註:成交金額不含盤後定價、零股、鉅額、拍賣及標購
智擎 個股留言板
【時報-台北電】智擎(4162)受惠ONIVYDE(安能得)歐洲進入一線胰臟癌治療,大陸市場銷售加溫,全球銷售展望樂觀,法人看好第四季業績向上趨勢,年底有機會挑戰里程碑金認列門檻,吸引買盤進駐,1日股價來到105元,上漲2.94%,成交量放大至7,330張。技術面均線和KD指標均為多頭排列。 前三季稅後純益3.32億元,年增4成,每股純益2.32元。ONIVYDE組合療法NALIRIFOX用於轉移性胰腺癌一線治療,5月獲核准與合併用藥可作為病患第一線治療,並在德國上市,近日銷量上行,預期未來其他國家陸續上市,拉升業績。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉)
智擎(4162)受惠ONIVYDE(安能得)歐洲進入一線胰臟癌治療,大陸市場銷售加溫,全球銷售展望樂觀,法人看好第四季業績向上趨勢,年底有機會挑戰里程碑金認列門檻,吸引買盤進駐,1日股價來到105元,上漲2.94%,成交量放大至7,330張。技術面均線和KD指標均為多頭排列。
日 期:2024年10月29日公司名稱:智擎(4162)主 旨:智擎受邀參加元大證券舉辦之線上法說會發言人:張麒星說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:113/11/051.召開法人說明會之日期:113/11/052.召開法人說明會之時間:14 時 00 分3.召開法人說明會之地點:線上法說會4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加元大證券舉辦之線上法說會,報告本公司營運狀況與展望。5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
【財訊快報/徐玉君】智擎(4162)旗下新藥安能得ONIVYDE繼中國、日本市場銷售持續加溫挹注業績之後,今年5月安能得組合療法NALIRIFOX取證的歐洲市場,也正式進入一線胰臟癌治療,全球銷售展望樂觀。隨著二線胰臟癌市佔率已達35%(平均每個病人用12針),而跨入一線胰臟癌治療將擴大到使用32針,對於該藥的營收貢獻則有高達近三倍的數據,一旦安能得一線胰臟癌滲透率持續提升,對公司營運業績將帶來持續的銷售里程金貢獻,可持續關注。股價今日跳空後回補缺口95元向上攻擊,觀察壓力101.5元是否能攻克站穩,有助後勢向上攻堅。
【財訊快報/記者何美如報導】新藥研發公司智擎(4162)ONIVYDE歐洲進入一線胰臟癌治療,中國市場銷售加溫,全球銷售展望樂觀,加上日圓9月升值助攻,公布9月營收1.67億元,月增541%,年增25.8%,前九月營收年增11.1%。法人看好第四季業績延續向上趨勢,年底有機會挑戰里程碑金認列門檻。智擎ONIVYDE胰腺癌新藥安能得組合療法NALIRIFOX用於轉移性胰腺癌一線治療,今年5月獲得獲核准與合併用藥可作為病患的第一線治療,並在德國上市,經營團隊指出,近日已看到銷售量往上,未來其他國家陸續上市,將進一步拉升業績。亞洲方面,最大單一市場為日本,目前銷售維持穩健成長,但近年深受匯率所苦,兌美元持續貶值也壓縮業績表現,不過,9月日圓轉強、兌美元從第二季的160升值到143,也成為智擎業績成長的新引擎,其策略夥伴也計畫申請新適應症的樞紐試驗。中國市場方面,目前走自費市場,業績隨滲透率提升往上,申請納醫保目錄結果最快年底出爐。智擎的權利金,是在每一季底以前一季銷售數字為基礎進行預估,變動部分在次年1月再做調整。由於第一季、第二季的實際銷售表現都比預期好,加上銷售展望樂觀,匯率也幫忙,公司
智邦(2345):來自高階交換器及AI加速器需求旺盛,9月營收站上百億元大關,盤中股價上揚3%,最高來到519元。智擎(4162):胰臟癌藥物安能得在亞洲、歐洲等多市場獲批上市,認列權利金收入可望衝高,今股價一度大漲6%以上,站回半年線之上。科嶠(4542):與家登合作有成,成功攻入半導體設備,如客製化清洗晶圓/FOUP、FOSB載具清洗機等,早盤股價最高來到108.5元,漲幅逾8%。矽統(2363):9月新增合併聯暻半導體業績,且經營權首次由聯電董座兼任,具轉型想像空間。股價攻上漲停板,來到77.8元。紘康(6457):將由矽統溢價收購,為其鋰電池管理晶片(BMS)、及混合訊號微處理器(MSP)產品帶來助益,今股價開高走高拉上漲停板,創近三個月波段高。(周佳蓉)
【時報-台北電】智擎(4162)受惠權利金收入增長,6月營收創下2021年後新高,法人看好後續一線治療市場的銷售,26日吸引外資和自營商同步買超678張,高佔當日成交量能1270張53.38%,股價逆勢上漲3.28%,以97.6元作收,順勢突破均線。 受健保調價影響,第一季來自台灣市場營收年減10%,惟第二季後影響降低,且來自歐亞銷售權利金呈年增。由於安能得定位在二線胰臟癌用藥,但隨策略夥伴啟動的一線用藥臨床達標,美、澳、德及台灣藥證陸續到手,預期第四季後拓展效益將逐步顯現,有助歐亞權利金分潤再提升。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉)
智擎(4162)受惠權利金收入增長,6月營收創下2021年後新高,法人看好後續一線治療市場的銷售,26日吸引外資和自營商同步買超678張,高佔當日成交量能1270張53.38%,股價逆勢上漲3.28%,以97.6元作收,順勢突破均線。
