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亞果生醫 拓再生醫學藍海
再生醫學專家－亞果生醫（6748），繼以亞比斯‧可拉膠原蛋白止血敷料、去細胞真皮止血微粒、去細胞真皮止血凝膠等三款再生醫材，取得衛福部三類醫材上市許可後，最近再以「高純度膠原蛋白顆粒及其製備方法與用途」取得歐洲發明專利，該發明已先後取得台灣、南韓、日本、美國、印度及中國大陸專利，幾乎囊括主要需求市場，未來導入醫學美容生醫產品應用，將創造難以估算的利益。
立法院於113年6月4日完成再生醫療雙法（再生醫療法、再生醫療製劑管理條例）三讀通過，未來針對基因、細胞及衍生物，用以治療、修復或替換人體細胞、組織及器官的新技術與新製劑，包括適用對象、細胞使用、倫理規範等，分別以再生醫療雙法規範管理。再生醫療法的通過，對國內從事再生醫療技術的業者是一則喜訊，以往法規諸多限制，形成技術發展局限，如今方便之門已開，業者除降低研發期的高耗資，更可以透過合法管道，如快速取得臨床實驗、緊急使用等，讓再生醫學產品以最適化的方式問世。
該公司董事長謝達仁表示，醫學上指的再生醫療，主要以發展幹細胞、外泌體為主，具體來說，全球約有上千家正進行相關研究，而亞果生醫的再生醫學技術是跳躍式的再生重建，即透過「超臨界二氧化碳平台技術於再生醫療產業之應用」，發展以膠原蛋白形成的天然支架結構，經細胞訊號感知，而進行組織形成及重建，這類組織器官再生重建是相當科學且繁複的，亞果經過這幾年與國內三總、成大、高醫等各大教學醫療院所合作，初期的成果已漸漸呈現，期許亞果生醫能以全球所獨創的再生醫學技術造福更多在生理上有所需要的人。
截至現今，亞果生醫在世界各國已取得92項發明專利，還有20幾項審查中的發明專利，而在取得專利後，更加速研製成應用產品，如今再生醫療法已通過，將成為生醫產業發展的助力，目前所開發之生醫產品應用領域涵蓋傷口照護、牙科、骨科、眼科、醫學美容等領域，更進一步進入器官重建再生，包括心臟、腎臟、肝臟的重建。
