reine rouge | 887 | 29 | 15 | Bon début | Faible |
121 | Alfred Russel Wallace | 877 | 28 | 3 | AdQ | Élevée |
122 | Exobiologie | 875 | 28 | 9 | Bon début | Maximum |
123 | Dernier ancêtre commun | 859 | 28 | 15 | Bon début | Élevée |
124 | Faune de l'Édiacarien | 853 | 28 | 1 | A | Maximum |
125 | Monophylie | 853 | 28 | 1 | Bon début | À évaluer |
126 | Structure vestigiale | 851 | 27 | 7 | B | Élevée |
127 | Ascidiacea | 850 | 27 | 7 | Bon début | Faible |
128 | David Deutsch | 841 | 27 | 110 | Ébauche | Faible |
129 | Terre boule de neige | 816 | 26 | 24 | A | Élevée |
130 | Trapps de Sibérie | 815 | 26 | 21 | Bon début | Élevée |
131 | Datation radiométrique | 797 | 26 | 9 | Bon début | Élevée |
132 | Recombinaison génétique | 796 | 26 | 5 | Ébauche | Élevée |
133 | Cladistique | 780 | 25 | Ébauche | Élevée | |
134 | Transcriptase inverse | 773 | 25 | 2 | Bon début | Faible |
135 | Adaptation (biologie) | 771 | 25 | 18 | Bon début | Élevée |
136 | Décomposeur | 768 | 25 | 19 | Bon début | Faible |
137 | Pteridophyta | 763 | 25 | 12 | Bon début | Faible |
138 | Freeman Dyson | 758 | 24 | 25 | Bon début | Faible |
139 | Reproduction du cheval | 752 | 24 | 3 | Bon début | Moyenne |
140 | Phalène du bouleau | 737 | 24 | 8 | Bon début | Moyenne |
141 | Pinson de Darwin | 734 | 24 | 14 | Bon début | Élevée |
142 | Métamérie | 733 | 24 | 28 | Ébauche | Moyenne |
143 | Expérience de Miller-Urey | 731 | 24 | 17 | Bon début | Maximum |
144 | Néoprotérozoïque | 724 | 23 | 5 | Bon début | Élevée |
145 | Transformisme (biologie) | 716 | 23 | 11 | Bon début | Moyenne |
146 | Sortie des eaux | 708 | 23 | 9 | Ébauche | Élevée |
147 | Extinction du Quaternaire | 707 | 23 | 34 | Ébauche | Élevée |
148 | Lordose (comportement sexuel) | 705 | 23 | 3 | Bon début | Faible |
149 | Chronostratigraphie | 695 | 22 | 13 | Bon début | Élevée |
150 | Thomas Henry Huxley | 693 | 22 | 17 | B | Élevée |
151 | Radiation évolutive | 690 | 22 | Ébauche | Élevée | |
152 | Eubacteria | 687 | 22 | 21 | Bon début | Élevée |
153 | Valeur sélective | 683 | 22 | 4 | Ébauche | Élevée |
154 | Abiogenèse | 681 | 22 | 4 | Ébauche | Moyenne |
155 | Ectoprocta | 680 | 22 | 5 | Ébauche | Faible |
156 | Cryogénien | 673 | 22 | 13 | Bon début | Élevée |
157 | Copal | 659 | 21 | 29 | Ébauche | Faible |
158 | Épigenèse (biologie) | 636 | 21 | 51 | Bon début | À évaluer |
159 | Liste des espèces d'oiseaux disparues | 630 | 20 | 17 | Bon début | Moyenne |
160 | Caractère ancestral et caractère dérivé | 627 | 20 | 1 | Bon début | Élevée |
161 | Histoire évolutive des Équidés | 622 | 20 | 4 | Bon début | Moyenne |
162 | Palynologie | 613 | 20 | 18 | B | Élevée |
163 | Immunité (médecine) | 597 | 19 | 9 | Bon début | Faible |
164 | Évolution du cerveau | 591 | 19 | 3 | A | Maximum |
165 | Chronologie isotopique | 583 | 19 | 5 | Bon début | Élevée |
166 | Fossiles les plus anciens | 582 | 19 | 14 | A | Maximum |
167 | Paléoprotérozoïque | 571 | 18 | 2 | Ébauche | Élevée |
168 | Histoire évolutive de l'œil | 556 | 18 | 7 | B | Élevée |
169 | Histoire évolutive des primates | 540 | 17 | 9 | B | Élevée |
170 | Mammalia (classification phylogénétique) | 521 | 17 | 14 | Ébauche | Moyenne |
171 | Transmission des caractères acquis | 521 | 17 | 2 | Ébauche | Élevée |
