ABAT

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
Перейти до навігації Перейти до пошуку
ABAT
Ідентифікатори
Символи ABAT, Abat, 9630038C02Rik, AI255750, ENSMUSG00000051226, Gabaat, Gabat, Gm9851, I54, Laibat, X61497, GABA-AT, NPD009, 4-aminobutyrate aminotransferase
Зовнішні ІД OMIM: 137150 MGI: 2443582 HomoloGene: 542 GeneCards: ABAT
шифр КФ 2.6.1.22
Пов'язані генетичні захворювання
GABA aminotransferase deficiency[1]
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000663
NM_001127448
NM_020686
NM_001170978
NM_172961
RefSeq (білок)
NP_000654
NP_001120920
NP_065737
NP_001164449
NP_766549
Локус (UCSC) Хр. 16: 8.67 – 8.78 Mb Хр. 16: 8.33 – 8.44 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

ABAT (англ. 4-aminobutyrate aminotransferase) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 500 амінокислот, а молекулярна маса — 56 439[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASMLLAQRLACSFQHSYRLLVPGSRHISQAAAKVDVEFDYDGPLMKTEV
PGPRSQELMKQLNIIQNAEAVHFFCNYEESRGNYLVDVDGNRMLDLYSQI
SSVPIGYSHPALLKLIQQPQNASMFVNRPALGILPPENFVEKLRQSLLSV
APKGMSQLITMACGSCSNENALKTIFMWYRSKERGQRGFSQEELETCMIN
QAPGCPDYSILSFMGAFHGRTMGCLATTHSKAIHKIDIPSFDWPIAPFPR
LKYPLEEFVKENQQEEARCLEEVEDLIVKYRKKKKTVAGIIVEPIQSEGG
DNHASDDFFRKLRDIARKHGCAFLVDEVQTGGGCTGKFWAHEHWGLDDPA
DVMTFSKKMMTGGFFHKEEFRPNAPYRIFNTWLGDPSKNLLLAEVINIIK
REDLLNNAAHAGKALLTGLLDLQARYPQFISRVRGRGTFCSFDTPDDSIR
NKLILIARNKGVVLGGCGDKSIRFRPTLVFRDHHAHLFLNIFSDILADFK

Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, амінотрансфераз. Задіяний у такому біологічному процесі, як ацетилювання. Білок має сайт для зв'язування з іонами металів, іоном заліза, піридоксаль-фосфатом, залізо-сірчаною групою. Локалізований у мітохондрії.

Література

[ред. | ред. код]
  • Osei Y.D., Churchich J.E. (1995). Screening and sequence determination of a cDNA encoding the human brain 4-aminobutyrate aminotransferase. Gene. 155: 185—187. PMID 7721088 DOI:10.1016/0378-1119(94)00858-P
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • de Biase D., Barra D., Simmaco M., John R.A., Bossa F. (1995). Primary structure and tissue distribution of human 4-aminobutyrate aminotransferase. Eur. J. Biochem. 227: 476—480. PMID 7851425 DOI:10.1111/j.1432-1033.1995.tb20412.x

Примітки

[ред. | ред. код]
  1. Захворювання, генетично пов'язані з ABAT переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23 (англ.) . Архів оригіналу за 15 червня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.
  5. UniProt, P80404 (англ.) . Архів оригіналу за 8 серпня 2017. Процитовано 11 вересня 2017.

Див. також

[ред. | ред. код]