1-Tridecanol
Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Tridecanol | |||||||||||||||
Andere Namen | ||||||||||||||||
Summenformel | C13H28O | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farbloser brennbarer Feststoff mit aromatischem Geruch[2] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 200,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
Dichte |
0,84 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
Siedepunkt |
274–280 °C[2] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
sehr schwer löslich in Wasser (0,1 g·l−1 bei 20 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
1-Tridecanol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alkohole (genauer der Fettalkohole). Sie liegt in Form eines farblosen, brennbaren Feststoffs vor. Natürlich kommt 1-Tridecanol u. a. in Moschus- und Wald-Erdbeeren vor.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Tridecanol wird als Schmiermittel und zur Herstellung von Tensiden und Weichmachern verwendet.
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Tridecanol ist brennbar, hat einen Flammpunkt von 120 °C und eine Zündtemperatur von 260 °C.[2]
Isomere
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]1-Tridecanol tritt meist als Gemisch mit verschiedenen isomeren Verbindungen wie 2-Tridecanol, 3-Tridecanol, 4-Tridecanol, 5-Tridecanol, 6-Tridecanol und Isotridecanol auf.
- Isotridecanol[4], Isomerengemisch von Tridecanolen
- 2-Tridecanol[5]
- 3-Tridecanol[6]
- 4-Tridecanol[7]
- 5-Tridecanol
- 6-Tridecanol
- 7-Tridecanol[8]
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Datenblatt von 1-Tridecanol mit verschiedenen Daten, z. B. Spektrum (englisch)
- Antibacterial Activity of Long-Chain Fatty Alcohols (PDF-Datei; 99 kB)
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu TRIDECYL ALCOHOL in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 25. Februar 2020.
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu 1-Tridecanol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Friedrich Drawert, Roland Tressl, Günter Staudt, Hans Köppler: Gaschromatographisch-massenspektrometrische Differenzierung von Erdbeerarten. In: Zeitschrift für Naturforschung C. 28, 1973, S. 488–493 (PDF, freier Volltext).
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Isotridecanol: CAS-Nr.: 27458-92-0, EG-Nr.: 248-469-2, ECHA-InfoCard: 100.044.049, GESTIS: 136395, PubChem: 33865, ChemSpider: 31213, Wikidata: Q27146966.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tridecan-2-ol: CAS-Nr.: 1653-31-2, EG-Nr.: 216-723-1, ECHA-InfoCard: 100.015.204, PubChem: 15449 , Wikidata: Q81988429.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tridecan-3-ol: CAS-Nr.: 10289-68-6, EG-Nr.: 233-640-6, ECHA-InfoCard: 100.030.569, PubChem: 66303 , Wikidata: Q98000451.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tridecan-4-ol: CAS-Nr.: 26215-92-9, EG-Nr.: 247-520-6, ECHA-InfoCard: 100.043.185, PubChem: 98972 , Wikidata: Q98000455.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Tridecan-7-ol: CAS-Nr.: 927-45-7, EG-Nr.: 653-786-8, ECHA-InfoCard: 100.180.962, PubChem: 136715, ChemSpider: 120476, Wikidata: Q27159517.