Prijeđi na sadržaj

Piridostigmin

Izvor: Wikipedija
Piridostigmin
(IUPAC) ime
3-[(dimetilkarbamoil)oksi]-1-metilpiridinijum
Klinički podaci
Robne marke Mestinon
AHFS/Drugs.com Monografija
MedlinePlus a682229
Identifikatori
CAS broj 155-97-5
ATC kod N07AA02
PubChem[1][2] 4991
DrugBank DB00545
ChemSpider[3] 4817
UNII 19QM69HH21 DaY
KEGG[4] D00487 DaY
ChEMBL[5] CHEMBL1115 DaY
Hemijski podaci
Formula C9H13N2O2 
Mol. masa 181,212 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 7,6 +/- 2,4%
Poluvreme eliminacije 1,78 +/- 0,24 h
Izlučivanje Renalno
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća C(AU) C(US)
Pravni status POM (UK) -only (SAD)
Način primene Oralno, intravenozno

Piridostigmin je parasimpatomimetik i reverzibilni inhibitor holinesteraze. Pošto je ova suposanca kvaternarni amin, ona se slabo apsorbuje u stomaku i ne prelazi kroz krvno moždanu barijeru, izuzev u stresnim situacijama.[6]

Hemija

[uredi | uredi kod]

Piridostigmin, 3-[(dimetilaminokarbonil)oksi]-1-metil piridinijum bromid, se može sintetisati iz 3-hidroksipiridina reakcijom sa dimetilaminokarbamoil hloridom, čime se formira 3-(dimetilaminokarbamoil)piridin. Daljom reakcijom sa metilbromidom nastaje piridostigmin.[7]

Reference

[uredi | uredi kod]
  1. Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  5. Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.  edit
  6. Gulf War Syndrome: More Complex Than Middle East Politics. JWatch Psychiatry 1997;1997:15-15.
  7. R. Urban, U.S. Patent 2.572.579 (1951).

Literatura

[uredi | uredi kod]
  1. Brenner, G. M. (2000). Pharmacology. Philadelphia, PA: W.B. Saunders Company. ISBN 0-7216-7757-6
  2. Canadian Pharmacists Association (2000). Compendium of Pharmaceuticals and Specialties (25th ed.). Toronto, ON: Webcom. ISBN 0-919115-76-4
  3. Neal, M.J. (2002). Medical Pharmacology at a Glance (5th ed.). London, England: Blackwell Publishing. ISBN 1-4051-3360-0

Spoljašnje veze

[uredi | uredi kod]