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Nicotina

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Plantía:Ficha de melecina La nicotina[1] ye un compuestu orgánicu, un alcaloide atopáu principalmente na planta del tabacu (Nicotiana tabacum), con alta concentración nes sos fueyes (constitúi cerca del 5% del pesu de la planta y del 3% del pesu del tabacu secu)[2] tando tamién presente n'otres plantes de la familia Solanacea anque de forma marxinal (nel rangu de 2–7 µg/kg), como nel casu del tomate, la berenxena, el pimientu y la pataca.[3] En cantidaes entá más marxinales, foi atopáu n'otres plantes como la coliflor, la pimienta verde o'l té negro.[4] La nicotina debe'l so nome a Jean Nicot, quien introdució'l tabacu en Francia en 1560. Sintetizar nes zones de mayor actividá de los raigaños de les plantes del tabacu y ye tresportada pola cazumbre a les fueyes verdes. El depósitu realizar en forma de sales d'ácidos orgánicos.

Ye un potente venenu ya inclusive s'usó históricamente como insecticida.[5] En baxes concentraciones, la sustancia ye un estimulante y ye unu de los principales factores d'adicción al tabacu. Ye polar y soluble n'agua.

Adicción a la nicotina

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Fumar pitos constitúi la forma predominante d'adicción a la nicotina en tol mundu. La nicotina ye una de les drogues más adictives qu'esisten.[6][7][8]

Anguaño la mayoría de los pitos nel mercáu mundial contienen ente 1 y 2 miligramos (mg) o más de nicotina. Al esneldar el fumu, el fumador permediu inxer 0,8 mg de nicotina per pitu. Coles mesmes, les ventes y el consumu de productos de tabacu ensin fumu aumentaron substancialmente. La molécula algama llueu'l celebru del fumador. Al esneldar, el fumu fai llegar la nicotina a los pulmones xunto coles partícules d'alquitrán acomuñaes; d'ende, pasa a la sangre per mediu de los alvéolos . Ente diez a sesenta segundos dempués, la nicotina traviesa la barrera hematoencefálica y enfusa nel celebru.

Cuando nun s'esnelda'l fumu, la nicotina absuérbese más amodo al traviés de les membranes mucoses de la boca.

De les aproximao 4000 sustancies que contién el pitu, solo la nicotina crea dependencia. El so efeutu ye aciagu nel segmentu ventral del mesencéfalu y nel nucleus accumbens del prosencéfalu, nes árees que formen parte del sistema de pagu. La nicotina, un análogu del neurotransmisor acetilcolina, vencéyase equí a los receptores colinérgicos nicotínicos (nAChR) de les neurones, provocando asina que éstes lliberen abondosa dopamina.[9]

La causa de que la nicotina cree adicción ta en que, anque primeramente les neurones gabaérgicas a les que s'acopla lliberen el neurotransmisor acedu gamma-aminobutírico (GABA) qu'aguiya la lliberación de dopamina nes neurones vecines, si aquelles son sobreexcitadas pola nicotina, la secreción de dopamina llindar.

La consecuencia de lo anterior al llargu plazu ye que les célules afaen la so bioquímica. Esto asocede en dos fases: primero aumenta'l númberu de receptores de nicotina, polo qu'aumenta la secreción de dopamina; sicasí, col tiempu les neurones reaccionen de forma menos inmediata a la nicotina, polo que les necesidaes d'inxerir mayores cantidaes aumenten.

Terapies

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Estrémense, básicamente, dos llinies terapéutiques na llucha contra l'adicción a la nicotina: la farmacolóxica y la terapia con nicotina alternativa al tabaquismu; en dambos casos, considérase que'l coadyuvante de la predisposición psicolóxica ye esencial pa consiguir superar l'adicción.

La terapia farmacolóxica llevar a cabu col usu de melecines qu'asonsañen la molécula de la nicotina y que la sustitúin na fixación nos receptores nerviosos; la sustancia activo bupropion ye la más utilizada, amás de la vareniclina, un agonista nicotínicu que se consume en forma de pastilla. Tamién s'utilizó'l antiepiléptico topiramato, que inhibe la tresmisión de neurotransmisores excitatorios actuando sobre receptor de kainato. Toos estes melecines producen tamién los correspondientes efeutos secundarios.

La terapia d'alministrar nicotina en dosis llindaes al traviés de medios alternativos (chicles, parches, pastillas y inhaladores) presenta'l problema de la so contraindicación p'aquellos con problemes precisamente derivaos del consumu de nicotina al traviés del tabacu y, inclusive, la posibilidá de que, ella mesma, cree adicción. Pero si usar por plazos curtios de non más de 9 selmanes los sustitutos de la nicotina fumada, puede ayudar a superar l'astinencia de los fumadores adictos que dexen de fumar. Utilícense parches diariamente con una concentración constante de nicotina por 3 selmanes y depués vanse camudando por otros de menor dosis de nicotina. Mentanto'l celebru apriende a funcionar ensin nicotina y adquier otros vezos saludables. Que los parches lliberen la nicotina en forma constante nun xenera adicción porque nun hai picu de nicotina en sangre que ye lo que refuerza'l deséu de fumar (ye lo qu'esfruta'l fumador al prender un pitu). Los sustitutos de nicotina bien utilizaos, xunto a otres estratexes pa dexar de fumar pueden ser bien efeutivos y seguros.

