سووفلوران

سووفلوران
داده‌های بالینی
نام‌های تجاری	Sojourn, Ultane, Sevorane
AHFS/Drugs.com	Consumer Drug Information
روش مصرف دارو	inhaled
کد ATC	N01AB08 ;
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
	نام آیوپاک 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(fluoromethoxy)propane;
شمارهٔ سی‌ای‌اس	28523-86-6 ;
پاب‌کم CID	5206;
IUPHAR/BPS	7296;
دراگ‌بنک	DB01236 ;
کم‌اسپایدر	5017 ;
UNII	38LVP0K73A;
KEGG	D00547 ;
ChEBI	CHEBI:9130 ;
ChEMBL	ChEMBL1200694 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID8046614 ;
ECHA InfoCard	100.171.146
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیایی	C4H3F7O
جرم مولی	200.055 g/mol g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)	Interactive image;
نقطه جوش	۵۸٫۵ درجه سلسیوس (۱۳۷٫۳ درجه فارنهایت)
	SMILES FC(F)(F)C(OCF)C(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C4H3F7O/c5-1-12-2(3(6,7)8)4(9,10)11/h2H,1H2 ; Key:DFEYYRMXOJXZRJ-UHFFFAOYSA-N ;
	(این چیست؟) (صحت‌سنجی)

نسخهٔ قابل چاپ دیگر پشتیبانی نمی‌شود و ممکن است در زمان رندر کردن با خطا مواجه شوید. لطفاً بوکمارک‌های مرورگر خود را به‌روزرسانی کنید و در عوض از عمبکرد چاپ پیش‌فرض مرورگر خود استفاده کنید.

سووفلوران (به انگلیسی: Sevoflurane) یک ماده بیهوشی خوش‌بو و غیرقابل اشتعال است. از این دارو جهت بیهوشی استنشاقی برای القا و نگهداری بیهوشی عمومی استفاده می‌شود. این دارو پس از دس‌فلوران سریعترین داروی بیهوشی استنشاقی می‌باشد.^[۱]

تاریخچه

سووفلوران توسط(به انگلیسی: Ross Terrell) کشف شد.^[۲] در سال ۱۹۷۵ یک گزارش دقیق و مفصل از خواص و توسعه توسط(به انگلیسی: Richard Wallin) و (به انگلیسی: Bernard Regan) و (به انگلیسی: Martha Napoli و Ivan Stern) منتشر شد. این دارو در سال ۱۹۹۰ به صورت کلینیکی در ژاپن معرفی و استفاده شد.

استفاده پزشکی

سووفلوران متداول‌ترین داروی بیهوشی استنشاقی در اعمال سرپایی، بیهوشی اطفال و بیهوشی نوزادان و دامپزشکی است.^[۳] در بیهوشی مدرن سووفلوران همراه با دسفلوران جایگزین ایزوفلوران و هالوتان شده‌اند. این دارو معمولاً در ترکیب با اکسید نیتروژن و اکسیژن تجویز می‌شود. سووفلوران برای بیهوشی کودکان جهت عمل جراحی استفاده می‌شود.^[۴] در طول فرایند بیدار شدن پس از استفاده از این دارو بی قراری و هذیان مشاهده شده‌است^[۴]

عوارض جانبی

سووفلوران بهترین گزارش ایمنی بیمار را ثبت نکرده‌است و بسیار کشنده می باشد .^[۳] این دارو بهترین ماده بیهوشی استنشاقی توصیه شده برای القای بیهوشی با ماسک می‌باشد زیرا کمترین تحریک مخاط تنفسی را ایجاد می‌کند.
سووفلوران فشار داخل جمجمه ای را افزایش و می‌تواند باعث وقفه تنفسی شود.

داروشناسی

مکانسیم اصلی بیهوشی این دارو مشخص نیست. سووفلوران میل زیادی به گیرندهٔ GABA_A دارد و همچنین مهارگر گیرنده NMDA است، جریان‌های وابسته به گلیسین را تقویت و چند گیرنده خاص نیکوتینی (nACh) و سروتونینی (5-HT₃ ) را مهار می‌کند.^[۵]^[۶]^[۷]

