Przejdź do zawartości

1,1,1,2-Tetrafluoroetan

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
1,1,1,2-Tetrafluoroetan
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C2H2F4

Inne wzory

CH
2
FCF
3

Masa molowa

102,03 g/mol

Wygląd

bezbarwny gaz[1]

Identyfikacja
Numer CAS

811-97-2

PubChem

13129

DrugBank

DB13116

Podobne związki
Podobne związki

difluoroetan, pentafluoroetan, chlorotetrafluoroetan, trichloroetan

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

1,1,1,2-Tetrafluoroetan, pot. tetrafluoroetan, C
2
H
2
F
4
organiczny związek chemiczny z grupy halogenków alkilowych (freonów), fluoropochodna etanu. Jest używany w chłodnictwie. Nie posiada potencjału ODP, natomiast właściwości termodynamiczne ma podobne do dichlorodifluorometanu.

Wykorzystanie

[edytuj | edytuj kod]

1,1,1,2-Tetrafluoroetan jest „wysokotemperaturowym” ziębnikiem używanym w domowych lodówkach i samochodowej klimatyzacji. Poza tym używa się go jako czynnik rozprężający do produkcji spienionych tworzyw sztucznych, gaz pędny w inhalatorach i podręcznych pojemnikach z tzw. „sprężonym powietrzem”, środek do usuwania wilgoci ze sprężonego powietrza, czasem też do chłodzenia przetaktowywanych komputerów i jako napęd w broni pneumatycznej ASG.

Zgodnie z Dyrektywą 2006/40/WE od 2011 roku stosowanie substancji o GWP wyższym niż 150 (a więc także tetrafluoroetanu) w systemach klimatyzacji samochodowej jest zabronione w nowych typach pojazdów, a od 2017 roku we wszystkich nowych pojazdach[7]. Natomiast w Kalifornii jego sprzedaż może zostać zakazana, by zapobiec nieprofesjonalnej wymianie czynników chłodniczych w klimatyzacji.

Wrzący 1,1,1,2-tetrafluoroetan

Historia

[edytuj | edytuj kod]

R-134a pojawił się na początku lat 90. XX w. jako zamiennik R-12, ze względu na jego szkodliwe działanie na warstwę ozonową. Przez ostatnie 10 lat zawartość 1,1,1,2-tetrafluoroetanu w atmosferze wyraźnie wzrosła, a w latach 2001–2004 podwoiła się[8]. Charakteryzuje się pomijalnymi potencjałami zmniejszania warstwy ozonowej ODP oraz zakwaszającym deszcze (w wyższych partiach atmosfery R-134a w reakcji rodnikowej jest wolno przekształcany w kwas trifluorooctowy wykrywany w ilości kilku ng/l deszczu[9]), natomiast jego potencjał efektu cieplarnianego jest dość duży (GWP100 = 1300).

Bezpieczeństwo

[edytuj | edytuj kod]

Kontakt tetrafluoroetanu z ogniem lub powierzchniami o temperaturze powyżej 250 °C może spowodować jego rozkład połączony z emisją toksycznych gazów, w tym fluorowodoru HF i fluorku karbonylu COF
2
. Stężenie śmiertelne tetrafluoroetanu LC50 dla szczura wynosi 1,5 kg/m³, co oznacza, że jest on względnie nietoksyczny. Jako gaz cięższy od powietrza gromadzi się w dolnych rejonach pomieszczeń, mogąc doprowadzić do utraty przytomności oraz uduszenia z powodu lokalnego braku tlenu[10].

Szybkie opróżnianie pojemników z tetrafluoroetanem znajdujących się pod ciśnieniem prowadzi do znacznego obniżenia temperatury mogącego wywoływać odmrożenia.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e f Lide 2009 ↓, s. 3-474.
  2. a b Lide 2009 ↓, s. 6-68.
  3. Lide 2009 ↓, s. 9-58.
  4. a b c 1,1,1,2-Tetrafluoroethane (nr 374334) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2015-03-26]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  5. 1,1,1,2-Tetrafluoroethane, [w:] PubChem [online], United States National Library of Medicine, CID: 13129 (ang.).
  6. 1,1,1,2-Tetrafluoroethane (nr 374334) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2019-11-06]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  7. Dyrektywa 2006/40/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 17 maja 2006 r. dotycząca emisji z systemów klimatyzacji w pojazdach silnikowych oraz zmieniająca dyrektywę Rady 70/156/EWG [online], Dz. Urz. UE L 161 z 14.06.2006.
  8. O. Hermansen i inni, Greenhouse gas monitoring at the Zeppelin station. Annual report 2004 (TA-2110/2005), Norwegian Institute for Air Research, 2005, ISBN 82-425-1677-4 [dostęp 2015-03-26] [zarchiwizowane z adresu 2016-03-05] (ang.).
  9. L. von Sydow i inni, Natural Background Levels of Trifluoroacetate in Rain and Snow, „Environmental Science & Technology”, 34, 2000, s. 3115–3118, DOI10.1021/es9913683.
  10. D.J. Alexander, S.E. Libretto, An overview of the toxicology of HFA-134a (1,1,1,2-tetrafluoroethane), „Human & Experimental Toxicology”, 14, 1995, s. 715–720.

Bibliografia

[edytuj | edytuj kod]

Linki zewnętrzne

[edytuj | edytuj kod]