Силурийско-девонская наземная революция: различия между версиями
[отпатрулированная версия] | [отпатрулированная версия] |
Строка 23: | Строка 23: | ||
=== Эволюционные изменения в растениях === |
=== Эволюционные изменения в растениях === |
||
Линии сосудистых растений — папоротники, прогимноспермопсиды и настоящие семенные растения — развили пластинчатые листья в девонском периоде. Растения, обладающие настоящими листьями, появились в течение девонского периода, однако, возможно, что появление листьев у разных групп растений является результатом [[Конвергентная эволюция|конвергентной эволюции]]. Морфологические свидетельства в поддержку этой теории появляются в позднем девоне или раннем карбоне. Краевая [[Меристемы|меристема]] также развивалась у различных групп параллельно через аналогичный процесс модификации структур примерно в этот же период времени<ref>{{Cite journal |last1=Boyce |first1=C. |last2=Knoll |first2=A. |date=2002 |title=Evolution of developmental potential and the multiple independent origins of leaves in Paleozoic vascular plants |url=https://dash.harvard.edu/handle/1/3117930?show=full |journal=[[Paleobiology (journal)|Paleobiology]] |volume=28 |issue=1 |pages=70–100 |doi=10.1666/0094-8373(2002)028<0070:EODPAT>2.0.CO;2 |s2cid=1650492 |via=DASH}}</ref>. В исследовании 1994 года, проведённом Ричардом Бейтманом и Уильямом Димечелом и посвященном эволюционной истории [[Разноспоровые растения|гетероспории]] в царстве растений, учёные обнаружили доказательства 11 разных случаев возникновения гетероспории, которые независимо происходили в девонском периоде у классов [[Зостерофилловые|зостерофилловых]], хвощей и прогимноспермопсидов. Разноспоровость дала ранним растениям первичное эволюционное преимущество при колонизации суши<ref>{{Cite journal |last1=Bateman |first1=Richard M. |last2=DiMichele |first2=William A. |date=August 1994 |title=Heterospory: The Most Iterative Key Innovation in the Evolutionary History of the Plant Kingdom |url=http://doi.wiley.com/10.1111/j.1469-185X.1994.tb01276.x |journal=Biological Reviews |language=en |volume=69 |issue=3 |pages=345–417 |doi=10.1111/j.1469-185X.1994.tb01276.x |s2cid=29709953 |issn=1464-7931}}</ref>. |
|||
Одновременному распространению растений по суше и увеличению их размеров, которое происходило в это время у большинства их видов, вероятно, способствовало ещё одно параллельное эволюционное развитие: замена первичного центрального цилиндра [[Ксилема|ксилемы]] более удлиненными, сложной формы нитями, которые сделали растения более устойчивыми к распространению эмболии (аналог процесса [[Кавитация|кавитации]]), вызванной засухой<ref>{{Cite journal |last1=Bouda |first1=Martin |last2=Huggett |first2=Brett A. |last3=Prats |first3=Kyra A. |last4=Wason |first4=Jay W. |last5=Wilson |first5=Jonathan P. |last6=Brodersen |first6=Craig R. |date=2022-11-11 |title=Hydraulic failure as a primary driver of xylem network evolution in early vascular plants |url=https://www.science.org/doi/10.1126/science.add2910 |journal=[[Science (journal)|Science]] |language=en |volume=378 |issue=6620 |pages=642–646 |doi=10.1126/science.add2910 |pmid=36356120 |bibcode=2022Sci...378..642B |s2cid=253458196 |issn=0036-8075}}</ref>. [[Трахеиды]], составляющие ксилему сосудистых растений, впервые появляются в ископаемых формах в раннем девоне<ref name="HibbettBlanchetteKenrickMills2016"/>. Одревесневшие стебли также впервые появились в девоне, первые свидетельства о них относятся к эпохе раннего девона<ref>{{cite journal |last1=Berbee |first1=Mary L. |last2=Strullu-Derrien |first2=Christine |last3=Delaux |first3=Pierre-Marc |last4=Strother |first4=Paul K. |last5=Kenrick |first5=Paul |last6=Selosse |first6=Marc-André |last7=Taylor |first7=John W. |date=9 September 2020 |title=Genomic and fossil windows into the secret lives of the most