Ácido xiquímico
Shikimic acid Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | (3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxycyclohex-1-ene-1-carboxylic acid |
Identificadores | |
Número CAS | |
Número EINECS | |
SMILES |
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InChI | 1/C7H10O5/c8-4-1-3(7(11)12)2-5(9)6(4)10/h1,4-6,8-10H,2H2,(H,11,12)/t4-,5-,6-/m1/s1/f/h11H
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Propriedades | |
Fórmula química | C7H10O5 |
Massa molar | 174.12 g mol-1 |
Ponto de fusão |
185–187 °C |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O ácido chiquímico, mais conhecido pela sua forma aniónica, chiquimato, é um importante composto intermediário em vias bioquímicas de plantas e microorganismos. O seu nome deriva do nome em japonês (shikimi - シキミ) de uma flor (Illicium anisatum), a partir da qual é isolado.
O ácido xiquímico é um precursor:
- Dos aminoácidos aromáticos, fenilalanina e tirosina,
- Do indole e de seus derivados; também do aminoácido triptofano,
- De muitos alcalóides e outros metabolitos aromáticos,
- De taninos, flavonóides e da lenhina.
Biossíntese
[editar | editar código-fonte]O fosfoenolpiruvato e a eritrose-4-fosfato reagem para formar 3-desoxi-arabinoheptulsonato-7-fosfato (DAHP), numa reacção catalisada pela enzima DAHP sintase. Apesar de esta reacção necessitar de NAD como cofactor, o mecanismo enzimático regenera-o.
O DHQ é desidratado em 3-desidroxiquimato pela enzima desidroquinase, que é depois reduzido em ácido chiquímico pela enzima xiquimato desidrogenase, que usa NADPH como cofactor.
Ligações externas
[editar | editar código-fonte]- «Shikimate and chorismate biosynthesis» (em inglês)