Wikipedija

Bupropion

Bupropion (Wellbutrin, Zyban), koji je svojevremeno bio poznat kao amfebutamon,[4] je atipičan antidepresant i sredstvo za ostavljanje pušenja. On deluje kao inhibitor norepinefrin i dopamin reapsorpcije (NDRI), kao i nikotinski antagonist α3β4-nikotinskog receptora.[5][6][7] Bupropion pripada hemijskoj klasi aminoketona i sličan je po strukturi stimulatorima katinonu i dietilpropionu, i uopšte fenetilaminima.[8]

1 : 1 smesa (racemat)
(IUPAC) ime
(±)-2-(tert-butylamino)-1-(3-chlorophenyl)propan-1-one
Klinički podaci
Identifikatori
CAS broj 34841-39-9
ATC kod N06AX12
PubChem[1][2] 444
DrugBank APRD00621
ChemSpider[3] 431
Hemijski podaci
Formula C13H18ClNO 
Mol. masa 239.74 g/mol
SMILES eMolekuli & PubHem
Farmakokinetički podaci
Bioraspoloživost 5 do 20% kod životinja; studije na ljudima nisu dostupne
Metabolizam Hepatički—važno CYP2B6 i 2D6 udeo
Poluvreme eliminacije 20 sati
Izlučivanje Renalno (87%), fekalno (10%)
Farmakoinformacioni podaci
Trudnoća B2(AU) C(US)
Pravni status POM (UK) ℞-only (SAD)
Način primene Oralno

Ovaj lek je prvobitno istraživan i prodavan kao antidepresant. Naknadno je za bupropion nađeno da je efektivan kao pomoćno sredstvo kod ostavljanja pušenja. 2007 godine on je bio četvrti najviše prepisivani antidepresant na SAD tržištu, sa 20.184 miliona prodajnih recepata.[9]

Bupropion snižava prag epileptičkih napada i njegov potencijal da uzrokuje napade je bio široko publikovan. Međutim, u okviru preporučenih doza rizik od epileptičkih napada je uporediv sa onim što je zapaženo kod drugih antidepresanta. Bupropion je efektivan antidepresant sam po sebi, ali je on posebno popularan kao dodatna medikacija u slučajevima nepotpunog dejstva antidepresanata prive linije, selektivnih inhibitora serotonin apsorpcije (SSRI). U kontrastu sa mnogim drugim antidepresantima, bupropion ne uzrokuje gojenje, ili seksualnu disfunkciju.

Istorija

uredi

Bupropion je pronašao Nariman Mehta iz kompanije Burroughs Wellcome (sad GlaksoSmitKlajn) 1969. godine, i US patent je odobren1974.[10] FDA je odobrila upotrebu ovog leka kao antidepresant 30. decembra 1985 i on prodavan pod imenom Wellbutrin.[11] Međutim, značajna pojava epileptičkih napada pri primeni originalno preporučenog doziranja (400–600 mg) prouzrokovala je povlačenje leka sa tržišta 1986. Naknadno je ustanovljeno da je rizik od napada jako zavistan od doze, i bupropion je vraćen u prodaju 1989. sa maksimalnom preporučenom dozom od 450 mg/dan.

 
Wellbutrin XL

FDA je 1996 godine dozvolila upotrebu formulacije bupropiona sa trajnim oslobađanjem pod imenom Wellbutrin SR, koji se treba uzimati dva puta dnevno (za razliku od Wellbutrin formulacije sa neposrednim oslobađanjem koja sa uzima tri puta dnevno).[12] 2003 je FDA odobrila upotrebu još jedne formulacije sa trajnim-oslobađanjem pod imenom Wellbutrin XL, koja je namenjena za jednodnevno doziranje. Wellbutrin SR i XL su dostupne kao generici u SADu, dok u Kanadi samo SR formulacije je dostupna kao generik. 1997, bupropion odobren od strane FDA za upotrebu kao sredstvo koje pomaže ostavljanje pušenja po imenom Zyban.[12] In 2006, Wellbutrin XL was similarly approved as a treatment for seasonal affective disorder.[13]

Terapeutska upotreba

uredi

Depresija

uredi

Placebo-kontrolisana duplo-slepa klinička ispitivanja su potvrdila efikasnost bupropiona za kliničku depresiju.[14] Komparativne kliničke studije su demonstrirale ekvivalentnost bupropiona i sertralina (Zoloft), fluoksetina (Prozac), paroksetina (Paxil)[15] i escitaloprama (Lexapro)[16] kao antidepresiva. Signifikantno viša stopa remisije kod bupropion tretmana nego kod venlafaksina (Effexor) je primećena u jednoj nedavnoj studiji.[17] Za razliku od drugih antidepresanta, izuzev mirtazapina (Remeron), maprotilina (Ludiomil) i tianeptina (Stablon), bupropion ne uzrokuje seksualnu disfunkciju, i pojava seksualnih nuspojava se ne razlikuje od placeba.[18][19] Tretman bupropionom nije asociran sa uvećanjem telesne težine; naprotiv, na kraju svake studije poređenje bupropiona sa placebom i drugim antidepresantima pokazuje da bupropion grupa ima nižu prosečnu težinom.[20] Bupropion is more effective than SSRIs at improving symptoms of hypersomnia and fatigue in depressed patients.[21] U komparativnoj meta-analizi, nađeno je da postoji skromna prednost u korišćenju SSRI lekova u poređenju sa bupropionom u tretmanu depresije sa strepnjom, dok su te medikacije ekvivalentne u tretmanu depresije sa umerenom ili neznatnom strepnjom,[22]

