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누난 증후군
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위키백과, 우리 모두의 백과사전.
누난 증후군
Noonan syndrome
누난 증후군에 걸린 12살 여성.
진료과
의학유전학
빈도
0.007% (
유럽
)
누난 증후군
(Noonan syndrome, NS)은
상염색체
우성
선천성 질병
으로
터너 증후군
과 유사한 증세를 보이는
유전병
이다.
외부 링크
[
편집
]
위키미디어 공용에
누난 증후군
관련 미디어 분류가 있습니다.
분류
D
ICD
-
10
:
Q87.1
ICD
-
9-CM
:
759.89
OMIM
:
163950
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
605275
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
609942
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
610733
Online 'Mendelian Inheritance in Man'
(OMIM)
611553
MeSH
:
D009634
질병DB
:
29094
SNOMED CT
:
205824006
외부 자원
메드라인플러스
:
001656
EMedicine
:
article/947504
페이션트 UK
:
누난 증후군
GeneReviews
:
Noonan Syndrome
Orphanet
:
648
전거 통제
: 국가
독일
이 글은 질병에 관한
토막글
입니다. 여러분의 지식으로 알차게
문서를 완성해
갑시다.
분류
:
상염색체 우성 질환
유전성 피부 질환
숨은 분류:
위키데이터 속성 P18을 사용하는 문서
위키데이터 속성 P373을 사용하는 문서
위키데이터 속성 P227을 사용하는 문서
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