172 | Unikonta | 512 | 17 | 6 | Ébauche | Faible |
173 | Génome mitochondrial humain | 506 | 16 | 5 | Bon début | Moyenne |
174 | Grande Coupure | 499 | 16 | 3 | Bon début | Élevée |
175 | Équilibre ponctué | 497 | 16 | 10 | B | Élevée |
176 | Histoire de la pensée évolutionniste | 494 | 16 | 4 | B | Élevée |
177 | Guillaume Lecointre | 490 | 16 | 13 | Bon début | Élevée |
178 | Évolution insulaire | 481 | 16 | 1 | Bon début | Élevée |
179 | Histoire évolutive des poissons | 472 | 15 | 12 | Bon début | Maximum |
180 | Tribu (biologie) | 449 | 14 | Bon début | Faible | |
181 | Grand échange faunique interaméricain | 435 | 14 | 15 | A | Élevée |
182 | Histoire évolutive des cétacés | 433 | 14 | 29 | A | Élevée |
183 | L'Entraide, un facteur de l'évolution | 427 | 14 | 4 | Bon début | Élevée |
184 | Chronologie de l'évolution du vivant | 425 | 14 | 1 | Bon début | Maximum |
185 | Biologie de l'évolution | 410 | 13 | 1 | Ébauche | Élevée |
186 | Tubercule de Darwin | 406 | 13 | 4 | Ébauche | Moyenne |
187 | Anatomie comparée | 403 | 13 | 5 | Bon début | Élevée |
188 | Plasmodesme | 398 | 13 | 23 | Bon début | Faible |
189 | Thomas Hunt Morgan | 397 | 13 | 11 | Bon début | Moyenne |
190 | Système XX/X0 de détermination sexuelle | 379 | 12 | 36 | Ébauche | Faible |
191 | Charles Lyell (géologue) | 377 | 12 | 7 | Bon début | Moyenne |
192 | Exaptation | 375 | 12 | 3 | Ébauche | Élevée |
193 | Théorie de la récapitulation | 370 | 12 | 5 | B | Moyenne |
194 | Enfant de Taung | 369 | 12 | 47 | Ébauche | À évaluer |
195 | Classification phylogénétique du vivant | 366 | 12 | 2 | Bon début | Moyenne |
196 | Sélection de parentèle | 362 | 12 | 2 | B | Élevée |
197 | Chronologie de la Terre | 356 | 11 | 21 | B | Moyenne |
198 | Structure vestigiale humaine | 356 | 11 | 16 | Ébauche | Élevée |
199 | Liste d'espèces végétales disparues | 348 | 11 | 7 | Bon début | Moyenne |
200 | Horloge moléculaire | 344 | 11 | 3 | Bon début | Élevée |
201 | Puce d'hybridation génomique comparative | 343 | 11 | 9 | Bon début | Faible |
202 | Homoplasie | 342 | 11 | 15 | B | Élevée |
203 | Évolution de la multicellularité | 335 | 11 | 21 | Ébauche | Élevée |
204 | Bikonta | 325 | 10 | 1 | Ébauche | Faible |
205 | Coévolution | 320 | 10 | 10 | Ébauche | Élevée |
206 | Groupe fossile de Franceville | 317 | 10 | 1 | Bon début | Élevée |
207 | Résurrection d'une espèce éteinte | 309 | 10 | 3 | Ébauche | Moyenne |
208 | Systématique évolutionniste | 307 | 10 | 8 | Bon début | Élevée |
209 | Mutagénèse | 306 | 10 | 7 | Bon début | Maximum |
210 | Hérédité mendélienne | 304 | 10 | 5 | Ébauche | Faible |
211 | Extinction du Cambrien-Ordovicien | 303 | 10 | 20 | Ébauche | Élevée |
212 | Félix Archimède Pouchet | 302 | 10 | 11 | Bon début | Moyenne |
213 | Pression de sélection | 294 | 9 | Ébauche | Moyenne | |
214 | Nomenclature botanique | 285 | 9 | 27 | Bon début | Faible |
215 | Genre type | 279 | 9 | 113 | Bon début | À évaluer |
216 | Phylogénétique moléculaire | 275 | 9 | 4 | B | Élevée |
217 | Classification phylogénétique des oiseaux | 270 | 9 | 3 | B | Moyenne |
218 | Élevage sélectif des animaux | 269 | 9 | 1 | Ébauche | Élevée |
219 | Briovérien | 267 | 9 | 19 | Ébauche | Faible |
220 | Lissamphibia (classification phylogénétique) | 264 | 9 | 10 | Ébauche | Faible |