Na osnovu nekoliko anketa, augmentacija prepisanih SSRI sa bupropionom je prvenstveno korišćena strategija kliničkog osoblja u slučajevima kad pacijent ne reaguje na SSRI.[23] Na primer, kombinacija bupropiona i citaloprama (Celexa) je primećena da je efektivnija nego prelazak na drugi antidepresiv. Dodatak bupropiona SSRI tretmanima (prvenstveno fluoksetinu i sertralinu) je rezultovao u značajnom poboljšanju od 70-80% kod pacijenata kod kojih su antidepresivi prive-linije imali nepotpunu dejstvo.[24][25] Bupropion je poboljšao rangiranje "energije", čiji nivo opada pod uticajem SSRI; isto tako je primećena su poboljšanja raspoloženja i motivacije, i donekle poboljšanje spoznajnih i seksualnih funkcija. Rangovi kvalitet sna i strepnja su u većini slučajeva ostali nepromenjeni.[25] U STAR*D studiji, pacijenti na koje nije delova citalopram (Celexa) su randomno određeni da prime bupropion ili buspiron (Buspar) augmentaciju. Aproksimativno 30% tretiranih u obe grupe je iskusilo remisiju. Međutim, bupropion augmentacija je proizvela bolje rezultate po osnovi samo-rangiranja pacijenata i bila je mnogo bolje tolerisana. Autori su primetili da "ovi nalazi konsistentno ukazuju na povoljnije dejstvo bupropion sa produženim dejstvom nego buspiron augmentacije citalopramom."[26] Ta ista studija je indicirala mogućnost povećane stope remisije kad se onima na koje citalopram ne deluju daje bupropion augmentacija umesto prelaska na bupropion (30% vs. 20%).[27]

Ostavljanje Pušenja

uredi

Bupropion reducira jačinu nikotinske zavisnosti, i simptome apstinentske krize. Nakon sedmo-nedeljnog tretmana, 27% tretiranih koji su primali bupropion su izjavili da nemaju više problem sa željom za pušenjem, u poređenju sa 56% onih koji su dobijali placebo. U istoj studiji, 21% is bupropion grupe je prijavilo promene raspoloženja, u poređenju sa 32% placebo grupe.[28] Bupropion tretman traje sedam do dvanaest nedelja, sa pacijentovim prestankom korišćenja duvana oko deset dana nakon početka tretmana. Efikasnost bupropiona je slična kao kod terapije zamene nikotina. Bupropion aproksimativno udvostručava šanse uspešnog prestanka pušenja nakon tri meseca. Godinu dana nakon tretmana šanse održavanja nepušačkog stanja su još uvek 1.5 puta veće u bupropion grupi nego u placebo grupi.[29] Kombinacija bupropiona i nikotina ne izgleda da dalje povećava stopu ostavljanja. U direktnom poređenju, vareniclin (Chantix) je pokazao superiornu efikasnost: posle jedne godine, stope neprekidne apstinencije je bila 10% za placebo, 15% za bupropion, i 23% za vareniclin.[30] Bupropion usporava sticanje telesne težine koja se često dešava u toku prvih nedelja nakon prestanka pušenja (nakon sedam nedelja, placebo grupa je imala u proseku 2.7 kg porast težine, u poređenju sa 1.5 kg za bupropion grupu). Sa vremenom, međutim, ovaj efekat postaje zanemarljiv (posle 26 nedelja, obe grupe su imale u proseku 4.8 kg porasta težine).[28]

Seksualna disfunkcija

uredi

Bupropion je jedan of malobrojnih antidepresiva koji ne uzrokuju seksualnu disfunkciju.[31] Na osnovu ankete psihijatara, on je izabrani lek za tretman SSRI-uzrokovane seksualne disfunkcije, mada to nije FDA-odobrena indikacija. Trideset-šest procenata psihijatara preferira prelaz pacijenata sa SSRI-uzrokovanom seksualnom disfunkcijom na bupropion, i 43 procenata je izabralo augmentaciju trenutne medikacije sa bupropionom.[32] Postoje studije koje demonstriraju efikasnost oba pristupa; poboljšanje komponenata želje i orgazma seksualne funkcije su najčešće primećene. Kod augmentacionog pristupa, dodatak od najmanje 200 mg/dan bupropiona u SSRI tretman može biti neophodan da bi se postiglo poboljšanje jer dodatak od 150 mg/dan bupropiona ne proizvodi statistički značajnu razliku od placeba.[33][34][35][36][37][38]