ancient fungi |url=https://www.nature.com/articles/s41579-020-0426-8?error=cookies_not_supported&code=91812f3c-098c-46df-8f18-7e533d1503c1 |journal=[[Nature Reviews Microbiology]] |volume=18 |issue=12 |pages=717–730 |doi=10.1038/s41579-020-0426-8 |pmid=32908302 |s2cid=221622787 |access-date=7 December 2022}}</ref>. Свидетельства о наличии у растений примитивных корневых структур впервые появляются в позднем силуре<ref>{{cite journal |last1=Kenrick |first1=Paul |last2=Crane |first2=Peter R. |date=4 September 1997 |title=The origin and early evolution of plants on land |url=https://www.nature.com/articles/37918 |journal=[[Nature (journal)|Nature]] |volume=389 |issue=1 |pages=33–39 |doi=10.1038/37918 |s2cid=3866183 |access-date=18 May 2023}}</ref>. Дальнейшее появление корней в ископаемом состоянии отмечено у раннедевонских плауновидных<ref>{{cite journal |last1=Matsunaga |first1=Kelly K. S. |last2=Tomescu |first2=Alexandru M. F. |date=26 February 2016 |title=Root evolution at the base of the lycophyte clade: insights from an Early Devonian lycophyte |url=https://academic.oup.com/aob/article/117/4/585/2195988?login=false |journal=[[Annals of Botany]] |volume=117 |issue=4 |pages=585–598 |doi=10.1093/aob/mcw006 |pmid=26921730 |pmc=4817433 |doi-access=free |access-date=18 May 2023}}</ref>. Было высказано предположение, что развитие корней было приспособлением к получению максимального количества воды в связи с увеличением засушливости в течение силурийского и девонского периодов<ref>{{cite journal |last1=Gurung |first1=Khushboo |last2=Field |first2=Katie J. |last3=Batterman |first3=Sarah J. |last4=Goddéris |first4=Yves |last5=Donnadieu |first5=Yannick |last6=Porada |first6=Philipp |last7=Taylor |first7=Lyla L. |last8=Mills |first8=Benjamin J. W. |date=4 August 2022 |title=Climate windows of opportunity for plant expansion during the Phanerozoic |journal=[[Nature Communications]] |volume=13 |issue=1 |page=4530 |doi=10.1038/s41467-022-32077-7 |pmid=35927259 |pmc=9352767 |bibcode=2022NatCo..13.4530G |doi-access=free }}</ref>. В раннем девоне у некоторых также появились сложные ветвистые [[Корневище|корневища]]<ref>{{cite journal |last1=Xue |first1=Jinzhuang |last2=Deng |first2=Zhenzhen |last3=Huang |first3=Pu |last4=Huang |first4=Kangjun |last5=Benton |first5=Michael James |last6=Cui |first6=Ying |last7=Wang |first7=Deming |last8=Liu |first8=Jianbo |last9=Shen |first9=Bing |last10=Basinger |first10=James F. |last11=Hao |first11=Shougang |date=8 August 2016 |title=Belowground rhizomes in paleosols: The hidden half of an Early Devonian vascular plant |journal=[[Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America]] |volume=113 |issue=34 |pages=9451–9456 |doi=10.1073/pnas.1605051113 |pmid=27503883 |pmc=5003246 |bibcode=2016PNAS..113.9451X |doi-access=free }}</ref>. |
|||
== Примечания == |
== Примечания == |
Версия от 09:04, 17 декабря 2023
Девонский взрыв (от англ. Devonian explosion), также силурийско-девонская наземная революция (англ. Silurian-Devonian Terrestrial Revolution)[1][2][3] или девонский растительный взрыв (англ. Devonian Plant Explosion)[4] — диверсификация растений и грибов, происходившая в течение силурийского (443—419 млн лет назад) и девонского периода (419—359 млн лет назад). Эта диверсификация наземных растений оказала огромное влияние на почву Земли, её атмосферу, океаны и на всю последующую наземную жизнь[5]. Из-за жёсткой конкуренции за свет и доступное пространство на суше фенотипическое разнообразие растений значительно возрастало такими же быстрыми темпами, какими возрастало разнообразие животных во время кембрийского взрыва[6]. Большая часть флоры девонского периода вымерла в результате трёх вымираний: девонского 359 млн лет назад, кризиса карбоновых лесов 305 млн лет назад и массового пермского вымирания 251 млн лет назад[7][8].
