برتازنیل

برتازنیل

داده‌های بالینی
کد ATC	None
داده‌های فارماکوکینتیک
نیمه‌عمر حذف	۲٫۵ ساعت
شناسه‌ها
نام آیوپاک tert-butyl-8-bromo-11,12,13,13a-tetrahydro-9-oxo-9H-imidazo(1,5-a)-pyrrolo(2,1-c)(1,4)benzodiazepine-1-carboxylate
شمارهٔ سی‌ای‌اس	۸۴۳۷۹-۱۳-۵ Y
پاب‌کم CID	۱۰۷۹۲۶
IUPHAR/BPS	۴۱۴۶
کم‌اسپایدر	۹۷۰۴۹ Y
UNII	OSZ0E9DGOJ
ChEMBL	ChEMBL۳۶۶۹۴۷ Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID6046266
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C19H20BrN3O۳
جرم مولی	۷۰۰۲۴۱۸۲۹۱۰۰۰۰۰۰۰۰۰♠۴۱۸٫۲۹۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image
SMILES O=C(OC(C)(C)C)c1ncn2c4c(C(=O)N3[C@H](c12)CCC3)c(Br)ccc4
InChI InChI=1S/C19H20BrN3O3/c1-19(2,3)26-18(25)15-16-13-8-5-9-22(13)17(24)14-11(20)6-4-7-12(14)23(16)10-21-15/h4,6-7,10,13H,5,8-9H2,1-3H3/t13-/m0/s1 Y Key:LWUDDYHYYNNIQI-ZDUSSCGKSA-N Y
(صحت‌سنجی)

برتازنیل (انگلیسی: Bretazenil) یک داروی ضداضطراب ایمیدازوپیرولوبنزودیازپین است که از خانواده بنزودیازپین‌ها مشتق شده‌است و در سال ۱۹۸۸ اختراع شد. این دارو از نظر ساختار بسیار نزدیک به فلومازنیل آنتاگونیست GABA است، اگرچه اثرات آن تا حدودی متفاوت است. به دلیل اتصال میل ترکیبی بالا به محل‌های اتصال بنزودیازپین، جایی که به عنوان آگونیست جزئی عمل می‌کند، به عنوان یک بنزودیازپین با قدرت بالا طبقه‌بندی می‌شود. مشخصات آن به عنوان یک آگونیست جزئی و داده‌های کارآزمایی بالینی نشان می‌دهد که ممکن است نمایه عوارض جانبی کاهش یافته داشته باشد. به ویژه برتازنیل پیشنهاد شده‌است که باعث ایجاد سندرم تحمل و ترک اعتیاد کمتر شود. برتازنیل با ۱٬۴-بنزودیازپین‌های سنتی متفاوت است زیرا یک آگونیست جزئی است و به این دلیل که به زیرواحد α۱، α۲، α۳، α۴، α۵ و α۶ حاوی مجتمع‌های گیرنده بنزودیازپین گیرنده گاباآ متصل می‌شود. ۱٬۴-بنزودیازپین‌ها فقط به مجتمع‌های گیرنده بنزودیازپین α۱، α۲، α۳ و α5 GABAA متصل می‌شوند.

جستارهای وابسته

• فلومازنیل
• پرمازپام
• بنزودیازپین

منابع

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Bretazenil». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۷ ژانویه ۲۰۲۳.