Przejdź do zawartości

Tetrafluoroeten

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Tetrafluoroetylen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2F4

Inne wzory

CF2CF2

Masa molowa

100,02 g/mol

Wygląd

bezbarwny gaz o słodkim zapachu[1]

Identyfikacja
Numer CAS

116-14-3

PubChem

8301

Podobne związki
Podobne związki

tetrachloroeten, etylen

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Tetrafluoroeten, TFEorganiczny związek chemiczny z grupy węglowodorów halogenowanych (halogenoalken), fluoropochodna etenu, stosowany głównie jako monomer do syntezy politetrafluoroetylenu (CF
2
CF
2
)
n
oraz jako ważny półprodukt w wielu innych syntezach organicznych.

Jest palnym bezbarwnym gazem, łatwo polimeryzuje.

Otrzymywanie

[edytuj | edytuj kod]

Tetrafluoroeten można otrzymać w wyniku ogrzewania pod wysokim ciśnieniem chloroformu z fluorowodorem. Związkiem pośrednim w tym procesie jest chlorodifluorometan:

CHCl
3
+ 2HFCHClF
2
+ 2HCl
2CHClF
2
→ C
2
F
4
+ 2HCl

Właściwości chemiczne

[edytuj | edytuj kod]

Tetrafluoroeten reaguje łatwo z odczynnikami nukleofilowymi. Np. jego cykloaddycja do cyklopentadienu realizuje się wg dwu konkrecyjnych schematów [2+2] i [4+2][4].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f g h i j k l m n o p Tetrafluoroethene, [w:] GESTIS-Stoffdatenbank [online], Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung, ZVG: 490980 [dostęp 2018-01-12] (niem. • ang.).
  2. a b Haynes 2016 ↓, s. 3-500.
  3. a b Haynes 2016 ↓, s. 16-20.
  4. Jasiński R.,. A reexamination of the molecular mechanism of the Diels–Alder reaction between tetrafluoroethene and cyclopentadiene. „Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis”. 119, s. 49–57, 2016. DOI: 10.1007/s11144-016-1038-1. 

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]