Смешанные группы кормящихся птиц

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии, проверенной 26 февраля 2020 года; проверки требуют 9 правок.
Перейти к навигации Перейти к поиску

Смешанные группы кормящихся птиц, также называемая кормовой стаей смешанного вида, смешанной группой охоты или неофициально птичьей волной — группы птиц (обычно насекомоядных) разных видов, объединяющиеся для поиска пищи.[1] Они отличаются от кормовых скоплений, которые представляют собой скопления нескольких видов птиц в районах с высокой доступностью пищи.

Стая, в которой живут смешанные виды, обычно имеет «ядерные» (составляющие ядро группы) виды, которые, по-видимому, играют ключевую роль в ее формировании и движении. Виды, которые следуют за ними, называются «спутниками». Спутники, как правило, присоединяются к кормящейся стае только тогда, когда она входит на их территорию.[2]

Как именно эти группы образуются является предметом научного изучения. В Шри-Ланке, например, вокальное подражание райского дронго может сыграть ключевую роль в зарождении смешанных групп кормящихся птиц,[3] в то время как в некоторых частях американских тропиков шумные стаи добывающих пищу золотоголовых корольковых певунов могут играть ту же роль.[4] Структура леса также считается важным фактором, определяющим склонность к образованию стай.[5] В тропических лесах птицы, которые собирают пищу с листвы, были наиболее многочисленными видами в смешанных стаях.[6]

Типичная стая неотропического смешанного кормления движется через лес со скоростью около 0,3 км в час (0,19 миль в час), при этом различные виды кормятся в своих предпочтительных нишах (на земле, на стволах, в высокой или низкой листве и т. д.). Некоторые виды следуют за стаей весь день, в то время как другие — такие как длинноклювая славка[7] — присоединяются к ней только до тех пор, пока она пересекает их собственные территории[8].

Выгоды и издержки

[править | править код]

Было предложено несколько эволюционных механизмов для объяснения формирования смешанных видов стай. Обычно они описываются с точки зрения затрат и выгод для отдельных особей. Основные преимущества, которые были предложены, заключаются в снижении риска хищничества за счет повышения бдительности, то есть большего количества глаз, которые могут обнаружить хищников и поднять тревогу, а также в повышении эффективности поиска пищи.[9] Издержки же включают в себя риск клептопаразитизма.[10]

В Голарктике

[править | править код]

В северной умеренной зоне их, как правило, возглавляют Синицевые (синицы и синицы-гаички),[9] к которым часто присоединяются поползни,[11] пищухи, дятлы (такие как пушистый дятел и малый пёстрый дятел),[12] корольки, а в Северной Америке — Древесницевые («славки» Нового Света)[13] — все насекомоядные птицы. Такое поведение особенно часто встречается вне сезона размножения.[9]

Преимущества такого поведения не очевидны, но данные свидетельствуют о том, что оно обеспечивает некоторую безопасность от хищников, особенно для менее бдительных птиц, таких как виреоны и дятлы, а также повышает эффективность кормления, возможно, потому, что членистоногая добыча, которая убегает от одной птицы, может быть поймана другой.[9]

В Неотропике

[править | править код]

Наибольшего развития насекомоядные кормящиеся стаи достигают в тропических лесах, где они являются типичной особенностью жизни птиц. В Неотропических сообществах лидерами или членами «ядра» могут быть черногорлые сорокопутовые танагры (Lanio aurantius) в южной Мексике или трёхполосые корольковые певуны (Basileuterus tristriatus) в других местах Центральной Америки. В Южной Америке к основным видам могут относиться муравьеловки, такие как Thamnomanes, Печниковые (печники и древолазы), такие как золотолобый настоящий филидор (Philydor rufus) или поползневый древолаз (Sittasomus griseicapillus), или Древесницевые («славки» Нового Света), такие как золотоголовый корольковый певун (Basileuterus culicivorus)[4]. В открытой среде обитания серраду это могут быть белопоясничная (Cypsnagra hirundinacea) или черноухая танагра (Neothraupis fasciata)[14]. Основные виды часто имеют яркое оперение и крики, привлекающие других птиц; они также известны как очень активные стражи, предупреждающие о потенциальных хищниках[14][8].

