腸癌新雞尾酒療法獲藥證，東洋營收成長新引擎

財訊快報

【財訊快報／記者何美如報導】台灣東洋藥品(4105)旗下用於治療轉移性大腸直腸癌的Trifluridine/Tipiracil(FTD/TPI)複方口服化療癌藥，與單株抗體標靶藥物Bevacizumab合併使用的「腸癌雞尾酒療法」，3日獲食品藥物管理署核發藥證，將瞄準每年約新台幣4億元以上市場，成挹注業績成長新引擎。台灣接軌國際最新治療趨勢，本次核發東洋之腸癌雞尾酒療法藥證，食藥署基於歐美已於2023年8月核准證明，以及臨床試驗報告，為繼歐美之後的第三個通過該複方口服化療癌藥與Bevacizumab併用療法藥證的國家。

根據衛福部公布最新的國人十大癌症死亡率排名，大腸直腸癌位不僅位列第三，更是長年榜上有名。為此，台灣東洋自2002年起，陸續透過自製與引進方式建構治療大腸直腸癌的藥品完整產品線，希望為醫病提供多元治療選擇方案。

Trifluridine/Tipiracil(FTD/TPI)複方口服化療癌藥是台灣東洋自日本引進的抗癌藥品，因為藥物本身機轉，讓該藥成為晚期大腸直腸癌的國際標準療法。而日本原廠近年持續對該複方口服化療癌藥與單株抗體藥物Bevacizumab併用的「腸癌雞尾酒療法」投入研究，已累積許多正面的臨床實證。

台灣東洋總經理侯靜蘭表示，台灣東洋投入大腸直腸癌治療領域已逾20年，銷售該複方口服化療癌藥也有近8年左右時間，已是穩定供應大腸直腸癌領域藥品的台灣藥廠之一。今年4月1日起，台灣東洋進一步接手負責Bevacizumab在國內的部分市場行銷，代表台灣東洋在大腸直腸癌領域的產品線越發完整，如今「腸癌雞尾酒療法」獲准新適應證，可望進一步爭取新台幣4億元以上的整體市場，可望成為驅動公司營收成長的新引擎。

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