Citronelila salikato
Citronelila 2-hidrokso benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Citronelila salikato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila salikato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 276,3698 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R38 R51 R53 | |
Sekureco | S61 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335, H411 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P273, P305+351+338, P391, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Citronelila salikato aŭ citronelila 2-hidroksobenzoato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj citronelolo. Citronelila salikato estas kemia reakciaĵo kaj senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila salikato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per agado de salikata acido kaj citronelolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de salikata anhidrido kaj citronelolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per reakcio de citronelila klorido kaj salikata acido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de citronelila klorido kaj natria salikato:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila salikato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj salikata acido:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila salikato kaj citronelolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la citronelila salikato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la citronelila salikato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Reduktigo de la citronelila salikato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
[redakti | redakti fonton]Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Easy Guide to Harmonized System Codes
- Perfumes, Cosmetics and Soaps
- Van Nostrand’s Scientific Encyclopedia
- Encyclopedia of Food and Color Additives
- Indexes for the Standard International Trade Classification
- Perfumery: Practice and Principles
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Revolution in Biotechnology
|