Описание
Эволюционный взрыв
Первыми на суше стали развиваться грибы, в основном это были прототакситы. По размерам они превосходили все существовавшие тогда растения, так продолжалось вплоть до начала каменноугольного периода. Экспансии растений на суше могли способствовать микоризы гломеромицетов и нематофитовых водорослей[9], первые останки которых датируются началом девона[10]. Появившиеся ещё в ордовике наземные растения[11] в течение силура несколько раз переживали диверсификацию, каждый раз это происходило после окончания более холодных климатических периодов (см. Андо-сахарское оледенение[англ.])[12]. В результате этих диверсификаций в венлокскую эпоху[англ.] появились первые сосудистые растения (клада полиспорангиофитов[англ.])[13]. В лудловскую эпоху[англ.] появляются первые плауновые[14]. При этом растения силурийского периода были крайне низкими по сравнению с нынешним растительным миром — самым высоким растением был вид Tichavekia grandis, достигавший роста в 13 см, что в то время было достаточно высоко[15].
Интенсивная диверсификация растений, сопровождавшаяся озеленением планеты, ещё больше усилилась в течение девонского периода[16]. В этот период появляются первые представители клады эуфиллофитов[англ.], то есть растений, обладающих листьями или вайями[17]. Свою первую крупную эволюционную радиацию (диверсификацию) пережили плауновидные[11]. При этом разнообразие растений эпохи раннего девона (419—393 млн лет назад) было относительно невысоким — в разной местности морфология растительного мира особо не различалась, О чём свидетельствует наличие останков одних и тех же растений на разных континентах[18]. Стремительная эволюция эуфиллофитов продолжилась и в среднем девоне (393—382 млн лет назад)[19]: на планете появились первые леса с деревьями более высотой более восьми метров[20], этими деревьями стали представители клады кладоксилеевых, такие как ваттиеза[21], или же представители группы прогимноспермопсидов[англ.] (дали начало кладе семенных растений), такие как археоптерис[22]. В болотистой местности преобладали гигантские хвощи (Equisetales), клубневые мхи, древние сосудистые споровые (среди них папоротники) и древние плауновидные, такие как лепидодендровые. Эти древние плауновидные растения могли вырастать до 40 метров в высоту[7].
В это же время появились семенные папоротники и листоносные растения, такие как прогимноспермопсиды, в том числе группа археоптеридалей[англ.] (вероятно, были родственны нынешним хвойным), ставшая доминирующей группой растений в большинстве экосистем[23]. Псевдоспорохналеи[англ.] (группа, морфологически похожая на современные пальмы и древовидные папоротники) также стали доминирующими[24]. Археоптеридалеи, вероятно, имели куда более обширные корневые системы, чем псевдоспорохналеи, что сделало их более устойчивыми к засухе, в результате они оказали более значительное влияние на девонские почвенные среды[25]. Кладоксилеевые продолжали доминировать в лесных экосистемах и в начале эпохи позднего девона[21]. В позднем девоне (382—359 млн лет назад) появились первые настоящие семенные растения, кладистически являющиеся родственной группой археоптеридалий или прогимноспермопсидов в целом[26]. Большинство представителей флоры девонских каменноугольных болот, таких как, вышеупомянутые гигантские хвощи, внешне сильно отличались от нынешних растений. Из исключений можно отметить разве что папоротники, хотя многие из них, как считается, в то время были эпифитами, а не почвенными растениями. Первые голосеменные растения, такие как предки современного гинкго, появились немного позже девона, в начале следующего каменноугольного периода[7].
Диверсификация оказала огромное влияние на наземную жизнь. Существует так называемая «гипотеза девонских растений», которая объясняет все изменения почвы и атмосферы в тот период, вплоть до девонского вымирания. Так, уровень CO2 упал с 6300 до 2100 ppm, а уровень кислорода возрос[27]. Однако изменение состава почвы привело к бескислородному осаждению (или чёрным сланцам), окислению океанов и глобальным изменениям климата. Это привело к суровым условиям жизни для океанической и наземной жизни и в конечном счёте к вымиранию в конце периода[28].
