Microftalmie: verschil tussen versies
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 8: | Regel 8: | ||
Er zijn ook verworven vormen na verwondingen met perforatie van het oog, bij [[prematurenretinopathie]] of [[endoftalmitis]]. |
Er zijn ook verworven vormen na verwondingen met perforatie van het oog, bij [[prematurenretinopathie]] of [[endoftalmitis]]. |
||
Terwijl een volwassen menselijk oog een gemiddelde lengte heeft van ongeveer 23,8 mm, komt een diagnose van microftalmie bij volwassen over het algemeen overeen met een lengte van minder dan 21 mm.<ref name="pmid18039390">{{Cite journal |vauthors=Verma AS, Fitzpatrick DR |date=November 2007 |title=Anophthalmia and microphthalmia |journal=Orphanet Journal of Rare Diseases |volume=2 |issue=1 |pages=47 |doi=10.1186/1750-1172-2-47 |pmc=2246098 |pmid=18039390 |doi-access=free}}</ref><ref name="pmid32100474">{{Cite journal |display-authors=6 |vauthors=Groot AL, Kuijten MM, Remmers J, Gilani A, Mourits DL, Kraal-Biezen E, de Graaf P, Zwijnenburg PJ, Moll AC, Tan S, Saeed P, Hartong DT |date=February 2020 |title=Classification for treatment urgency for the microphthalmia/anophthalmia spectrum using clinical and biometrical characteristics |journal=Acta Ophthalmologica |volume=98 |issue=5 |pages=514–520 |doi=10.1111/aos.14364 |pmc=7497250 |pmid=32100474}}</ref> Bovendien bedraagt de diameter van het [[hoornvlies]] ongeveer 9–10,5 mm bij getroffen pasgeborenen en 10,5–12 mm bij volwassenen met de aandoening.<ref name="pmid18039390" /> De aanwezigheid van een klein oog in de oogkas kan een normaal zijn, maar in veel gevallen is het atypisch en resulteert het in een visuele beperking. De [[prevalentie]] van deze aandoening is ongeveer 1 op de 10.000 geboorten en het treft ongeveer 3-11% van de blinde kinderen.<ref name="pmid18039390" /><ref name=medline>{{Cite web|title=Microphthalmia |url=https://medlineplus.gov/genetics/condition/microphthalmia/ |access-date=2021-11-04 |website=MedlinePlus |publisher=US National Library of Medicine |language=en}}</ref><ref name="pmid27601422">{{Cite journal |vauthors=Dharmasena A, Keenan T, Goldacre R, Hall N, Goldacre MJ |date=June 2017 |title=Trends over time in the incidence of congenital anophthalmia, microphthalmia and orbital malformation in England: database study |url=https://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:94b2415a-24ba-47a5-8872-489ba5e58e6d |journal=The British Journal of Ophthalmology |volume=101 |issue=6 |pages=735–739 |doi=10.1136/bjophthalmol-2016-308952 |pmid=27601422 |s2cid=27880982}}</ref> |
|||
{{Appendix}} |
{{Appendix}} |
||
Versie van 23 sep 2024 15:47
Aan dit artikel of deze sectie wordt de komende uren of dagen nog druk gewerkt.
Klik op geschiedenis voor de laatste ontwikkelingen.
_Bilateral_anophthalmia._(b)_Bilateral_microphthalmia._(c)_Unilateral_anophthalmia_with_shell.png)
Microftalmie is een aangeboren afwijkingen in de oogontwikkeling (misvormingen), die te wijten is aan een probleem dat zich voordoet in de oogbeker tijdens de embryonale ontwikkeling. Bij microftalmie is de groei van het oog in de foetale periode voortijdig gestopt, waarbij het oog te klein blijft en onvoldoende ontwikkeld is, maar waarbij de oogspieren meestal wel zijn aangelegd. Bij anoftalmie wordt er geen oogbol gevormd.[1]
Microftalmie is meestal genetisch bepaald (bijvoorbeeld in verband met trisomie 13, triploïdie of Peters Plus-syndroom) en kan samen met andere voortijdige stopzetting van een orgaanvorming voorkomen. bij het syndroom van Delleman of het syndroom van Wolf-Hirschhorn. Het kan ook voorkomen bij stofwisselingsziekten zoals dihydropyrimidinedehydrogenase deficiëntie.
Er is een verband met foetaal alcoholsyndroom, moederlijke vitamine A-tekort, blootstelling aan straling en infectie tijdens de zwangerschap zoals besmetting met het rubellavirus, herpes simplex en cytomegalie tijdens de zwangerschap. Thalidomide (Contergan) kan deze ontwikkelingsstoornis ook veroorzaken.
Er zijn ook verworven vormen na verwondingen met perforatie van het oog, bij prematurenretinopathie of endoftalmitis.
Terwijl een volwassen menselijk oog een gemiddelde lengte heeft van ongeveer 23,8 mm, komt een diagnose van microftalmie bij volwassen over het algemeen overeen met een lengte van minder dan 21 mm.[2][3] Bovendien bedraagt de diameter van het hoornvlies ongeveer 9–10,5 mm bij getroffen pasgeborenen en 10,5–12 mm bij volwassenen met de aandoening.[2] De aanwezigheid van een klein oog in de oogkas kan een normaal zijn, maar in veel gevallen is het atypisch en resulteert het in een visuele beperking. De prevalentie van deze aandoening is ongeveer 1 op de 10.000 geboorten en het treft ongeveer 3-11% van de blinde kinderen.[2][4][5]
- ↑ Huisrtsenbrochure anolftalmie en microftalmie
- ↑ a b c (November 2007). Anophthalmia and microphthalmia. Orphanet Journal of Rare Diseases 2 (1): 47. PMID 18039390. PMC 2246098. DOI: 10.1186/1750-1172-2-47.
- ↑ (February 2020). Classification for treatment urgency for the microphthalmia/anophthalmia spectrum using clinical and biometrical characteristics. Acta Ophthalmologica 98 (5): 514–520. PMID 32100474. PMC 7497250. DOI: 10.1111/aos.14364.
- ↑ (en) Microphthalmia. MedlinePlus. US National Library of Medicine. Geraadpleegd op 4 november 2021.
- ↑ (June 2017). Trends over time in the incidence of congenital anophthalmia, microphthalmia and orbital malformation in England: database study. The British Journal of Ophthalmology 101 (6): 735–739. PMID 27601422. DOI: 10.1136/bjophthalmol-2016-308952.