Xilopropamina
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3,4-Dimetilanfetamina Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (±)-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-amine |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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Propriedades | |
Fórmula química | C11H17N |
Massa molar | 163.26 g mol-1 |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A xilopropamina, também conhecida como 3,4-Dimetilanfetamina, é uma droga estimulante da classe das fenetilaminas e anfetaminas substituídas que foi desenvolvida e comercializada como supressor do apetite na década de 1950.[1]
A xilopropamina foi brevemente vendida na forma de sulfato de sódio, mas não foi amplamente comercializada. Outros anfetamínicos, como a 2,4-Dimetilanfetamina, também foram objetos de ensaios clínicos para potencial uso como anorexígeno, porém devido aos efeitos colaterais negativos, como hipertensão arterial, e principalmente devido à introdução de medicamentos alternativos como a fentermina, que produz efeitos colaterais mais toleráveis, a xilopropamina não permaneceu no mercado.[carece de fontes]
A xilopropamina também foi associada a efeitos analgésicos[2] e anti-inflamatórios,[3] mas seu perfil farmacológico em conjunto aos efeitos colaterais produzidos não despertou interesse para tais usos na prática clínica, levando os estudos a serem descontinuados.
Ver também
[editar | editar código-fonte]Referências
- ↑ US 2384700, Schnider O
- ↑ Harris SC, Worley RC (junho de 1957). «Analgesic properties of xylopropamine». Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 95 (2): 212–5. PMID 13441687. doi:10.3181/00379727-95-23170
- ↑ Randall LO, Selitto JJ, Valdes J (dezembro de 1957). «Anti-inflammatory effects of xylopropamine». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 113 (1–2): 233–49. PMID 13509788