Эволюционные изменения в растениях
Линии сосудистых растений — папоротники, прогимноспермопсиды и настоящие семенные растения — развили пластинчатые листья в девонском периоде. Растения, обладающие настоящими листьями, появились в течение девонского периода, однако, возможно, что появление листьев у разных групп растений является результатом конвергентной эволюции. Морфологические свидетельства в поддержку этой теории появляются в позднем девоне или раннем карбоне. Краевая меристема также развивалась у различных групп параллельно через аналогичный процесс модификации структур примерно в этот же период времени[29]. В исследовании 1994 года, проведённом Ричардом Бейтманом и Уильямом Димечелом и посвященном эволюционной истории гетероспории в царстве растений, учёные обнаружили доказательства 11 разных случаев возникновения гетероспории, которые независимо происходили в девонском периоде у классов зостерофилловых, хвощей и прогимноспермопсидов. Разноспоровость дала ранним растениям первичное эволюционное преимущество при колонизации суши[30].
Одновременному распространению растений по суше и увеличению их размеров, которое происходило в это время у большинства их видов, вероятно, способствовало ещё одно параллельное эволюционное развитие: замена первичного центрального цилиндра ксилемы более удлиненными, сложной формы нитями, которые сделали растения более устойчивыми к распространению эмболии (аналог процесса кавитации), вызванной засухой[31]. Трахеиды, составляющие ксилему сосудистых растений, впервые появляются в ископаемых формах в раннем девоне[20]. Одревесневшие стебли также впервые появились в девоне, первые свидетельства о них относятся к эпохе раннего девона[32]. Свидетельства о наличии у растений примитивных корневых структур впервые появляются в позднем силуре[33]. Дальнейшее появление корней в ископаемом состоянии отмечено у раннедевонских плауновидных[34]. Было высказано предположение, что развитие корней было приспособлением к получению максимального количества воды в связи с увеличением засушливости в течение силурийского и девонского периодов[35]. В раннем девоне у некоторых также появились сложные ветвистые корневища[36].
Примечания
- ↑ Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Xue, Jinzhuang; Monnet, Claude; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (August 2022). "The Silurian–Devonian terrestrial revolution: Diversity patterns and sampling bias of the vascular plant macrofossil record". Earth-Science Reviews. 231: 104085. Bibcode:2022ESRv..23104085C. doi:10.1016/j.earscirev.2022.104085.
- ↑ Xue, Jinzhuang; Huang, Pu; Wang, Deming; Xiong, Conghui; Liu, Le; Basinger, James F. (May 2018). "Silurian-Devonian terrestrial revolution in South China: Taxonomy, diversity, and character evolution of vascular plants in a paleogeographically isolated, low-latitude region". Earth-Science Reviews. 180: 92—125. Bibcode:2018ESRv..180...92X. doi:10.1016/j.earscirev.2018.03.004. Дата обращения: 8 ноября 2022.
- ↑ Capel, Elliot; Cleal, Christopher J.; Gerrienne, P.; Servais, Thomas; Cascales-Miñana, Borja (15 March 2021). "A factor analysis approach to modelling the early diversification of terrestrial vegetation". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 566: 110170. Bibcode:2021PPP...566k0170C. doi:10.1016/j.palaeo.2020.110170. S2CID 230591548. Дата обращения: 8 ноября 2022.
- ↑ Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (June 2020). "Impact of trees and forests on the Devonian landscape and weathering processes with implications to the global Earth's system properties - A critical review". Earth-Science Reviews. 205: 103200. Bibcode:2020ESRv..20503200P. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103200. S2CID 218933989. Дата обращения: 12 ноября 2022.
- ↑ Pawlik, Łukasz; Buma, Brian; Šamonil, Pavel; Kvaček, Jiří; Gałązka, Anna; Kohout, Petr; Malik, Ireneusz (June 2020). "Impact of trees and forests on the Devonian landscape and weathering processes with implications to the global Earth's system properties - A critical review". Earth-Science Reviews (англ.). 205: 103200. Bibcode:2020ESRv..20503200P. doi:10.1016/j.earscirev.2020.103200.
