氯胺-T
外觀
氯胺-T | |
---|---|
IUPAC名 N-Chloro 4-methylbenzenesulfonamide, sodium salt | |
別名 | 氯胺T |
識別 | |
CAS號 | 127-65-1 7080-50-4(三水) |
PubChem | 3641960 31388(對應的酸) |
ChemSpider | 2876055, 29119 對應的酸 |
SMILES |
|
InChI |
|
InChIKey | VDQQXEISLMTGAB-UHFFFAOYAP |
EINECS | 204-854-7 |
ChEBI | 53782 |
KEGG | D02445 |
性質 | |
化學式 | C7H7ClNO2S·Na C7H7ClNO2S·Na·(3H2O)(三水合物) |
摩爾質量 | 227.64 g·mol⁻¹ |
外觀 | 白色固體 |
密度 | 1.4 g/cm3 |
熔點 | 167-169 °C(440-442 K)(130 °C時就會分解放出氯氣) |
溶解性(水) | >100 mg/mL(水合物)[1] |
藥理學 | |
ATC代碼 | D08AX04(D08),QP53 |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | Danger |
H-術語 | H302, H314, H334 |
P-術語 | P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P310, P321 |
主要危害 | 有腐蝕性 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
氯胺-T是一種有機化合物,化學式為CH3C6H4SO2NClNa,存在無水物和三水合物,它們都是白色粉末。氯胺-T可用於有機合成。[2]
製備
[編輯]氯胺-T可由甲苯磺酰胺和次氯酸鈉的氧化反應製備,次氯酸鈉可由氯氣和氫氧化鈉原位反應得到:[2]
性質
[編輯]氯胺-T含有活性(親電)的氯,活潑性類似於次氯酸鈉。它可將硫化氫氧化為硫,將芥子氣氧化為硫酰亞胺。[3]氯胺-T的水溶液呈弱鹼性(pH約為8.5);其共軛酸的pKa為9.5。[2]
參考文獻
[編輯]- ^ Chloramine-T hydrate. Sigma-Aldrich. [2020-03-08]. (原始內容存檔於2022-04-17).
- ^ 2.0 2.1 2.2 Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents. Chemical Reviews. 1978, 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.
- ^ Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo, Chloroamines, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a06_553