Nekoliko studija su indicirale da bupropion isto tako pomaže kod seksualne disfunkcije ljudi koji ne boluju od depresije. U duplo-slepoj studiji mešanog-pola, 63% subjekata na 12-nedeljnom tretmanu bupropionom su rangirali svoje stanje kao poboljšano ili veoma poboljšano, u poređenju sa 3% subjekata na placebu.[39] Dve studije, jedna od kojih je bila placebo-kontrolisana, su demonstrirale efikasnost bupropiona kod žena sa hipoaktivnom seksualnom željom,[40][41] proizvodeći signifikantno poboljšanje nadraženja, orgazma i sveukupnog zadovoljstva. Bupropion je isto pokazao obećavajuće znake u tretmanu seksualne disfunkcije prouzrokovane hemoterapijom raka dojke[42] i za orgazmičku disfunkciju.[43] Kao i kod tretmana SSRI-indukovanih seksualnih poremećaja,veće doze of bupropiona (300 mg) mogu biti neophodne: randomizovana studija koristeći niže doze (150 mg) nije ustanovila značajnu razliku između bupropiona, seksualne terapije ili kombinovanog tretmana.[44] Bupropion nema nepoželjnih efekata na seksualno funkcionisanje zdravih ljudi.[45]

Gojaznost

uredi

Nedavna metaanaliza preparata za lečenje gojaznosti je sumirala rezultate tri dvostruko-slepa, placebo-kontrolisana ispitivanja bupropiona. Ona je potvrdila efikasnost bupropiona u dozama 400 mg na dan za tretman gojaznosti. U toku perioda od 6 do 12 meseci, gubitak težine u bupropion grupi (4.4 kg) je bio signifikantno veći nego u placebo grupi (1.7 kg). Ista analiza je ustanovila da su razlike u gubitku težine između bupropiona i drugih afirmisanih medikacija za mršavljenje, kao što su sibutramin, orlistat i dietilpropion statistički insignifikantne.[46] Studije kombinacija bupropiona i zonisamida (Empatic), i bupropiona i naltreksona (Contrave) u smanjenju gojaznosti su u toku.[47]

Hiperkinetički poremećaj

uredi

Mada hiperkinetički poremećaj (ADHD) nije odobrena indikacija, nađeno je da je bupropion efektivan kod ADHD odraslih osoba.[48] Bilo je mnogo pozitivnih studija pojedinačnih slučajeva i drugih nekontrolisanih kliničkih studija bupropiona za ADHD kod dece.[49] Međutim, u najvećoj duplo-slepoj studiji sprovedenoj do današnjeg vremena, koju je izveo GlaxoSmithKline, rezulti su dvosmisleni. Agresija i hiperaktivnost po rangiranju dečjih nastavnika su bili značajno poboljšani u poređenju sa placebom; u kontrastu s tim, roditelji i kliničko osoblje nisu mogli da naprave razliku između efekata bupropiona i placeba.[49] 2007 preporuka za ADHD tretman od Američke Akademije za Dečju i Adolescensku Psihijatriju napominje da je evidencija za bupropion "daleko slabija" nego za FDA-odobrene tretmane. Njegov efekat može da bude "značajno slabiji od odobrenih medikamenata... Tako da je razborito za kliničko osoblje da preporuči istraživanje terapije ponašanja u ovoj tački, pre nego što se pristupi ovim agentima druge-linije."[50] Slično, 2006 preporuka Teksas departmana za državnu zdravstvenu službu preporučuje razmatranje bupropiona ili tricikličnih antidepresiva kao četvrta-linija tretmana nakon pokušavanja dva različita stimulanta i atomoksetina (Strattera).[51][52]

Studija profilaktičkog bupropiona za prevenciju pušenja među tenejdžerima sa ADHD proizvela je neočekivane rezultate. Tinejdžeri koji su koristili bupropion su bili dva puta skloniji (što je blizo statističke signifikantnosti) da počnu da puše nego tinejdžeri iz placebo grupe. U isto vreme, pod-grupa pacijenata koji su uzimali stimulante dodatno sa bupropionom ili placebom je imala pet puta manji rizik od iniciranja pušenja.[53]

Druge upotrebe

uredi

Bupropion je odobren od strane FDA[54] za prevenciju sezonskog emotivnog poremećaja (zimske depresije).[55] Na osnovu nekoliko pojedinačnih studija i jedne pilot studije, bupropion snižava nivo inflamatornog medijatora TNF-alfa[56] i može biti koristan kod autoinflamatornih stanja kao što su Kronova bolest[56][57] i psoriaza.[58][59]

Za Parkinsonovu bolest adekvatno kontrolisana duplo-slepa ispitivanja bupropiona nisu sprovedena. Jedna mala studija iz 1984 godine sprovedena pod pokrićem proizvođača bupropiona je ustanovila da je dodatak bupropiona carbidopa ili levodopa tretmanima poboljšao Parkinsonove simptome kod deset od dvadeset pacijenata; međutim, nuspojave, posebno mučnina i povraćanje, su bili frekventni.[60] Američka Psihijatrijska Asocijacija napominje da, "ne postoji evidencija u korist bilo kojeg specifičnog antidepresivnog medikamenta sa tačke gledišta terapeutske efikasnosti kod pacijenata sa Parkinsonovom bolešću komplikovanom jačim depresivnim poremećajem".[61]

Postoji poveća nesaglasnost po pitanju da li je korisno dodati antidepresant, uključujući bupropion, u stabilizatore raspoloženja kod pacijenata sa bipolarnom depresijom.[62][63][64] Bupropion, slićno drugim antidepresantima, nije efikasan za hronični bol donjeg dela leđa.[65][66]

Bupropion je isto tako pokazan da ima određenog uspeha u tretiranju generalizovane strepnje kao socijalne strepnje.