【時報-台北電】智擎(4162)6月12日受邀參加群益金鼎證券舉辦之生技產業企業日,地點:群益金鼎證券(台北市民生東路三段156號11樓),將報告公司營運狀況與展望。(編輯:龍彩霖)
日 期:2024年06月05日公司名稱:智擎(4162)主 旨:智擎受邀參加群益金鼎證券舉辦之生技產業企業日發言人:張麒星說 明:符合條款第四條第XX款:12事實發生日:113/06/121.召開法人說明會之日期:113/06/122.召開法人說明會之時間:14 時 00 分3.召開法人說明會之地點:群益金鼎證券(台北市民生東路三段156號11樓)4.法人說明會擇要訊息:本公司受邀參加群益金鼎證券舉辦之生技產業企業日,報告本公司營運狀況與展望。5.其他應敘明事項:無完整財務業務資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。
【時報記者郭鴻慧台北報導】智擎(4162)ONIVYDE獲得歐盟藥品管理局EMA核准並在德國上市,將獲得再授權收入187.5萬美元(約新台幣6070萬元),今日股價開高後,一度衝上98元,盤中漲幅逼近3%。 智擎再授權夥伴Servier於歐盟ONIVYDE適應症合併用法用量變更申請,獲得歐盟藥品管理局European Medicines Agency(EMA)核准新適應症為適用於轉移性胰腺癌,合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin,作為病患的第一線治療,並在德國上市。智擎將獲再授權收入187.5萬美元。 據世界衛生組織WHO的Cancer Today數據,2022年全球初次診斷為胰惡性腫瘤者共計510,570人,當年死因為胰惡性腫瘤者共計466,983人。 一線治療的市場是二線的1.5~2倍,ONIVYDE在一線胰臟癌滲透率增加將成業績成長的動能,除了歐亞地區銷售權利金的分潤增加,也可望推升銷售額挑戰2000萬美元里程碑金的認列門檻。
【財訊快報/記者何美如報導】智擎(4162)13日宣布,歐盟之ONIVYDE適應症合併用藥獲核准與合併用藥可作為病患的第一線治療,並在德國上市,將獲得美金187.5萬元之再授權收入,折合約新台幣6070萬元。一線治療的市場是二線的1.5~2倍,ONIVYDE在一線胰臟癌之滲透率提升將成業績成長最大引擎,除了歐亞地區銷售權利金的分潤增加,也有機會推升銷售額挑戰2000萬美元里程碑金的認列門檻。安能得過去屬於胰臟癌二線用藥,用於治療胰腺癌成人病患接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。策略夥伴IPSEN先前將安能得組合療法NALIRIFOX用於一線胰腺癌之全球樞紐性臨床試驗於2022年成功解盲,2023年開始在各國遞交藥證,今年2月先獲美國FDA核准藥證。而智擎擁有權利的歐亞地區,台灣已於3月18日取得藥證。智擎13日公告,再授權夥伴Servier於歐盟之ONIVYDE適應症合併用法用量變更申請,獲得歐盟藥品管理局European Medicines Agency(EMA)核准新適應症為適用於轉移性胰腺癌,合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovor
【財訊快報/徐玉君】智擎(4162)旗下治療胰臟癌新藥ONIVYDE,適應症合併用法用量變更申請為胰腺癌第一線治療,繼今年2月取得美國FDA藥證,3月取得台灣TFDA藥證後,昨(13)日公告再獲歐盟EMA藥證,准許於德國上市,合作夥Ipsen將支付智擎再授權收入187.5萬美元。由於智擎ONIVYDE二線用藥在全球已有40個國家上市銷售,且該藥全球營收約3億美元,如今一線用藥再度相繼取得藥證,加上市場是二線用藥的1.5-2倍之譜,將持續為公司增添授權金及銷售分潤等獲利。今年首季智擎營收年增41%,獲利達8173萬元,與去年同期相當,但仍較前三季獲利成長,EPS為0.57元。預料今年在一線用藥藥證效益下,營運業績可望成長。股價今日跳空向上攻擊,觀察缺口低點位置94元是否回補,並觀察是否能站穩96元位置,有助於股價朝壓力101.5元方向邁進。
日 期:2024年05月13日公司名稱:智擎(4162)主 旨:ONIVYDE獲得歐盟藥品管理局EMA核准並在德國上市,智擎公司將獲得再授權收入美金187.5萬元發言人:張麒星說 明:1.事實發生日:113/05/132.公司名稱:智擎生技製藥股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司4.相互持股比例:不適用5.發生緣由:本公司國際夥伴Servier於歐盟之 ONIVYDE 適應症合併用法用量變更申請,獲得歐盟藥品管理局 European Medicines Agency (EMA)核准新適應症為適用於轉移性胰腺癌,合併oxaliplatin、5-fluorouracil和leucovorin,作為病患的第一線治療,並在德國上市,本公司授權合作夥伴Ipsen公司於今日正式通知智擎公司將獲得美金187.5萬元之再授權收入 (sublicense revenue)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):一.研發新藥名稱或代號:安能得ONIV