- ↑ Bateman, Richard M.; Crane, Peter R.; DiMichele, William A.; Kenrick, Paul R.; Rowe, Nick P.; Speck, Thomas; Stein, William E. (November 1998). "Early Evolution of Land Plants: Phylogeny, Physiology, and Ecology of the Primary Terrestrial Radiation". Annual Review of Ecology and Systematics. 29: 263—292. doi:10.1146/annurev.ecolsys.29.1.263. Дата обращения: 26 декабря 2022.
- ↑ 1 2 3 Cruzan, Mitchell. Evolutionary Biology A Plant Perspective. — New York : Oxford University Press, 2018. — P. 37–39. — ISBN 978-0-19-088267-9.
- ↑ Cascales-Miñana, B.; Cleal, C. J. (2011). "Plant fossil record and survival analyses". Lethaia. 45: 71—82. doi:10.1111/j.1502-3931.2011.00262.x.
- ↑ Retallack, Gregory J. (June 2022). "Ordovician-Devonian lichen canopies before evolution of woody trees". Gondwana Research. 106: 211—223. Bibcode:2022GondR.106..211R. doi:10.1016/j.gr.2022.01.010. S2CID 246320087. Дата обращения: 22 ноября 2022.
- ↑ Lutzoni, François; Nowak, Michael D.; Alfaro, Michael E.; Reeb, Valérie; Miadlikowska, Jolanta; Krug, Michael; Arnold, A. Elizabeth; Lewis, Louise A.; Swofford, David L.; Hibbett, David; Hilu, Khidir; James, Timothy Y.; Quandt, Dietmar; Magallón, Susana (21 December 2018). "Contemporaneous radiations of fungi and plants linked to symbiosis". Nature Communications. 9 (1): 5451. Bibcode:2018NatCo...9.5451L. doi:10.1038/s41467-018-07849-9. PMC 6303338. PMID 30575731.
- ↑ 1 2 Feng, Zhuo (11 September 2017). "Late Palaeozoic plants". Current Biology. 27 (17): R905—R909. doi:10.1016/j.cub.2017.07.041. PMID 28898663.
- ↑ Pšenička, Josef; Bek, Jiří; Frýda, Jiří; Žárský, Viktor; Uhlířová, Monika; Štorch, Petr (31 August 2022). "Dynamics of Silurian Plants as Response to Climate Changes". Life. 11 (9): 906. doi:10.3390/life11090906. PMC 8470493. PMID 34575055.
- ↑ Libertín, Milan; Kvaček, Jiří; Bek, Jiří; Žárský, Viktor; Štorch, Petr (30 April 2018). "Sporophytes of polysporangiate land plants from the early Silurian period may have been photosynthetically autonomous". Nature Plants. 4 (5): 269—271. doi:10.1038/s41477-018-0140-y. PMID 29725100. S2CID 256679794. Дата обращения: 9 ноября 2022.
- ↑ Rickards, R. B. (1 March 2000). "The age of the earliest club mosses: the Silurian Baragwanathia flora in Victoria, Australia". Geological Magazine. 137 (2): 207—209. Bibcode:2000GeoM..137..207R. doi:10.1017/S0016756800003800. S2CID 131287538. Дата обращения: 11 ноября 2022.
- ↑ Uhlířová, Monika; Pšenička, Josef; Sakala, Jakub; Bek, Jiří (March 2022). "A study of the large Silurian land plant Tichavekia grandis Pšenička et al. from the Požáry Formation (Czech Republic)". Review of Palaeobotany and Palynology. 298: 104587. doi:10.1016/j.revpalbo.2021.104587. S2CID 245295312. Дата обращения: 11 ноября 2022.
- ↑ Shen, Zhen; Monnet, Claude; Cascales-Miñana, Borja; Gong, Yiming; Dong, Xianghong; Kroeck, David M.; Servais, Thomas (January 2020). "Diversity dynamics of Devonian terrestrial palynofloras from China: Regional and global significance". Earth-Science Reviews. 200: 102967. Bibcode:2020ESRv..20002967S. doi:10.1016/j.earscirev.2019.102967. S2CID 210618841. Дата обращения: 22 ноября 2022.