Kontraindikacije

uredi

GlaxoSmithKline preporučuje da bupropion ne treba prepisivati osobama sa epilepsijom ili drugim problemima koji snižavaju prag epileptičkih napada, kao što su alkohol ili benzodiazepin obustava, anorexia nervosa, bulimija, ili activni moždani tumori. Treba ga izbegavati kod individua koje koriste MAO inhibitore (MAOI). Kad se prelazi sa MAOI na bupropion, važno je da se dozvoli period ispiranja od oko dve nedelje između medikacija.[67] FDA odobrena etiketa leka preporučuje da se primene mere opreza kad se tretiraju pacijenti sa povredom jetre, ozbiljnih bolesti bubrega, i jake hipertenzije, kao i kod pedijatrijskih pacijenata, adolescenata i mladih odraslih osoba zbog povećanog rizika od samoubistvenih ideja.[67]

Na osnovu retrospektivnih kliničkih serija objavljenih 1993, bupropion tretman može pogoršati tikove kod dece sa ko-dešavajućim ADHD i Touretovim sindromom.[68] Dalja istraživanja ovih nuspojava nisu sprovedena.

Nuspojave

uredi

Epileptički napad je najkontroverznija nuspojava bupropiona, koja je bila odgovorna za njegovo inicijalno povlačenje sa tržišta. Rizik od napada je visoko zavistan od doze: 0,1 % kod 100–300 mg bupropiona, 0,4 % kod 300–450 mg, i 2% kod 600 mg. U poređenju s tim, zastupljenost prvog neizazvanog napada u generalnoj populaciji je 0.07–0.09%. Rizik od napada drugih antidepresanata je sledeći: 0.1–0,6 % za imipramin, u zavisnosti od doze; 0–0,06 % za amitriptilin, u zavisnosti od doze; 0,5 % za clomipramin; 0,4 % ya maprotilin; i 0,2 % za fluoksetin i fluvoksamin.[69] Eksperimenti na miševima indiciraju da povećana susceptibilnost na napade je generalna nuspojava hronično korišćenih antidepresanata koji inhibiraju norepinefrin transporter, kao što su imipramin, desipramin i reboksetin.[70] Klinička depresija sama po sebi je primećena da povećava učestalost napada za dva do sedam puta u poređenju sa generalnom populacijom; sa te tačke gledišta, gornje izneti statistički podaci mogu da indiciraju da niske do umerenih doze antidepresanata, uključujući bupropion, magu zapravo da imaju antikonvulzivno dejstvo.[71]

Sinteza

uredi

Bupropion se sintetiše brominacijom 3'-hloropropiofenona, što sledi nukleofilična supstitucija sa t-butilaminom.[10][72]

 

