Células B de la zona marginal

Las células B de la zona marginal (MZ B en inglés) son células B maduras no circulantes que en humanos se separan anatómicamente en la zona marginal (MZ en inglés) del bazo^[1] y ciertos otros tipos de tejido linfoide.^[2]

La zona marginal (ZM) del bazo, contiene múltiples subtipos de macrófagos y células dendríticas entrelazadas con los linfocitos B (MZ B en inglés). Esta zona marginal no se forma completamente en roedores hasta 2 a 3 semanas después del nacimiento y pasados de 1 a 2 años en humanos.^[3]

Las células B de la ZM dentro de esta región típicamente expresan altos niveles de IgM, CD21, CD1, CD9 con niveles bajos o insignificantes de secreción de IgD, CD23, CD5 y integrina alfa M (CD11b), que ayudan a distinguirlos fenotípicamente de las células B foliculares (FO) y Células B B1. En humanos, las células B de la zona marginal (MZ B en inglés) esplénica, tienen evidencia de hipermutación somática en sus genes de inmunoglobulina, lo que indica que se han generado a través de una reacción del centro germinal para convertirse en células de memoria.^[4]
En los seres humanos, pero no en los roedores, las células de la zona marginal B también se encuentran en la pared interna del seno subcapsular de los ganglios linfáticos, el epitelio de las criptas amigdalinas y el área subepitelial de los tejidos linfoides asociados a la mucosa, incluido el domo subepitelial de placas intestinales de Peyer.^[2]

Al igual que las células B tipo B1, las células B de la ZM pueden desarrollarse rápidamente en las respuestas inmunes adaptativas tempranas de manera independiente de las células T. Las células B de la ZM están especialmente bien posicionadas como una primera línea de defensa contra los antígenos sistémicos transmitidos por la sangre que ingresan a la circulación y quedan atrapados en el bazo.^[5] Se cree que son especialmente reactivos a los componentes bacterianos de la pared celular y a los autoantígenos que son productos del envejecimiento.^[6] Las células B de la ZM también muestran un umbral de activación más bajo que sus contrapartes de células FO B con una mayor propensión a la diferenciación de células plasmáticas que contribuye aún más a la respuesta acelerada de anticuerpos primarios.^[7] En especímenes donde la tirosina quinasa para Pyk-2 ha sido eliminada, las células B de la zona marginal (MZ), no se desarrollarán mientras que las células B-1 aún estarán presentes.^[6]

Las células B de la MZ, son las únicas células B que dependen de la señalización de NOTCH2 para la proliferación.^[6] Las células B de la zona marginal son células malignas en los linfomas de la zona marginal, un grupo heterogéneo de linfomas.^[8]

Referencias

↑ Martin F, Kearney JF. Marginal-zone B cells. Nat Rev Immunol. 2002;2(5):323–335.
↑ ^a ^b Cerutti A., Cols M., Puga I. (2013). «Marginal zone B cells: virtues of innate-like antibody-producing lymphocytes». Nature Reviews. Immunology 13 (2): 118-132. PMC 3652659. PMID 23348416. doi:10.1038/nri3383. Consultado el 17 de diciembre de 2019.
↑ MacLennan IC, Bazin H, Chassoux D, et al. Comparative analysis of the development of B cells in marginal zones and follicles. Adv Exp Med Biol. 1985;186:139–144.
↑ Dunn-Walters, DK; Isaacson, PG; Spencer, J (1995). «Analysis of mutations in immunoglobulin heavy chain variable region genes of microdissected marginal zone (MGZ) B cells suggests that the MGZ of human spleen is a reservoir of memory B cells.». J. Exp. Med. 182: 559-566. PMC 2192131. doi:10.1084/jem.182.2.559.
↑ Balazs M, Martin F, Zhou T, et al. "Blood dendritic cells interact with splenic marginal zone B cells to initiate T-independent immune responses" . Immunity. 2002;17(3):341–352.
↑ ^a ^b ^c Hardy, Richard (2008). «Chapter 7: B Lymphocyte Development and Biology». En Paul, William, ed. Fundamental Immunology (6th edición). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 237–269. ISBN 0-7817-6519-6.
↑ Lopes-Carvalho T, Foote J, Kearney JF. Marginal zone B cells in lymphocyte activation and regulation. Curr Opin Immunol. 2005; 17(3):244–250
↑ Bron D., Meuleman N. (September 2019). «Marginal zone lymphomas: second most common lymphomas in older patients». Current Opinion in Oncology 31 (5): 386-393. doi:10.1097/CCO.0000000000000554. Consultado el 17 de diciembre de 2019.

Datos: Q6760431

[1] Martin F, Kearney JF. Marginal-zone B cells. Nat Rev Immunol. 2002;2(5):323–335.

[pmid23348416-2] Cerutti A., Cols M., Puga I. (2013). «Marginal zone B cells: virtues of innate-like antibody-producing lymphocytes». Nature Reviews. Immunology 13 (2): 118-132. PMC 3652659. PMID 23348416. doi:10.1038/nri3383. Consultado el 17 de diciembre de 2019.

[3] MacLennan IC, Bazin H, Chassoux D, et al. Comparative analysis of the development of B cells in marginal zones and follicles. Adv Exp Med Biol. 1985;186:139–144.

[4] Dunn-Walters, DK; Isaacson, PG; Spencer, J (1995). «Analysis of mutations in immunoglobulin heavy chain variable region genes of microdissected marginal zone (MGZ) B cells suggests that the MGZ of human spleen is a reservoir of memory B cells.». J. Exp. Med. 182: 559-566. PMC 2192131. doi:10.1084/jem.182.2.559.

[5] Balazs M, Martin F, Zhou T, et al. "Blood dendritic cells interact with splenic marginal zone B cells to initiate T-independent immune responses" . Immunity. 2002;17(3):341–352.

[Paul0807-6] Hardy, Richard (2008). «Chapter 7: B Lymphocyte Development and Biology». En Paul, William, ed. Fundamental Immunology (6th edición). Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins. pp. 237–269. ISBN 0-7817-6519-6.

[7] Lopes-Carvalho T, Foote J, Kearney JF. Marginal zone B cells in lymphocyte activation and regulation. Curr Opin Immunol. 2005; 17(3):244–250

[pmid31246587-8] Bron D., Meuleman N. (September 2019). «Marginal zone lymphomas: second most common lymphomas in older patients». Current Opinion in Oncology 31 (5): 386-393. doi:10.1097/CCO.0000000000000554. Consultado el 17 de diciembre de 2019.

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