Valsartan
Prijeđi na navigaciju
Prijeđi na pretragu
![]() | |||
![]() | |||
(IUPAC) ime | |||
---|---|---|---|
(S)-3-metil-2-(N- {[2'-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-il)bifenil-4-il]metil}pentanamido)butanoinska kiselina | |||
Klinički podaci | |||
Robne marke | Diovan | ||
AHFS/Drugs.com | Monografija | ||
MedlinePlus | a697015 | ||
Identifikatori | |||
CAS broj | 137862-53-4 | ||
ATC kod | C09CA03 | ||
PubChem[1][2] | 60846 | ||
DrugBank | DB00177 | ||
ChemSpider[3] | 54833 | ||
UNII | 80M03YXJ7I ![]() | ||
KEGG[4] | D00400 ![]() | ||
ChEBI | CHEBI:9927 ![]() | ||
ChEMBL[5] | CHEMBL1069 ![]() | ||
Hemijski podaci | |||
Formula | C24H29N5O3 | ||
Mol. masa | 435,519 g/mol | ||
SMILES | eMolekuli & PubHem | ||
| |||
Farmakokinetički podaci | |||
Bioraspoloživost | 25% | ||
Vezivanje za proteine plazme | 95% | ||
Poluvreme eliminacije | 6 sata | ||
Izlučivanje | Renalno 30%, bilijarno 70% | ||
Farmakoinformacioni podaci | |||
Licenca | |||
Trudnoća | D(US) | ||
Pravni status | ℞-only (SAD) | ||
Način primene | oralno |
Valsartan (Angiotan, Diovan) je antagonist angiotenzin II receptora sa posebno jakim afinitetom za tip I (AT1) angiotenzinskog receptora. Blokiranjem dejstva angiotenzina, valsartan proširuje krvne sudove i redukuje krvni pritisak.[6] U SAD, valsartan je indiciran za tretman visokog krvnog pritiska, zatajenja srca (CHF), ili post-miokardijalne infarkcije (MI).[7] Valsartan je više od 12 miliona puta propisan 2005. godine u Sjedinjenim Državama, a globalna prodaja je bila oko $6,1 milijarde 2010.[8] Patenti za valsartan i valsartan/hidrohlorotiazid su istekli septembra 2012.[9][10]
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ Marks JW (15. 2. 2007.). „Valsartan, Diovan”. MedicineNet. Pristupljeno 4. 3. 2010.
- ↑ „Diovan prescribing information”. Novartis.
- ↑ "Novartis Annual Report" Arhivirano 2014-06-11 na Wayback Machine-u. Novartis. 2010. Retrieved June 15, 2011.
- ↑ Philip Moeller (29. 4. 2011.). „Blockbuster Drugs That Will Go Generic Soon”. U.S.News & World Report.
- ↑ Eva Von Schaper (5. 8. 2011.). „Novartis's Jimenez Has Blockbuster Plans For Diovan After Patent Expires”. Bloomberg.
- Diovan official website Novartis
- U.S. Valsartan National Library of Medicine: Drug Information Portal
- Diovan Prescribing information Novartis
- Diovan HCT Prescribing information Novartis