Povezano

uredi

Reference

uredi
  1. ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.  edit
  2. ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  3. ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.  edit
  4. ↑ The INN originally assigned in 1974 by the World Health Organization was "amfebutamone". In 2000, the INN was reassigned as bupropion. See World Health Organization (2000). „International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Proposed INN: List 83” (PDF). WHO Drug Information 14 (2). Arhivirano iz originala na datum 2009-03-04. Pristupljeno 2009-06-22. 
  5. ↑ Thomas L. Lemke, David A. Williams, ur. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6 izd.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. str. 583-5. ISBN 0-7817-6879-9. 
  6. ↑ Slemmer J E, Martin R M, Damaj M I (2000). „Bupropion is a Nicotinic Antagonist”. J Pharmacol Exp Ther 295 (1): 321-327. PMID 10991997. 
  7. ↑ Fryer J D, Lukas R J (1999). „Noncompetitive functional inhibition at diverse, human nicotinic acetylcholine receptor subtypes by bupropion, phencyclidine, and ibogaine”. J Pharmacol Exp Ther 288 (6): 88-92. PMID 9862757. 
  8. ↑ Keith Parker; Laurence Brunton; Goodman, Louis Sanford; Lazo, John S.; Gilman, Alfred (2006). „Chapter 17. Drug therapy of depression and anxiety disorders”. Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (11 izd.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-142280-3. 
  9. ↑ Posle sertralina, escitaloprama i fluoksetina. Bupropion recepti su računati kao total od recepta za Wellbutrin XL, Budeprion XL, Budeprion SR, Bupropion SR i Bupropion ER koristeći podatke sa grafika za generike i lekove sa brend-imenom, pogledate: „Top 200 Generic Drugs by Units in 2007” (PDF). Drug Topics. 18. 2. 2008.. Arhivirano iz originala na datum 2012-07-11. Pristupljeno 30. 3. 2008.  i Verispan (18. 2. 2008.). „Top 200 Brand Drugs by Units in 2007” (PDF). Drug Topics. Arhivirano iz originala na datum 2012-07-11. Pristupljeno 30. 3. 2008. 
  10. ↑ 10,0 10,1 Mehta NB (25. 6. 1974.). „United States Patent 3,819,706: Meta-chloro substituted α-butylamino-propiophenones”. USPTO. Arhivirano iz originala na datum 2017-11-07. Pristupljeno 2. 6. 2008. 
  11. ↑ WELLBUTRIN Label and Approval History. U.S. Food and Drug Administration Center for Drug Evaluation and Research. Retrieved on 2007-08-18. Data available for download on FDA website.
  12. ↑ 12,0 12,1 "Bupropion Helps People With Schizophrenia Quit Smoking Arhivirano 2009-03-24 na Wayback Machine-u." National Institute on Drug Abuse. Research Findings, Vol. 20, No. 5 (April 2006). Retrieved on August 19, 2007.
  13. ↑ Staff Writer. "Seasonal affective disorder drug Wellbutrin XL wins approval Arhivirano 2007-06-30 na Wayback Machine-u." CNN. June 14, 2006. Retrieved on August 19, 2007.
  14. ↑ Fava M, Rush AJ, Thase ME, Clayton A, Stahl SM, Pradko JF, Johnston JA. (2005). „15 years of clinical experience with bupropion HCl: from bupropion to bupropion SR to bupropion XL” (PDF). Prim Care Companion J Clin Psychiatry 7 (3): 106-113. DOI:10.4088/PCC.v07n0305. PMC 1163271. PMID 16027765. Arhivirano iz originala na datum 2012-02-10. Pristupljeno 2008-12-30. 
  15. ↑ Thase ME, Haight BR, Richard N, Rockett CB, Mitton M, Modell JG, VanMeter S, Harriett AE, Wang Y (2005). „Remission rates following antidepressant therapy with bupropion or selective serotonin reuptake inhibitors: a meta-analysis of original data from 7 randomized controlled trials”. J Clin Psychiatry 66 (6): 974-981. DOI:10.4088/JCP.v66n0803. PMID 16086611. 
  16. ↑ Clayton AH, Croft HA, Horrigan JP, Wightman DS, Krishen A, Richard NE, Modell JG (2006). „Bupropion extended release compared with escitalopram: effects on sexual functioning and antidepressant efficacy in 2 randomized, double-blind, placebo-controlled studies”. J Clin Psychiatry 67 (5): 736-746. DOI:10.4088/JCP.v67n0507. PMID 1684162. 
  17. ↑ Thase ME, Clayton AH, Haight BR, Thompson AH, Modell JG, Johnston JA (2006). „A double-blind comparison between bupropion XL and venlafaxine XR: sexual functioning, antidepressant efficacy, and tolerability”. J Clin Psychopharmacol 26 (5): 482-488. DOI:10.1097/01.jcp.0000239790.83707.ab. PMID 16974189. 
  18. ↑ For the review, see: Clayton AH (2003). „Antidepressant-Associated Sexual Dysfunction: A Potentially Avoidable Therapeutic Challenge”. Primary Psychiatry 10 (1): 55-61. 
  19. ↑ For another review, see: Kanaly KA, Berman JR (2002). „Sexual side effects of SSRI medications: potential treatment strategies for SSRI-induced female sexual dysfunction”. Curr Women's Health Rep 2 (6): 409-16. PMID 12429073. 
