MTM1

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
MTM1
Ідентифікатори
Символи MTM1, CNM, MTMX, XLMTM, Myotubularin 1, myotubularin, CNMX
Зовнішні ІД OMIM: 300415 MGI: 1099452 HomoloGene: 37279 GeneCards: MTM1
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000252
NM_001376906
NM_001376907
NM_001376908
RefSeq (білок)
NP_000243
NP_001363835
NP_001363836
NP_001363837
Локус (UCSC) Хр. X: 150.57 – 150.67 Mb Хр. X: 70.25 – 70.36 Mb
PubMed search [1] [2]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MTM1 (англ. Myotubularin 1) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на X-хромосомі.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 603 амінокислот, а молекулярна маса — 69 932[4].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASASTSKYNSHSLENESIKRTSRDGVNRDLTEAVPRLPGETLITDKEVI
YICPFNGPIKGRVYITNYRLYLRSLETDSSLILDVPLGVISRIEKMGGAT
SRGENSYGLDITCKDMRNLRFALKQEGHSRRDMFEILTRYAFPLAHSLPL
FAFLNEEKFNVDGWTVYNPVEEYRRQGLPNHHWRITFINKCYELCDTYPA
LLVVPYRASDDDLRRVATFRSRNRIPVLSWIHPENKTVIVRCSQPLVGMS
GKRNKDDEKYLDVIRETNKQISKLTIYDARPSVNAVANKATGGGYESDDA
YHNAELFFLDIHNIHVMRESLKKVKDIVYPNVEESHWLSSLESTHWLEHI
KLVLTGAIQVADKVSSGKSSVLVHCSDGWDRTAQLTSLAMLMLDSFYRSI
EGFEILVQKEWISFGHKFASRIGHGDKNHTDADRSPIFLQFIDCVWQMSK
QFPTAFEFNEQFLIIILDHLYSCRFGTFLFNCESARERQKVTERTVSLWS
LINSNKEKFKNPFYTKEINRVLYPVASMRHLELWVNYYIRWNPRIKQQQP
NPVEQRYMELLALRDEYIKRLEELQLANSAKLSDPPTSPSSPSQMMPHVQ
THF

Кодований геном білок за функціями належить до гідролаз, протеїн-фосфатаз, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як метаболізм ліпідів, транспорт, транспорт білків, альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, цитоплазмі, мембрані, клітинних відростках, ендосомах.

Література

[ред. | ред. код]
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Taylor G.S., Maehama T., Dixon J.E. (2000). Myotubularin, a protein tyrosine phosphatase mutated in myotubular myopathy, dephosphorylates the lipid second messenger, phosphatidylinositol 3-phosphate. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 97: 8910—8915. PMID 10900271 DOI:10.1073/pnas.160255697
  • Beausoleil S.A., Villen J., Gerber S.A., Rush J., Gygi S.P. (2006). A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization. Nat. Biotechnol. 24: 1285—1292. PMID 16964243 DOI:10.1038/nbt1240
  • Haene B.G., Rogers R.C., Schwartz C.E. (1999). Germline mosaicism in X-linked myotubular myopathy. Clin. Genet. 56: 77—81. PMID 10466421 DOI:10.1034/j.1399-0004.1999.560111.x
  • Buj-Bello A., Biancalana V., Moutou C., Laporte J., Mandel J.-L. (1999). Identification of novel mutations in the MTM1 gene causing severe and mild forms of X-linked myotubular myopathy. Hum. Mutat. 14: 320—325. PMID 10502779 DOI:10.1002/(SICI)1098-1004(199910)14:4<320::AID-HUMU7>3.0.CO;2-O

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Human PubMed Reference:.
  2. Mouse PubMed Reference:.
  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7448 (англ.) . Архів оригіналу за 27 березня 2016. Процитовано 12 вересня 2017.
  4. UniProt, Q13496 (англ.) . Архів оригіналу за 19 серпня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]