Но в то время как такие легко обнаруживаемые виды птиц служат ориентиром для членов стаи, они не обязательно инициируют стаю. В одной Неотропической смешанной стае, питавшейся роящимися термитами, наиболее заметными были желтогорлые танагры (Microspingus lateralis)[15]. Поскольку этот вид не является воздушным насекомоядным, маловероятно, что он действительно инициировал стаю, а не пересек её и присоединился к ней. И в то время как виды корольковых певунов являются инициаторами, а также основными видами, смешанные стаи видов танагры — в частности синешапочная (Tangara cyanocephala), оранжевогрудая (Tangara desmaresti) и зеленоголовая танагра (Tangara seledon) — часто инициируют формирование более крупной и разнообразной кормовой стаи, из которой они являются лишь менее значимым компонентом[4].

Девять первородных певчих составляют большую часть почти каждой Неотропической смешанной группы кормящихся птиц. А именно, эти птицы происходят из таких семейств, как Кардиналовые, Древесницевые («славки» Нового Света), и в частности Настоящие овсянки (американские «воробьи») и Танагровые (танагры). Другие члены Неотропической смешанной кормовой стаи могут происходить из большинства местных семейств мелких насекомоядных птиц, а также могут включать дятла, туканов и трогонов. Большинство Печниковых не участвуют в смешанных стаях, хотя есть исключения, такие как представители рода Synallaxis и некоторые виды подсемейства Древолазовых — например, упомянутые выше или малый чешуйчатый древолаз (Xiphorhynchus fuscus) — являются обычными или даже «основными» членами. Среди Тиранновых есть также некоторые виды, регулярно присоединяющиеся к смешанным стаям, в том числе буроголовый тиранн-инка (Leptopogon amaurocephalus), ушастая аруна (Myiornis auricularis), белогорлый ширококлювый мухоед (Platyrinchus mystaceus) и золотоглазый славковый тиранчик (Phylloscartes oustaleti)[4][14][15].

Однако даже из часто участвующих семейств не все виды присоединяются к смешанным стаям. Есть такие роды, как виреоны у которых некоторые виды не присоединяются к смешанным стаям, а другие (например, красноглазый виреон (Vireo olivaceus)) даже делают это на зимовках[4]. Из трёх подвидовых групп миртовых лесных певунов (Setophaga coronata) только одна (Setophaga coronata auduboni) обычно это делает. И хотя важность некоторых Танагровых в инициировании и поддержании смешанных стай уже упоминалась, например, пышнохохлая танагра (Trichothraupis melanops) — это беспринципный кормилец, который появится, но будет держаться на расстоянии от любого беспокойства — будь то смешанная кормовая стая, муравьиная колонна или группа обезьян — и отхватит добычу, пытающуюся убежать[4].

Гусеницеедовые примечательны своим отсутствием в этих стаях[7], в то время как стрижи и ласточки редко присоединяются к ним, но будут, если есть, например, рой муравьев или термитов[15][16][17]. Котинговые (котинги) — это в основном оппортунистические партнеры, которые редко присоединяются к стаям надолго, если они вообще это делают; то же самое справедливо для большинства Muscicapoidea (пересмешников и родственных видов), хотя некоторые дрозды могут участвовать в них чаще[4]. И хотя большинство Титировых редко присоединяются к смешанным стаям, бекарды делают это регулярно[4]. Топаколовые редко встречаются в смешанных стаях, хотя ожерелковый кустарниковый топаколо (Melanopareia torquata), сомнительно относящийся к этому семейству, может быть постоянным членом[14]. Трупиаловые (граклы и родственные виды) также не слишком часто участвуют в этих сообществах, хотя чёрные кассики, такие как золотокрылый чёрный (Cacicus chrysopterus) или красноспинный чёрный кассик (Cacicus haemorrhous), присоединяются к смешанным стаям на несколько более регулярной основе[4]. Кукушковые (кукушки и родственные виды) обычно отсутствуют в смешанных кормовых стаях, но некоторые — например, длиннохвостая кукушка (Piaya cayana) — встречаются нечасто[4].