  20. ↑ For a short review, see: Zimmerman M, Posternak MA, Attiullah N, Friedman M, Boland RJ, Baymiller S, Berlowitz SL, Rahman S, Uy KK, Singer S, Chelminski I, Thongy, T (2005). „Dr. Zimmerman and colleagues reply to MJ Menaster”. J Clin Psychiatry 66 (10): 1336-9. 
  21. ↑ Baldwin DS, Papakostas GI (2006). „Symptoms of Fatigue and Sleepiness in Major Depressive Disorder”. J Clin Psychiatry 67 (suppl 6): 9-15. PMID 16848671. 
  22. ↑ Papakostas GI, Stahl SM, Krishen A, et al. (July 2008). „Efficacy of Bupropion and the Selective Serotonin Reuptake Inhibitors in the Treatment of Major Depressive Disorder With High Levels of Anxiety (Anxious Depression): A Pooled Analysis of 10 Studies”. J Clin Psychiatry 69 (8): e1–e6. PMID 18605812. 
  23. ↑ For the most recent review, see: Zisook S, Rush AJ, Haight BR, Clines DC, Rockett CB (2006). „Use of bupropion in combination with serotonin reuptake inhibitors”. Biol Psychiatry 59 (3): 203-10. DOI:10.1016/j.biopsych.2005.06.027. PMID 16165100. 
  24. ↑ Spier SA (1998). „Use of bupropion with SRIs and venlafaxine”. Depression and anxiety 7 (2): 73-5. DOI:10.1002/(SICI)1520-6394(1998)7:2<73::AID-DA4>3.0.CO;2-6. PMID 9614595. 
  25. ↑ 25,0 25,1 Bodkin JA, Lasser RA, Wines JD, Gardner DM, Baldessarini RJ (1997). „Combining serotonin reuptake inhibitors and bupropion in partial responders to antidepressant monotherapy”. The Journal of clinical psychiatry 58 (4): 137-45. PMID 9164423. 
  26. ↑ Trivedi MH, Fava M, Wisniewski SR, Thase ME, Quitkin F, Warden D, Ritz L, Nierenberg AA, Lebowitz BD, Biggs MM, Luther JF, Shores-Wilson K, Rush AJ (2006). „Medication augmentation after the failure of SSRIs for depression”. N. Engl. J. Med. 354 (12): 1243-52. DOI:10.1056/NEJMoa052964. PMID 16554526. 
  27. ↑ Rush AJ, Trivedi MH, Wisniewski SR, Stewart JW, Nierenberg AA, Thase ME, Ritz L, Biggs MM, Warden D, Luther JF, Shores-Wilson K, Niederehe G, Fava M (2006). „Bupropion-SR, sertraline, or venlafaxine-XR after failure of SSRIs for depression”. N. Engl. J. Med. 354 (12): 1231-42. DOI:10.1056/NEJMoa052963. PMID 16554525. 
  28. ↑ 28,0 28,1 Tonnesen P, Tonstad S, Hjalmarson A, Lebargy F, Van Spiegel P I, Hider A, Sweet R, Townsend J (2003). „A multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled, 1-year study of bupropion SR for smoking cessation”. J Intern Med 254 (2): 184-192. DOI:10.1046/j.1365-2796.2003.01185.x. PMID 12859700. 
  29. ↑ Wu P, Wilson K, Dimoulas P, Mills E J (2006). „Effectiveness of smoking cessation therapies: a systematic review and meta-analysis”. BMC Public Health 6: 300-315. DOI:10.1186/1471-2458-6-300. 
  30. ↑ Jorenby D E, Hays J T, Rigotti N A, Azoulay S, Watsky E J, Williams K E, Billing C B, Gong J, Reeves K R (2006). „Efficacy of varenicline, an alpha4beta2 nicotinic acetylcholine receptor partial agonist, vs placebo or sustained-release bupropion for smoking cessation: a randomized controlled trial”. JAMA 296 (1): 56-63. DOI:10.1001/jama.296.1.56. PMID 16820547. 
  31. ↑ Serretti A, Chiesa A (June 2009). „Treatment-emergent sexual dysfunction related to antidepressants: a meta-analysis”. J Clin Psychopharmacol 29 (3): 259-66. DOI:10.1097/JCP.0b013e3181a5233f. PMID 19440080. 
  32. ↑ Dording CM, Mischoulon D, Petersen TJ, Kornbluh R, Gordon J, Nierenberg AA, Rosenbaum JE, Fava M. (2002). „The pharmacologic management of SSRI-induced side effects: a survey of psychiatrists”. Ann Clin Psychiatry 14 (3): 143-7. DOI:10.3109/10401230209147450. PMID 12585563. 
  33. ↑ Walker PW, Cole JO, Gardner EA, Hughes AR, Johnston JA, Batey SR, Lineberry CG (1993). „Improvement in fluoxetine-associated sexual dysfunction in patients switched to bupropion”. J Clin Psychiatry 54 (12): 459-65. PMID 8276736. 
  34. ↑ Dobkin RD, Menza M, Marin H, Allen LA, Rousso R, Leiblum SR (2006). „Bupropion improves sexual functioning in depressed minority women: an open-label switch study”. J Clin Psychiatry 26 (1): 21-6. PMID 16415700. 
  35. ↑ Masand PS, Ashton AK, Gupta S, Frank B (2001). „Sustained-release bupropion for selective serotonin reuptake inhibitor-induced sexual dysfunction: a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study”. Am J Psychiatry 158 (5): 805-807. DOI:10.1176/appi.ajp.158.5.805. PMID 11329407. 
  36. ↑ DeBattista C, Solvason B, Poirier J, Kendrick E, Loraas E. (2005). „A placebo-controlled, randomized, double-blind study of adjunctive bupropion sustained release in the treatment of SSRI-induced sexual dysfunction”. J Clin Psychiatry 66 (7): 844-8. DOI:10.4088/JCP.v66n0706. PMID 16013899. 
