Пређи на садржај

SB-277011-A

С Википедије, слободне енциклопедије
Датум измене: 15. октобар 2024. у 23:13; аутор: FelixBot (разговор | доприноси) (DEFAULTSORT → СОРТИРАЊЕ)
(разл) ← Старија измена | Тренутна верзија (разл) | Новија измена → (разл)

{{Drugbox-lat | Verifiedfields = | verifiedrevid = 449588534 | IUPAC_name = -{Ntrans-4-[2-(6-cijano-3,4-dihidroizohinolin-2(1H)-il)etil]cikloheksil}hinolin-4-karboksamid | image = SB277011A.png | width = 260 | image2 = | width2 =

| tradename = | legal_status = | routes_of_administration =

| metabolism = | elimination_half-life = | excretion =

| CAS_number_Ref =  ДаY | CAS_number = | ATC_prefix = | ATC_suffix = | PubChem = 5311096 | IUPHAR_ligand = 143 | DrugBank_Ref =  ДаY | DrugBank = | ChEMBL_Ref =  ДаY | ChEMBL = 85606

| C=28 | H=30 | N=4 | O=1 | molecular_weight = | smiles = c4cccc1c4nccc1C(=O)NC3CCC(CC3)CCN(CCc2c5)Cc2ccc5C#N | StdInChI_Ref =  ДаY | StdInChI = | StdInChIKey_Ref =  ДаY | StdInChIKey = }}

SB-277,011A je lek koji deluje kao potentan i selektivan antagonist dopaminkog D3 receptor receptora.[1] On je oko 80-100 puta selektivniji za D3 u odnosu na D2.[2] On nije parcijalni agonist.[3]

SB-277,011A se koristi za studiranje adikcije na stimulišuće droge poput nikotina[4] i kokaina.[5][6]

  1. ^ Stemp G, Ashmeade T, Branch CL, Hadley MS, Hunter AJ, Johnson CN, Nash DJ, Thewlis KM, Vong AK (2000). „Design and synthesis of trans-N-4-2-(6-cyano-1,2,3, 4-tetrahydroisoquinolin-2-yl)ethylcyclohexyl-4-quinolinecarboxamide (SB-277011): A potent and selective dopamine D(3) receptor antagonist with high oral bioavailability and CNS penetration in the rat”. Journal of medicinal chemistry. 43 (9): 1878—85. PMID 10794704. doi:10.1021/jm000090i. 
  2. ^ Southam E, Lloyd A, Jennings CA, Cluderay JE, Cilia J, Gartlon JE, Jones DN (2007). „Effect of the selective dopamine D3 receptor antagonist SB-277011-A on regional c-Fos-like expression in rat forebrain”. Brain research. 1149: 50—7. PMID 17382304. doi:10.1016/j.brainres.2007.02.051. 
  3. ^ Reavill C, Taylor SG, Wood MD, Ashmeade T, Austin NE, Avenell KY, Boyfield I, Branch CL, Cilia J (2000). „Pharmacological actions of a novel, high-affinity, and selective human dopamine D(3) receptor antagonist, SB-277011-A”. The Journal of pharmacology and experimental therapeutics. 294 (3): 1154—65. PMID 10945872. 
  4. ^ Le Foll B, Schwartz JC, Sokoloff P (2003). „Disruption of nicotine conditioning by dopamine D(3) receptor ligands”. Molecular psychiatry. 8 (2): 225—30. PMID 12610655. doi:10.1038/sj.mp.4001202. 
  5. ^ Vorel SR, Ashby Jr CR, Paul M, Liu X, Hayes R, Hagan JJ, Middlemiss DN, Stemp G, Gardner EL (2002). „Dopamine D3 receptor antagonism inhibits cocaine-seeking and cocaine-enhanced brain reward in rats”. Journal of Neuroscience. 22 (21): 9595—603. PMID 12417684. 
  6. ^ Di Ciano P, Underwood RJ, Hagan JJ, Everitt BJ (2003). „Attenuation of cue-controlled cocaine-seeking by a selective D3 dopamine receptor antagonist SB-277011-A”. Neuropsychopharmacology. 28 (2): 329—38. PMID 12589386. doi:10.1038/sj.npp.1300148. 

Spoljašnje veze

[уреди | уреди извор]