- ↑ Xu, Hong-He; Wang, Yi; Tang, Peng; Fu, Qiang; Wang, Yao (1 October 2019). "Discovery of Lower Devonian plants from Jiangxi, South China and the pattern of Devonian transgression after the Kwangsian Orogeny in the Cathaysia Block". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 531: 108982. Bibcode:2019PPP...531j8982X. doi:10.1016/j.palaeo.2018.11.007. S2CID 133712540. Дата обращения: 12 ноября 2022.
- ↑ Xu, Hong-He; Yang, Ning; Bai, Jiao; Wang, Yao; Liu, Feng; Ouyang, Shu (1 February 2022). "Palynological assemblage of the Lower Devonian of Hezhang, Guizhou, southwestern China". Review of Palaeobotany and Palynology. 297: 104561. doi:10.1016/j.revpalbo.2021.104561. ISSN 0034-6667. S2CID 244048051. Дата обращения: 25 ноября 2023.
- ↑ Toledo, Selin; Bippus, Alexander C.; Atkinson, Brian A.; Bronson, Allison W.; Tomescu, Alexandru M. F. (25 May 2021). "Taxon sampling and alternative hypotheses of relationships in the euphyllophyte plexus that gave rise to seed plants: insights from an Early Devonian radiatopsid". New Phytologist. 232 (2): 914—927. doi:10.1111/nph.17511. PMID 34031894. S2CID 235199240.
- ↑ 1 2 Hibbett, David; Blanchette, Robert; Kenrick, Paul; Mills, Benjamin (11 July 2016). "Climate, decay, and the death of the coal forests". Current Biology. 26 (13): R563—R567. doi:10.1016/j.cub.2016.01.014. PMID 27404250.
- ↑ 1 2 Xu, Hong-He; Berry, Christopher M.; Stein, William E.; Wang, Yi; Tang, Peng; Fu, Qiang (23 October 2017). "Unique growth strategy in the Earth's first trees revealed in silicified fossil trunks from China". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 114 (45): 12009—12014. Bibcode:2017PNAS..11412009X. doi:10.1073/pnas.1708241114. PMC 5692553. PMID 29078324. Дата обращения: 18 мая 2023.
- ↑ Jobst Wendt, Stephen E. Scheckler, Brigitte Meyer-Berthaud. Archaeopteris is the earliest known modern tree (англ.) // Nature. — 1999. — 22 April (vol. 398, iss. 6729). — P. 700—701. — ISSN 1476-4687. — doi:10.1038/19516. Архивировано 25 мая 2021 года.
- ↑ Stein, William E.; Berry, Christopher M.; Morris, Jennifer L.; Hernick, Linda VanAller; Mannolini, Frank; Ver Straeten, Charles; Landing, Ed; Marshall, John E. A.; Wellman, Charles H.; Beerling, David J.; Leake, Jonathan R. (3 February 2020). "Mid-Devonian Archaeopteris Roots Signal Revolutionary Change in Earliest Fossil Forests". Current Biology. 30 (3): 321—331. doi:10.1016/j.cub.2019.11.067. PMID 31866369. S2CID 209422168.
- ↑ Berry, Christopher M.; Marshall, John E.A. (December 2015). "Lycopsid forests in the early Late Devonian paleoequatorial zone of Svalbard". Geology (англ.). 43 (12): 1043—1046. Bibcode:2015Geo....43.1043B. doi:10.1130/G37000.1. ISSN 1943-2682.
- ↑ Meyer-Berthaud, B.; Soria, A.; Decombeix, A.-L. (2010). "The land plant cover in the Devonian: a reassessment of the evolution of the tree habit". Geological Society, London, Special Publications (англ.). 339 (1): 59—70. Bibcode:2010GSLSP.339...59M. doi:10.1144/SP339.6. ISSN 0305-8719. S2CID 129915170.
- ↑ Wellman, Charles H. (31 December 2008). "Ultrastructure of dispersed and in situ specimens of the Devonian spore Rhabdosporites langii: evidence for the evolutionary relationships of progymnosperms". Palaeontology. 52 (1): 139—167. doi:10.1111/j.1475-4983.2008.00823.x. S2CID 128869785. Дата обращения: 25 декабря 2022.