221 | Météorite de Murchison | 261 | 8 | 12 | B | Moyenne |
222 | Ernst Mayr | 256 | 8 | Bon début | Élevée | |
223 | Greg Graffin | 256 | 8 | 24 | Bon début | Faible |
224 | Conflit sexuel | 250 | 8 | 19 | Bon début | Moyenne |
225 | Déséquilibre de liaison | 250 | 8 | 11 | Ébauche | Faible |
226 | Dispersion (biologie) | 249 | 8 | 1 | Ébauche | Élevée |
227 | Angiostrongylus cantonensis | 247 | 8 | 4 | Bon début | Faible |
228 | Orylag | 247 | 8 | 6 | Bon début | Faible |
229 | Compétition spermatique | 240 | 8 | 21 | B | Moyenne |
230 | Plan d'organisation | 238 | 8 | 2 | B | Faible |
231 | Théorie neutraliste de l'évolution | 236 | 8 | 13 | Ébauche | Moyenne |
232 | Theodosius Dobjansky | 235 | 8 | 16 | B | Moyenne |
233 | Chronologie des extinctions au cours de l'Holocène | 229 | 7 | 4 | B | Moyenne |
234 | Asymétrie des molécules biologiques | 227 | 7 | 48 | Bon début | Moyenne |
235 | Évolution du système nerveux | 226 | 7 | 3 | B | Maximum |
236 | Lithodes santolla | 220 | 7 | 31 | Bon début | Faible |
237 | Écologie comportementale | 220 | 7 | 16 | Bon début | Moyenne |
238 | Forme transitionnelle | 219 | 7 | 18 | B | Élevée |
239 | Chiasma (génétique) | 212 | 7 | 12 | Ébauche | Faible |
240 | Chaetognatha | 209 | 7 | 11 | B | Élevée |
241 | Investissement parental | 206 | 7 | 36 | Bon début | Moyenne |
242 | Ovotestis | 206 | 7 | Bon début | Moyenne | |
243 | Paléobotanique | 206 | 7 | Bon début | Maximum | |
244 | Cornéocyte | 202 | 7 | 4 | Ébauche | Moyenne |
245 | Phyla bactériens | 201 | 6 | 4 | Bon début | Faible |
246 | Incertae sedis | 200 | 6 | 1 | Bon début | Faible |
247 | Isolement reproductif | 187 | 6 | 8 | Ébauche | Moyenne |
248 | Vue de l'évolution centrée sur les gènes | 187 | 6 | 16 | B | Maximum |
249 | Polyspermie | 185 | 6 | 9 | Ébauche | Faible |
250 | Eukaryota (classification phylogénétique) | 184 | 6 | 9 | B | Moyenne |
251 | Variabilité du nombre de copies | 180 | 6 | 16 | Bon début | Faible |
252 | Analogie (évolution) | 173 | 6 | 5 | Ébauche | Moyenne |
253 | Expérience de Luria-Delbrück | 173 | 6 | 12 | Ébauche | Moyenne |
254 | Insecta (classification phylogénétique) | 172 | 6 | 27 | B | Élevée |
255 | Autapomorphie | 170 | 5 | 46 | Ébauche | Moyenne |
256 | Axe de polarité | 162 | 5 | 6 | Ébauche | Faible |
257 | Microévolution et macroévolution | 161 | 5 | 11 | Ébauche | Élevée |
258 | Flux de gènes | 155 | 5 | 9 | Ébauche | Moyenne |
259 | Alula (oiseau) | 149 | 5 | 3 | Bon début | Faible |
260 | Latimeria | 146 | 5 | 6 | B | Faible |
261 | Paléobiologie | 144 | 5 | 4 | Ébauche | Moyenne |
262 | Histoire évolutive des insectes | 142 | 5 | 8 | Bon début | Élevée |
263 | Hybridation génomique comparative | 142 | 5 | 8 | Bon début | Faible |
264 | Histoire évolutive des lémuriformes | 139 | 4 | 14 | AdQ | Moyenne |
265 | La Sixième Extinction : comment l'Homme détruit la vie | 139 | 4 | 32 | Bon début | Faible |
266 | Mammouphant | 139 | 4 | 36 | Ébauche | À évaluer |
267 | Anagenèse | 138 | 4 | 9 | Ébauche | Moyenne |
268 | Cline systématique | 138 | 4 | 8 | Ébauche | Faible |
269 | Paléogénomique | 138 | 4 | 4 | B | Élevée |
270 | Stramenopiles (classification phylogénétique) | 138 | 4 | 7 | Bon début | Faible |
271 | Combattant anglais moderne | 135 | 4 | 3 | Ébauche | À évaluer |
