5-Хидроксиурацил
Изглед
Називи | |
---|---|
IUPAC назив
2,4,5-Pirimidinetriol
| |
Други називи
5-Хидрокси-2,4(1Х,3Х)-пиримидиндион
| |
Идентификација | |
3Д модел (Jmol)
|
|
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.007.119 |
| |
Својства | |
C4H4N2O3 | |
Моларна маса | 128,09 g·mol−1 |
Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање материјала (на 25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
Референце инфокутије | |
5-Хидроксиурацил је оксидована форма цитозина. Он се производи путем оксидативне деаминације цитозина дејство реактивних врста кисеоника.[1] Он не изобличава ДНК молекул, те га репликативне ДНК полимеразе прескачу. Он може да погрешно кодира аденин и потенцијално је мутаген.[2]
Референце
[уреди | уреди извор]- ^ Тхивиyанатхан, Варатхараса; Анома Сомасундерам; Давид Е. Волка & Давид Г. Горенстеин (2005). „5-Хyдроxyурацил цан форм стабле басе паирс wитх алл фоур басес ин а ДНА дуплеx”. Цхем. Цоммун: 400—402. дои:10.1039/Б414474К.
- ^ Греим, Хелмут; Рицхард Ј. Албертини (2012). Тхе Целлулар Респонсе то тхе Генотоxиц Инсулт: Тхе Qуестион оф Тхресхолд фор Генотоxиц Царциногенс. Роyал Социетy оф Цхемистрy. Приступљено 20. 7. 2015.