  37. ↑ Ashton AK, Rosen RC (1998). „Bupropion as an antidote for serotonin reuptake inhibitor-induced sexual dysfunction”. J Clin Psychiatry 59 (3): 112-5. PMID 9541153. 
  38. ↑ Clayton AH, Warnock JK, Kornstein SG, Pinkerton R, Sheldon-Keller A, McGarvey EL (2004). „A placebo-controlled trial of bupropion SR as an antidote for selective serotonin reuptake inhibitor-induced sexual dysfunction”. J Clin Psychiatry 65 (1): 62-7. DOI:10.4088/JCP.v65n0110. PMID 14744170. 
  39. ↑ Crenshaw TL, Goldberg JP, Stern WC (1987). „Pharmacologic modification of psychosexual dysfunction”. J Sex Marital Ther 13 (4): 239-52. PMID 3121861. 
  40. ↑ Segraves RT, Croft H, Kavoussi R, Ascher JA, Batey SR, Foster VJ, Bolden-Watson C, Metz A (2001). „Bupropion sustained release (SR) for the treatment of hypoactive sexual desire disorder (HSDD) in nondepressed women”. J Sex Marital Ther 27 (3): 303-16. DOI:10.1080/009262301750257155. PMID 11354935. 
  41. ↑ Segraves RT, Clayton A, Croft H, Wolf A, Warnock J. (2004). „Bupropion sustained release for the treatment of hypoactive sexual desire disorder in premenopausal women”. J Clin Psychopharmacol 24 (3): 339-42. DOI:10.1097/01.jcp.0000125686.20338.c1. PMID 15118489. 
  42. ↑ Mathias C, Cardeal Mendes CM, Ponde de Sena E, Dias de Moraes E, Bastos C, Braghiroli MI, Nunez G, Athanazio R, Alban L, Moore HC, del Giglio A (2006). „An open-label, fixed-dose study of bupropion effect on sexual function scores in women treated for breast cancer”. Ann Oncol 17 (12): 1792-6. DOI:10.1093/annonc/mdl304. PMID 16980597. 
  43. ↑ Modell JG, May RS, Katholi CR (2000). „Effect of bupropion-SR on orgasmic dysfunction in nondepressed subjects: a pilot study”. J Sex Marital Ther 26 (3): 231-40. DOI:10.1080/00926230050084623. PMID 10929571. 
  44. ↑ Cabello F (February 2006). „Effectiveness of the Treatment of Female Hypoactive Sexual Desire Disorder”. J Sex Research. Arhivirano iz originala na datum 2007-04-27. Pristupljeno 2007-04-05. 
  45. ↑ Labbate LA, Brodrick PS, Nelson RP, Lydiard RB, Arana GW (2001). „Effects of bupropion sustained-release on sexual functioning and nocturnal erections in healthy men”. J Clin Psychopharmacol 22 (1): 99-103. DOI:10.1097/00004714-200102000-00018. PMID 11199957. 
  46. ↑ Li Z, Maglione M, Tu W, Mojica W, Arterburn D, Shugarman LR, Hilton L, Suttorp M, Solomon V, Shekelle PG, Morton SC. (2005). „Meta-analysis: pharmacologic treatment of obesity”. Ann Intern Med 142 (7): 532-46. PMID 15809465. 
  47. ↑ Klonoff DC, Greenway F (September 2008). „Drugs in the pipeline for the obesity market”. J Diabetes Sci Technol 2 (5): 913-8. PMC 2769782. PMID 19885278. 
  48. ↑ Wilens TE, Haight BR, Horrigan JP, Hudziak JJ, Rosenthal NE, Connor DF, Hampton KD, Richard NE, Modell JG (2005). „Bupropion XL in adults with attention-deficit/hyperactivity disorder: a randomized, placebo-controlled study”. Biol. Psychiatry 57 (7): 793-801. DOI:10.1016/j.biopsych.2005.01.027. PMID 15820237. 
  49. ↑ 49,0 49,1 For the review, see: Cantwell DP (1998). „ADHD through the life span: the role of bupropion in treatment”. The Journal of clinical psychiatry 59 Suppl 4: 92-4. PMID 9554326. 
  50. ↑ Steven Pliszka et al. (2007). „PRACTICE PARAMETER FOR THE ASSESSMENT AND TREATMENT OF CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH ATTENTION-DEFICIT/HYPERACTIVITY DISORDER” (PDF). American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. str. 16. Pristupljeno 2. 9. 2007. 
  51. ↑ Pliszka SR et al. (2006). „The Texas Children's Medication Algorithm Project: attention-deficit/hyperactivity disorder.”. Texas Department of State Health Services. Arhivirano iz originala na datum 2012-05-27. Pristupljeno 2. 9. 2007. 
  52. ↑ „Algorithm Stages Flowsheets. ADHD with no significant comorbidity algorithm” (PDF). Texas Department of State Health Services. May 2006. Arhivirano iz originala na datum 2006-08-22. Pristupljeno 2. 9. 2007. 
  53. ↑ Monuteaux MC, Spencer TJ, Faraone SV, Wilson AM, Biederman J (2007). „A randomized, placebo-controlled clinical trial of bupropion for the prevention of smoking in children and adolescents with attention-deficit/hyperactivity disorder”. The Journal of clinical psychiatry 68 (7): 1094-101. DOI:10.4088/JCP.v68n0718. PMID 17685748. 
  54. ↑ „First drug for seasonal depression”. FDA Consumer 40 (5): 7. 2006. PMID 17328102. 
