Azido dikloroazetiko

Azido dikloroazetiko
Formula kimikoa	C2H2Cl2O2
SMILES kanonikoa	2D eredua
MolView	3D eredua
Konposizioa	oxigeno, karbono eta kloro
Base konjokatua	dichloroacetate (en)
Mota	halogenated fatty acids (en)
Ezaugarriak
Azidotasuna (pKa)	1,3
Fusio-puntua	10 °C ; 13,5 °C
Masa molekularra	127,943 Da
Erabilera
Rola	male reproductive toxicant (en) , developmental toxicant (en) eta kantzerigeno
Arriskuak
NFPA 704	1 3 0
Identifikatzaileak
InChlKey	JXTHNDFMNIQAHM-UHFFFAOYSA-N
CAS zenbakia	79-43-6
ChemSpider	10771217
PubChem	6597
Reaxys	1098596
Gmelin	36386
ChEBI	2477
ChEMBL	CHEMBL13960
RTECS zenbakia	AG6125000
ZVG	24970
DSSTox zenbakia	AG6125000
EC zenbakia	201-207-0
ECHA	100.001.098
MeSH	D003999
RxNorm	155021
UNII	9LSH52S3LQ
NDF-RT	N0000147360
KEGG	C11149
PDB Ligand	TF4

Azido dikloroazetikoa konposatu organikoa da, Cl₂CHCOOH formula duena azido karboxiliko kloratuen familiakoa. Solido kristalino kolorgea da. Azido kloroazetikoa eta azido trikloroazetikoa antzeko konposatuak dira^[1].

Naturan Asparagopsis taxiformis itsas-algan eta gibelilun erre (Russula adusta) perretxikoan aurkitu da^[2].

Azido dikloroazetikoa oso korrosiboa da bai metalentzat eta baita ehun organikoentzat ere.

Sintesia

Azido trikloroazetikoaren erredukzioz sintetizatzen da.

Kloral hidratotik abiatuz ere presta daiteke kaltzio karbonato eta sodio zianurorekin erreakzionaraziz eta ondoren azido klorhidrikoz azidotuz^[3].

${\textstyle {\ce {Cl3CCH(OH)2 + CaCO3 + NaCN -> (CH2Cl2COO)2Ca + 2CO2 + 2 H2O +CaCl2}}}$

${\ce {(CHCl2COO)2Ca + 2 HCl -> CHCl2COOH + CaCl2}}$

Erabilera

Azido dikloroazetikoaren gatzak botika gisa baliagarriak ote diren aztertu da, pirubato deshidrogenasa zinasa entzima inhibitzen dutelako, zeinak fosforilazio-erreakzioak katalizatzen dituen. Dena dela, ez da atarramendurik atera azterketa horietatik^[4].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Dichloroacetic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
↑ Lajin, Bassam; Braeuer, Simone; Borovička, Jan; Goessler, Walter. (2021-10-01). «Is the water disinfection by-product dichloroacetic acid biosynthesized in the edible mushroom Russula nigricans?» Chemosphere 281: 130819. doi:10.1016/j.chemosphere.2021.130819. ISSN 0045-6535. (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
↑ (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).
↑ Stacpoole, Peter W. (2017). «Therapeutic Targeting of the Pyruvate Dehydrogenase Complex/Pyruvate Dehydrogenase Kinase (PDC/PDK) Axis in Cancer» academic.oup.com (Journal of the National Cancer Institute, Volume 109, Issue 11, November) (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).

Ikus, gainera

Kanpo estekak

Datuak: Q412845
Multimedia: Dichloroacetic acid / Q412845

[1] (Ingelesez) PubChem. «Dichloroacetic acid» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).

[2] Lajin, Bassam; Braeuer, Simone; Borovička, Jan; Goessler, Walter. (2021-10-01). «Is the water disinfection by-product dichloroacetic acid biosynthesized in the edible mushroom Russula nigricans?» Chemosphere 281: 130819. doi:10.1016/j.chemosphere.2021.130819. ISSN 0045-6535. (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).

[3] (Ingelesez) «Organic Syntheses Procedure» orgsyn.org (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).

[4] Stacpoole, Peter W. (2017). «Therapeutic Targeting of the Pyruvate Dehydrogenase Complex/Pyruvate Dehydrogenase Kinase (PDC/PDK) Axis in Cancer» academic.oup.com (Journal of the National Cancer Institute, Volume 109, Issue 11, November) (Noiz kontsultatua: 2024-10-02).

[1]

[2]

[3]

[4]