ବସପାଇରୋନ
Clinical data | |
---|---|
Pronunciation | /ˈbjuːspɪroʊn/ (BEW-spi-rohn) |
Trade names | Buspar, Namanspin |
Synonyms | MJ 9022-1[୧] |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a688005 |
Pregnancy category | |
Routes of administration | By mouth |
Legal status | |
Legal status | |
Pharmacokinetic data | |
Bioavailability | 3.9%[୪] |
Protein binding | 86–95%[୫] |
Metabolism | Liver (via CYP3A4)[୨][୩] |
Metabolites | 5-OH-Buspirone; 6-OH-Buspirone; 8-OH-Buspirone; 1-PP[୬][୭][୮] |
Elimination half-life | 2.5 hours[୨] |
Excretion | Urine: 29–63%[୫] Feces: 18–38%[୫] |
Identifiers | |
| |
ECHA InfoCard | 100.048.232 |
Chemical and physical data | |
Formula | C21H31N5O2 |
Molar mass | ୩୮୫.୫୧ g·mol−1 |
3D model (JSmol) | |
| |
| |
(verify) |
ବସପାଇରୋନ, ଅନ୍ୟମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଏକ ବ୍ୟବସାୟୀକ ନାମ ବସପର, ହେଉଛି ଏକ ଔଷଧ ଯାହା ମୁଖ୍ୟତ ଉଦ୍ବେଗ ଅବ୍ୟବସ୍ଥା ବିଶେଷତଃ ସାମଗ୍ରିକ ଉଦ୍ବେଗ ଅବ୍ୟବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ବ୍ୟବହୃତ ହୁଏ | [୯] [୧୦] ଏହାର ସ୍ୱଳ୍ପ ମିଆଦି ବ୍ୟବହାରରେ ଉପକାର ମିଳେ | [୧୧] ସାଇକୋସିସ ଚିକିତ୍ସାରେ ଏହା ପ୍ରଭାବଶାଳୀ ନଥିବା ଜଣାପଡ଼ିଛି | [୧୨] ଏହା ପାଟିରେ ଦିଆଯାଏ, ଏବଂ ଏହାର ପ୍ରଭାବ ଆରମ୍ଭ ପାଇଁ ଚାରି ସପ୍ତାହ ଲାଗିପାରେ | [୧୨] [୧୩]
ସାଧାରଣ ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ବାନ୍ତି, ମୁଣ୍ଡବିନ୍ଧା, ମୁଣ୍ଡ ବୁଲାଇବା ଏବଂ ଏକାଗ୍ରତା ନିମନ୍ତେ ଅସୁବିଧା ହୁଏ | [୯] [୧୧] ଗମ୍ଭୀର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ ହାଲୁସିନେସନ, ସେରୋଟୋନିନ୍ ସିଣ୍ଡ୍ରୋମ ଏବଂ ବାତ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ହୋଇପାରେ | [୧୪] ଗର୍ଭାବସ୍ଥାରେ ବ୍ୟବହାର ନିରାପଦ ମନେହୁଏ କିନ୍ତୁ ଭଲ ଭାବରେ ଏହାର ଅଧ୍ୟୟନ କରାଯାଇ ନାହିଁ ଓ ସ୍ତନ୍ୟପାନ ସମୟରେ ବ୍ୟବହାର କରିବା ସୁପାରିଶ କରାଯାଏ ନାହିଁ | [୧୪] [୧୫] ଏହା କିପରି କାମ କରେ ତାହା ସ୍ପଷ୍ଟ ନୁହେଁ କିନ୍ତୁ ଏହା ବେଞ୍ଜୋଡାଏଜେପିନ ସହିତ ଜଡିତ ନୁହେଁ | [୧୨]
ବସପାଇରୋନ ପ୍ରଥମେ ୧୯୬୮ ମସିହାରେ ତିଆରି ହୋଇଥିଲା ଏବଂ ୧୯୮୬ ମସିହାରେ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା | [୯] [୧୦] ଏହା ଏକ ଜେନେରିକ ଔଷଧ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ | ଯୁକ୍ତରାଜ୍ୟରେ ଏକ ମାସର ଯୋଗାଣ ୨୦୧୯ ସୁଦ୍ଧା ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୧୦ ପାଉଣ୍ଡ ଅଟେ। [୧୧] [୧୪] ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ଏହି ପରିମାଣର ହୋଲସେଲ ମୂଲ୍ୟ ପ୍ରାୟ ୩ ଡଲାର ଅଟେ। [୧୬] ୨୦୧୭ ମସିହାରେ ଏହାର ଦଶ ନିୟୁତରୁ ଅଧିକ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ୍ ହୋଇଥିଲା ଓ ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ୮୦ତମ ସାଧାରଣ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ ଔଷଧ ଥିଲା | [୧୭] [୧୮]
ଆଧାର