272 | Panspermie dirigée | 133 | 4 | 13 | Bon début | Élevée |
273 | Pharmacorésistance | 133 | 4 | 6 | B | Faible |
274 | Complexité irréductible | 132 | 4 | 13 | B | Moyenne |
275 | Arthropoda (classification phylogénétique) | 130 | 4 | 39 | Bon début | Faible |
276 | Opinions de Darwin sur les femmes | 128 | 4 | 100 | Bon début | Moyenne |
277 | Metazoa (classification phylogénétique) | 127 | 4 | 21 | B | Faible |
278 | Caractère hypertélique | 125 | 4 | 2 | Ébauche | Faible |
279 | Actinopterygii (classification phylogénétique) | 124 | 4 | 9 | Bon début | Faible |
280 | Histoire évolutive des dents | 124 | 4 | 10 | Ébauche | Moyenne |
281 | Explosion d'Avalon | 123 | 4 | 19 | Ébauche | Moyenne |
282 | Grande biodiversification ordovicienne | 123 | 4 | 7 | Bon début | Moyenne |
283 | Histoire évolutive des gastéropodes | 119 | 4 | 14 | Ébauche | Faible |
284 | Guide phylogénétique illustré du monde animal | 118 | 4 | 13 | Bon début | Faible |
285 | Hervé Le Guyader | 114 | 4 | 2 | Ébauche | Élevée |
286 | Neighbour joining | 113 | 4 | 46 | Ébauche | Moyenne |
287 | Kératohyaline | 112 | 4 | 15 | Ébauche | Moyenne |
288 | Espèce extirpée | 110 | 4 | 12 | Ébauche | Moyenne |
289 | Amniota (classification phylogénétique) | 108 | 3 | 52 | Bon début | Faible |
290 | Sélection de groupe | 106 | 3 | 38 | Bon début | Moyenne |
291 | Extinction du Capitanien | 105 | 3 | 38 | Bon début | Maximum |
292 | Évolution des stratégies de locomotion | 103 | 3 | 3 | B | Élevée |
293 | Grade évolutif | 102 | 3 | 1 | B | Élevée |
294 | Testudines (classification phylogénétique) | 102 | 3 | 12 | Ébauche | Faible |
295 | Adaptationnisme | 99 | 3 | 25 | Bon début | Moyenne |
296 | Taux normal d'extinction | 99 | 3 | 3 | Bon début | Moyenne |
297 | Débat entre Huxley et Wilberforce | 94 | 3 | 46 | A | Moyenne |
298 | Extinction du Cénomanien-Turonien | 92 | 3 | 69 | Ébauche | Moyenne |
299 | Mollusca (classification phylogénétique) | 91 | 3 | 101 | Ébauche | Faible |
300 | Orthogenèse | 91 | 3 | 32 | Ébauche | Élevée |
301 | Événement de Kellwasser | 91 | 3 | 15 | Ébauche | Moyenne |
302 | Développement de l'œil des vertébrés | 89 | 3 | 14 | A | Élevée |
303 | Passeriformes (classification phylogénétique) | 89 | 3 | 10 | Bon début | Faible |
304 | Stanley Miller | 88 | 3 | 1 | Bon début | Moyenne |
305 | Chordata (classification phylogénétique) | 86 | 3 | 33 | Ébauche | Faible |
306 | Hypothèse des singes ivres | 86 | 3 | 38 | Bon début | À évaluer |
307 | Stratégie évolutivement stable | 86 | 3 | 1 | Ébauche | Faible |
308 | Histoire évolutive des hippopotamidés | 85 | 3 | 44 | Bon début | Moyenne |
309 | William Donald Hamilton | 85 | 3 | 10 | Ébauche | Élevée |
310 | Avantage hétérozygote | 83 | 3 | 19 | Ébauche | Moyenne |
311 | Histoire évolutive des siréniens | 83 | 3 | 53 | Bon début | Moyenne |
312 | Cetacea (classification phylogénétique) | 82 | 3 | 10 | Ébauche | Faible |
313 | Écotron | 82 | 3 | 3 | Bon début | Faible |
314 | John Maynard Smith | 81 | 3 | 18 | Ébauche | Élevée |
315 | Suchia (classification phylogénétique) | 80 | 3 | 43 | Ébauche | Faible |
316 | Philippe-Charles Schmerling | 79 | 3 | 49 | B | Faible |
317 | Coloration chez les papillons | 78 | 3 | 4 | B | Moyenne |
318 | Asterozoa | 77 | 2 | 8 | Bon début | Faible |
319 | Évolution en mosaïque | 77 | 2 | 35 | Bon début | Maximum |