  55. ↑ Modell JG, Rosenthal NE, Harriett AE, Krishen A, Asgharian A, Foster VJ, Metz A, Rockett CB, Wightman DS (2005). „Seasonal affective disorder and its prevention by anticipatory treatment with bupropion XL”. Biol Psychiatry 58 (8): 658-67. DOI:10.1016/j.biopsych.2005.07.021. PMID 16271314. 
  56. ↑ 56,0 56,1 Kane S, Altschuler EL, Kast RE (October 2003). „Crohn's disease remission on bupropion”. Gastroenterology 125 (4): 1290. DOI:10.1016/j.gastro.2003.02.004. PMID 14552325. 
  57. ↑ Kast RE, Altschuler EL (November 2001). „Remission of Crohn's disease on bupropion”. Gastroenterology 121 (5): 1260-1. DOI:10.1053/gast.2001.29467. PMID 11706830. 
  58. ↑ Altschuler EL, Kast RE (2003). „Bupropion in psoriasis and atopic dermatitis: decreased tumor necrosis factor-alpha?”. Psychosom Med 65 (4): 719. DOI:10.1097/01.PSY.0000073874.55003.EE. PMID 12883127. 
  59. ↑ Modell JG, Boyce S, Taylor E, Katholi C (2002). „Treatment of atopic dermatitis and psoriasis vulgaris with bupropion-SR: a pilot study”. Psychosom Med 64 (5): 835-40. DOI:10.1097/01.PSY.0000021954.59258.9B. PMID 12271115. 
  60. ↑ Goetz CG, Tanner CM, Klawans HL (1984). „Bupropion in Parkinson's disease”. Neurology 34 (8): 1092-4. PMID 6431314. 
  61. ↑ American Psychiatric Association (2000). „Practice guideline for the treatment of patients with major depressive disorder. Second edition.” (PDF). str. 37. Pristupljeno 24. 8. 2007. 
  62. ↑ Za preglede koji indiciraju da antidepresanti nisu bolji nego placebo, pogledajte: Sachs GS, Nierenberg AA, Calabrese JR, Marangell LB, Wisniewski SR, Gyulai L, Friedman ES, Bowden CL, Fossey MD, Ostacher MJ, Ketter TA, Patel J, Hauser P, Rapport D, Martinez JM, Allen MH, Miklowitz DJ, Otto MW, Dennehy EB, Thase ME (2007). „Effectiveness of adjunctive antidepressant treatment for bipolar depression”. N. Engl. J. Med. 356 (17): 1711-22. DOI:10.1056/NEJMoa064135. PMID 17392295. 
  63. ↑ For the review in favor of the antidepressant use, see: Gijsman HJ, Geddes JR, Rendell JM, Nolen WA, Goodwin GM (2004). „Antidepressants for bipolar depression: a systematic review of randomized, controlled trials”. The American journal of psychiatry 161 (9): 1537-47. DOI:10.1176/appi.ajp.161.9.1537. PMID 15337640. 
  64. ↑ Za uputstva koja preporučuju upotrebu bupropiona sa stabilizatorima raspoloženja, pogledajte: Yatham LN, Kennedy SH, O'Donovan C, Parikh SV, MacQueen G, McIntyre RS, Sharma V, Beaulieu S (2006). „Canadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) guidelines for the management of patients with bipolar disorder: update 2007”. Bipolar Disord 8 (6): 721-39. DOI:10.1111/j.1399-5618.2006.00432.x. PMID 17156158. 
  65. ↑ Katz J, Pennella-Vaughan J, Hetzel RD, Kanazi GE, Dworkin RH (October 2005). „A randomized, placebo-controlled trial of bupropion sustained release in chronic low back pain”. J Pain 6 (10): 656-61. DOI:10.1016/j.jpain.2005.05.002. PMID 16202958. 
  66. ↑ Urquhart DM, Hoving JL, Assendelft WW, Roland M, van Tulder MW (2008). „Antidepressants for non-specific low back pain”. Cochrane Database Syst Rev (1): CD001703. DOI:10.1002/14651858.CD001703.pub3. PMID 18253994. 
  67. ↑ 67,0 67,1 „Wellbutrin XL Prescribing Information” (PDF). GlaxoSmithKline. December 2008. Arhivirano iz originala na datum 2003-09-12. Pristupljeno 16. 1. 2010. 
  68. ↑ Spencer T, Biederman J, Steingard R, Wilens T (1993). „Bupropion exacerbates tics in children with attention-deficit hyperactivity disorder and Tourette's syndrome”. J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 32 (1): 211-4. PMID 8428875. 
  69. ↑ Pisani F, Oteri G, Costa C, Di Raimondo G, Di Perri R (2002). „Effects of Psychotropic Drugs on Seizure Threshold”. Drug Safety 25 (2): 91-110. DOI:10.2165/00002018-200225020-00004. PMID 11888352. 
  70. ↑ Ahern TH, Javors MA, Eagles DA, Martillotti J, Mitchell HA, Liles LC, Weinshenker D (2006). „The effects of chronic norepinephrine transporter inactivation on seizure susceptibility in mice”. Neuropsychopharmacology 31 (4): 730-8. DOI:10.1038/sj.npp.1300847. PMID 16052243. 
  71. ↑ Alper K, Schwartz KA, Kolts RL, Khan A (2007). „Seizure Incidence in Psychopharmacological Clinical Trials: An Analysis of Food and Drug Administration (FDA) Summary Basis of Approval Reports”. Biol Psychiatry 62 (4): 345-54. DOI:10.1016/j.biopsych.2006.09.023. PMID 17223086. 
  72. ↑ Daniel M. Perrine, Jason T. Ross, Stephen J. Nervi, and Richard H. Zimmerman (2000). „A Short, One-Pot Synthesis of Bupropion” (PDF). J. Chem. Ed. 77 (11): 1479. 

Vanjske veze

uredi
  Portal Medicina
  Portal Hemija
Izvor: https://sh.wikipedia.org/w/index.php?title=Bupropion&oldid=42169959