Alminoprofen

Alminoprofen
IUPAC ime
	2-[4-(2-methylprop-2-enylamino)phenyl]propanoic acid
Klinički podaci
Drugs.com	Интернационално име лека
Identifikatori
CAS broj	39718-89-3
ATC kod	M01AE16 (WHO)
PubChem	CID 2097
ChemSpider	2013
UNII	0255AHR9GJ
KEGG	D01513
Hemijski podaci
Formula	C13H17NO2
Molarna masa	219.27958 g/mol
	SMILES O=C(O)C(c1ccc(NC/C(=C)C)cc1)C; ;
	InChI InChI=1S/C13H17NO2/c1-9(2)8-14-12-6-4-11(5-7-12)10(3)13(15)16/h4-7,10,14H,1,8H2,2-3H3,(H,15,16) ; Key:FPHLBGOJWPEVME-UHFFFAOYSA-N ;

Alminoprofen ke nesteroidni antiinflamatorni lek iz klase fenilpropionskih kiselina.^[1]^[2] Njegove antiinflamatorne osobine se razlikuju od klasičnih NSAID lekova.

Mehanizam dejstva

In vitro ispitivanja i in vivo modeli su pokazali da su inflamatorna svojstva alminoprofena posledica njegovog delovanja na fosfolipazu A2 (PLA2) i cikloksigenazu (COX-2).^[3]

Reference

^ Dumaitre, B. (1979). „Synthesis, pharmacology and toxicity data,”. Eur. J. Med. Chem. 14: 207.
^ A. Premel-Cabic (1980). „Pharmacokinetic study”. Eur. J. Clin. Pharmacol. 18: 419.
^ Raguenes-Nicol C, Russo-Marie F, Domage G, Diab N, Solito E, Dray F, Mace JL, Streichenberger G (1999). „Anti-inflammatory mechanism of alminoprofen: action on the phospholipid metabolism pathway”. Biochem Pharmacol. 4: 433—43.

Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).

[1] Dumaitre, B. (1979). „Synthesis, pharmacology and toxicity data,”. Eur. J. Med. Chem. 14: 207.

[2] A. Premel-Cabic (1980). „Pharmacokinetic study”. Eur. J. Clin. Pharmacol. 18: 419.

[3] Raguenes-Nicol C, Russo-Marie F, Domage G, Diab N, Solito E, Dray F, Mace JL, Streichenberger G (1999). „Anti-inflammatory mechanism of alminoprofen: action on the phospholipid metabolism pathway”. Biochem Pharmacol. 4: 433—43.

[1]

[2]

[3]

п р у Nesteroidni antiinflamatorni lek (NSAIL) (M01A i M02A, N02BA)
Salicilati	Aspirin (acetilsalicilna kiselina) • Aloksiprin • Benorilat • Diflunisal • Etenzamid • Magnezijum salicilat • Metil salicilat • Salsalat • Salicin • Salicilamid • Natrijum salicilat
Arilalkanoinske kiseline	Diklofenak • Aceklofenak • Acemetacin • Alklofenak • Bromfenak • Etodolak • Indometacin • Indometacin farnesil • Nabumeton • Oksametacin • Proglumetacin • Sulindac • Tolmetin
2-Arilpropionske kiseline (profeni)	Ibuprofen • Alminoprofen • Benoksaprofen • Karprofen • Deksibuprofen • Deksketoprofen • Fenbufen • Fenoprofen • Flunoksaprofen • Flurbiprofen • Ibuproksam • Indoprofen^† • Ketoprofen • Ketorolak • Loksoprofen • Miroprofen • Naproksen • Oksaprozin • Pirprofen • Suprofen • Tarenflurbil • Tiaprofenska kiselina
N-Arilantranilne kiseline (fenaminske kiseline)	Mefenamska kiselina • Flufenaminska kiselina • Meklofenaminska kiselina • Tolfenaminska kiselina
Pirazolidinski derivativi	Fenilbutazon • Ampiron • Azapropazon • Klofezon • Kebuzon • Metamizol • Mofebutazon • Oksifenbutazon • Fenazon • Sulfinpirazon
Oksikami	Piroksikam • Droksikam • Lornoksikam • Meloksikam • Tenoksikam • Ampiroksikam
COX -2 inhibitori	Celekoksib • Derakoksib^‡ • Etorikoksib • Firokoksib^‡ • Lumirakoksib^† • Parekoksib • Rofekoksib^† • Valdekoksib^†
Sulfonanilidi	Nimesulid
Proizvodi sa topikalnom primenom	Bendazac • Diklofenak • Etofenamat • Felbinak • Flurbiprofen • Ibuprofen • Indometacin • Ketoprofen • Naproksen • Piroksikam • Suprofen
COX-inhibirajući donori azot oksida	Naprokscinod
Drugi	Fluprohazon
Podebljani nazivi označavaju jedinjenja koja su inicijalno razvijena u specifičnim grupama. ^†Lekovi povučeni sa tržišta. ^‡Veterinarski lekovi.