320 | Stimulus supranormal | 76 | 2 | 5 | Ébauche | Faible |
321 | Anne Charmantier | 74 | 2 | 16 | Bon début | Faible |
322 | Écologie évolutive | 73 | 2 | 35 | Ébauche | Élevée |
323 | Guide phylogénétique illustré de la faune et de la flore sous-marine | 72 | 2 | 46 | B | Faible |
324 | Leigh Van Valen | 72 | 2 | 64 | Ébauche | Faible |
325 | Maximum de parcimonie | 72 | 2 | 20 | Bon début | À évaluer |
326 | Barrière des espèces | 70 | 2 | 21 | Ébauche | Faible |
327 | Crossopterygii | 70 | 2 | 24 | Ébauche | Faible |
328 | Évolution parallèle | 70 | 2 | 21 | Ébauche | Moyenne |
329 | Mycota (classification phylogénétique) | 69 | 2 | 25 | B | Faible |
330 | Évolution des plans d'organisation des animaux | 68 | 2 | 1 | A | Moyenne |
331 | Éclipse du darwinisme | 67 | 2 | 19 | BA | Faible |
332 | Chronozone | 66 | 2 | 18 | Ébauche | Moyenne |
333 | Cione | 66 | 2 | 39 | Ébauche | Faible |
334 | Gnathostomata (classification phylogénétique) | 66 | 2 | 29 | Bon début | Faible |
335 | Halicephalobus mephisto | 66 | 2 | 62 | Ébauche | Faible |
336 | Just-so story | 66 | 2 | 41 | Ébauche | Faible |
337 | Évolution moléculaire | 66 | 2 | 76 | Ébauche | Élevée |
338 | Darwin et les grandes énigmes de la vie | 65 | 2 | 58 | Ébauche | Moyenne |
339 | Histoire évolutive des poissons cartilagineux | 65 | 2 | 20 | Ébauche | Faible |
340 | Réplicateur (biologie) | 65 | 2 | 13 | Ébauche | Faible |
341 | Évolution des défenses anti-prédation | 64 | 2 | 24 | Bon début | Maximum |
342 | Avantage sélectif | 63 | 2 | 6 | Ébauche | Moyenne |
343 | Carnivora (classification phylogénétique) | 63 | 2 | 19 | Bon début | Faible |
344 | Histoire évolutive des lépidoptères | 62 | 2 | 4 | Bon début | Moyenne |
345 | Sélection de survie | 62 | 2 | 40 | Ébauche | Moyenne |
346 | Georges Pouchet | 61 | 2 | 16 | Bon début | Moyenne |
347 | Lacune d'Olson | 61 | 2 | 13 | Bon début | Moyenne |
348 | Guide phylogénétique illustré du monde végétal | 60 | 2 | 30 | Bon début | Faible |
349 | Pridoli (série) | 60 | 2 | 28 | Bon début | Moyenne |
350 | Cephalopoda (classification phylogénétique) | 58 | 2 | 10 | Ébauche | Faible |
351 | Magnoliophyta (classification phylogénétique) | 58 | 2 | 36 | B | Moyenne |
352 | Stratégie optimale de recherche de la nourriture | 58 | 2 | 9 | Ébauche | Moyenne |
353 | Archaeplastida (classification phylogénétique) | 57 | 2 | 3 | Bon début | Faible |
354 | Michael Ruse | 57 | 2 | 290 | Ébauche | Faible |
355 | Encyclopédie de la Vie | 56 | 2 | 13 | Ébauche | Moyenne |
356 | Allocation à la reproduction | 55 | 2 | 47 | Bon début | Moyenne |
357 | Myriapoda (classification phylogénétique) | 55 | 2 | 33 | Ébauche | Faible |
358 | Nothing in Biology Makes Sense Except in the Light of Evolution | 55 | 2 | 35 | Bon début | Moyenne |
359 | Coextinction | 54 | 2 | 25 | Ébauche | Élevée |
360 | Havre Hamelin | 54 | 2 | 89 | Ébauche | Faible |
361 | Salvador Luria | 54 | 2 | 12 | Ébauche | Moyenne |
362 | Évolution de la souffrance | 54 | 2 | 12 | Bon début | Élevée |
363 | Couvée | 52 | 2 | 9 | Ébauche | Moyenne |
364 | Lochkovien | 52 | 2 | 15 | Bon début | Faible |
365 | Niles Eldredge | 51 | 2 | 24 | Ébauche | Moyenne |
366 | Évolution en réponse aux changements climatiques | 51 | 2 | 76 | Bon début | Moyenne |
