Eugenol
Eugenol Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 4-Allyl-2-methoxyphenol |
Outros nomes | 2-Methoxy-4-(2-propenyl)phenol Eugenic acid Caryophyllic acid 1-Allyl-3-methoxy-4-hydroxybenzene Allylguaiacol 2-Methoxy-4-allylphenol 4-Allylcatechol-2-methyl ether 2-methoxy-4-(2-propen-1-yl)phenol |
Identificadores | |
Número CAS | |
SMILES |
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Propriedades | |
Massa molar | 164.20 g/mol |
Densidade | 1.06 g/cm3 |
Ponto de fusão |
−9 °C, 264 K, 16 °F |
Ponto de ebulição |
256 °C, 529 K, 493 °F |
Riscos associados | |
Ponto de fulgor | 104 °C |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Guaiacol (2-metoxifenol) Vanilina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldeído) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Eugenol ou óleo de cravo é um derivado do guaiacol substituído por uma cadeia de alil.[1] Possui ação antisséptica e seus efeitos medicinais auxiliam no tratamento de náuseas, flatulências, indigestão e diarreia. Contém propriedades bactericidas, antivirais, e é também usado como anestésico e antisséptico para o alívio de dores de dente.
O eugenol é um composto químico aromático que está presente em: [cravo, canela, sassafrás e mirra. A nomenclatura IUPAC para o eugenol é 4-Alil-2-Metoxifenol e o número CAS é 97-53-0.
Utilização odontológica
[editar | editar código-fonte]Em associação com o óxido de zinco é utilizado como cimento provisório e intermediário para determinados tipos de restaurações. É espatulado com o pó do óxido de zinco até a obtenção de uma massa seca com textura borrachoide.
O eugenol é retirado pelo destilador podendo ser um destilador artesanal ou industrial. É o principal responsável pelo aroma característico de consultórios odontológicos.
Eugenol apresenta efeito anódino:
- Efeito obturante pela elevação do limiar de condução de fibras nervosas amielínicas.
- Efeito tóxico sobre as bactérias, o que diminui a produção de irritantes.
- Bom isolante térmico: substitui bem a dentina perdida pela cárie.
Referências
- ↑ Mallavarapu, Gopal R.; Ramesh, S.; Chandrasekhara, R. S.; Rao, B. R. Rajeswara; Kaul, P. N.; Bhattacharya, A. K. (1 de junho de 1995). «Investigation of the essential oil of cinnamon leaf grown at Bangalore and Hyderabad». Flavour and Fragrance Journal (em inglês) (4): 239–242. ISSN 1099-1026. doi:10.1002/ffj.2730100403. Consultado em 31 de março de 2021