Glutarimida

Glutarimida
Nombres
	Nombre de IUPAC Piperidine-2,6-diona
	Otros nombres 2,6-Dicetopiperidina, 1,4-dihidro
Identificadores
CAS Número	1121-89-7[2];
3D modelo (JSmol)	Imagen interactiva[3];
ChemSpider	63891[4];
ECHA InfoCard	100.013.038
PubChem CID	70726[5];
	InChI InChI=1S/C5H7NINGÚN2/c7-4-2-1-3-5(8)6-4/h1-3H2,(H,6,7,8) Clave: KNCYXPMJDCCGSJ-UHFFFAOYSA-N;
	SONRISAS C1CC(=O)NC(=O)C1;
Propiedades
Fórmula química	C5H7NO2
Masa molar	113.11 g/mol
Fundiendo punto	155-157 °C
	El dato está dado para materiales en su estado estándar (en 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Infobox Referencias

La glutarimida es un compuesto heterocíclico que consiste en una piperidina con dos carbonilos en las posiciones 2,6. Es un componente estructural de la cicloheximida, un potente inhibidor de la síntesis de proteínas.^[2]

Se prepara por acción del ácido glutárico con urea o tiourea con iradiación con microondas^[3]

Referencias

↑ Glutarimide - Sigma-Aldrich
↑ Hugh D. Sisler, Malcolm R. Siegel; Cycloheximide and Other Glutarimide Antibiotics; Mechanism of Action pp 283-307
↑ Urea vs Thiourea in the formation of imides:A Microwave and Conventional Heating Comparative Study. Julio A. Seijas*, M. Pilar Vázquez-Tato* and Carlos Álvarez-de-Gabriel. Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias. Universidad de Santiago de Compostela. CAMPUS DE LUGO. Seijas, J. A.; Vázquez-Tato, M. P.; Martínez, M. M.; Nuñez-Corredoira, G. J. Chem . Res. (S), 1999, 420-421. [1]

Datos: Q3109315
Multimedia: Glutarimide / Q3109315

[1] Glutarimide - Sigma-Aldrich

[2] Hugh D. Sisler, Malcolm R. Siegel; Cycloheximide and Other Glutarimide Antibiotics; Mechanism of Action pp 283-307

[3] Urea vs Thiourea in the formation of imides:A Microwave and Conventional Heating Comparative Study. Julio A. Seijas*, M. Pilar Vázquez-Tato* and Carlos Álvarez-de-Gabriel. Departamento de Química Orgánica. Facultad de Ciencias. Universidad de Santiago de Compostela. CAMPUS DE LUGO. Seijas, J. A.; Vázquez-Tato, M. P.; Martínez, M. M.; Nuñez-Corredoira, G. J. Chem . Res. (S), 1999, 420-421. [1]

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