Novartis Sverige

Idag är ingen vanlig dag på Novartis kontor i Kista, vi har haft besök av Sveriges sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson, delar av hennes stab och Life science-kontorets chef Jeanette Edblad. Sjukvården står inför stora utmaningar med en allt äldre befolkning, behandlingar som blir mer effektiva och specialiserade samtidigt som det är svårt att hitta tillräckligt med vårdpersonal. För att kunna erbjuda alla invånare den bästa möjliga vården och snabbare tillgång till nya, innovativa behandlingar behöver vi tänka annorlunda än vi gör idag. Och det är därför vi så starkt tror på partnerskapet som drivkraft för utveckling av svensk hälso- och sjukvård. All kompetens behövs från olika aktörer som bidrar till sjukvården. Om bland annat det pratade vår globala medicinska utvecklingschef Chinmay Bhatt, vår kommersiella chef för WEC (Western European Cluster) Stefan Hendriks och delar av den nordiska ledningsgruppen under ledning av Johan Kahlström med Acko Ankarberg Johansson idag. Sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson summerade själv mötet så här: ”Vi delar samma vision om att förbättra och förlänga människors liv och vi vet att detta är en stor och viktig fråga för de allra flesta. För att uppnå verkliga framsteg mot denna vision behöver vi arbeta tillsammans, det är den enda vägen framåt” 

Vi är mitt i sommaren, många är fortfarande lediga och Prideveckan, Nordens största Pridefestival, är i full gång i Stockholm. Årets tema är Tillsammans är vi starkare och den här veckan firas mångfalden lite extra genom att hylla alla som bidrar till ökad mångfald i samhället vad gäller identiteter, läggningar, religioner, kulturer, ursprung och mycket mer. Det är ett budskap som vi på Novartis också står bakom och vi önskar alla en fantastisk vecka och rätten att älska vem man vill. #PRIDE2024 #CollectiveCommitment

Den 20 maj gick den femte Patientriksdagen av stapeln. På temat "Framtidens sjukvård börjar med patienterna” samlades patientorganisationer, representanter från näringslivet, politiker och sakkunniga för att diskutera och påverka. Årets Patientriksdag fortsatte att undersöka området hälsodata utifrån ett patientperspektiv. Tillgång till hälsodata spelar stor roll för att patienten ska få den bästa vården. Vi välkomnar utvecklingen. Men patientföreningar måste involveras för att säkra att patientperspektivet inte går förlorat i införandet av en nationell digital infrastruktur för hälsodata som nu är på gång. Bland alla tekniska frågor får patienternas behov och rättigheter inte glömmas bort. Patienterna ska ha makten över sin hälsodata och tillgång till den oavsett var i vården de befinner sig. Läs mer om Patientriksdagen och reformförslagen i manifestet som du hittar här: https://lnkd.in/d74VeQbN Rådsgruppen bestod under 2024 av Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden, i samarbete med Funktionsrätt Sverige, Lif - de forskande läkemedelsföretagen, AbbVie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Merck, Novartis Sverige, Pfizer, Roche Sweden och Sanofi. #patientriksdagen24 SE240613_11211795

