لوفينورون
لوفينورون | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-[2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea |
|
أسماء أخرى | |
N-[[[2,5-Dichloro-4-(1,1,2,3,3,3-hexafluoropropoxy)phenyl]amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide |
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C₁₇H₈Cl₂F₈N₂O₃[1] |
كود ATC | P53 |
المخاطر | |
رمز الخطر وفق GHS | |
بيانات الخطر وفق GHS | H317, H410 |
بيانات وقائية وفق GHS | P273, P280, P501 |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
لوفينورون هو مركب ينتمي إلى عائلة بنزويلات اليوريا. تنتمي المادة الفعالة لوفينورون للمنتج الطبي البيطري إلى مجموعة مثبطات نمو الحشرات ، يمنع تكوين الكيتين ويستخدم لتدمير يرقات الحشرات وبعض الفطريات.[2][3]
يُباع لوفينورون أيضًا كمبيد للآفات الزراعية لاستخدامه ضد قشريات الأجنحة ، وعث الإريوفيد ، وزهرة تريبس الغربية. إنه مضاد فعال للفطريات في النباتات.[4]
في الطب البيطري ، يستخدم بشكل أساسي ضد البراغيث في الكلاب والقطط ، وبالاقتران مع الجزيئات الأخرى ، كمضاد للطفيليات واسع الطيف. كما ثبت أنه فعال ضد الفطريات الجلدية. إنه على شكل مادة صلبة متبلورة عديمة اللون محبة للدهون للغاية مع مركز كيرالي، ولكن المزيج الراسيمي هو الذي يستخدم في التركيبات التجارية.
موانع الاستعمال
[عدل]يتسبب سواغ البولي فينيل بيروليدون (بوفيدون) من برنامج الأدوية (نوفارتيس) في إفراز الكلاب للهستامين القوي الذي يمكن أن يؤدي إلى تفاعل شديد.[5]
مراجع
[عدل]- ^ Lufenuron (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ "Use of lufenuron for treating fungal infections of dogs and cats: 297 cases (1997–1999)". avmajournals. مؤرشف من الأصل في 2022-03-04.
- ^ "Use of lufenuron for treating fungal infections of dogs and cats". pubmed. 15 نوفمبر 2000. مؤرشف من الأصل في 2021-04-11.
{{استشهاد ويب}}
: الوسيط|الأول=
يفتقد|الأخير=
(مساعدة) والوسيط|مؤلف2-الأول=
يفتقد|مؤلف2-الأخير=
(مساعدة) - ^ Paranjape Kalyani, Paranjape Kalyani (2014). The Pesticide Encyclopedia (بالإنجليزية). CABI. ISBN:978-1-78064-014-3. Archived from the original on 2022-05-14.
Lufenuron, a chitin synthesis inhibitor, is an effective agent against lepidopteran members in crops, eriophid mites and western flower thrips. In non-crop situations too, lufenuron is effective against fleas on animals and on cockroaches in households. This chemical also acts as an anti-fungal agent in plants. ... According to the WHO, lufenuron is a Class III toxin (slightly hazardous). It is safe on mammals, since it is not broken down by the liver or kidneys.
{{استشهاد بكتاب}}
: الوسيط|مؤلف2-الأول=
يفتقد|مؤلف2-الأخير=
(help), الوسيط|مؤلف3-الأول=
يفتقد|مؤلف3-الأخير=
(help), and الوسيط|مؤلف4-الأول=
يفتقد|مؤلف4-الأخير=
(help) - ^ بي دي إف Notice du Program 40 نسخة محفوظة 27 مايو 2022 على موقع واي باك مشين., via AFMPS "نسخة مؤرشفة". مؤرشف من الأصل في 2022-05-27. اطلع عليه بتاريخ 2022-06-29.
{{استشهاد ويب}}
: صيانة الاستشهاد: BOT: original URL status unknown (link)
روابط خارجية
[عدل]- لوفينورون في قاعدة بيانات خصائص المبيدات (PPDB)