367 | Série 2 | 50 | 2 | 34 | Bon début | Moyenne |
368 | Thierry Lodé | 49 | 2 | 52 | B | Faible |
369 | Microsporidia (classification phylogénétique) | 47 | 2 | 38 | Bon début | Faible |
370 | Rapana | 47 | 2 | 28 | Ébauche | Faible |
371 | Xenoturbella | 47 | 2 | 36 | Bon début | Faible |
372 | Changhsingien | 46 | 1 | 4 | Ébauche | Faible |
373 | Ptéris de Crète | 46 | 1 | 62 | Ébauche | Faible |
374 | Opisthokonta (classification phylogénétique) | 45 | 1 | 20 | Bon début | Faible |
375 | Joan Roughgarden | 44 | 1 | 11 | Bon début | Faible |
376 | Auto-stop génétique | 43 | 1 | 34 | Ébauche | Faible |
377 | Hemichordata (classification phylogénétique) | 43 | 1 | 43 | Ébauche | Faible |
378 | Thecostraca (classification phylogénétique) | 43 | 1 | 61 | Ébauche | Faible |
379 | Biogéographie historique | 42 | 1 | 4 | Bon début | Moyenne |
380 | Mesoeucrocodylia | 42 | 1 | 41 | Bon début | Faible |
381 | Évolution de la communication visuelle | 42 | 1 | 26 | A | Moyenne |
382 | Adaptation des herbivores aux défenses des plantes | 40 | 1 | 48 | Bon début | Moyenne |
383 | Crâne Dmanissi 5 | 40 | 1 | 16 | Ébauche | À évaluer |
384 | Teleostei (classification phylogénétique) | 40 | 1 | 30 | Ébauche | Faible |
385 | Cnidaria (classification phylogénétique) | 39 | 1 | 39 | Bon début | Faible |
386 | Effet green-beard | 39 | 1 | 18 | B | Moyenne |
387 | Emsien | 39 | 1 | 9 | Ébauche | Faible |
388 | Chromalveolata (classification phylogénétique) | 38 | 1 | 4 | Bon début | Moyenne |
389 | Chondrichthyes (classification phylogénétique) | 37 | 1 | 2 | Ébauche | Faible |
390 | Microgoutte | 37 | 1 | 44 | Ébauche | Moyenne |
391 | Paléoprotéomique | 37 | 1 | 3 | Ébauche | Élevée |
392 | Serpukhovien | 37 | 1 | 13 | Ébauche | Faible |
393 | Gustaf Olof Svante Arrhenius | 36 | 1 | Bon début | Moyenne | |
394 | Paléoneurologie | 36 | 1 | 12 | B | Élevée |
395 | Phalène du sureau | 36 | 1 | 36 | Bon début | Faible |
396 | Excavata (classification phylogénétique) | 35 | 1 | 7 | Bon début | Faible |
397 | Paléozoologie | 35 | 1 | 21 | Ébauche | Moyenne |
398 | Perissodactyla (classification phylogénétique) | 35 | 1 | 36 | Ébauche | Faible |
399 | Reginald Punnett | 35 | 1 | 59 | Bon début | À évaluer |
400 | Archaea (classification phylogénétique) | 34 | 1 | 88 | Bon début | Faible |
401 | Chiroptera (classification phylogénétique) | 34 | 1 | 74 | Ébauche | Faible |
402 | Christian Heinrich von Pander | 34 | 1 | 57 | Ébauche | Faible |
403 | Lithopanspermie | 33 | 1 | 4 | Ébauche | Faible |
404 | Émilien Dumas | 33 | 1 | 37 | Bon début | Faible |
405 | Évolution expérimentale | 33 | 1 | 10 | B | Moyenne |
406 | Assimilation génétique | 32 | 1 | 3 | B | Moyenne |
407 | Espèce fondatrice | 32 | 1 | 5 | Bon début | Faible |
408 | Eudicotyledoneae (classification phylogénétique) | 32 | 1 | 27 | Ébauche | Faible |
409 | Klepton | 32 | 1 | 2 | Bon début | Faible |
410 | Palynomorphe | 32 | 1 | 71 | Ébauche | Faible |
411 | Araneae (classification phylogénétique) | 31 | 1 | 63 | Bon début | Moyenne |
412 | Centre d'écologie générale de Brunoy | 31 | 1 | 17 | B | Moyenne |
413 | Quand les poules auront des dents | 31 | 1 | 14 | Ébauche | Moyenne |
414 | Sex-ratio opérationnel | 31 | 1 | 43 | Bon début | Faible |
415 | Psocodea (classification phylogénétique) | 30 | 1 | 11 | Bon début | Faible |
