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APELA | Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Atividades de bem-estar e condicionamento físico
Somos uma entidade sem fins lucrativos que tem como missão apoiar pessoas com ELA e seus cuidadores ao longo do percurso
Sobre nós
Criada em 1997, a APELA é uma organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS. A APELA dedica-se a responder às necessidades sentidas pelos doentes com ELA e seus familiares, através da criação de respostas a diferentes níveis: preventivo, psicológico, social, jurídico e de saúde. A nossa Missão • Apoiar os doentes com ELA e as suas estruturas de apoio, com um leque alargado de serviços que contribuam para melhorar a sua qualidade de vida e o seu bem estar. • Promover a divulgação de ELA, de forma a aumentar a notoriedade e conhecimento da doença e conseguir assim mobilizar a sociedade para a luta contra ELA. • Colaborar, através de apoios específicos, com projetos de investigação científica que venham trazer um maior conhecimento sobre possíveis tratamentos e, em última análise, alcançar a cura. A nossa Visão Tornarmo-nos a entidade de referência em Portugal promotora da divulgação e conhecimento de ELA e sermos reconhecidos como a instituição cujo compromisso é a melhoria da qualidade de vida dos doentes com ELA.
- Site
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http://apela.pt/
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- Setor
- Atividades de bem-estar e condicionamento físico
- Tamanho da empresa
- 11-50 funcionários
- Sede
- Lisboa
- Tipo
- Sem fins lucrativos
- Fundada em
- 1997
- Especializações
- Saúde, ELA, Esclerose Lateral Amiotrófica, Fisioterapia, Terapia da Fala, Nutrição, Apoio Social, Formação, Informação, Cuidadores, Banco de Produtos de Apoio, Comunicação, Parcerias, Projetos, Angariação de Fundos e Cuidadores
Localidades
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Principal
Rua Al Berto lote 18, loja A e B, Olaias
Lisboa, PT
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Centro Hospitalar Conde de Ferreira, Rua de Costa Cabral
1659
Porto, Porto 4200-227 , PT
Funcionários da APELA | Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Atualizações
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Tratamento Não Farmacológico para ELA 🔹 Fisioterapia, Terapia da Fala, Terapia Ocupacional e Enfermagem de Reabilitação são valências técnicas fundamentais, que o podem ajudar a preservar ou minimizar os impactos das alterações ao nível da função e eixo musculoesquelético, amplitude das articulações, e acompanhá-lo ao longo da progressão da doença. Todas as valências devem trabalhar em articulação para os objetivos personalizados, para si definidos, de acordos com os recursos existentes e necessidades. 🔹Desde o momento inicial é também aconselhado o seguimento em Nutrição e em Psicologia. Uma orientação, abordagem precoce e continuada e adaptativa à progressão da ELA, são fundamentais para apoio tanto a Pessoa com ELA, como os seus cuidadores/familiares. Estas terapias desempenham um papel crucial na reabilitação, proteção, capacitação e bem-estar das Pessoas com ELA. ❗É fundamental destacar que, até o momento, não existem terapias curativas para a ELA. Portanto, é necessário abordar com cautela e cuidado diferentes profissionais e práticas baseadas em alegações como curas "milagrosas", muitas vezes associadas a altos custos para os doentes e suas famílias. Tais práticas não são recomendadas por nós. É normal ter dúvidas. Exponha e discuta sempre as suas dúvidas com a equipa clínica que o acompanha❗ #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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A APELA acompanha de forma próxima todos os doentes com ELA e as suas famílias, em todo o país, oferecendo o apoio necessário para enfrentar os desafios desta doença. 🙏 Junte-se a nós e à nossa causa! Seja um dos nossos associados. O seu apoio é fundamental. Ajude-nos a ajudar quem mais precisa. Juntos, podemos fazer a diferença na vida de tantas pessoas. 💙 #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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A acessibilidade e a mobilidade são essenciais para a inclusão de todos. O Cartão de Estacionamento para Pessoas com Deficiência foi criado para garantir mais autonomia no dia a dia. 👉 Veja neste vídeo as condições para pedir o cartão e como funciona. De modo a poder beneficiar dos seus direitos Vamos juntos garantir um mundo mais acessível! 💙 #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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Na APELA, queremos garantir que as pessoas com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) e as suas famílias conheçam os seus direitos e benefícios sociais. Aqui estão alguns dos mais relevantes: ✅ Atestado Médico de Incapacidade Multiuso ✅ Rede Nacional de Cuidados Continuados e Integrados ✅ Cartão de Estacionamento para Pessoas com Deficiência ✅ Testamento Vital ✅ Transporte Não Urgente de Doentes ✅ Regime Jurídico do Maior Acompanhado Se tem dúvidas ou precisa de orientação sobre como aceder a estes benefícios, estamos aqui para ajudar. 🌟 Fale connosco e conheça os seus direitos! #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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Desde 1997, estamos ao lado de quem vive com Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), trabalhando para: ✅ Divulgar a doença e sensibilizar a sociedade. ✅ Representar os interesses dos doentes e das suas famílias. ✅ Prestar apoio direto para melhorar a qualidade de vida de todos os envolvidos. 🔹 Em 2014, abrimos as primeiras instalações em Lisboa para atender os nossos associados. 🔹 Em 2016, expandimos para o Porto, reforçando o nosso compromisso. 🔹 Hoje, contamos com cerca de 1500 associados, incluindo doentes, cuidadores e apoiantes. Recebeu o diagnóstico de ELA? Não está sozinho! Sabemos que este momento traz muitas dúvidas e desafios, mas a APELA está ao seu lado como uma rede de apoio, força e esperança. 💙 Junte-se à nossa comunidade através do nosso website ➡️ www.apela.pt #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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Torne-se sócio da APELA e faça a diferença! 💙 A nossa missão passa por apoiar doentes com ELA e as suas famílias, além de sensibilizar a sociedade e os profissionais de saúde sobre esta doença tão desafiadora. 💡 Seja um dos nossos associados. #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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Cada passo dado em 2024 foi construído com a força da nossa comunidade. Que 2025 seja ainda mais repleto de realizações e conquistas para todos nós! Agradecemos a toda a comunidade APELA pelo apoio, confiança e união. Seguimos mais fortes e sempre unidos! 🙌💪 #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica
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Neste Natal, cada estrela é um símbolo de esperança. É tempo de abraços, de sonhos renovados e de coragem. Para muitos, o Natal é reencontro. Para outros, é resiliência – a força que nasce nos gestos mais simples, nos sorrisos mais discretos, nos momentos mais preciosos. O verdadeiro espírito do Natal é o amor que une e transforma. Ao apoiar as pessoas e as famílias que vivem com ELA, está a iluminar vidas. Porque juntos, podemos tornar este Natal mais brilhante para todos. 🎄 🌟 Seja sócio da Apela. Junte-se a nós nesta causa. 💙 De todos nós, um Natal cheio de luz, força e união. 🌟 #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica #EstrelaDeNatal #Natal
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Neste Natal lembre-se que não é apenas sobre o que damos, mas sobre a presença, o carinho e os momentos que partilhamos. ✨ Ajude-nos a iluminar o caminho de tantas famílias que vivem com ELA. Seja sócio e faça a diferença na vida de quem luta contra a ELA. 💙 Saiba mais em ➡️ https://lnkd.in/dSaUJDAJ #APELA #ELA #QualidadeDeVida #Apoio #EscleroseLateralAmiotrofica #EstrelaDeNatal #Natal