[ସମ୍ପାଦନା]- ↑ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 192–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ ୨.୦ ୨.୧ Mahmood I, Sahajwalla C (April 1999). "Clinical pharmacokinetics and pharmacodynamics of buspirone, an anxiolytic drug". Clinical Pharmacokinetics. 36 (4): 277–87. doi:10.2165/00003088-199936040-00003. PMID 10320950.
- ↑ Zhu M, Zhao W, Jimenez H, Zhang D, Yeola S, Dai R, et al. (April 2005). "Cytochrome P450 3A-mediated metabolism of buspirone in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 33 (4): 500–7. doi:10.1124/dmd.104.000836. PMID 15640381. S2CID 10142905.
- ↑ Loane C, Politis M (June 2012). "Buspirone: what is it all about?". Brain Research. 1461: 111–8. doi:10.1016/j.brainres.2012.04.032. PMID 22608068.
- ↑ ୫.୦ ୫.୧ ୫.୨ "buspirone (Rx) - BuSpar, Buspirex, more." Medscape Reference. WebMD. Retrieved 14 November 2013.
- ↑ Gammans RE, Mayol RF, LaBudde JA (March 1986). "Metabolism and disposition of buspirone". The American Journal of Medicine. 80 (3B): 41–51. doi:10.1016/0002-9343(86)90331-1. PMID 3515929.
- ↑ Schatzberg, Alan F.; Nemeroff, Charles B. (2009). The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. American Psychiatric Pub. pp. 490–. ISBN 978-1-58562-309-9.
- ↑ Wong H, Dockens RC, Pajor L, Yeola S, Grace JE, Stark AD, et al. (August 2007). "6-Hydroxybuspirone is a major active metabolite of buspirone: assessment of pharmacokinetics and 5-hydroxytryptamine1A receptor occupancy in rats". Drug Metabolism and Disposition. 35 (8): 1387–92. doi:10.1124/dmd.107.015768. PMID 17494642. S2CID 25558546.
- ↑ ୯.୦ ୯.୧ ୯.୨ "Buspirone Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 March 2019.
- ↑ ୧୦.୦ ୧୦.୧ Wilson, TK; Tripp, J (January 2018). "Buspirone". StatPearls. PMID 30285372.
- ↑ ୧୧.୦ ୧୧.୧ ୧୧.୨ British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 338. ISBN 9780857113382.
- ↑ ୧୨.୦ ୧୨.୧ ୧୨.୨ "Buspirone Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 3 March 2019.
- ↑ Wilson, TK; Tripp, J (January 2018). "Buspirone". StatPearls. PMID 30285372.
- ↑ ୧୪.୦ ୧୪.୧ ୧୪.୨ British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 338. ISBN 9780857113382.
- ↑ "Buspirone Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (in ଇଂରାଜୀ). Retrieved 3 March 2019.
- ↑ "NADAC as of 2019-02-27". Centers for Medicare and Medicaid Services (in ଇଂରାଜୀ). Archived from the original on 2019-03-06. Retrieved 3 March 2019.
- ↑ "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Retrieved 11 April 2020.
- ↑ "Buspirone - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Archived from the original on 8 July 2020. Retrieved 11 April 2020.