- ↑ Le Hir, Guillaume; Donnadieu, Yannick; Goddéris, Yves; Meyer-Berthaud, Brigitte; Ramstein, Gilles; Blakey, Ronald C. (October 2011). "The climate change caused by the land plant invasion in the Devonian". Earth and Planetary Science Letters (англ.). 310 (3—4): 203—212. Bibcode:2011E&PSL.310..203L. doi:10.1016/j.epsl.2011.08.042. Архивировано 16 марта 2022. Дата обращения: 28 мая 2022.
- ↑ Becker, R. T.; Königshof, P.; Brett, C. E. (2016). "Devonian climate, sea level and evolutionary events: an introduction". Geological Society, London, Special Publications (англ.). 423 (1): 1—10. Bibcode:2016GSLSP.423....1B. doi:10.1144/SP423.15. ISSN 0305-8719.
- ↑ Boyce, C.; Knoll, A. (2002). "Evolution of developmental potential and the multiple independent origins of leaves in Paleozoic vascular plants". Paleobiology. 28 (1): 70—100. doi:10.1666/0094-8373(2002)028<0070:EODPAT>2.0.CO;2. S2CID 1650492 — DASH.
- ↑ Bateman, Richard M.; DiMichele, William A. (August 1994). "Heterospory: The Most Iterative Key Innovation in the Evolutionary History of the Plant Kingdom". Biological Reviews (англ.). 69 (3): 345—417. doi:10.1111/j.1469-185X.1994.tb01276.x. ISSN 1464-7931. S2CID 29709953.
- ↑ Bouda, Martin; Huggett, Brett A.; Prats, Kyra A.; Wason, Jay W.; Wilson, Jonathan P.; Brodersen, Craig R. (2022-11-11). "Hydraulic failure as a primary driver of xylem network evolution in early vascular plants". Science (англ.). 378 (6620): 642—646. Bibcode:2022Sci...378..642B. doi:10.1126/science.add2910. ISSN 0036-8075. PMID 36356120. S2CID 253458196.
- ↑ Berbee, Mary L.; Strullu-Derrien, Christine; Delaux, Pierre-Marc; Strother, Paul K.; Kenrick, Paul; Selosse, Marc-André; Taylor, John W. (9 September 2020). "Genomic and fossil windows into the secret lives of the most ancient fungi". Nature Reviews Microbiology. 18 (12): 717—730. doi:10.1038/s41579-020-0426-8. PMID 32908302. S2CID 221622787. Дата обращения: 7 декабря 2022.
- ↑ Kenrick, Paul; Crane, Peter R. (4 September 1997). "The origin and early evolution of plants on land". Nature. 389 (1): 33—39. doi:10.1038/37918. S2CID 3866183. Дата обращения: 18 мая 2023.
- ↑ Matsunaga, Kelly K. S.; Tomescu, Alexandru M. F. (26 February 2016). "Root evolution at the base of the lycophyte clade: insights from an Early Devonian lycophyte". Annals of Botany. 117 (4): 585—598. doi:10.1093/aob/mcw006. PMC 4817433. PMID 26921730. Дата обращения: 18 мая 2023.
- ↑ Gurung, Khushboo; Field, Katie J.; Batterman, Sarah J.; Goddéris, Yves; Donnadieu, Yannick; Porada, Philipp; Taylor, Lyla L.; Mills, Benjamin J. W. (4 August 2022). "Climate windows of opportunity for plant expansion during the Phanerozoic". Nature Communications. 13 (1): 4530. Bibcode:2022NatCo..13.4530G. doi:10.1038/s41467-022-32077-7. PMC 9352767. PMID 35927259.
- ↑ Xue, Jinzhuang; Deng, Zhenzhen; Huang, Pu; Huang, Kangjun; Benton, Michael James; Cui, Ying; Wang, Deming; Liu, Jianbo; Shen, Bing; Basinger, James F.; Hao, Shougang (8 August 2016). "Belowground rhizomes in paleosols: The hidden half of an Early Devonian vascular plant". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 113 (34): 9451—9456. Bibcode:2016PNAS..113.9451X. doi:10.1073/pnas.1605051113. PMC 5003246. PMID 27503883.