URAT1
URAT1（ゆーらっと わん、英: urate transporter 1）はSLC22A12としても知られる溶質キャリアファミリー22（Solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter)メンバー12で、ヒトではSLC22A12 遺伝子によってコードされるタンパク質[1][2]。
機能
[編集]この遺伝子によってコードされるタンパク質は、血液中の尿酸のレベルを調節する尿酸輸送体および尿酸陰イオン交換体として働く。このタンパク質は、主に腎臓に見られる内在性膜タンパク質である。 この遺伝子には、異なるアイソフォームをコードする2つの転写バリアントが見つかっている [1]
臨床的な意義
[編集]この遺伝子の多数の一塩基多型（SNPs）は、腎臓における尿酸の再吸収の変化（増加または減少）と有意に関連している [3] [4]。再吸収率が増加すると高尿酸血症の、減少すると低尿酸血症の、それぞれ原因となる。
相互作用
[編集]SLC22A12は、PDZK1 と相互作用することが知られている [5]。
阻害
[編集]レシヌラド（Lesinurad ）は、痛風の治療に承認されている尿酸トランスポーター阻害剤 [6]。レシヌラドは尿細管での尿酸再吸収を抑制することにより尿酸排泄を促進する。 プロベネシドは尿酸分泌も促進する[7] [8]。
関連項目
[編集]- 溶質キャリアファミリー（Solute carrier family）
脚注
[編集]- ^ a b “Entrez Gene: SLC22A12 solute carrier family 22 (organic anion/cation transporter), member 12”. 2020年1月30日閲覧。
- ^ “Molecular identification of a renal urate anion exchanger that regulates blood urate levels”. Nature 417 (6887): 447–52. (May 2002). doi:10.1038/nature742. PMID 12024214.
- ^ “Association of the human urate transporter 1 with reduced renal uric acid excretion and hyperuricemia in a German Caucasian population”. Arthritis Rheum. 54 (1): 292–300. (January 2006). doi:10.1002/art.21499. PMID 16385546.
- ^ “Mutations in human urate transporter 1 gene in presecretory reabsorption defect type of familial renal hypouricemia”. J. Clin. Endocrinol. Metab. 90 (4): 2169–74. (April 2005). doi:10.1210/jc.2004-1111. PMID 15634722.
- ^ “PDZK1: I. a major scaffolder in brush borders of proximal tubular cells”. Kidney Int. 64 (5): 1733–45. (November 2003). doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00266.x. PMID 14531806.
- ^ “Novel Drug Approvals for 2015”. United States Food and Drug Administration (2015年). 2020年1月30日閲覧。
- ^ “Interactions of organic anions with the organic cation transporter in renal BBMV”. The American Journal of Physiology 254 (1 Pt 2): F56–61. (Jan 1988). doi:10.1152/ajprenal.1988.254.1.F56. PMID 2962517.
- ^ “Probenecid, a gout remedy, inhibits pannexin 1 channels”. American Journal of Physiology. Cell Physiology 295 (3): C761–7. (September 2008). doi:10.1152/ajpcell.00227.2008. PMC 2544448. PMID 18596212.
参考文献
[編集]- “Molecular physiology of urate transport.”. Physiology 20 (2): 125–33. (2005). doi:10.1152/physiol.00039.2004. PMID 15772301.
- “Molecular identification of a renal urate anion exchanger that regulates blood urate levels.”. Nature 417 (6887): 447–52. (2002). doi:10.1038/nature742. PMID 12024214.
- “PDZK1: I. a major scaffolder in brush borders of proximal tubular cells.”. Kidney Int. 64 (5): 1733–45. (2004). doi:10.1046/j.1523-1755.2003.00266.x. PMID 14531806.
- “Clinical and molecular analysis of patients with renal hypouricemia in Japan-influence of URAT1 gene on urinary urate excretion.”. J. Am. Soc. Nephrol. 15 (1): 164–73. (2004). doi:10.1097/01.ASN.0000105320.04395.D0. PMID 14694169.
- “The multivalent PDZ domain-containing protein PDZK1 regulates transport activity of renal urate-anion exchanger URAT1 via its C terminus.”. J. Biol. Chem. 279 (44): 45942–50. (2004). doi:10.1074/jbc.M406724200. PMID 15304510.
- “A high prevalence of renal hypouricemia caused by inactive SLC22A12 in Japanese.”. Kidney Int. 66 (3): 935–44. (2004). doi:10.1111/j.1523-1755.2004.00839.x. PMID 15327384.
- “Recurrent URAT1 gene mutations and prevalence of renal hypouricemia in Japanese.”. Pediatr. Nephrol. 20 (5): 576–8. (2005). doi:10.1007/s00467-005-1830-z. PMID 15772829.
- “A common mutation in an organic anion transporter gene, SLC22A12, is a suppressing factor for the development of gout.”. Arthritis Rheum. 52 (8): 2576–7. (2005). doi:10.1002/art.21242. PMID 16059895.
- “Association between intronic SNP in urate-anion exchanger gene, SLC22A12, and serum uric acid levels in Japanese.”. Life Sci. 79 (23): 2234–7. (2006). doi:10.1016/j.lfs.2006.07.030. PMID 16920156.
- “Human uric acid transporter 1 gene analysis in familial renal hypo-uricemia associated with exercise-induced acute renal failure.”. Pediatrics International 49 (2): 235–7. (2007). doi:10.1111/j.1442-200X.2007.02337.x. PMID 17445045.
This article incorporates text from the United States National Library of Medicine, which is in the public domain.