Patientriksdagens reformförslag, baserat på temat ”Framtidens sjukvård börjar med patienterna – patientperspektivet får inte glömmas bort när hälsodata tillgängliggörs”, är nu sammanfattade i årets manifest. Du kan även ta del av dem här: 1. Jag har makten över min hälsodata och tillgång till den. Vi vill att alla patienter ska ha kontroll över hur patientdatan delas och tillgång till och full insyn i sina journaler. För att säkerställa att detta blir verklighet är vår önskan att ett datarådsgrupp eller liknande tillsätts.  2. Jag vill att min hälsodata skyddas från obehöriga. Bara de som jag som patient har gett min tillåtelse till att ta del av min data ska ha tillgång till den. Även om jag som patient ska ha kontroll över min data, måste huvudmännen bära ansvaret för att hälsodata delas på ett säkert sätt.  3. Jag vill att min hälsodata ska finnas tillgänglig när den behövs i vården. När helst jag behöver det ska mina vårdgivare ha möjlighet att ta del av min hälsodata. Oavsett om jag är hos min vårdcentral, besöker tandläkaren eller ligger på akuten. Vi vill därför se ett sammanhållet journalsystem i hela vårdkedjan, oavsett region.  4. Jag vill bidra till forskningen och till nya behandlingsmetoder. Tillgång till primär och sekundär hälsodata är många gånger en nödvändighet för att bedriva forskning och ta fram nya behandlingar. Hälsodata måste komma forskningen till del för att patienterna få den bästa möjliga vård och behandling. 5. Jag vill veta hur min hälsodata används. Min hälsodata får aldrig användas utan att jag som patient vet om det. Staten bör ansvara för att information om hur data används regelbundet sammanställs och delas med patienten. Måndagen den 20 maj genomfördes Patientriksdagen 2024, där årets tema ”Framtidens sjukvård börjar med patienterna” stod på agendan. Bland alla tekniska frågor får patientens behov och rättigheter inte glömmas bort – tillgång till hälsodata spelar stor roll för att patienten ska få den bästa vården. Läs manifestet i sin helhet här: https://lnkd.in/d74VeQbN Rådsgruppen bestod under 2024 av Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden, i samarbete med Funktionsrätt Sverige, Lif - de forskande läkemedelsföretagen, AbbVie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Merck, Novartis Sverige, Pfizer, Roche Sweden och Sanofi. #patientriksdagen24 SE240613_11211795

Manifestet från Patientriksdagen 2024 är här! Huvudpunkterna från Patientriksdagen den 20 maj finns nu sammanfattade i ett manifest. Där kan du ta del av våra reformförslag och läsa mer om dagen och årets tema: Framtidens sjukvård börjar med patienterna – patientperspektivet får inte glömmas bort när hälsodata tillgängliggörs. Här hittar du manifestet: https://lnkd.in/dC8M9DAg Rådsgruppen bestod under 2024 av Astma- och Allergiförbundet, Blodcancerförbundet, Bröstcancerförbundet, Riksförbundet HjärtLung, Huvudvärksförbundet, Neuroförbundet, Reumatikerförbundet, Riksförbundet Sällsynta diagnoser - Rare Diseases Sweden, i samarbete med Funktionsrätt Sverige, Lif - de forskande läkemedelsföretagen, AbbVie, Amgen, Astellas Pharma, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, Merck, Novartis Sverige, Pfizer, Roche Sweden och Sanofi. #patientriksdagen24 SE240613_11211795

Ska du till Almedalen? Passa på att delta i Migrän – vems huvudvärk?  om den tredje mest funktionsnedsättande sjukdomen i åldersgruppen 25–40 år. 1,5 miljoner svenskar lever med denna kroniska neurologiska folksjukdom, som framför allt drabbar kvinnor. Förutom ett stort personligt lidande innebär migrän stora påfrestningar för privatliv, kollegor, arbetsgivare och samhället i stort. Frågan som kvarstår - Vem tar ansvaret? Deltagare: Anna Sundholm, neurolog och överläkare vid Karolinska Universitetssjukhuset Ellen Lillvall, neurolog på Capio Neurocenter samt ledamot i Svenska Huvudvärkssällskapets styrelse Gustav Hadin, vice ordförande i Huvudvärksförbundet Ida Drougge (M), ledamot i riksdagens finansutskott Josefin Boman, enhetschef för välfärdspolitiska enheten på Kommunal Samtalsledare: Göran Hägglund, Reform Society Hitta seminariet i Almedalsprogrammet: https://lnkd.in/dM7K8QGd. Välkommen. Arrangörer: AbbVie, Lundbeck, Novartis, Pfizer, Teva Pharmaceuticals SE240614_FA-11214715

