Fentiatsiini
Siirry navigaatioon
Siirry hakuun
| Fentiatsiini | |
|---|---|
 |
|
| Tunnisteet | |
| IUPAC-nimi | 10H-fenotiatsiini |
| CAS-numero | |
| PubChem CID | |
| SMILES | C1=CC=C2C(=C1)NC3=CC=CC=C3S2 |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C12H9NS |
| Moolimassa | 199,27 g/mol |
| Sulamispiste | 185 °C |
| Kiehumispiste | 371 °C |
| Tiheys | 1,34 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | 0,51 mg/l |
Fentiatsiini eli fenotiatsiini on kolmirenkainen heterosyklinen yhdiste, jonka johdoksia käytetään muun muassa antipsykoottisina lääkkeinä. Monet fentiatsiinijohdokset (mm. perfenatsiini) ovat kliinisesti merkittäviä antipsykootteja.[1] Yhdisteestä käytetään myös nimiä dibentsotiatsiini, tiodifenyyliamiini ja dibentso-1,4-tiatsiini. [2]
Fentiatsiini syntetisoitiin jo 1800-luvulla. Fentiatsiinia käytettiin alun perin kemikaalien stabiliointiaineena, mitä myöhemmin käytettiin myös matolääkkeenä ja hyönteismyrkkynä 1930-luvulla haittaeläinten hermosoluja salpaavan vaikutuksen takia. Aineella ei ollut ihmisen hermosoluille merkittävää vaikutusta.[3]
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]- ↑ Koulu, Markku & Tuomisto, Jouko (toim.): Farmakologia ja toksikologia. Medicina Oy, 2007. Psykoosien hoitoon tarkoitetut lääkeaineet (PDF). (Arkistoitu – Internet Archive)
- ↑ FENOTIATSIINI - chemicalsafety.ilo.org chemicalsafety.ilo.org. 2009.
- ↑ A Research Timeline for Antipsychotic Drugs madinamerica.com. Viitattu 26.4.2016.
Aiheesta muualla
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
Wikimedia Commonsissa on kuvia tai muita tiedostoja aiheesta Fentiatsiini.