BIO Asia-Taiwan 2024亞洲生技大會今(26)日在台北南港展覽館開幕,經濟部產業技術司同時舉行科專技術授權記者會,宣布兩項癌症醫療研發成果的重要產業化進展。這包括工研院的「癌症高精準血液基因檢測」技術授權給列特博生技,以及財團法人生物技術開發中心(DCB)專屬授權給朗齊生醫(6876)的「新穎FLT3抑制劑血癌精準治療藥物」。基因檢測技術可以協助醫生確認癌症狀態及用藥方針,而血癌精準治療具有副作用低,還解決了現有藥物的抗藥性問題。
在經濟部產業技術司戴建丞簡任技正見證下,生技中心董事長涂醒哲與朗齊生醫董事長陳丘泓簽訂了技轉授權,後續將由朗齊生醫接手FLT3抑制劑的臨床開發,為血癌治療提供更安全、有效的新藥。
![朗齊生醫獲DCB授權急性白血病抗癌新藥 進軍全球新藥市場。(圖/朗齊生醫提供) 朗齊生醫獲DCB授權急性白血病抗癌新藥 進軍全球新藥市場。(圖/朗齊生醫提供)](https://image.cache.storm.mg/styles/smg-800x533-fp/s3/media/image/2024/07/26/20240726-075451_U20336_M972928_997c.jpg?V8Cnb.BTpy5iOI1mrce7pUKBnArhQ9R_&itok=Pnqtcj_z)
戴建丞表示,台灣半導體產業備受國際關注,但後疫情時代,生醫產業亦備受矚目,經濟部產業技術司近年來大力推動法人新創及科專成果的產業化,很高興今日見到研發成果陸續成功技轉國內廠商,將新藥開發關鍵技術根留臺灣,強化國內生醫製藥產業的核心技術與價值,讓全世界看見臺灣在新藥開發及製造的堅硬實力。未來,技術司預計4年內投入百億經費進行生技醫療前瞻技術研發,期盼產學研醫攜手,強化上中下游供應鏈,加快臺灣生醫產業發展。
朗齊生醫董事長陳丘泓宣布,朗齊獲得生技中心(DCB)的授權,接手FLT3抑制劑的臨床開發,並正式取得急性骨髓性白血病(AML)新藥LXPA1988的開發專屬授權。朗齊將加速這一新藥的研發進程,預計最快將於明年進行人體臨床試驗(IND),期望為AML患者帶來新的治療希望。
陳丘泓提到,非常感謝經濟部產業技術司及生技中心(DCB)的協助和授權。該公司過去兩年分別技轉了國衛院及中國醫藥大學的抗癌NCE藥物,並且在今年都有進展。朗齊對於DCB的抗急性骨髓性白血病新藥物能順利進入臨床試驗充滿信心,未來此新藥物不僅可嘉惠國人,甚至可以造福全人類。