416 | Évolution rapide | 30 | 1 | 6 | B | Moyenne |
417 | Chelicerata (classification phylogénétique) | 29 | 1 | 35 | Ébauche | Faible |
418 | Écoévolution | 29 | 1 | 57 | Ébauche | Moyenne |
419 | Carl Zimmer (vulgarisateur) | 28 | 1 | 35 | Ébauche | Faible |
420 | Louis Dollo | 28 | 1 | 50 | B | Moyenne |
421 | The Origin of Birds | 28 | 1 | 55 | B | Élevée |
422 | Allantoplacenta | 27 | 1 | 29 | Ébauche | Faible |
423 | Lepidosauria (classification phylogénétique) | 27 | 1 | 39 | Ébauche | Faible |
424 | Temnospondyli (classification phylogénétique) | 27 | 1 | 66 | Ébauche | Faible |
425 | Vendien | 27 | 1 | 13 | Ébauche | Faible |
426 | Acanthopterygii (classification phylogénétique) | 26 | 1 | 18 | Ébauche | Faible |
427 | Amoebozoa (classification phylogénétique) | 26 | 1 | 13 | Bon début | Faible |
428 | Bernhard Rensch | 26 | 1 | 29 | B | Faible |
429 | Coleoptera (classification phylogénétique) | 26 | 1 | 44 | Ébauche | Faible |
430 | Disparité (biologie) | 26 | 1 | 28 | Ébauche | Moyenne |
431 | Hybridogénèse | 26 | 1 | 5 | Bon début | Faible |
432 | Moritz Wagner | 26 | 1 | 45 | Bon début | Faible |
433 | Stratégie de survie | 26 | 1 | 8 | Ébauche | Faible |
434 | Platyhelminthes (classification phylogénétique) | 25 | 1 | 15 | Bon début | Faible |
435 | Vladimir Kovalevski | 25 | 1 | 62 | Ébauche | Faible |
436 | Filicophyta (classification phylogénétique) | 23 | 1 | 1 | Ébauche | Faible |
437 | Réaction de formose | 23 | 1 | 54 | Bon début | À évaluer |
438 | Apicomplexa (classification phylogénétique) | 22 | 1 | 58 | Ébauche | Faible |
439 | Chlorophyta (classification phylogénétique) | 22 | 1 | 3 | Bon début | Faible |
440 | Acari (classification phylogénétique) | 21 | 1 | 50 | Bon début | Faible |
441 | Alfred Hershey | 21 | 1 | 25 | Bon début | Faible |
442 | Aptychus | 21 | 1 | 25 | Ébauche | Faible |
443 | Ephippium | 21 | 1 | 10 | Ébauche | Faible |
444 | Musée national d'ethnographie et d'histoire naturelle | 21 | 1 | 6 | Bon début | Faible |
445 | Ptéris à feuilles fines | 21 | 1 | 7 | Ébauche | Faible |
446 | Rhizaria (classification phylogénétique) | 21 | 1 | 18 | Bon début | Faible |
447 | Alice Mouton | 20 | 1 | Ébauche | Faible | |
448 | Ascomycota (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 16 | Ébauche | Faible |
449 | Bryophyta (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 43 | Bon début | Faible |
450 | Diptera (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 18 | Bon début | Faible |
451 | Orthoptera (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 8 | Ébauche | Faible |
452 | Rhodophyta (classification phylogénétique) | 20 | 1 | 51 | Bon début | Faible |
453 | Classification phylogénétique des Marsupialia | 19 | 1 | 7 | Ébauche | Faible |
454 | Génétique évolutive du développement des plantes | 19 | 1 | 7 | Ébauche | Moyenne |
455 | Hyperoartia (classification phylogénétique) | 19 | 1 | 55 | Ébauche | Faible |
456 | Lepidoptera (classification phylogénétique) | 19 | 1 | 13 | Bon début | Faible |
457 | Nanobe | 19 | 1 | 24 | Bon début | Faible |
458 | Pathospermie | 19 | 1 | 3 | Ébauche | À évaluer |
459 | Basidiomycota (classification phylogénétique) | 18 | 1 | 36 | Ébauche | Faible |
460 | Marlene Zuk | 18 | 1 | 4 | Bon début | Faible |
