5-Hidroksiuracil

5-Hidroksiuracil
Nazivi
	IUPAC naziv 2,4,5-Pirimidinetriol
	Drugi nazivi 5-Hidroksi-2,4(1H,3H)-pirimidindion
Identifikacija
CAS broj	496-76-4;
3D model (Jmol)	interaktivna slika;
ChemSpider	66014;
ECHA InfoCard	100.007.119
	SMILES c1c(c(nc(n1)O)O)O; ; ; ; ; ;
Svojstva
Hemijska formula	C4H4N2O3
Molarna masa	128,09 g·mol−1
	Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Reference infokutije

5-Hidroksiuracil je oksidovana forma citozina. On se proizvodi putem oksidativne deaminacije citozina dejstvo reaktivnih vrsta kiseonika.^[1] On ne izobličava DNK molekul, te ga replikativne DNK polimeraze preskaču. On može da pogrešno kodira adenin i potencijalno je mutagen.^[2]

Reference

^ Thiviyanathan, Varatharasa; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein (2005). „5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex”. Chem. Commun: 400—402. doi:10.1039/B414474K.
^ Greim, Helmut; Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. Приступљено 20. 7. 2015.

[MyUser_Pubs.rsc.org_July_20_2015c-1] Thiviyanathan, Varatharasa; Anoma Somasunderam; David E. Volka & David G. Gorenstein (2005). „5-Hydroxyuracil can form stable base pairs with all four bases in a DNA duplex”. Chem. Commun: 400—402. doi:10.1039/B414474K.

[MyUser_Https:_July_20_2015c-2] Greim, Helmut; Richard J. Albertini (2012). The Cellular Response to the Genotoxic Insult: The Question of Threshold for Genotoxic Carcinogens. Royal Society of Chemistry. Приступљено 20. 7. 2015.

[1]

[2]