Identificación química

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La nicotina foi aisllada per primer vegada de la planta del tabacu en 1828 por Wilhelm Heinrich Posselt y Karl Ludwig Reimann n'Alemaña, que la consideraron un venenu.[10][11] El so composición química describir per primer vegada Melsens en 1843,[12] El so estructura afayar Adolf Pinner y Richard Wolffenstein en 1893,[13][14][15][16]

Farmacodinámica

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La nicotina xúnese selectivamente a los receptores d'acetilcolina nos ganglios autonómicos, la corteza adrenal y el celebru. Provoca nel sistema nerviosu central un efeutu estimulante sobre la vixilancia, alerta y rendimientu cognitivu (dosis baxes), y un efeutu reforzador o de compensa sobre'l sistema límbico, mediáu pela vía neuronal del prestar (dosis elevaes). L'alministración intravenosa activa los sistemes neurohormonales, con lliberación d'acetilcolina, noradrenalina, dopamina, serotonina, vasopresina, beta endorfina, hormona de crecedera y ACTH. Los efeutos cardiovasculares de la nicotina inclúin vasoconstricción periférica, taquicardia ya hipertensión.

Metabolismu de la nicotina

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La nicotina se metaboliza nel fégadu per mediu del grupu d'enzimes del citocromo P450 (CYP) (enzimes que tienen la función d'esaniciar sustancies que nun son sintetizaes por el mesmu organismu), y conviértese en cotinina pa esaniciase pola orina. Nos seres humanos, del 70 al 80% de la nicotina ye metabolizada pol CYP2A6, del que s'identificaron trés variantes: la normal CYP2A6*1, y otros dos acomuñaes con una actividá amenorgada de la enzima. La presencia de les variantes anormales ente los individuos fumadores ye menos frecuente qu'ente los non fumadores. Aquelles persones con variantes anormales fumen menos pitos al día y tienen más ésitu na deshabituación. Esisten a lo menos otros 3 metabolitos de la nicotina amás de la cotinina, nornicotina y aminocetonas. Sobre estes hanse fechu dellos estudios de les concentraciones en sangre y en sistema nerviosu central. Viose que la nicotina tiende a atropase, al igual que la nornicotina.

Referencies

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  1. ↑ Esti términu apaez nel Diccionariu de l'Academia de la Llingua Asturiana. Ver: Nicotina
  2. ↑ «Smoking and Tobacco Control Monograph Non. 9». Consultáu'l 19 d'avientu de 2012.
  3. ↑ «Determination of the Nicotine Content of Various Edible Nightshades (Solanaceae) and Their Products and Estimation of the Associated Dietary Nicotine Intake». Consultáu'l 5 d'ochobre de 2008.
  4. ↑ LILACS-Nicotina en vexetales distintos del tabacu; Nicotine in vegetables other than tobacco
  5. ↑ Ujváry, István (1999). Nicotinoid Insecticides and the Nicotinic Acetylcholine Receptor. Tokiu: Springer-Verlag, páx. 29–69.
  6. ↑ nicotina-la-ms-adictiva-de-toes-les drogues-a19797#ixzz1vQ2SpgrT La nicotina, la más adictiva de toles drogues
  7. ↑ «Addictive Properties of Popular Drugs». Archiváu dende l'orixinal, el 2017-04-17.
  8. ↑ Drugs ranking
  9. ↑ Grit Vollmer, "Adicción a la nicotina", Mente y Celebru, 28, 2008, páx. 32.
  10. ↑ Posselt, W.; Reimann, L. (1828). «Chemische Untersuchung des Tabaks und Darstellung eines eigenthümlich wirksamen Prinzips dieser Pflanze [Chemical investigation of tobacco and preparation of a characteristically active constituent of this plant]» (n'alemán). Magazin für Pharmacie 6 (24):  páxs. 138–161. https://books.google.com/books?id=cgkCAAAAYAAJ&pg=RA1-PA138. 
  11. ↑ Henningfield JE, Zeller M (marzu de 2006). «Nicotine psychopharmacology research contributions to United States and global tobacco regulation: a look back and a look forward». Psychopharmacology 184 (3-4):  páxs. 286–91. doi:10.1007/s00213-006-0308-4. PMID 16463054. 
  12. ↑ Melsens, Louis-Henri-Frédéric (1843) "Note sur la nicotine," Annales de chimie et de physique, third series, vol. 9, pages 465-479; see especially page 470. [Note: The empirical formula that Melsens provides is incorrect because at that time, chemists used the wrong atomic mass for carbon (6 instead of 12).]
  13. ↑ «Ueber Nicotin». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 24:  páxs. 1373–1377. 1891. doi:10.1002/cber.189102401242. 
  14. ↑ «Ueber Nicotin. Die Constitution des Alkaloïds». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 26:  páxs. 292–305. 1893. doi:10.1002/cber.18930260165. 
  15. ↑ «Ueber Nicotin. I. Mitteilung». Archiv der Pharmazie 231 (5–6):  páxs. 378–448. 1893. doi:10.1002/ardp.18932310508. 
  16. ↑ «Synthese des Nicotins». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 37 (2):  páxs. 1225–1235. 1904. doi:10.1002/cber.19040370206. 

Bibliografía

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Ver tamién

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Enllaces esternos

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