461 | Omphalo-placenta | 17 | 1 | 53 | Ébauche | Moyenne |
462 | Accommodation génétique | 16 | 1 | 33 | Bon début | Faible |
463 | Actinopterygii (classification classique) | 16 | 1 | 7 | Bon début | Faible |
464 | Brachiopoda (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 27 | Bon début | Faible |
465 | Christophe Boesch | 16 | 1 | 20 | Bon début | Faible |
466 | L'Aventure humaine (livre) | 16 | 1 | 20 | Ébauche | Faible |
467 | Odonatoptera (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 34 | Ébauche | Faible |
468 | Rotifera (classification phylogénétique) | 16 | 1 | 11 | Ébauche | Faible |
469 | Bivalvia (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 45 | Ébauche | Faible |
470 | Dipnoi (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 23 | Ébauche | Faible |
471 | Glires (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 23 | Ébauche | Faible |
472 | Nematoda (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 115 | Ébauche | Faible |
473 | Pinophyta (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 6 | Ébauche | Faible |
474 | Xenarthra (classification phylogénétique) | 15 | 0 | 29 | Ébauche | Faible |
475 | Ectoprocta (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 40 | Ébauche | Faible |
476 | Gastropoda (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 1 | Bon début | Faible |
477 | Malacostraca (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 5 | Ébauche | Faible |
478 | Tardigrada (classification phylogénétique) | 14 | 0 | 6 | Ébauche | Faible |
479 | Aevol | 13 | 0 | 6 | Bon début | Faible |
480 | Cryptospore | 13 | 0 | Ébauche | Faible | |
481 | Dictyoptera (classification phylogénétique) | 13 | 0 | 27 | Ébauche | Faible |
482 | Preston Cloud | 13 | 0 | 5 | Bon début | Faible |
483 | Principe de priorité | 13 | 0 | 19 | Bon début | Faible |
484 | Biodiversification | 12 | 0 | 36 | Ébauche | Faible |
485 | Dinoflagellata (classification phylogénétique) | 12 | 0 | Ébauche | Faible | |
486 | Histoire évolutive des Eulipotyphla | 12 | 0 | 9 | Ébauche | Faible |
487 | MERMOZ | 12 | 0 | 13 | Ébauche | Faible |
488 | Vasile Conta | 12 | 0 | 5 | Ébauche | Faible |
489 | Caractère neutre | 11 | 0 | 3 | Ébauche | Faible |
490 | Monocotyledoneae (classification phylogénétique) | 11 | 0 | 20 | Ébauche | Faible |
491 | Hymenoptera (classification phylogénétique) | 10 | 0 | 8 | Ébauche | Faible |
492 | Lycophyta (classification phylogénétique) | 10 | 0 | 16 | Ébauche | Faible |
493 | Annelida (classification phylogénétique) | 9 | 0 | 58 | Bon début | Faible |
494 | Copepoda (classification phylogénétique) | 9 | 0 | 34 | Ébauche | Faible |
495 | Ctenophora (classification phylogénétique) | 9 | 0 | 14 | Ébauche | Faible |
496 | Orientation bibliographique sur l'origine et l'évolution du vivant | 9 | 0 | 20 | Bon début | Élevée |
497 | Xenacoelomorpha (classification phylogénétique) | 9 | 0 | 33 | Bon début | Faible |
498 | Branchiopoda (classification phylogénétique) | 8 | 0 | 6 | Ébauche | Faible |
499 | Millenium Ancestor | 8 | 0 | 34 | Ébauche | À évaluer |
500 | Musée de l'évolution de l'Académie des sciences de Pologne | 8 | 0 | 34 | Bon début | Faible |
Vues totales pour les 531 articles du projet : 502 706 (−12 % de vues par jour par rapport au mois précédent).