Äntligen fredag! I veckan trotsade ett gäng från Novartis Sverige vädret och gav allt i löploppet Blodomloppet för att tillsammans uppmärksamma den livsviktiga uppgiften att ge blod. Det blev en fantastiskt härlig eftermiddag tillsammans med picknick efter loppet och vi lyckades dessutom undvika hotande åskväder och störtskurar. Sprang du Blodomloppet? Eller har du andra sätt att visa ditt stöd för det som är viktigt för dig och för folkhälsan? Årets viktigaste lopp! Ge blod ❤️ #blodomloppet #reimaginemedicine

Idag finns det tydliga skillnader i hur man arbetar med att förhindra återinsjuknande inom hjärt-kärlsjukvården i Sverige. Men det finns också goda exempel på hur regioner arbetar med prevention och sekundärprevention. Hur ser möjligheterna ut att införa dessa arbetssätt över hela landet? Den 27:e juni deltar patientföreträdare, representanter från politiken, akademin och professionen i ett samtal om goda exempel på preventiv behandling av högriskpatienter i hjärt-kärlsjukvården. Samtalet modereras av Ella Bohlin. Medverkande: Anders Åkesson, Morell Marie, Malin Sjölander, Sara Bentzel, Sebastian Ekeroth Clausson, Emelie Orring, Gilbert Tribo, Malin Sjöberg Högrell, Johan Sundström, Gabriel Lundström FA-11213555

Hur kan vi effektivt prioritera förebyggande medicinska insatser för bröstcancer? Kom till vårt seminarium den 26:e juni och lyssna till när patientföreträdare, representanter från politiken, akademin och professionen samtalar om hur vi kan säkerställa att prevention blir en integrerad del av vårdkedjan. Samtalet modereras av Ella Bohlin Medverkande: Susanne Dieroff Hay, Kjell Ivarsson, Thomas Lindén, Charlotte Broberg, Janette Olsson, Nicklas Sandström, Carl-Johan Schiller FA-11213622

Den första globala konferensen om personcentrerad vård arrangerades av Göteborgs universitet 14–16 maj i Göteborg. I anslutning till konferensen ordnades intressanta workshops, som bland annat handlade om ”Patient and Public Involvement (PPI)” i forskningen, det vill säga om varför och hur forskningsfinansiärer ska involvera patienter och närstående för bästa samhällsnytta. Bland workshopdeltagarna rådde en konsensus om att de allra flesta aktörer förstår nyttan och har viljan till patientinvolvering men man är osäker på hur det skall gå till. Grundbulten för en lyckad patientinvolvering är: • Tydliga syften med patientinvolvering • En patientinvolveringsvänlig kultur  • Patientinvolveringsstrategier som innehåller tydliga principer, förväntningar och god praxis Om detta inte finns på plats är risken stor att patientinvolvering inte blir mer än en symbolisk handling utan verkligt värde för patienter. För bästa patientnytta har Novartis Sverige påbörjat ett forskningsprojekt tillsammans med forskare vid Centrum för personcentrerad vård (GPCC) och Nätverket mot cancer om patientupplevelser före, under och efter en tidig bröstcancer. Forskningsprojektet är godkänt av Etikprövningsmyndigheten (diarienummer 2023-07880-01). Vi har även fått stöttning från Bröstcancerförbundet. Syftet med forskningsprojektet är att ta tillvara på bröstcancerpatienters upplevda erfarenheter, ett ämnesområde som fortfarande är ganska outforskat. Bild1: Jana Bergholtz, PhD & forskare från University of Gothenburg Centre for Person-centred Care GPCC Göteborgs universitet. Bilden är tagen från workshopen om ‘Co-designed workshop on best practices for public involvement in health research and healthcare governance’ Bild 2. Joy Milne, sjuksköterska, närstående, Eupati fellow och workshop deltagare vid sin poster 11202431_29052024