Некоторые виды, по-видимому, предпочитают, когда присутствуют некоторые другие: сойки Cyanolyca любят собираться вместе с одноцветными кустарниковыми сойками (Aphelocoma unicolor), а изумрудные туканеты — это комплекс видов. Многие Трупиаловые ассоциируются только с родственными видами, но западный подвид желтоспинного цветного трупиала (Icterus chrysater) ассоциируется с сойками и тигровым кактусовым крапивником (Campylorhynchus zonatus)[18].

Другие виды участвуют в разной степени в зависимости от местоположения или высоты — по-видимому, различный видовой состав смешанных стай в разных местах дает этим нерегулярным членам более или менее возможность добывать пищу. К таким видам относятся сероголовый пестрогрудый тиранчик (Mionectes rufiventris), или равнинная виреоновая муравьеловка (Dysithamnus mentalis) и карминная хабия (Habia rubica), которые часто встречаются в низинных стаях, но редко присоединяются к ним, по крайней мере, в некоторых более горных регионах[4].

В тропиках Старого Света

[править | править код]

Стаи в Старом Свете часто гораздо более слабо связаны друг с другом, чем в Неотропиках, многие из них являются лишь случайными ассоциациями, длящимися то время, которое стая основных видов проводит на территории спутников. Более стабильные стаи наблюдаются в тропической Азии и особенно на Шри-Ланке. Стаи там могут насчитывать несколько сотен птиц, проводящих вместе весь день, и наблюдатель в тропическом лесу может практически не увидеть птиц, за исключением случаев, когда встречает стаю. Например, когда стая приближается к заповеднику Синхараджа в Шри-Ланке, типичная дневная тишина джунглей нарушается шумными криками цейлонской дроздовой тимелии (Turdoides rufescens) и райского дронго (Dicrurus paradiseus), к которым присоединяются такие виды, как серолобая кустарница (Garrulax cinereifrons), кашмирская чёрно-рыжая мухоловка (Ficedula subrubra) и чернолобый поползень (Sitta frontalis).

Смешанная стая в Центральных Кордильерах Лусона на Филиппинах в основном состояла из полосатобрюхого сорокопутового личинкоеда (Coracina striata), кобальтовой ирены (Irena cyanogastra) и (Corvus violaceus). Лусонские птицы-носороги (Penelopides manillae) также были записаны как присутствующие. Поскольку вороны присоединяются только позже, а большие птицы-носороги, вероятно, являются лишь условно-полезными помощниками, а не основными видами, вполне вероятно, что эта стая была создана одним из бывших видов — вероятно, скорее смелыми и кричащими сорокопутовыми личинкоедами, чем более уходящими иренами, которые, как известно, ищут такие возможности для кормления[19].