منابع

↑ Sakai EM, Connolly LA, Klauck JA (December 2005). "Inhalation anesthesiology and volatile liquid anesthetics: focus on isoflurane, desflurane, and sevoflurane". Pharmacotherapy. 25 (12): 1773–88. doi:10.1592/phco.2005.25.12.1773. PMID 16305297. Archived from the original on 30 June 2012. Retrieved 26 April 2016.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)
↑ Burns, William; Edmond I Eger II (August 2011). "Ross C. Terrell, PhD, an Anesthetic Pioneer". Anesth. Analg. 2. 113 (113): 387–9. doi:10.1213/ane.0b013e3182222b8a.
↑ ^۳٫۰ ^۳٫۱ Livertox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury (2014) "Drug Record: Sevoflurane", U.S. National Library of Medicine, 2 July 2014 update, see [۱], accessed 15 August 2014.
↑ ^۴٫۰ ^۴٫۱ Costi, D; Cyna, AM; Ahmed, S; Stephens, K; Strickland, P; Ellwood, J; Larsson, JN; Chooi, C; Burgoyne, LL; Middleton, P (Sep 12, 2014). "Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children". The Cochrane database of systematic reviews. 9: CD007084. doi:10.1002/14651858.CD007084.pub2. PMID 25212274.
↑ Jürgen Schüttler; Helmut Schwilden (8 January 2008). Modern Anesthetics. Springer Science & Business Media. pp. 74–. ISBN 978-3-540-74806-9.
↑ Suzuki T; Koyama H; Sugimoto M; Uchida I; Mashimo T (March 2002). "The diverse actions of volatile and gaseous anesthetics on human-cloned 5-hydroxytryptamine3 receptors expressed in Xenopus oocytes". Anesthesiology. 96 (3): 699–704. doi:10.1097/00000542-200203000-00028. PMID 11873047.
↑ Hang LH; Shao DH; Wang H; Yang JP (2010). "Involvement of 5-hydroxytryptamine type 3 receptors in sevoflurane-induced hypnotic and analgesic effects in mice" (PDF). Pharmacol Rep. 62 (4): 621–6. doi:10.1016/s1734-1140(10)70319-4. PMID 20885002.

[1] Sakai EM, Connolly LA, Klauck JA (December 2005). "Inhalation anesthesiology and volatile liquid anesthetics: focus on isoflurane, desflurane, and sevoflurane". Pharmacotherapy. 25 (12): 1773–88. doi:10.1592/phco.2005.25.12.1773. PMID 16305297. Archived from the original on 30 June 2012. Retrieved 26 April 2016.{{cite journal}}: نگهداری یادکرد:نام‌های متعدد:فهرست نویسندگان (link)

[2] Burns, William; Edmond I Eger II (August 2011). "Ross C. Terrell, PhD, an Anesthetic Pioneer". Anesth. Analg. 2. 113 (113): 387–9. doi:10.1213/ane.0b013e3182222b8a.

[Livertox-3] ۳٫۰ ^۳٫۱ Livertox: Clinical and Research Information on Drug-Induced Liver Injury (2014) "Drug Record: Sevoflurane", U.S. National Library of Medicine, 2 July 2014 update, see [۱], accessed 15 August 2014.

[Cos2014-4] ۴٫۰ ^۴٫۱ Costi, D; Cyna, AM; Ahmed, S; Stephens, K; Strickland, P; Ellwood, J; Larsson, JN; Chooi, C; Burgoyne, LL; Middleton, P (Sep 12, 2014). "Effects of sevoflurane versus other general anaesthesia on emergence agitation in children". The Cochrane database of systematic reviews. 9: CD007084. doi:10.1002/14651858.CD007084.pub2. PMID 25212274.

[SchüttlerSchwilden2008B-5] Jürgen Schüttler; Helmut Schwilden (8 January 2008). Modern Anesthetics. Springer Science & Business Media. pp. 74–. ISBN 978-3-540-74806-9.

[pmid11873047-6] Suzuki T; Koyama H; Sugimoto M; Uchida I; Mashimo T (March 2002). "The diverse actions of volatile and gaseous anesthetics on human-cloned 5-hydroxytryptamine3 receptors expressed in Xenopus oocytes". Anesthesiology. 96 (3): 699–704. doi:10.1097/00000542-200203000-00028. PMID 11873047.

[pmid20885002-7] Hang LH; Shao DH; Wang H; Yang JP (2010). "Involvement of 5-hydroxytryptamine type 3 receptors in sevoflurane-induced hypnotic and analgesic effects in mice" (PDF). Pharmacol Rep. 62 (4): 621–6. doi:10.1016/s1734-1140(10)70319-4. PMID 20885002.

[۱]

[۲]

[۳]

[۴]

[۵]

[۶]

[۷]