Африканские тропические леса также содержат стаи смешанных видов, основные виды которых включают представителей семейств Бюльбюлевые и Нектарницевые, а спутники столь же разнообразны, как например малый ток (Tockus camurus) и фолидорнис (Pholidornis rushiae), самая маленькая птица Африки. Дронговые и Монарховые иногда описываются как стражи стаи, но они также известны тем, что крадут добычу у других членов стаи. Шипоклювковые — типичные основные представители Новой Гвинеи и Австралии; в Австралии также значимы расписные малюры. К основным видам присоединяются птицы других семейств, например длиннохвостые личинкоеды[20].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Graves, G. R.; Gotelli, N. J. Assembly of avian mixed-species flocks in Amazonia (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America : journal. — 1993. — 15 February (vol. 90, no. 4). — P. 1388—1391. — ISSN 0027-8424. — doi:10.1073/pnas.90.4.1388. — PMID 8433996. — JSTOR 2361195. — PMC 45878. Архивировано 17 октября 2019 года.
  2. ↑ Faaborg, John; Chaplin, Susan B. Ornithology: an ecological approach. — Englewood Cliffs, N. J: Prentice-Hall, 1988. — С. 219—221. — ISBN 978-0-13-642877-0.
  3. ↑ Goodale, Eben; Kotagama, Sarath W. Vocal mimicry by a passerine bird attracts other species involved in mixed-species flocks (порт.) // Animal Behaviour[англ.]. — Elsevier, 2006. — Agosto (vol. 72, num. 2). — P. 471—477. — ISSN 0003-3472. — doi:10.1016/j.anbehav.2006.02.004. Архивировано 17 декабря 2008 года.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Machado, C. G. A composição dos bandos mistos de aves na Mata Atlântica da Serra de Paranapiacaba, no sudeste brasileiro (порт.) // Revista Brasileira de Biologia [Brazilian Journal of Biology]. — 1999. — Fevereiro (vol. 59, num. 1). — P. 75—85. — ISSN 0034-7108. — doi:10.1590/S0034-71081999000100010.
  5. ↑ Sridhar, Hari; Sankar, K. Effects of Habitat Degradation on Mixed-Species Bird Flocks in Indian Rain Forests (англ.) // Journal of Tropical Ecology : journal. — 2008. — January (vol. 24, no. 2). — P. 135—147. — ISSN 0266-4674. — doi:10.1017/S0266467408004823. — JSTOR 25172907.
  6. ↑ Thiollay, Jean-Marc. Frequency of Mixed Species Flocking in Tropical Forest Birds and Correlates of Predation Risk: An Intertropical Comparison (англ.) // Journal of Avian Biology : journal. — 1999. — January (vol. 30, no. 3). — P. 282—294. — ISSN 0908-8857. — doi:10.2307/3677354. — JSTOR 3677354.
  7. ↑ 1 2 Perrins, 2003, "Gnateaters".
  8. ↑ 1 2 Perrins, 2003, Antbirds.
  9. ↑ 1 2 3 4 Ehrlich, Paul R.; Dobkin, David S.; Wheye, Darryl Mixed-Species Flocking. Дата обращения: 23 мая 2019. Архивировано 18 июня 2019 года.
  10. ↑ Chilton, Glen; Sealy, Spencer G. Species Roles in Mixed-Species Feeding Flocks of Seabirds (англ.) // Journal of Field Ornithology : journal. — 1987. — January (vol. 58, no. 4). — P. 456—463. — ISSN 0273-8570. — JSTOR 4513268.
  11. ↑ Perrins, 2003, "Nuthatches".
  12. ↑ Perrins, 2003, "Woodpeckers".
  13. ↑ Backhouse, Frances. Chapter 7: Relationships with Other Species // Woodpeckers of North America. — Richmond Hill, Ontario: Firefly Books, 2005. — ISBN 978-1-55407-046-6.
  14. ↑ 1 2 3 4 Ragusa-Netto, J. Raptors and "campo-cerrado" bird mixed flock led by Cypsnagra Hirundinacea (Emberizidae:Thraupinae) (англ.) // Revista Brasileira de Biologia : journal. — 2000. — August (vol. 60, no. 3). — P. 461—467. — ISSN 0034-7108. — doi:10.1590/S0034-71082000000300011. — PMID 11188872.
  15. ↑ 1 2 3 Olson, Storrs L.; Alvarenga, Herculano M.F. An extraordinary feeding assemblage of birds at a termite swarm in the Serra da Mantiqueira, São Paulo, Brazil (англ.) // Revista Brasileira de Ornitologia : journal. — 2006. — September (vol. 14, no. 3). — P. 297—299. Архивировано 2 февраля 2017 года.
  16. ↑ Perrins, 2003, "Swallows".
  17. ↑ Perrins, 2003, "Swifts".
  18. ↑ Howell, Steve N. G.; Webb, Sophie. A Guide to the Birds of Mexico and Northern Central America (англ.). — Repr. — Oxford: Oxford University Press, 2010. — ISBN 978-0-19-854012-0.
  19. ↑ Nuytemans, H. Notes on Philippine birds: interesting records from northern Luzon and Batan Island (англ.) // Forktail : journal. — 1998. — January (vol. 14). — P. 39—42. Архивировано 8 августа 2017 года.
  20. ↑ Perrins, 2003, "Cuckoo-shrikes".

Библиография

[править | править код]
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Смешанные_группы_кормящихся_птиц&oldid=134197776